881 matches
-
metabolizate de aceste izoenzime P450 este mică . In vitro , rosiglitazona a demonstrat o inhibiție moderată a CYP2C8 ( CI50 18 μM ) și o inhibiție mică a CYP2C9 ( CI50 50 μM ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Un studiu de interacțiune in vivo cu warfarină a arătat că rosiglitazona nu interacționează cu substraturile CYP2C9 . Eliminarea Clearance- ul plasmatic total al rosiglitazonei este de aproximativ 3 l/ oră și timpul de înjumătățire prin eliminare terminal este de aproximativ 3- 4 ore . Nu există dovezi de acumulare
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
orale , metformină , glibenclamidă și acarboză , nu a determinat interacțiuni farmacocinetice relevante clinic cu rosiglitazona . Consumul moderat de alcool în timpul tratamentului cu rosiglitazonă nu are efecte asupra glicemiei . Nu s- au observat interacțiuni relevante clinic în cazul administrării rosiglitazonei concomitent cu digoxină , warfarină , care este substrat al CYP2C9 , nifedipină , etinilestradiol sau noretindronă , care sunt substraturi ale CYP3A4 . 17 4. 6 Sarcina și alăptarea La om , s- a raportat că rosiglitazona traversează bariera feto- placentară și este decelabilă în țesuturile fetale . Nu există date
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
metabolizate de aceste izoenzime P450 este mică . In vitro , rosiglitazona a demonstrat o inhibiție moderată a CYP2C8 ( CI50 18 μM ) și o inhibiție mică a CYP2C9 ( CI50 50 μM ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Un studiu de interacțiune in vivo cu warfarină a arătat că rosiglitazona nu interacționează cu substraturile CYP2C9 . Eliminarea Clearance- ul plasmatic total al rosiglitazonei este de aproximativ 3 l/ oră și timpul de înjumătățire prin eliminare terminal este de aproximativ 3- 4 ore . Nu există dovezi de acumulare
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
orale , metformină , glibenclamidă și acarboză , nu a determinat interacțiuni farmacocinetice relevante clinic cu rosiglitazona . Consumul moderat de alcool în timpul tratamentului cu rosiglitazonă nu are efecte asupra glicemiei . Nu s- au observat interacțiuni relevante clinic în cazul administrării rosiglitazonei concomitent cu digoxină , warfarină , care este substrat al CYP2C9 , nifedipină , etinilestradiol sau noretindronă , care sunt substraturi ale CYP3A4 . 29 4. 6 Sarcina și alăptarea La om , s- a raportat că rosiglitazona traversează bariera feto- placentară și este decelabilă în țesuturile fetale . Nu există date
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
metabolizate de aceste izoenzime P450 este mică . In vitro , rosiglitazona a demonstrat o inhibiție moderată a CYP2C8 ( CI50 18 μM ) și o inhibiție mică a CYP2C9 ( CI50 50 μM ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Un studiu de interacțiune in vivo cu warfarină a arătat că rosiglitazona nu interacționează cu substraturile CYP2C9 . Eliminarea Clearance- ul plasmatic total al rosiglitazonei este de aproximativ 3 l/ oră și timpul de înjumătățire prin eliminare terminal este de aproximativ 3- 4 ore . Nu există dovezi de acumulare
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
o treime din doza inițială , precum și monitorizarea atentă a concentrațiilor de tacrolimus . Creșterea concentrațiilor de tacrolimus a fost asociată cu nefrotoxicitate . Când se întrerupe tratamentul cu voriconazol , nivelurile de tacrolimus trebuie atent monitorizate și , dacă este necesar , dozele trebuie crescute . Warfarina ( substrat al CYP2C9 ) : Administrarea concomitentă de voriconazol ( 300 mg de două ori pe zi ) cu warfarină ( 30 mg în doză unică ) duce la creșterea timpului maxim de protrombină cu 93 % . Se recomandă monitorizarea atentă a timpului de protrombină în cursul
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
a fost asociată cu nefrotoxicitate . Când se întrerupe tratamentul cu voriconazol , nivelurile de tacrolimus trebuie atent monitorizate și , dacă este necesar , dozele trebuie crescute . Warfarina ( substrat al CYP2C9 ) : Administrarea concomitentă de voriconazol ( 300 mg de două ori pe zi ) cu warfarină ( 30 mg în doză unică ) duce la creșterea timpului maxim de protrombină cu 93 % . Se recomandă monitorizarea atentă a timpului de protrombină în cursul tratamentului cu warfarină concomitent cu voriconazol . Alte anticoagulante orale , de exemplu fenprocumonă , acenocumarol ( substraturi ale CYP2C9
