6,330 matches
-
78644-90-3). 13. HMX și derivați (vezi de asemenea ML8.g)5 pentru "precursorii" săi), după cum urmează: a) HMX (ciclotetrametilentetranitramina; octahidro- 1,3,5,7-tetranitro-1,3,5,7-tetrazina; 1,3,5,7-tetranitro- 1,3,5,7-tetrazaciclooctan; octogen; homociclonit) (CAS 2691-41-0); ... b) analogi difluoroaminați ai HMX; ... c) K-55 (2,4,6,8-tetranitro-2,4,6,8-tetraaza-biciclo (3,3,0) octanona-3; tetranitrosemiglicouril sau keto-biciclic HMX) (CAS 130256-72-3). ... 14. HNAD (hexanitroadamantan) (CAS 143850-71-9); 15. HNS (hexanitrostilben) (CAS 20062-22-0); 16. Imidazoli, după cum urmează: a) BNNII (octahidro-2,5-bis
HOTĂRÂRE nr. 924 din 7 august 2007 pentru aprobarea Listei cuprinzând produsele militare supuse regimului de control al exporturilor, importurilor şi altor operaţiuni. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/190301_a_191630]
-
1) al art. 416 a fost abrogata de pct. 1 al art. ÎI din HOTĂRÂREA nr. 946 din 22 august 2007 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 627 din 12 septembrie 2007. d) container - un mecanism-cadru, cisterna, caroserie sau alt mecanism analog precum un compartiment, total sau parțial închis care este destinat să fie încărcat cu mărfuri; are un caracter permanent și este suficient de rezistent pentru a fi folosit în mod repetat; este special conceput pentru a facilita transportul mărfurilor fără
REGULAMENT din 7 iunie 2006 (*actualizat*) de aplicare a Codului vamal al României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/190948_a_192277]
-
un acord specific între instituțiile implicate ale părții primitoare și ale părții trimițătoare. VII.4. Alte dispoziții Activitățile și programele de schimburi prevăzute de acest program în domeniile educației și culturii nu exclud posibilitatea de a realiza și alte proiecte analoage, care pot fi stabilite pe cale diplomatică. Activitățile și programele de schimburi în domeniile educației și culturii, conform acestui program, se vor executa în funcție de posibilitățile financiare ale părților. Cuantumul indemnizațiilor acordate participanților la programele de schimburi dintre părți va fi reactualizat
PROGRAM DE COOPERARE din 3 februarie 2005 în domeniile culturii şi educaţiei dintre Guvernul României şi Guvernul Regatului Spaniei pentru anii 2005-2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/190969_a_192298]
-
și dovada comunicării (1) Comunicarea actelor de procedură poate fi efectuată prin simpla lor transmitere către destinatar. Dacă statul solicitant o cere în mod expres, statul român va efectua comunicarea în una dintre formele prevăzute de legislația română pentru înmânări analoage sau într-o formă specială compatibilă cu această legislație. ... (2) Dovadă comunicării se face printr-un document datat și semnat de destinatar sau printr-o declarație a autorității judiciare române solicitate, constatând faptul comunicării, forma și data efectuării comunicării. Actul
LEGE nr. 302 din 28 iunie 2004 (*actualizata*) privind cooperarea judiciara internationala în materie penala. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187760_a_189089]
-
terapeutice anterioare - preparate, doze, evoluție sub tratament, data inițierii și data opririi tratamentului); recomandarea tratamentului cu agenți biologici (justificare); starea clinică (număr de articulații dureroase/tumefiate, redoare matinală, deficite funcționale) și nivelul reactanților de fază acută (VSH, CRP cantitativ). Scara analogă vizuală (VAS) pentru evaluarea globală a activității bolii de către pacient este completată direct de pacient pe fișă, acesta semnând și datând personal. 2, Medicul curant care întocmește integral dosarul poart�� întreaga răspundere pentru corectitudinea informațiilor medicale furnizate, având obligația de
PROTOCOL DE PRACTICĂ din 15 mai 2007 pentru prescrierea, monitorizarea şi decontarea medicamentelor în cazul artropatiei psoriazice pentru persoanele asigurate în sistemul de asigurări sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187998_a_189327]
-
identificatorul unic al documentului în formă electronică, în cadrul arhivei electronice; ... k) data emiterii documentului; ... l) data arhivării; ... m) termenul de păstrare a documentului. ... (3) În cazul în care documentul în formă electronică a fost generat prin transferarea informației de pe suport analog pe suport digital, fișa va conține în plus următoarele informații: ... a) referiri la proprietarul originalului și locația în care se găsește originalul; ... b) metoda de transfer utilizată; ... c) dispozitivul hardware utilizat; ... d) programul de calculator utilizat. ... Articolul 9 (1) Administratorul
LEGE nr. 135 din 15 mai 2007 (*republicată*) privind arhivarea documentelor în formă electronică*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187836_a_189165]
-
Evaluare clinică Dată ( ZZ/LL/ĂĂĂĂ ): ........................... A. Redoare matinala (min) .......... (calculată că diferența între răspunsul la întrebările b) și a) a) la ce oră te-ai trezit astăzi ..........................; ... b) la ce oră se produce ameliorarea maximă a redorii ................. . ... B. Scară analoga vizuală ............................................... C. Numărul de articulații (se completează fiecare rubrică 0 sau 1, conform legendei) 0 - lipsa durere/tumefacție; 1 - prezenta durere/tumefacție (în format electronic se bifează prezenta). Numele persoanei care efectuează numărătoarea articulara ...............
