533 matches
-
insulina glargine . Care sunt riscurile asociate cu Levemir ? Cele mai întâlnite efecte secundare când se administrează Levemir ( întâlnite de la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt hipoglicemia ( nivel scăzut de glucoză în sânge ) și reacții la locul de injecție ( înroșire , tumefiere , prurit ) . La pacienți care primesc și antidiabetice orale , o reacție adversă frecventă este și alergia . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Levemir , consultați prospectul . Levemir nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate la insulina detemir sau orice
Ro_583 () [Corola-website/Science/291342_a_292671]
-
secundare asociate cu „ vaccinul gripal prepandemic ( H5N1 ) ( virion fragmentat , inactivat , cu adjuvant ) GlaxoSmithKline Biologicals ” ( întâlnite la 1 din 10 sau mai multe doze de vaccin ) sunt dureri de cap , artralgii ( dureri articulare ) , mialgii ( dureri musculare ) , reacții la locul injecției ( întărire , tumefiere , durere și roșeață ) , febră și extenuare ( oboseală ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu vaccinul , a se consulta prospectul . Vaccinul nu trebuie administrat persoanelor care au avut reacție anafilactică ( reacție alergică severă ) la oricare dintre componentele vaccinului
Ro_424 () [Corola-website/Science/291183_a_292512]
-
tratamentului pentru boala Crohn , și psoriasis . Care sunt riscurile asociate cu Humira ? În studiile referitoare la Humira , cele mai frecvente efecte secundare ( întâlnite la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt reacții la locul de injecție ( între care durere , tumefiere înroșire , sau mâncărime ) . Din cauza riscului crescut de infecții , pacienții trebuie monitorizați atent în ceea ce privește infecțiile , inclusiv tuberculoza , în timpul și până la 5 luni după tratamentul cu Humira . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Humira , a se consulta Prospectul
Ro_441 () [Corola-website/Science/291200_a_292529]
-
1/ 10 ) : transpirație Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) : artralgie și mialgie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) : eritem la locul de injectare , tumefiere la locul de injectare , indurație la locul de injectare , echimoză la locul de injectare și durere la locul de injectarei , febră , stare generală de rău , oboseală și frisoane De regulă , aceste reacții dispar în 1- 2 zile de la încetarea tratamentului
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
1/ 10 ) : transpirație Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) : artralgie și mialgie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) : eritem la locul de injectare , tumefiere la locul de injectare , indurație la locul de injectare , echimoză la locul de injectare și durere la locul de injectarei , febră , stare generală de rău , oboseală și frisoane De regulă , aceste reacții dispar în 1- 2 zile de la încetarea tratamentului
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
1/ 10 ) : transpirație Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) : artralgie și mialgie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) : eritem la locul de injectare , tumefiere la locul de injectare , indurație la locul de injectare , echimoză la locul de injectare și durere la locul de injectarei , febră , stare generală de rău , oboseală și frisoane De regulă , aceste reacții dispar în 1- 2 zile de la încetarea tratamentului
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
intramuscular . Care sunt riscurile asociate cu IDflu ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu IDflu ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt durerile de cap , mialgia ( dureri musculare ) , indispoziția ( disconfortul general ) și reacțiile la locul injectării ( înroșirea , tumefierea , întărirea pielii , durere și mâncărime ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu IDflu , a se consulta prospectul . IDflu nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate la substanțele active , la oricare alt ingredient al acestui medicament , la
Ro_449 () [Corola-website/Science/291208_a_292537]
-
s- a observat o creștere medie în greutate de 1, 5 kg pe o perioadă de un an . Tulburările de vedere s- au raportat în principal la începutul tratamentului și sunt legate de modificările glicemiei , datorită unei modificări temporare a tumefierii țesuturilor și a indicelui de refracție al cristalinului , observate și la alte medicamente antidiabetice . În cadrul studiilor clinice efectuate cu pioglitazonă , incidența creșterii valorilor ALAT cu mai mult de trei ori decât limita superioară a valorilor normale a fost egală cu
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
autogrefă osoasă , cu excepția ostomielitei , incidența acesteia fiind mai mare , din punct de vedere statistic , decât în grupul de pacienți cu autogrefă . În cadrul studiilor clinice următoarele reacții adverse s- au raportat foarte frecvent ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) : eritem , sensibilitate , tumefierea la locul de implantare , precum și osificarea heterotopică/ miozită osificantă . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Substanța activă , eptotermin alfa , inițiază formarea de țesut osos prin inducerea diferențierii celulare a celulelor
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