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
CYP2C9 ) : Administrarea concomitentă de voriconazol ( 300 mg de două ori pe zi ) cu warfarină ( 30 mg în doză unică ) duce la creșterea timpului maxim de protrombină cu 93 % . Se recomandă monitorizarea atentă a timpului de protrombină în cursul tratamentului cu warfarină concomitent cu voriconazol . Alte anticoagulante orale , de exemplu fenprocumonă , acenocumarol ( substraturi ale CYP2C9 , CYP3A4 ) : Deși nu au fost realizate studii în acest sens , voriconazolul poate duce la creșterea concentrației plasmatice a cumarinicelor și , de aceea , poate determina creșterea timpului de
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
o treime din doza inițială , precum și monitorizarea atentă a concentrațiilor de tacrolimus . Creșterea concentrațiilor de tacrolimus a fost asociată cu nefrotoxicitate . Când se întrerupe tratamentul cu voriconazol , nivelurile de tacrolimus trebuie atent monitorizate și , dacă este necesar , dozele trebuie crescute . Warfarina ( substrat al CYP2C9 ) : Administrarea concomitentă de voriconazol ( 300 mg de două ori pe zi ) cu warfarină ( 30 mg în doză unică ) duce la creșterea timpului maxim de protrombină cu 93 % . Se recomandă monitorizarea atentă a timpului de protrombină în cursul
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
a fost asociată cu nefrotoxicitate . Când se întrerupe tratamentul cu voriconazol , nivelurile de tacrolimus trebuie atent monitorizate și , dacă este necesar , dozele trebuie crescute . Warfarina ( substrat al CYP2C9 ) : Administrarea concomitentă de voriconazol ( 300 mg de două ori pe zi ) cu warfarină ( 30 mg în doză unică ) duce la creșterea timpului maxim de protrombină cu 93 % . Se recomandă monitorizarea atentă a timpului de protrombină în cursul tratamentului cu warfarină concomitent cu voriconazol . Alte anticoagulante orale , de exemplu fenprocumonă , acenocumarol ( substraturi ale CYP2C9
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
CYP2C9 ) : Administrarea concomitentă de voriconazol ( 300 mg de două ori pe zi ) cu warfarină ( 30 mg în doză unică ) duce la creșterea timpului maxim de protrombină cu 93 % . Se recomandă monitorizarea atentă a timpului de protrombină în cursul tratamentului cu warfarină concomitent cu voriconazol . Alte anticoagulante orale , de exemplu fenprocumonă , acenocumarol ( substraturi ale CYP2C9 , CYP3A4 ) : Deși nu au fost realizate studii în acest sens , voriconazolul poate duce la creșterea concentrației plasmatice a cumarinicelor și , de aceea , poate determina creșterea timpului de
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
o treime din doza inițială , precum și monitorizarea atentă a concentrațiilor de tacrolimus . Creșterea concentrațiilor de tacrolimus a fost asociată cu nefrotoxicitate . Când se întrerupe tratamentul cu voriconazol , nivelurile de tacrolimus trebuie atent monitorizate și , dacă este necesar , dozele trebuie crescute . Warfarina ( substrat al CYP2C9 ) : Administrarea concomitentă de voriconazol ( 300 mg de două ori pe zi ) cu warfarină ( 30 mg în doză unică ) duce la creșterea timpului maxim de protrombină cu 93 % . Se recomandă monitorizarea atentă a timpului de protrombină în cursul
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
a fost asociată cu nefrotoxicitate . Când se întrerupe tratamentul cu voriconazol , nivelurile de tacrolimus trebuie atent monitorizate și , dacă este necesar , dozele trebuie crescute . Warfarina ( substrat al CYP2C9 ) : Administrarea concomitentă de voriconazol ( 300 mg de două ori pe zi ) cu warfarină ( 30 mg în doză unică ) duce la creșterea timpului maxim de protrombină cu 93 % . Se recomandă monitorizarea atentă a timpului de protrombină în cursul tratamentului cu warfarină concomitent cu voriconazol . Alte anticoagulante orale , de exemplu fenprocumonă , acenocumarol ( substraturi ale CYP2C9