PROTOCOL DE PRACTICĂ din 15 mai 2007 pentru prescrierea, monitorizarea şi decontarea medicamentelor în cazul poliartritei reumatoide pentru persoanele asigurate în sistemul de asigurări sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/188054_a_189383]
-
continua tratamentul, cu condiția respectării (conform protocolului terapeutic pentru poliartrită reumatoidă) criteriului de ameliorare DAS, calculat conform fișei de evaluare. Indicele cumulativ DAS 28 cu 4 variabile: 1. NAD: numărul articulațiilor dureroase; 2. NAT: numărul articulațiilor tumefiate; 3. VAS: scară analogă vizuală (mm) pentru evaluarea globală a activității bolii de către pacient; 4. VSH (la 1 h), calculat conform fișei de evaluare, ținându-se cont de următoarele semnificații: 4.1. DAS 28 4.2. DAS 28 2,6-5,1 = activitate medie; 4
ORDIN nr. 221 din 15 mai 2007 privind aprobarea Protocolului de practică pentru prescrierea, monitorizarea şi decontarea medicamentelor în cazul poliartritei reumatoide pentru persoanele asigurate în sistemul de asigurări sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/188053_a_189382]
-
terapeutice anterioare - preparate, doze, evoluție sub tratament, data inițierii și data opririi tratamentului); recomandarea tratamentului cu agenți biologici (justificare); starea clinică (număr de articulații dureroase/tumefiate, redoare matinală, deficite funcționale) și nivelul reactanților de fază acută (VSH, CRP cantitativ). Scara analogă vizuală (VAS) pentru evaluarea globală a activității bolii de către pacient este completată direct de pacient pe fișă, acesta semnând și datând personal 2. Medicul curant care întocmește integral dosarul poartă întreaga răspundere pentru corectitudinea informațiilor medicale furnizate, având obligația de
ORDIN nr. 221 din 15 mai 2007 privind aprobarea Protocolului de practică pentru prescrierea, monitorizarea şi decontarea medicamentelor în cazul poliartritei reumatoide pentru persoanele asigurate în sistemul de asigurări sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/188053_a_189382]
-
Evaluare clinică Data ( ZZ/LL/AAAA ): A. Redoare matinală (min) .......... (calculată ca diferență între răspunsul la întrebările b) și a) a) la ce oră te-ai trezit astăzi ..........................; ... b) la ce oră se produce ameliorarea maximă a redorii ................. . ... B. Scara analogă vizuală ............................................... C. Numărul de articulații (se completează fiecare rubrică 0 sau 1, conform legendei) 0 - lipsă durere/tumefacție; 1 - prezență durere/tumefacție (în format electronic se bifează prezența). Numele persoanei care efectuează numărătoarea articulară ...............
