2,916 matches
-
50 mg comprimate filmate acid ibandronic 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține acid ibandronic 50 mg ( sub formă de ibandronat monosodic , monohidrat ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Lactoză monohidrat , povidonă , celuloză ( microcristalină ) , crospovidonă , acid stearic , dioxid de siliciu ( coloidal anhidru ) , hipromeloză , dioxid de titan E171 , talc , Macrogol 6000 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 84 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală Nu lăsați comprimatele să se dizolve în gură sau nu le mestecați A se citi
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Bondronat - Fiecare comprimat filmat conține 56, 25 mg ibandronat monosodic , monohidrat , echivalent cu 50 mg acid ibandronic . acid stearic purificat , dioxid de siliciu coloidal anhidru . - filmul comprimatului : hipromeloză , dioxid de titan , talc , macrogol 6000 . Cum arată Bondronat și conținutul ambalajului Comprimate filmate sunt de formă alungită , de culoare albă până la aproape albă , gravate cu L2/ IT . Sunt disponibile în cutii cu 28 sau 84 comprimate
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea și toxicitatea asupra funcției de reproducere . Lipsa potențialului carcinogen a fost demonstrată în studii efectuate cu desloratadină și loratadină . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Propilenglicol , sorbitol , acid citric anhidru , citrat de sodiu , benzoat de sodiu , edetat disodic , apă purificată , zahăr , aromă naturală și artificială ( gumă de mestecat ) , colorant portocaliu E110 . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
fost demonstrată în studii efectuate cu desloratadină și loratadină . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților gelatină manitol aspartam ( E951 ) polacrilin de potasiu colorant roșu Opatint ( conținând oxid de fier roșu ( E172 ) și hipromeloză ( E464 )) aromă Tutti- Frutti acid citric anhidru 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 19 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Azomyr liofilizat oral este disponibil în blistere pentru
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
Lipsa potențialului carcinogen a fost demonstrată în studii efectuate cu desloratadină și loratadină . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților sorbitol , propilenglicol , sucraloză E 955 , hipromeloză 2910 , citrat de sodiu dihidrat , aromă naturală și artificială ( gumă de mestecat ) , acid citric anhidru , edetat disodic , apă purificată . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se congela . A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Azomyr
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
SUPLIMENTARE Ce conține Azomyr liofilizat oral - Substanța activă este desloratadina 5 mg - Celelalte componente sunt gelatină , manitol , aspartam ( E951 ) , polacrilin de potasiu , colorant roșu Opatint ( conținând oxid de fier roșu ( E172 ) și hipromeloză ( E464 )) , aromă Tutti- Frutti , și acid citric anhidru . Azomyr liofilizat oral 5 mg este ambalat în blistere unidoză , în cutii cu 1 , 2 , 3 , 5 , 7 , 10 , 14 , 15 , 20 , 21 , 30 , 50 sau 100 doze de liofilizat oral . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Azomyr - Substanța activă este desloratadina 0, 5 mg/ ml - Celelalte componente ale soluției orale sunt sorbitol , propilenglicol , sucraloză E 955 , hipromeloză 2910 , citrat de sodiu dihidrat , aromă naturală și artificială ( gumă de mestecat ) , acid citric anhidru , edetat disodic și apă purificată . Azomyr soluție orală este disponibil în flacoane a 30 , 50 , 60 , 100 , 120 , 150 , 225 și 300 ml , cu capac prevăzut cu sistem de siguranță pentru copii . Toate cutiile , cu excepția flaconului a 150 ml , conțin
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
Datele preclinice sugerează că vareniclina are proprietăți de condiționare deși cu o intensitate mai mică decât nicotina . În studiile clinice la om , vareniclina a avut un potențial de abuz scăzut . 6 . 6. 1 Lista excipienților Celuloză , microcristalină Hidrogenofosfat de calciu , anhidru Croscarmeloză sodică Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Macrogoli Triacetină 6. 2 Incompatibilități 10 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
