3,127 matches
-
bere pentru doza de atac ) sau 60 ml vin ( 120 ml vin pentru doza de atac ) . Aceasta poate fi dăunător pentru cei care suferă de alcoolism . De asemenea , trebuie luată în considerare în cazul administrării la femei gravide sau care alăptează , la copii și la pacienții cu risc crescut , cum sunt cei cu boli hepatice sau epilepsie . Cantitatea de alcool din acest medicament poate modifica efectele altor medicamente . Cantitatea de alcool din acest medicament poate afecta capacitatea de a conduce vehicule
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Dacă utilizați și alte picături oftalmice în același timp cu EMADINE , urmați indicațiile de la sfârșitul pct . 3 “ Cum să utilizați EMADINE ” . Dacă sunteți gravidă , sau există posibilitatea de a rămâne gravidă , dacă alăptați : Vederea se poate încețoșa pentru o perioadă după ce ați utilizat EMADINE . Nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje până ce vederea dumneavoastră se limpezește . Un conservant din componența EMADINE ( clorura de benzalconiu ) poate produce iritație oculară și se știe că produce
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
transplantului hepatic . 4. 3 Contraindicații S- au observat reacții alergice la CellCept ( vezi pct . 4. 8 ) . De aceea , administrarea CellCept este contraindicată la pacienții cu hipersensibilitate la micofenolatul mofetil sau la acidul micofenolic . Administrarea CellCept este contraindicată la femeile care alăptează ( vezi pct . 4. 6 ) . Pentru informații privind utilizarea medicamentului în timpul sarcini și a necesitatea de utilizare a unor metode de contracepție , vezi pct . 4. 6 . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pacienții cărora li se administrează tratament imunosupresor
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
excretat în lapte . Nu se știe dacă această substanță este excretat în laptele matern la om . Datorită potențialului de apariție la sugarii alimentați natural a reacțiilor adverse grave determinate de micofenolatul de mofetil , administrarea CellCept este contraindicată la mamele care alăptează ( vezi pct . 4. 3 ) . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Profilul farmacodinamic și reacțiile
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
contraindicată la pacienții cu hipersensibilitate la micofenolatul de mofetil sau la acidul micofenolic . Administrarea CellCept 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă este contraindicată la pacienții care sunt alergici la polisorbat 80 . Administrarea CellCept este contraindicată la femeile care alăptează ( vezi pct . 4. 6 ) . Pentru informații privind utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și necesitatea de utilizare a unor metode de contracepție , vezi pct . 4. 6 . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pacienții cărora li se administrează tratament imunosupresor cu
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
7 mm ) . 4. 3 Contraindicații S- au observat reacții alergice la CellCept ( vezi pct . 4. 8 ) . De aceea , administrarea CellCept este contraindicată la pacienții cu hipersensibilitate la micofenolatul mofetil sau la acidul micofenolic . Administrarea CellCept este contraindicată la femeile care alăptează ( vezi pct . 4. 6 ) . Pentru informații privind utilizarea medicamentului în timpul sarcini și a necesitatea de utilizare a unor metode de contracepție , vezi pct . 4. 6 . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pacienții cărora li se administrează tratament imunosupresor
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
transplantului hepatic . 4. 3 Contraindicații S- au observat reacții alergice la CellCept ( vezi pct . 4. 8 ) . De aceea , administrarea CellCept este contraindicată la pacienții cu hipersensibilitate la micofenolatul mofetil sau la acidul micofenolic . Administrarea CellCept este contraindicată la femeile care alăptează ( vezi pct . 4. 6 ) . Pentru informații privind utilizarea medicamentului în timpul sarcini și necesitatea de utilizare a unor metode de contracepție , vezi pct . 4. 6 . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pacienții cărora li se administrează tratament imunosupresor cu
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
excretat în lapte . Nu se știe dacă această substanță este excretat în laptele matern la om . Datorită potențialului de apariție la sugarii alimentați natural a reacțiilor adverse grave determinate de micofenolatul de mofetil , administrarea CellCept este contraindicată la mamele care alăptează ( vezi pct . 4. 3 ) . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Profilul farmacodinamic și reacțiile
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