ORDIN nr. 221 din 15 mai 2007 privind aprobarea Protocolului de practică pentru prescrierea, monitorizarea şi decontarea medicamentelor în cazul poliartritei reumatoide pentru persoanele asigurate în sistemul de asigurări sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/188053_a_189382]
-
3. Alineatul 5 al articolului RL 132 "Trimiteri recomandate" va avea următorul cuprins: "5. Desemnarea și prelucrarea trimiterilor 5.1. Trimiterile recomandate trebuie să poarte în mod clar și cu caractere foarte vizibile antetul «Recomandată», însoțit, eventual, de o mențiune analoagă în limba țării de origine. 5.2. Toate administrațiile poștale trebuie, începând cu data de 1 ianuarie 2008, să aplice un cod de bare pe toate trimiterile recomandate care pleacă (avion, S.A.L. și suprafață). Specificațiile sunt următoarele: 5.2.1
ORDIN nr. 21 din 22 ianuarie 2007 pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului comunicaţiilor şi tehnologiei informaţiei nr. 220/2006 privind aprobarea documentelor adoptate de către Consiliul de Exploatare Poştală al Uniunii Poştale Universale la reuniunea anuală din ianuarie 2005. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184792_a_186121]
-
sexuali 24441100-8 Antiinfecțioase și antiseptice pentru ginecologie 24441200-9 Alte medicamente pentru ginecologie 24441300-0 Hormoni sexuali și modulatori ai funcției genitale 24441400-1 Contraceptive 24441410-4 Contraceptive orale 24441420-7 Contraceptive chimice 24442000-4 Preparate hormonale sistemice, cu excepția hormonilor sexuali 24442100-5 Hormoni hipofizari, hipotalamici și analogi 24442200-6 Corticosteroizi pentru uz sistemic 24442300-7 Terapeutică pentru patologia tiroidiana 24450000-3 Antiinfecțioase generale pentru uz sistemic, vaccinuri, antineoplazice și imunomodulatoare 24451000-0 Antiinfecțioase generale pentru uz sistemic 24451100-1 Antibacterieni pentru uz sistemic 24451200-2 Antimicotice pentru uz sistemic 24451300-3 Antimicobacteriacee 24451400-4 Antivirale
REGULAMENTUL (CE) nr. 2.151 din 16 decembrie 2003 de modificare a Regulamentului (CE) nr. 2195/2002 al Parlamentului European şi al Consiliului privind Vocabularul comun privind achiziţiile publice (CPV)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182638_a_183967]
-
sistemul genito-urinar și hormoni 24441000-7 Medicamente pentru sistemul genito-urinar și sexual 24441100-8 Anti-infectioase și antiseptice ginecologice 24441200-9 Alte medicamente ginecologice 24441300-0 Hormoni sexuali și modulatori ai funcției genitale 24442000-4 Preparate hormonale sistemice, exclusiv hormoni sexuali 24442100-5 Hormoni hipofizari, hipotalamici și analogi 24442200-6 Corticosteroizi de uz sistemic 24442300-7 Terapeutică pentru patologia tiroidiana 24450000-3 Anti-infectioase generale de uz sistemic, vaccinuri, antineoplazice și imunomodulatoare 24451000-0 Anti-infectioase generale de uz sistemic 24451100-1 Antibacterieni de uz sistemic 24451200-2 Anti-micozice de uz sistemic 24451300-3 Antimicobacterieni 24451400-4 Antivirale
REGULAMENTUL (CE) nr. 2.151 din 16 decembrie 2003 de modificare a Regulamentului (CE) nr. 2195/2002 al Parlamentului European şi al Consiliului privind Vocabularul comun privind achiziţiile publice (CPV)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182638_a_183967]
-
modulatori ai funcției genitale 30 3006 24441400-1 Contraceptive 30 3006 24441410-4 Contraceptive orale 30 3006 24441420-7 Contraceptive chimice 29,30 2397+3003+3004 24442000-4 Preparate hormonale sistemice, cu excepția hormonilor sexuali 29,30 2397+3003+3004 24442100-5 Hormoni hipofizari, hipotalamici și analogi 29,30 2397+3003+3004 24442200-6 Corticosteroizi cu utilizare sistemică 29,30 2941+3001+3002 24442300-7 Terapeutică pentru patologia tiroidiana 24450000-3 Anti-infectioase generale cu utilizare sistemică, vaccinuri, antineoplazice și imunomodulatoare 29,30 2941+3001+3002 24451000-0 Anti-infectioase generale cu utilizare
REGULAMENTUL (CE) nr. 2.151 din 16 decembrie 2003 de modificare a Regulamentului (CE) nr. 2195/2002 al Parlamentului European şi al Consiliului privind Vocabularul comun privind achiziţiile publice (CPV)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182638_a_183967]
-
