529 matches
-
de proteine de hamster . La utilizarea medicamentelor care conțin factor IX , inclusiv BeneFIX , au apărut reacții de tip anafilactic/ anafilactoid care pot pune viața în pericol . Pacienții trebuie informați asupra semnelor precoce ale reacțiilor de hipersensibilizare , incluzând respirația dificilă , dispneea , tumefierile , urticaria , pruritul , senzația de apăsare în piept , weezing , hipotensiunea arterială și anafilaxia . În cazul apariției reacțiilor de tip alergic sau anafilactic , administrarea BeneFIX trebuie întreruptă imediat și trebuie instituit un tratament adecvat . În unele cazuri , aceste reacții au evoluat către
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
avute în vedere opțiuni alternative de tratament . − Literatura de specialitate a consemnat cazuri de corelare a apariției inhibitorului de factor IX cu apariția de reacții alergice . De aceea , dacă suferiți reacții de tip alergic cum sunt respirație dificilă , scurtarea respirației , tumefieri , urticarie , prurit , senzație de apăsare în piept , respirație șuierătoare sau scăderea tensiunii arteriale , trebuie să fiți evaluat pentru a se detecta posibila prezență a unui inhibitor . Trebuie avut în vedere faptul că pacienții care prezintă un inhibitor al factorului IX
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
avute în vedere opțiuni alternative de tratament . − Literatura de specialitate a consemnat cazuri de corelare a apariției inhibitorului de factor IX cu apariția de reacții alergice . De aceea , dacă suferiți reacții de tip alergic cum sunt respirație dificilă , scurtarea respirației , tumefieri , urticarie , prurit , senzație de apăsare în piept , respirație șuierătoare sau scăderea tensiunii arteriale , trebuie să fiți evaluat pentru a se detecta posibila prezență a unui inhibitor . Trebuie avut în vedere faptul că pacienții care prezintă un inhibitor al factorului IX
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
avute în vedere opțiuni alternative de tratament . − Literatura de specialitate a consemnat cazuri de corelare a apariției inhibitorului de factor IX cu apariția de reacții alergice . De aceea , dacă suferiți reacții de tip alergic cum sunt respirație dificilă , scurtarea respirației , tumefieri , urticarie , prurit , senzație de apăsare în piept , respirație șuierătoare sau scăderea tensiunii arteriale , trebuie să fiți evaluat pentru a se detecta posibila prezență a unui inhibitor . Trebuie avut în vedere faptul că pacienții care prezintă un inhibitor al factorului IX
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
avute în vedere opțiuni alternative de tratament . − Literatura de specialitate a consemnat cazuri de corelare a apariției inhibitorului de factor IX cu apariția de reacții alergice . De aceea , dacă suferiți reacții de tip alergic cum sunt respirație dificilă , scurtarea respirației , tumefieri , urticarie , prurit , senzație de apăsare în piept , respirație șuierătoare sau scăderea tensiunii arteriale , trebuie să fiți evaluat pentru a se detecta posibila prezență a unui inhibitor . Trebuie avut în vedere faptul că pacienții care prezintă un inhibitor al factorului IX
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
se va repeta tratamentul cel puțin până când acuitatea vizuală nu a revenit complet la nivelul anterior tratamentului și până când potențialele beneficii și riscuri ale următorului tratament au fost evaluate atent de către medicul curant . Extravazarea Visudyne poate determina durere severă , inflamație , tumefiere , apariția unor formațiuni sau decolorare la locul injecției , în special dacă zona afectată este expusă la lumină . În cazul producerii extravazării , se va întrerupe imediat perfuzia . Zona afectată se protejează în totalitate de lumina directă puternică până la dispariția tumefierii și
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
inflamație , tumefiere , apariția unor formațiuni sau decolorare la locul injecției , în special dacă zona afectată este expusă la lumină . În cazul producerii extravazării , se va întrerupe imediat perfuzia . Zona afectată se protejează în totalitate de lumina directă puternică până la dispariția tumefierii și dispariția decolorării și se aplică comprese reci la locul injecției . Pentru a evita extravazarea trebuie montată o linie de perfuzie intravenoasă cu o curgere liberă înainte de începerea administrării perfuziei cu S- au raportat dureri la nivelul toracelui anterior , reacții
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
după cum urmează : frecvente : afectează 1 până la 10 utilizatori din 100 mai puțin frecvente : afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000 În studiile clinice au fost raportate următoarele reacții adverse : Reacțiile adverse frecvente raportate includ : • eritem ( înroșire a pielii ) , • sensibilitate și tumefiere la locul de implantare , • osificare heterotopică ( formarea de os în afara zonei de fuziune ) , • pseudartroză ( lipsa fuziunii coloanei vertebrale ) , • infecții ale plăgii . Reacțiile adverse mai puțin frecvente raportate includ : • tumefiere localizată • serom ( o acumulare de fluid în țesuturi ) • migrarea medicamentului ( aceasta
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