de 6 săptămâni după ce ați încetat să luați CellCept . Aceasta este necesară deoarece CellCept poate determina avort spontan sau poate să afecteze în mod negativ copilul dumneavoastră nenăscut , incluzând probleme în dezvoltarea urechii . Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă , alăptați , ați rămas gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă în viitorul apropiat . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor : Nu s- a dovedit că CellCept afectează capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ LUAȚI CELLCEPT Luați
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
de 6 săptămâni după ce ați încetat să luați CellCept . Aceasta este necesară deoarece CellCept poate determina avort spontan sau poate să afecteze în mod negativ copilul dumneavoastră nenăscut , incluzând probleme în dezvoltarea urechii . Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă , alăptați , ați rămas gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă în viitorul apropiat . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor : Nu s- a dovedit că CellCept afectează capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ LUAȚI CELLCEPT Transplant
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
de 6 săptămâni după ce ați încetat să luați CellCept . Aceasta este necesară deoarece CellCept poate determina avort spontan sau poate să afecteze în mod negativ copilul dumneavoastră nenăscut , incluzând probleme în dezvoltarea urechii . Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă , alăptați , ați rămas gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă în viitorul apropiat . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor : Nu s- a demonstrat că CellCept afectează capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
de 6 săptămâni după ce ați încetat să luați CellCept . Aceasta este necesară deoarece CellCept poate determina avort spontan sau poate să afecteze în mod negativ copilul dumneavoastră nenăscut , incluzând probleme în dezvoltarea urechii . Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă , alăptați , ați rămas gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă în viitorul apropiat . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor : Nu s- a dovedit că CellCept afectează capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ LUAȚI CELLCEPT Luați
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
cum și-i creșteau. Câteva mii de ani de povești subversive preamărind invadatorul, Vreo șapte cărți cu titlul Getica îngropate în pivnițele Vaticanului în ele se recunoștea latinitatea primordială de la Baltica până la Micene și Troia, Și, de asemenea, obârșia patricienilor alăptați de lupa capitolina, al Tărtăria. Cum să fi uitat limba mamelor noastre Miresele din Târgul de Fete de pe Muntele Găina și de pe Moma? Intimidați de-un pretins prestigiu roman acceptat fără discernământ și fără pudoare Dacii s-ar fi
Poeme în reportofon by Ion Gheorghe Recviem () [Corola-website/Imaginative/10179_a_11504]
-
îl voi stinge eu nu-s Socrate nici efebii lui sunt doar ce-l ce-și bea cafeaua rece într-un bar din Creta într-o noapte nesfîrșită timpul și-l petrece iar tu nu ești tu ești chiar Xantipa alăptînd trei șerpi la sînul ei cu veninul lor să mă adape mîna ta de șuier plină de cîrcei și-apoi trupul să mi-l faci papirus de pe care vor citi cei care îți vor crede vorbele bocite ochii flăcări ca
Norduri by Gellu Dorian () [Corola-website/Imaginative/7679_a_9004]
-
Rezumatul caracteristicilor produsului • Broșură cu următoarele mesaje cheie : o Necesitatea determinării creatininemiei înaintea tratamentului cu Aclasta o Recomandare de a nu utiliza Aclasta la pacienți cu clearance- ul creatininei < 35 ml/ min o Contraindicație la femeile gravide și care alăptează , datorită potențialului teratogen o Necesitatea de a sigura o hidratare adecvată a pacientului o Necesitatea de a perfuza Aclasta lent , în decurs de cel puțin 15 minute o Tratament cu administrare o dată pe an o Se recomandă asocierea administrării Aclasta
Ro_13 () [Corola-website/Science/290773_a_292102]
-
Necesitatea efectuării exercițiilor fizice adecvate , renunțarea la fumat și regim alimentar sănătos • Pachet cu informații pentru pacient Pachetul cu informații pentru pacient trebuie distribuit și conține următoarele elemente cheie : • Prospectul cu informații pentru utilizator • Contraindicație la femeile gravide și care alăptează • Necesitatea administrării de suplimente adecvate de calciu și vitamina D , efectuării exercițiilor fizice adecvate , renunțarea la fumat și regim alimentar sănătos • Principalele semne și simptome ale evenimentelor adverse grave • Când trebuie solicitată îngrijire medicală din partea personalului medical
Ro_13 () [Corola-website/Science/290773_a_292102]
-
trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la acid zoledronic , la alți bifosfonați sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Aclasta nu trebuie administrat pacienților cu hipocalcemie ( valori scăzute de calciu în sânge ) sau femeilor însărcinate sau care alăptează . Ca și în cazul utilizării tuturor bifosfonaților , pacienții care iau Aclasta pot fi , de asemenea , expuși riscului unor probleme renale , unor reacții la locul de perfuzare sau osteonecrozei ( distrugerea țesutului osos ) la nivelul mandibulei . De ce a fost aprobat Aclasta ? Comitetul