incidența acesteia fiind mai mare , din punct de vedere statistic , decât în grupul de pacienți cu autogrefă . În cadrul studiilor clinice , următoarele reacții adverse s- au raportat ca fiind legate de utilizarea Osigraft : decolorare a plăgii , eritem ( înroșirea pielii ) , sensibilitate și tumefiere la locul de implantare , precum și osificarea heterotopică/ miozita osificantă ( formarea de os în afara zonei de fractură ) . Nici unul din aceste evenimente nu a fost clasificat ca fiind grav . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
aveți ulcer gastric sau duodenal sau aveți sângerări la nivelul stomacului sau intestinelor - dacă după ce ați luat acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare ați avut vreodată polipi nazali sau congestie nazală severă , sau orice reacție alergică constând în erupții cutanate , tumefieri , dificultăți de respirație sau respirație șuierătoare - dacă sunteți femeie cu potențial fertil , cu excepția cazului în care folosiți o metodă - dacă aveți o boală inflamatorie a intestinului gros ( rectocolită ulcero- hemoragică ) sau a - dacă aveți boli hepatice severe - dacă aveți insuficiență
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
aveți ulcer gastric sau duodenal sau aveți sângerări la nivelul stomacului sau intestinelor - dacă după ce ați luat acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare ați avut vreodată polipi nazali sau congestie nazală severă , sau orice reacție alergică constând în erupții cutanate , tumefieri , dificultăți de respirație sau respirație șuierătoare - dacă sunteți femeie cu potențial fertil , cu excepția cazului în care folosiți o metodă - dacă aveți o boală inflamatorie a intestinului gros ( rectocolită ulcero- hemoragică ) sau a - dacă aveți boli hepatice severe - dacă aveți insuficiență
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
de H5N1 . Care este riscul asociat cu Prepandrix ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Prepandrix ( întâlnite la 1 din 10 sau mai multe doze de vaccin ) sunt cefalee , artralgii ( dureri articulare ) , mialgii ( dureri musculare ) , reacții la locul injecției ( întărire , tumefiere , durere și roșeață ) , febră și extenuare ( oboseală ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Prepandrix , a se consulta prospectul . Prepandrix nu trebuie administrat persoanelor care au avut reacții anafilactice ( reacție alergică severă ) la oricare dintre componentele vaccinului
Ro_805 () [Corola-website/Science/291564_a_292893]
-
obișnuite când sunt vaccinați majoritatea sugarilor . Care sunt riscurile asociate Prevenar ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Prevenar ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt vărsăturile , diareea , pierderea apetitului , reacții la locul de injecție ( înroșire , întărire , tumefiere sau durere ) , febră , iritabilitate , somnolență și somn agitat . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Prevenar , a se consulta prospectul . Prevenar nu trebuie utilizat la copiii care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la vaccinul streptococic , la oricare alt
Ro_808 () [Corola-website/Science/291567_a_292896]
-
din 10000 - foarte rare : afectează mai puțin de 1 utilizator din 10000 Reacții adverse foarte frecvente - vărsături , greață ( senzație de rău ) , diaree , dureri abdominale - tulburări motorii și de coordonare , vertij , confuzie - somnolență , oboseală , slăbiciune musculară ( oboseala mușchilor în timpul efortului ) - inflamație ( tumefiere , senzație de căldură , durere ) a mucoasei , erupție cutanată - afecțiuni ale sângelui ( timp de sângerare prelungit ) valori crescute ale colesterolului , trigliceridelor ( grăsimi ) și enzimelor hepatice ( la analizele de sânge ) - număr scăzut de leucocite ( globule albe ) - dezvoltarea în exces a sânilor la
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
să fie similar celui al hLH- ului urinar , cu excepția reacțiilor de hipersensibilitate și a tulburărilor de la nivelul locului de administrare . Într- un studiu clinic s- au raportat reacții ușoare și moderate la nivelul locului injectării ( echimoză , durere , eritem , prurit sau tumefiere ) în 7, 4 % și , respectiv , 0, 9 % din cazuri . Nu s- au raportat reacții grave la locul injectării . Până în prezent , nu s- au raportat reacții alergice sistemice după administrarea Luveris . Sindromul de hiperstimulare ovariană a fost observat la mai puțin
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
ale unghiilor , edem angioneurotic , erupție cutanată veziculară , eritem multiform , vascularită leucocitoclastică , sindromul Stevens- Johnson Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte frecvente : Spasme și crampe musculare , dureri musculo- scheletice inclusiv mialgie , artralgie , dureri osoase Frecvente : Mai puțin frecvente : Rare : Tumefiere a articulațiilor Rigiditate articulară și musculară Slăbiciune musculară , artrită Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : Mai puțin frecvente : Rare : 11 Herpes zoster , herpes simplex , rinofaringită , pneumonie , sinuzită , celulită , infecție a căilor respiratorii superioare , gripă , infecție a căilor urinare , gastroenterită , sepsis
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