Reacțiile adverse frecvente raportate includ : • eritem ( înroșire a pielii ) , • sensibilitate și tumefiere la locul de implantare , • osificare heterotopică ( formarea de os în afara zonei de fuziune ) , • pseudartroză ( lipsa fuziunii coloanei vertebrale ) , • infecții ale plăgii . Reacțiile adverse mai puțin frecvente raportate includ : • tumefiere localizată • serom ( o acumulare de fluid în țesuturi ) • migrarea medicamentului ( aceasta a fost observată când medicamentul a fost amestecat cu un produs de sinteză utilizat pentru a umple golurile osoase ) Unele dintre reacțiile adverse frecvente pot apărea ca urmare a
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
a mâinii sau piciorului . În timpul experien ei dup punerea pe pia au fost raportate , de asemenea , urm toarele reac îi adverse ( cu frecven necunoscut ) : reac îi alergice , care pot fi grave , incluzând erup îi trec toare pe piele , urticarie i tumefierea fe ei , buzelor , limbii i faringelui , care pot determina dificultate în respira ie sau la înghi ire . Dac prezenta i o reac ie alergic , înceta i s utiliza i TESAVEL i contacta i- l imediat pe medicul dumneavoastr . Medicul dumneavoastr
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
a mâinii sau piciorului . În timpul experien ei dup punerea pe pia au fost raportate , de asemenea , urm toarele reac îi adverse ( cu frecven necunoscut ) : reac îi alergice , care pot fi grave , incluzând erup îi trec toare pe piele , urticarie i tumefierea fe ei , buzelor , limbii i faringelui , care pot determina dificultate în respira ie sau la înghi ire . Dac prezenta i o reac ie alergic , înceta i s utiliza i TESAVEL i contacta i- l imediat pe medicul dumneavoastr . Medicul dumneavoastr
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
a mâinii sau piciorului . În timpul experien ei dup punerea pe pia au fost raportate , de asemenea , urm toarele reac îi adverse ( cu frecven necunoscut ) : reac îi alergice , care pot fi grave , incluzând erup îi trec toare pe piele , urticarie i tumefierea fe ei , buzelor , limbii i faringelui , care pot determina dificultate în respira ie sau la înghi ire . Dac prezenta i o reac ie alergic , înceta i s utiliza i TESAVEL i contacta i- l imediat pe medicul dumneavoastr . Medicul dumneavoastr
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
aseptică de injectare • schimbe locurile de injectare la fiecare doză . Procedura auto- administrării de către pacienți trebuie revăzută periodic , în special dacă apar reacții la locul injectării . Dacă apare orice soluție de continuitate la nivelul tegumentului , care poate fi asociată cu tumefierea sau scurgerea lichidului de la locul injectării , pacientul trebuie sfătuit să anunțe medicul înainte de a continua tratamentul cu Rebif . Dacă pacientul prezintă leziuni multiple , tratamentul cu Rebif trebuie întrerupt până la vindecarea acestora . Pacienții cu leziuni unice pot continua administrarea dacă necroza
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
aseptică de injectare • schimbe locurile de injectare la fiecare doză . Procedura auto- administrării de către pacienți trebuie revăzută periodic , în special dacă apar reacții la locul injectării . Dacă apare orice soluție de continuitate la nivelul tegumentului , care poate fi asociată cu tumefierea sau scurgerea lichidului de la locul injectării , pacientul trebuie sfătuit să anunțe medicul înainte de a continua tratamentul cu Rebif . Dacă pacientul prezintă leziuni multiple , tratamentul cu Rebif trebuie întrerupt până la vindecarea acestora . Pacienții cu leziuni unice pot continua administrarea dacă necroza
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
de injectare • schimbe locurile de injectare la fiecare doză . Procedura auto- administrării de către pacienți trebuie revăzută periodic , în special dacă apar reacții la locul injectării . 19 Dacă apare orice soluție de continuitate la nivelul tegumentului , care poate fi asociată cu tumefierea sau scurgerea lichidului de la locul injectării , pacientul trebuie sfătuit să anunțe medicul înainte de a continua tratamentul cu Rebif . Dacă pacientul prezintă leziuni multiple , tratamentul cu Rebif trebuie întrerupt până la vindecarea acestora . Pacienții cu leziuni unice pot continua administrarea dacă necroza
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
aseptică de injectare • schimbe locurile de injectare la fiecare doză . Procedura auto- administrării de către pacienți trebuie revăzută periodic , în special dacă apar reacții la locul injectării . Dacă apare orice soluție de continuitate la nivelul tegumentului , care poate fi asociată cu tumefierea sau scurgerea lichidului de la locul injectării , pacientul trebuie sfătuit să anunțe medicul înainte de a continua tratamentul cu Rebif . 37 întrerupt până la vindecarea acestora . Pacienții cu leziuni unice pot continua administrarea dacă necroza nu este prea întinsă . În studiile clinice cu
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
aseptică de injectare • schimbe locurile de injectare la fiecare doză . Procedura auto- administrării de către pacienți trebuie revăzută periodic , în special dacă apar reacții la locul injectării . Dacă apare orice soluție de continuitate la nivelul tegumentului , care poate fi asociată cu tumefierea sau scurgerea lichidului de la locul injectării , pacientul trebuie sfătuit să anunțe medicul înainte de a continua tratamentul cu Rebif . 45 întrerupt până la vindecarea acestora . Pacienții cu leziuni unice pot continua administrarea dacă necroza nu este prea întinsă . În studiile clinice cu