Ro_11 () [Corola-website/Science/290771_a_292100]
-
ale tractului respirator superior . ai completă a efectelor secundare raportate asociate cu ACOMPLIA , a se consulta prospectul . ACOMPLIA nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergice ) la um rimonabant sau la oricare dintre ingrediente sau în cazul femeilor care alăptează . Nu trebuie administrat nici pacienților cu depresie majoră în curs sau care sunt tratați cu antidepresive , deoarece determină creșterea riscului de depresie , inclusiv de apariție a gândurilor sinucigașe , după cum s- a observat la un număr redus de pacienți . ( medicamente antifungice
Ro_15 () [Corola-website/Science/290775_a_292104]
-
sex masculin tratați cu Abraxane li se recomandă să nu conceapă un copil în timpul tratamentului și până la 6 luni după tratament . Nu se cunoaște dacă paclitaxelul se excretă în laptele uman . Din cauza posibilității apariției de reacții adverse grave la sugarii alăptați la sân , Abraxane este contraindicat în timpul alăptării . Abraxane a determinat infertilitate la șobolanii masculi ( vezi pct . 5. 3 ) . Pacienții de sex masculin trebuie să ceară sfatul în privința conservării spermei , anterior tratamentului , datorită posibilității de apariție a infertilității ireversibile determinate de
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
cancerului de sân după eșecul altor tratamente și dacă tratamentele care conțin antraciclină nu sunt potrivite pentru dumneavoastră . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ABRAXANE Nu utilizați Abraxane • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la paclitaxel sau oricare din celelalte componente ale Abraxane • dacă alăptați • dacă aveți un număr scăzut de globule albe ( numărul inițial de neutrofile < 1, 5 x 109/ l - medicul dumnevoastră vă va sfătui în această privință ) Aveți grijă deosebită când utilizați Abraxane • dacă aveți o funcție renală deficitară • dacă suferiți
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
tratamentul pacienților obezi sau supraponderali cu factori asociați de risc precum diabet zaharat sau nto 2 . Nu luați ACOMPLIA - dacă suferiți în prezent de depresie d - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la rimonabant sau la oricare dintre celelalte componente ale - dacă alăptați Aveți grijă deosebită când utilizați ACOMPLIA Înainte să începeți să luați acest medicament , spuneți medicului dumneavoastră : - dacă ați suferit în trecut de depresie sau ați avut gânduri de sinucidere - dacă aveți o afectare a funcției hepatice - dacă aveți o afectare
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
oa medicamentele pentru scădere în greutate , medicamentele pentru scăderea lipidelor ( grăsimilor ) din sânge , medicamentele antidiabetice și medicamentele utilizate pentru tratamentul epilepsiei ( de exemplu fenitoină , fenobarbital , carbamazepină ) sau al depresiei . nă Nu luați acest medicament în timpul alăptării . Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau dacă plănuiți să vă alăptați copilul . me 3 . Luați întotdeauna ACOMPLIA exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Doza uzuală este de un comprimat de 20
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
medicamentele pentru scăderea lipidelor ( grăsimilor ) din sânge , medicamentele antidiabetice și medicamentele utilizate pentru tratamentul epilepsiei ( de exemplu fenitoină , fenobarbital , carbamazepină ) sau al depresiei . nă Nu luați acest medicament în timpul alăptării . Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau dacă plănuiți să vă alăptați copilul . me 3 . Luați întotdeauna ACOMPLIA exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Doza uzuală este de un comprimat de 20 mg o dată pe zi , dimineața , înainte de
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
până la 6 luni 6 după tratament ) . Alăptarea Nu se cunoaște dacă bevacizumab este excretat în laptele matern . Deoarece IgG maternă este excretată în lapte iar bevacizumab ar putea afecta creșterea și dezvoltarea sugarilor alăptați ( vezi pct . 5. 3 ) , femeile care alăptează trebuie să întrerupă alăptarea în timpul tratamentului și nu trebuie să alăpteze cel puțin 6 luni după ultimă doză de Avastin . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
bevacizumab este excretat în laptele matern . Deoarece IgG maternă este excretată în lapte iar bevacizumab ar putea afecta creșterea și dezvoltarea sugarilor alăptați ( vezi pct . 5. 3 ) , femeile care alăptează trebuie să întrerupă alăptarea în timpul tratamentului și nu trebuie să alăpteze cel puțin 6 luni după ultimă doză de Avastin . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]