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
CYP2C9 ) : Administrarea concomitentă de voriconazol ( 300 mg de două ori pe zi ) cu warfarină ( 30 mg în doză unică ) duce la creșterea timpului maxim de protrombină cu 93 % . Se recomandă monitorizarea atentă a timpului de protrombină în cursul tratamentului cu warfarină concomitent cu voriconazol . Alte anticoagulante orale , de exemplu fenprocumonă , acenocumarol ( substraturi ale CYP2C9 , CYP3A4 ) : Deși nu au fost realizate studii în acest sens , voriconazolul poate duce la creșterea concentrației plasmatice a cumarinicelor și , de aceea , poate determina creșterea timpului de
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
o treime din doza inițială , precum și monitorizarea atentă a concentrațiilor de tacrolimus . Creșterea concentrațiilor de tacrolimus a fost asociată cu nefrotoxicitate . Când se întrerupe tratamentul cu voriconazol , nivelurile de tacrolimus trebuie atent monitorizate și , dacă este necesar , dozele trebuie crescute . Warfarina ( substrat al CYP2C9 ) : Administrarea concomitentă de voriconazol ( 300 mg de două ori pe zi ) cu warfarină ( 30 mg în doză unică ) duce la creșterea timpului maxim de protrombină cu 93 % . Se recomandă monitorizarea atentă a timpului de protrombină în cursul
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
a fost asociată cu nefrotoxicitate . Când se întrerupe tratamentul cu voriconazol , nivelurile de tacrolimus trebuie atent monitorizate și , dacă este necesar , dozele trebuie crescute . Warfarina ( substrat al CYP2C9 ) : Administrarea concomitentă de voriconazol ( 300 mg de două ori pe zi ) cu warfarină ( 30 mg în doză unică ) duce la creșterea timpului maxim de protrombină cu 93 % . Se recomandă monitorizarea atentă a timpului de protrombină în cursul tratamentului cu warfarină concomitent cu voriconazol . Alte anticoagulante orale , de exemplu fenprocumonă , acenocumarol ( substraturi ale CYP2C9
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
CYP2C9 ) : Administrarea concomitentă de voriconazol ( 300 mg de două ori pe zi ) cu warfarină ( 30 mg în doză unică ) duce la creșterea timpului maxim de protrombină cu 93 % . Se recomandă monitorizarea atentă a timpului de protrombină în cursul tratamentului cu warfarină concomitent cu voriconazol . Alte anticoagulante orale , de exemplu fenprocumonă , acenocumarol ( substraturi ale CYP2C9 , CYP3A4 ) : Deși nu au fost realizate studii în acest sens , voriconazolul poate duce la creșterea concentrației plasmatice a cumarinicelor și , de aceea , poate determina creșterea timpului de
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
fi necesară : Rifabutină ( folosită pentru tuberculoză ) Fenitoină ( folosită pentru epilepsie ) Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre medicamentele următoare , deoarece poate fi necesară ajustarea dozelor sau supravegherea medicală atentă pentru a vedea dacă beneficiile medicamentelor și/ sau VFEND se mențin : Warfarină și alte anticoagulante ( de exemplu , fenprocumonă , acenocumarol ; folosite pentru încetinirea coagulării sângelui ) Ciclosporină ( folosită la pacienții cu transplant ) Tacrolimus ( folosit la pacienții cu transplant ) Sulfoniluree ( de exemplu tolbutamidă , glipizidă și gliburidă ) ( folosite în diabetul zaharat ) 117 Statine ( de exemplu atorvastatin
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
fi necesară : Rifabutină ( folosită pentru tuberculoză ) Fenitoină ( folosită pentru epilepsie ) Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre medicamentele următoare , deoarece poate fi necesară ajustarea dozelor sau supravegherea medicală atentă pentru a vedea dacă beneficiile medicamentelor și/ sau VFEND se mențin : Warfarină și alte anticoagulante ( de exemplu , fenprocumonă , acenocumarol ; folosite pentru încetinirea coagulării sângelui ) 126 Ciclosporină ( folosită la pacienții cu transplant ) Tacrolimus ( folosit la pacienții cu transplant ) Sulfoniluree ( de exemplu tolbutamidă , glipizidă și gliburidă ) ( folosite în diabetul zaharat ) Statine ( de exemplu atorvastatin
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