de condiționare deși cu o intensitate mai mică decât nicotina . În studiile clinice la om , vareniclina a avut un potențial de abuz scăzut . 6 . 6. 1 Lista excipienților Celuloză , microcristalină Hidrogenofosfat de calciu , anhidru Croscarmeloză sodică Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Macrogoli Triacetină 6. 2 Incompatibilități 10 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
Datele preclinice sugerează că vareniclina are proprietăți de condiționare deși cu o intensitate mai mică decât nicotina . În studiile clinice la om , vareniclina a avut un potențial de abuz scăzut . 6 . 6. 1 Lista excipienților Celuloză , microcristalină Hidrogenofosfat de calciu , anhidru Croscarmeloză sodică Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Macrogoli Lac de aluminiu indigo carmin E132 Triacetină 6. 2 Incompatibilități 21 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
de condiționare deși cu o intensitate mai mică decât nicotina . În studiile clinice la om , vareniclina a avut un potențial de abuz scăzut . 6 . 6. 1 Lista excipienților Celuloză , microcristalină Hidrogenofosfat de calciu , anhidru Croscarmeloză sodică Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Macrogoli Lac de aluminiu indigo carmin E132 Triacetină 6. 2 Incompatibilități 21 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este vareniclina 0, 5 mg , respectiv vareniclina 1 mg . Nucleul comprimatului - CHAMPIX de 0, 5 mg și 1 mg comprimate filmatede Celuloză microcristalină Hidrogenofosfat de calciu anhidru Croscarmeloză sodică Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu 63 Film de acoperire - CHAMPIX 0, 5 mg comprimate filmate Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol Triacetină Film de acoperire - CHAMPIX 1 mg comprimate filmate Hipromeloză Dioxid de titan ( E171
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este vareniclina 0, 5 mg , respectiv vareniclina 1 mg . Nucleul comprimatului - CHAMPIX de 0, 5 mg și 1 mg comprimate filmatede Celuloză microcristalină Hidrogenofosfat de calciu anhidru Croscarmeloză sodică Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu 63 Film de acoperire - CHAMPIX 0, 5 mg comprimate filmate Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol Triacetină Film de acoperire - CHAMPIX 1 mg comprimate filmate Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol Indigo carmin lac de aluminiu ( E132
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
Alte studii de toxicitate după administrarea de doze repetate și de carcinogenitate nu au indicat modificări relevante clinic . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu Lactoză monohidrat Stearat de magneziu ( E 470 B ) Amidon de porumb Maltodextrină Dioxid de siliciu coloidal anhidru ( E 551 ) Film Hipromeloză ( E 464 ) Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol 6000 Glicerol ( E 422 ) Stearat de magneziu ( E 470 B ) Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
Alte studii de toxicitate după administrarea de doze repetate și de carcinogenitate nu au indicat modificări relevante clinic . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu Lactoză monohidrat Stearat de magneziu ( E 470 B ) Amidon de porumb Maltodextrină Dioxid de siliciu coloidal anhidru ( E 551 ) Film Hipromeloză ( E 464 ) Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol 6000 Glicerol ( E 422 ) Stearat de magneziu ( E 470 B ) Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
7, 5 mg : un comprimat filmat conține ivabradină 7, 5 mg ( echivalent cu clorhidrat de ivabradină 8, 085 mg ) . - Celelalte componente ale nucleului sunt : lactoză monohidrat , stearat de magneziu ( E 470 B ) , amidon de porumb , maltodextrină , dioxid de siliciu coloidal anhidru ( E 551 ) , și ale filmului : hipromeloză ( E 464 ) , dioxid de titan ( E 171 ) , macrogol 6000 , glicerol ( E 422 ) , stearat de magneziu ( E 470 B ) , oxid galben de fer ( E 172 ) , oxid roșu de fer ( E 172 ) . Cum arată Corlentor și
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
de exemplu metode de barieră ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților Propilenglicol , macrogol 400 ( PEG 400 ) , d- alfa tocoferil polietilenglicol 1000 succinat , acesulfam de potasiu , zaharină sodică , clorură de sodiu , aromă artificială de struguri , aromă naturală de mentă , mentol , acid citric anhidru , citrat de sodiu dihidrat , apă purificată . 62 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se arunca soluția orală după 15 zile de la prima