ale unghiilor , edem angioneurotic , erupție cutanată veziculară , eritem multiform , vascularită leucocitoclastică , sindromul Stevens- Johnson Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte frecvente : Spasme și crampe musculare , dureri musculo- scheletice inclusiv mialgie , artralgie , dureri osoase Frecvente : Mai puțin frecvente : Rare : Tumefiere a articulațiilor Rigiditate articulară și musculară Slăbiciune musculară , artrită Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : Mai puțin frecvente : Rare : 36 Herpes zoster , herpes simplex , rinofaringită , pneumonie , sinuzită , celulită , infecție a căilor respiratorii superioare , gripă , infecție a căilor urinare , gastroenterită , sepsis
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
ale unghiilor , edem angioneurotic , erupție cutanată veziculară , eritem multiform , vascularită leucocitoclastică , sindromul Stevens- Johnson Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte frecvente : Spasme și crampe musculare , dureri musculo- scheletice inclusiv mialgie , artralgie , dureri osoase Frecvente : Mai puțin frecvente : Rare : Tumefiere a articulațiilor Rigiditate articulară și musculară Slăbiciune musculară , artrită Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : Mai puțin frecvente : Rare : Mai puțin frecvente : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : Frecvente : Mai puțin frecvente : Retenție de lichide și
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
ale unghiilor , edem angioneurotic , erupție cutanată veziculară , eritem multiform , vascularită leucocitoclastică , sindromul Stevens- Johnson Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte frecvente : Spasme și crampe musculare , dureri musculo- scheletice inclusiv mialgie , artralgie , dureri osoase Frecvente : Mai puțin frecvente : Rare : Tumefiere a articulațiilor Rigiditate articulară și musculară Slăbiciune musculară , artrită Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : Mai puțin frecvente : Rare : Hiperkaliemie , hipomagneziemie Herpes zoster , herpes simplex , rinofaringită , pneumonie , sinuzită , celulită , infecție a căilor respiratorii superioare , gripă , infecție a căilor urinare , gastroenterită
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
reacții la locul injecției , durere de cap , tensiune excesivă a mușchilor ( hipertonie ) , activitate redusă a glandei tiroide ( hipotiroidie ) , reducerea toleranței la glucoză , pierderea puterii ( astenie ) și apariția de anticorpi față de somatropina proteică . O acumulare de lichide în organism și o tumefiere tranzitorie ușoară a mâinilor și a picioarelor ( edem ) , durere musculară ( mialgie ) și artralgie ( durere de tip nevralgic la una sau mai multe articulații ) au fost observate foarte frecvent la pacienții adulți și frecvent la copii . La pacienții cu sindrom Turner
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
după cum urmează : frecvente : afectează 1 până la 10 utilizatori din 100 mai puțin frecvente : afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000 În studiile clinice au fost raportate următoarele reacții adverse : Reacțiile adverse frecvente raportate includ : • eritem ( înroșire a pielii ) , • sensibilitate și tumefiere la locul de implantare , • osificare heterotopică ( formarea de os în afara zonei de fuziune ) , • pseudartroză ( lipsa fuziunii coloanei vertebrale ) , • infecții ale plăgii . Reacțiile adverse mai puțin frecvente raportate includ : • tumefiere localizată • serom ( o acumulare de fluid în țesuturi ) • migrarea medicamentului ( aceasta
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
Reacțiile adverse frecvente raportate includ : • eritem ( înroșire a pielii ) , • sensibilitate și tumefiere la locul de implantare , • osificare heterotopică ( formarea de os în afara zonei de fuziune ) , • pseudartroză ( lipsa fuziunii coloanei vertebrale ) , • infecții ale plăgii . Reacțiile adverse mai puțin frecvente raportate includ : • tumefiere localizată • serom ( o acumulare de fluid în țesuturi ) • migrarea medicamentului ( aceasta a fost observată când medicamentul a fost amestecat cu un produs de sinteză utilizat pentru a umple golurile osoase ) Unele dintre reacțiile adverse frecvente pot apărea ca urmare a
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
de H5N1 . Care sunt riscurile asociate cu Pandemrix ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Pandemrix ( întâlnite la 1 din 10 sau mai multe doze de vaccin ) sunt cefalee , artralgii ( dureri articulare ) , mialgii ( dureri musculare ) , reacții la locul injecției ( întărire , tumefiere , durere și roșeață ) , febră și extenuare ( oboseală ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Pandemrix , a se consulta prospectul . Pandemrix nu trebuie administrat persoanelor care au avut reacții anafilactice ( reacție alergică severă ) la oricare dintre componentele vaccinului
Ro_769 () [Corola-website/Science/291528_a_292857]
-
cel puțin la fel de eficace ca și autogrefa osoasă , tratamentul standard al acestui tip de fractură . Care sunt riscurile asociate Osigraft ? Cele mai frecvente reacții adverse ale tratamentului cu Osigraft ( observate la 1- 10 pacienți din 100 ) sunt eritemul ( înroșirea ) , sensibilitatea , tumefierea la locul de implantare , precum și osificarea heterotopică ( formarea oaselor în zone anormale ) sau miozita osificantă ( formarea anormală a țesutului osos în mușchi ) . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse care au fost raportate în cadrul tratamentului cu Osigraft , a se consulta
Ro_763 () [Corola-website/Science/291522_a_292851]