fi necesară : Rifabutină ( folosită pentru tuberculoză ) Fenitoină ( folosită pentru epilepsie ) Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre medicamentele următoare , deoarece poate fi necesară ajustarea dozelor sau supravegherea medicală atentă pentru a vedea dacă beneficiile medicamentelor și/ sau VFEND se mențin : Warfarină și alte anticoagulante ( de exemplu , fenprocumonă , acenocumarol ; folosite pentru încetinirea coagulării sângelui ) Ciclosporină ( folosită la pacienții cu transplant ) Tacrolimus ( folosit la pacienții cu transplant ) 136 Sulfoniluree ( de exemplu tolbutamidă , glipizidă și gliburidă ) ( folosite în diabetul zaharat ) Statine ( de exemplu atorvastatin
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Efectele renunțării la fumat : Modificările fiziologice consecutive renunțării la fumat , cu sau fără tratament cu CHAMPIX , pot influența farmacocinetica sau farmacodinamica unor medicamente , pentru care poate fi necesară ajustarea dozelor ( de exemplu teofilina , warfarina și insulina ) . Deoarece fumatul induce enzima CYP1A2 , renunțarea la fumat poate determina creșterea valorilor plasmatice ale substraturilor care utilizează CYP1A2 . În cadrul experienței după punerea pe piață a fost raportată depresie , ideație suicidară și comportament suicidar și încercări de suicid la
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
normală sau la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată nu se recomandă ajustarea dozelor . Trebuie evitată utilizarea concomitentă a cimetidinei și vareniclinei la pacienții cu insuficiență renală severă . Digoxina : Vareniclina nu influențează farmacocinetica la starea de echilibru a digoxinei . Warfarina : Vareniclina nu influențează farmacocinetica warfarinei . Timpul de protrombină ( INR ) nu a fost modificat de vareniclină . Renunțarea la fumat în sine poate determina modificări ale farmacocineticii warfarinei ( vezi pct . 4. 4 ) . Alcool etilic : Datele clinice cu privire la orice interacțiune posibilă între alcoolul
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
insuficiență renală ușoară sau moderată nu se recomandă ajustarea dozelor . Trebuie evitată utilizarea concomitentă a cimetidinei și vareniclinei la pacienții cu insuficiență renală severă . Digoxina : Vareniclina nu influențează farmacocinetica la starea de echilibru a digoxinei . Warfarina : Vareniclina nu influențează farmacocinetica warfarinei . Timpul de protrombină ( INR ) nu a fost modificat de vareniclină . Renunțarea la fumat în sine poate determina modificări ale farmacocineticii warfarinei ( vezi pct . 4. 4 ) . Alcool etilic : Datele clinice cu privire la orice interacțiune posibilă între alcoolul etilic și vareniclină sunt limitate
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
insuficiență renală severă . Digoxina : Vareniclina nu influențează farmacocinetica la starea de echilibru a digoxinei . Warfarina : Vareniclina nu influențează farmacocinetica warfarinei . Timpul de protrombină ( INR ) nu a fost modificat de vareniclină . Renunțarea la fumat în sine poate determina modificări ale farmacocineticii warfarinei ( vezi pct . 4. 4 ) . Alcool etilic : Datele clinice cu privire la orice interacțiune posibilă între alcoolul etilic și vareniclină sunt limitate . Utilizarea altor terapii pentru renunțarea la fumat : Bupropiona : Vareniclina nu influențează farmacocinetica la starea de echilibru a bupropionei . Terapia de substituție
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Efectele renunțării la fumat : Modificările fiziologice consecutive renunțării la fumat , cu sau fără tratament cu CHAMPIX , pot influența farmacocinetica sau farmacodinamica unor medicamente , pentru care poate fi necesară ajustarea dozelor ( de exemplu teofilina , warfarina și insulina ) . Deoarece fumatul induce enzima CYP1A2 , renunțarea la fumat poate determina creșterea valorilor plasmatice ale substraturilor care utilizează CYP1A2 . În cadrul experienței după punerea pe piată a fost raportată depresie , ideație suicidară și comportament suicidar și încercări de suicid la
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]