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
orală conține amprenavir 15 mg/ ml . Celelalte componente sunt propilenglicol , macrogol 400 ( polietilenglicol 400 ) , d- alfa tocoferil polietilenglicol 1000 succinat ( TPGS ) , acesulfam de potasiu , zaharină sodică , clorură de sodiu , aromă artificială de struguri , aromă naturală de mentă , mentol , acid citric anhidru , citrat de sodiu dihidrat , apă purificată . 108 Cum arată Agenerase și conținutul ambalajului Agenerase soluție orală este furnizat în flacoane din plastic care conțin 240 ml soluție orală . Este o soluție limpede , de culoare galben deschis până la galben , cu aromă
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
toată durata vieții . Cu toate acestea , nu au putut fi stabilite cu certitudine nivelurile fără efect . La om , nu se cunoaște predictivitatea acestor observații . 48 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Maltitol lichid ( E965 ) Citrat de sodiu Acid citric anhidru Metil- parahidroxibenzoat ( E218 ) Propil- parahidroxibenzoat ( E216 ) Aromă de portocale ( aromă de salcâm și arome naturale ) Hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- lui la aproximativ 6 Acid clorhidric pentru ajustarea pH- lui la aproximativ 6 Apă purificată 6. 2 Incompatibilități Acest
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Baraclude Substanța activă este entecavir . Fiecare ml de soluție orală conține entecavir 0, 05 mg . Celelalte componente sunt : acid citric anhidru , maltitol lichid ( E965 ) , metil- hidroxibenzoat ( E218 ) , propil- hidroxibenzoat ( E216 ) , aromă de portocale ( salcâm și arome naturale ) , citrat de sodiu , hidroxid de sodiu , acid clorhidric și apă purificată . Cum arată Baraclude și conținutul ambalajului Soluția orală este limpede , incoloră până la galben
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
2 ani la adulți . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu s- au efectuat teste preclinice de siguranță cu acest vaccin . 6 . 6. 1 Lista excipienților Granule efervescente : Bicarbonat de sodiu Acid citric Carbonat de sodiu , anhidru Zaharinat de sodiu Citrat de sodiu Aromă de zmeură 6. 2 Incompatibilități DUKORAL trebuie amestecat numai cu granulele efervescente furnizate , dizolvate în apă . În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
încălzește ușor ținând vasul un pic înclinat. Se intensifică treptat încălzirea și se agită soluția des pentru a menține amestecul în suspensie: lichidul se închide la culoare și apoi se limpezește, formându-se o suspensie galben-verde de sulfat de fier anhidru. Se continuă încălzirea încă o oră după obținerea unei soluții limpezi, menținând fierberea la foc mic. Se lasă să se răcească. Conținutul vasului se ia cu atenție în puțină apă și se adaugă 100 ml apă, puțin câte puțin. Se
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Acid clorhidric diluat: Un volum de acid clorhidric pentru analiză (d20 = 1,18 g/ml) și un volum de apă. 4.2. Azotat de aluminiu Al(NO3)3 · 9H20. 4.3. Clorură de cesiu, CsCl. 4.4. Clorură de sodiu anhidră, NaCl. 4.5. Soluție de clorură de cesiu și azotat de aluminiu Se dizolvă în apă 50 g clorură de cesiu (4.3.) și 250 g grame azotat de aluminiu (4.2.), într-un vas gradat de 1 000 ml
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Pulbere : Flacon din sticlă de tip I a 30 ml cu dop din elastomer și capsă din aluminiu cu cap detașabil . Solvent : Flacon din sticlă de tip I conținând 30 ml etanol anhidru 20 % ( m/ m ) în apă pentru preparate injectabile , cu dop din elastomer și capsă din aluminiu cu cap detașabil . ECALTA este disponibilă în cutie conținând 1 flacon a 100 mg pulbere și 1 flacon a 30 ml solvent . 6. 6
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
elastomer și capsă din aluminiu cu cap detașabil . ECALTA este disponibilă în cutie conținând 1 flacon a 100 mg pulbere și 1 flacon a 30 ml solvent . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor ECALTA trebuie reconstituită cu solvent ( etanol anhidru 20 % ( w/ w ) în apă pentru preparate injectabile ) și diluată ulterior NUMAI cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau cu soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Nu a fost stabilită compatibilitatea soluției
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]