a tubului: - rotație continuă 2 puncte; - numărul de secțiuni concomitente: - 2-6 șlice 1 punct; sau - 16-32 șlice 3 puncte; sau - peste 32 5 puncte; - timp de achiziție a imaginii: 2 - 5 secunde 1 punct; - accesorii - printer - digital 2 puncte; sau - analog 1 punct; - injector automat 1 punct; h) imagistică prin rezonanță magnetică - se acordă 30 de puncte pentru fiecare dispozitiv medical cu o vechime de până la 5 ani, scăzându-se câte două puncte pentru fiecare an de vechime al dispozitivului. După
NORME METODOLOGICE din 15 decembrie 2006 (**actualizate**) de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2007*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/193001_a_194330]
-
a tubului: - rotație continuă 2 puncte; - numărul de secțiuni concomitente: - 2-6 șlice 1 punct; sau - 16-32 șlice 3 puncte; sau - peste 32 5 puncte; - timp de achiziție a imaginii: 2 - 5 secunde 1 punct; - accesorii - printer - digital 2 puncte; sau - analog 1 punct; - injector automat 1 punct; h) imagistică prin rezonanță magnetică - se acordă 30 de puncte pentru fiecare dispozitiv medical cu o vechime de până la 5 ani, scăzându-se câte două puncte pentru fiecare an de vechime al dispozitivului. După
NORME METODOLOGICE din 15 decembrie 2006 (**actualizate**) de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2007*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/193003_a_194332]
-
de incertitudine; - să fie validate corect de măsurări efectuate în circumstanțe relevante în raport cu utilizarea modelului; - să fie relevante în raport cu condițiile reale din domeniul de utilizare. Datele obținute din monitorizarea substanțelor referitoare la modalitățile de utilizare, condițiile de expunere sau proprietățile analoage trebuie să fie de asemenea luate în considerare. 34. Dacă pentru oricare dintre efectele menționate la pct. 21 a fost identificată o valoare NOAEL sau LOAEL, caracterizarea riscurilor implică compararea NOAEL sau LOAEL cu evaluarea dozei/concentrației la care populația
NORME METODOLOGICE din 27 martie 2007(*actualizate*) de aplicare a Hotărârii Guvernului nr. 956/2005 privind plasarea pe piaţă a produselor biocide. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187169_a_188498]
-
privind potențialul de bioacumulare; - caracteristicile de persistență; - forma curbei toxicitate/timp obținute din testul de ecotoxicitate; - concluziile studiilor toxicologice care indică faptul că substanța are alte efecte adverse (de exemplu, clasificarea substanței în categoria celor mutagene); - datele despre substanțele structural analoage; - efectele endocrine. 39. Se efectuează o evaluare a relației doză (concentrație) - răspuns (efect) pentru substanța activă și pentru oricare dintre substanțele potențial periculoase prezente în produsul biocid, pentru a se estima valoarea concentrației sub care nu se așteaptă apariția efectelor
NORME METODOLOGICE din 27 martie 2007(*actualizate*) de aplicare a Hotărârii Guvernului nr. 956/2005 privind plasarea pe piaţă a produselor biocide. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187169_a_188498]
-
nivelelor de expunere, trebuie aplicate modelele adecvate. Caracteristicile acestor modele sunt menționate la pct. 33. Dacă este necesar, sunt de asemenea examinate, de la caz la caz, datele de monitorizare relevante referitoare la substanțele cu utilizări, condiții de expunere sau proprietăți analoge. 46. Pentru orice compartiment de mediu dat, în măsura în care acest lucru este posibil, caracterizarea riscului impune comparația dintre PEC și PNEC, stabilindu-se astfel raportul PEC/PNEC. 47. Dacă nu poate fi stabilit raportul PEC/PNEC, caracterizarea riscului impune o evaluare
NORME METODOLOGICE din 27 martie 2007(*actualizate*) de aplicare a Hotărârii Guvernului nr. 956/2005 privind plasarea pe piaţă a produselor biocide. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187169_a_188498]
-
de incertitudine; - să fie validate corect de măsurări efectuate în circumstanțe relevante în raport cu utilizarea modelului; - să fie relevante în raport cu condițiile reale din domeniul de utilizare. Datele obținute din monitorizarea substanțelor referitoare la modalitățile de utilizare, condițiile de expunere sau proprietățile analoage trebuie să fie de asemenea luate în considerare. 34. Dacă pentru oricare dintre efectele menționate la pct. 21 a fost identificată o valoare NOAEL sau LOAEL, caracterizarea riscurilor implică compararea NOAEL sau LOAEL cu evaluarea dozei/concentrației la care populația