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
a două grupuri de pacienți : • pacienți „ euvolemici ” ( când cantitatea de apă în corp este normală ) ; • pacienți „ hipervolemici ” ( când cantitatea de apă în corp este mai mare decât este normal ) . În mod normal , acești pacienți prezintă retenție de apă , precum edemul ( tumefiere ) sau ascită ( acumulare de lichid în abdomen ) . Cum trebuia să funcționeze Aquilda ? Substanța activă din Aquilda , satavaptan , este un antagonist de receptor de vasopresină 2 . Aceasta înseamnă că blochează un tip de receptori de care se atașează hormonul vasopresină în
Ro_77 () [Corola-website/Science/290837_a_292166]
-
intramuscular . Care sunt riscurile asociate cu IDflu ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu IDflu ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt durerile de cap , mialgia ( dureri musculare ) , indispoziția ( disconfortul general ) și reacțiile la locul injectării ( înroșirea , tumefierea , întărirea pielii , durere și mâncărime ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu IDflu , a se consulta prospectul . IDflu nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate la substanțele active , la oricare alt ingredient al acestui medicament , la
Ro_449 () [Corola-website/Science/291208_a_292537]
-
autogrefă osoasă , cu excepția ostomielitei , incidența acesteia fiind mai mare , din punct de vedere statistic , decât în grupul de pacienți cu autogrefă . În cadrul studiilor clinice următoarele reacții adverse s- au raportat foarte frecvent ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) : eritem , sensibilitate , tumefierea la locul de implantare , precum și osificarea heterotopică/ miozită osificantă . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Substanța activă , eptotermin alfa , inițiază formarea de țesut osos prin inducerea diferențierii celulare a celulelor
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
incidența acesteia fiind mai mare , din punct de vedere statistic , decât în grupul de pacienți cu autogrefă . În cadrul studiilor clinice , următoarele reacții adverse s- au raportat ca fiind legate de utilizarea Osigraft : decolorare a plăgii , eritem ( înroșirea pielii ) , sensibilitate și tumefiere la locul de implantare , precum și osificarea heterotopică/ miozita osificantă ( formarea de os în afara zonei de fractură ) . Nici unul din aceste evenimente nu a fost clasificat ca fiind grav . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
proteinurie crescută , creșterea timpului de protrombină , hiponatremie , leucociturie crescută și calciu scăzut . Valori crescute ale calciului s- au raportat ca mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100 ) . Au fost raportate simptome posibil mediate histaminic , cum ar fi erupții cutanate , tumefiere a feței , prurit , senzație de căldură sau bronhospasm . 6 De asemenea , la pacienți cu aspergiloză invazivă s- au mai raportat edem pulmonar , sindrom de detresă respiratorie a adultului ( SDRA ) și infiltrate radiografice . Copii și adolescenți În studii clinice , la 171
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
proteinurie crescută , creșterea timpului de protrombină , hiponatremie , leucociturie crescută și calciu scăzut . Valori crescute ale calciului s- au raportat ca mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100 ) . Au fost raportate simptome posibil mediate histaminic , cum ar fi erupții cutanate , tumefiere a feței , prurit , senzație de căldură sau bronhospasm . 21 De asemenea , la pacienți cu aspergiloză invazivă s- au mai raportat edem pulmonar , sindrom de detresă respiratorie a adultului ( SDRA ) și infiltrate radiografice . Copii și adolescenți În studii clinice , la 171
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
Mai puțin frecvente : Rare : Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Mai puțin frecvente : Tulburări gastro- intestinale Mai puțin frecvente : Tulburări renale și ale căilor urinare Rare : Mai puțin frecvente : Rare : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Mai puțin frecvente : Rare : Tumefierea articulațiilor , dureri lombare , artralgie Spasme musculare , senzația de greutate Frecvente : Tulburări vasculare Mai puțin frecvente : Rare : Hipotensiune arterială ortostatică Hipotensiune arterială Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : Edem , edem cu godeu , edem facial , edem periferic , oboseală , înroșirea
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
Tulburări oculare Rare : Tulburări acustice și vestibulare Mai puțin frecvente : Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Mai puțin frecvente : Tulburări renale și ale căilor urinare Rare : Mai puțin frecvente : Rare : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Mai puțin frecvente : Rare : Tumefierea articulațiilor , dureri lombare , artralgie Spasme musculare , senzația de greutate Frecvente : Tulburări vasculare Mai puțin frecvente : Rare : Hipotensiune arterială ortostatică Hipotensiune arterială Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : Edem , edem cu godeu , edem facial , edem periferic , oboseală , înroșirea
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]