NORME METODOLOGICE din 7 martie 2007 (*actualizate*) de aplicare a Hotărârii Guvernului nr. 956/2005 privind plasarea pe piaţă a produselor biocide. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187168_a_188497]
-
privind potențialul de bioacumulare; - caracteristicile de persistență; - forma curbei toxicitate/timp obținute din testul de ecotoxicitate; - concluziile studiilor toxicologice care indică faptul că substanța are alte efecte adverse (de exemplu, clasificarea substanței în categoria celor mutagene); - datele despre substanțele structural analoage; - efectele endocrine. 39. Se efectuează o evaluare a relației doză (concentrație) - răspuns (efect) pentru substanța activă și pentru oricare dintre substanțele potențial periculoase prezente în produsul biocid, pentru a se estima valoarea concentrației sub care nu se așteaptă apariția efectelor
NORME METODOLOGICE din 7 martie 2007 (*actualizate*) de aplicare a Hotărârii Guvernului nr. 956/2005 privind plasarea pe piaţă a produselor biocide. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187168_a_188497]
-
nivelelor de expunere, trebuie aplicate modelele adecvate. Caracteristicile acestor modele sunt menționate la pct. 33. Dacă este necesar, sunt de asemenea examinate, de la caz la caz, datele de monitorizare relevante referitoare la substanțele cu utilizări, condiții de expunere sau proprietăți analoge. 46. Pentru orice compartiment de mediu dat, în măsura în care acest lucru este posibil, caracterizarea riscului impune comparația dintre PEC și PNEC, stabilindu-se astfel raportul PEC/PNEC. 47. Dacă nu poate fi stabilit raportul PEC/PNEC, caracterizarea riscului impune o evaluare
NORME METODOLOGICE din 7 martie 2007 (*actualizate*) de aplicare a Hotărârii Guvernului nr. 956/2005 privind plasarea pe piaţă a produselor biocide. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187168_a_188497]
-
utilizarea unui mijloc de transport, altfel decât în folosință comercială; ... c) trafic intern - transportul persoanelor îmbarcate sau al mărfurilor încărcate în România pentru a fi debarcate sau descărcate în interiorul acestui teritoriu; ... d) container - un mecanism-cadru, cisterna, caroserie sau alt mecanism analog precum un compartiment, total sau parțial închis care este destinat să fie încărcat cu mărfuri; are un caracter permanent și este suficient de rezistent pentru a fi folosit în mod repetat; este special conceput pentru a facilita transportul mărfurilor fără
REGULAMENT din 7 iunie 2006 (*actualizat*) de aplicare a Codului vamal al României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189895_a_191224]
-
și naufragiaților forțelor armate maritime, la art. 130 al Convenției de la Geneva din 1949 cu privire la tratamentul prizonierilor de război și la art. 147 al Convenției de la Geneva din 1949 cu privire la protecția persoanelor civile în timp de război; ... c) orice violări analoage ale legilor războiului, în vigoare la data intrării în vigoare a prezentului protocol și a cutumelor războiului existente în acel moment, care nu sunt deja prevăzute prin dispozițiile sus-menționate ale convențiilor de la Geneva. Titlul ÎI Articolul 2 Articolul 9 al
PROTOCOL ADIŢIONAL din 15 octombrie 1975 (*actualizat*) la Convenţia europeană de extrădare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/190171_a_191500]
-
și naufragiaților forțelor armate maritime, la art. 130 al Convenției de la Geneva din 1949 cu privire la tratamentul prizonierilor de război și la art. 147 al Convenției de la Geneva din 1949 cu privire la protecția persoanelor civile în timp de război; ... c) orice violări analoage ale legilor războiului, în vigoare la data intrării în vigoare a prezentului protocol și a cutumelor războiului existente în acel moment, care nu sunt deja prevăzute prin dispozițiile sus-menționate ale convențiilor de la Geneva. Titlul ÎI Articolul 2 Articolul 9 al
PROTOCOL ADIŢIONAL din 15 octombrie 1975 (*actualizat*) la Convenţia europeană de extrădare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/190175_a_191504]