3,348 matches
-
limitată sau este destinată conformării la normele tehnice și nu modifică natura sau performanțele bunurilor originale. Această operațiune poate conduce la reîncadrarea sub un alt cod tarifar cu 8 cifre pentru bunurile adăugate ca accesorii sau utilizate ca înlocuitori 13. Diluarea sau concentrarea fluidelor, fără tratare complementară sau vreun proces de distilare, chiar dacă aceasta conduce la reîncadrarea sub un alt cod tarifar cu 8 cifre 14. Amestecarea bunurilor de același tip, de calități diferite, în scopul obținerii unei calități constante sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/183756_a_185085]
-
autorizate; - un dosar care să descrie modul de obținere și control al sușelor homeopate și justificarea utilizării homeopate a acestora, pe baza unei bibliografii adecvate; - dosarul de fabricație și control al fiecărei forme farmaceutice și o descriere a metodei de diluare și dinamizare; - autorizația de fabricație a medicamentelor respective; - copii ale eventualelor autorizații sau certificate de înregistrare obținute pentru aceste medicamente în statele membre ale Uniunii Europene; - una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219659_a_220988]
-
invers. Teoria a fost susținută ulterior de Thales din Milet și de Platon. Teoria a fost întâi susținută de Anaximene din Milet și postula că aerul este materia inițială care, prin concentrare, se transformă în apă și pietre, iar prin diluare se transformă în foc. Diogene din Apollonia a dus mai departe teoria, considerând că prin procesul de concentrare a aerului se produce și nămolul din care se naște viața. El a elaborat teoria unor cicluri în cadrul cărora se naște o
Circuitul apei în natură () [Corola-website/Science/304022_a_305351]
-
flacon conține 100 mg pemetrexed ( sub formă de pemetrexed disodic ) . După reconstituirea cu 4, 2 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fiecare flacon conține 25 mg/ ml pemetrexed . Înainte de administrarea intravenoasă este necesară continuarea diluării ( vezi prospectul ) . Manitol , acid clorhidric , hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon , pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Pentru administrare intravenoasă după reconstituire și diluare . A se citi prospectul înainte de
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
administrarea intravenoasă este necesară continuarea diluării ( vezi prospectul ) . Manitol , acid clorhidric , hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon , pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Pentru administrare intravenoasă după reconstituire și diluare . A se citi prospectul înainte de utilizare . Numai pentru o singură utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR 8 . EXP { LL/ AAAA } 9 . 38 10 . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
Fiecare flacon conține 500 mg pemetrexed ( sub formă de pemetrexed disodic ) . După reconstituirea cu 20 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fiecare flacon conține 25 mg/ ml pemetrexed . Înainte de administrarea intravenoasă este necesară continuarea diluării ( vezi prospectul ) . Manitol , acid clorhidric , hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon , pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Pentru administrare intravenoasă după reconstituire și diluare . A se citi prospectul înainte de
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
administrarea intravenoasă este necesară continuarea diluării ( vezi prospectul ) . Manitol , acid clorhidric , hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon , pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Pentru administrare intravenoasă după reconstituire și diluare . A se citi prospectul înainte de utilizare . Numai pentru o singură utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR 8 . EXP { LL/ AAAA } 9 . 41 10 . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
100 mg : Fiecare flacon conține 100 miligrame pemetrexed ( sub formă de pemetrexed disodic ) . ALIMTA 500 mg : Fiecare flacon conține 500 miligrame pemetrexed ( sub formă de pemetrexed disodic ) . După reconstituire , soluția conține 25 mg/ ml de pemetrexed . Înainte de administrare , este necesară diluarea în continuare de către personalul sanitar . Celelalte ingrediente sunt manitol , acid clorhidric și hidroxid de sodiu . Cum arată ALIMTA și conținutul ambalajului ALIMTA este o pulbere liofilizată albă spre galben deschis sau verde- gălbui . ALIMTA este o pulbere pentru concentrat pentru
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
Nu s- au efectuat studii referitoare la carcinogenitate . 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 14 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani După diluare , concentratul steril este stabil din punct de vedere chimic și fizic timp de 3 zile în intervalul de temperatură 2 - 8°C și la temperatura camerei . Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , perioada de păstrare în timpul utilizării și condițiile înainte de utilizare reprezintă responsabilitatea utilizatorului și nu trebuie să depășească , în mod normal , 24 ore la 2 - 8°C , cu excepția cazului în care diluarea a fost făcută în condiții aseptice controlate și validate . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului diluat , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din sticlă de tip I , a 20
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
unui singur flacon pentru a produce doza zilnică recomandată de clofarabină . În schimb , pentru pacienții cu suprafața corporală > 0, 38 m , va fi necesar conținutul a 1 până la 7 flacoane pentru a produce doza zilnică recomandată de clofarabină . După diluare , concentratul steril trebuie să fie o soluție limpede , incoloră . A se inspecta vizual înainte de administrare , pentru detectarea conținutului de particule și a modificărilor de culoare . Medicamentul este destinat unei singure utilizări . Orice cantitate neutilizată de produs trebuie îndepărtată . Orice produs
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ EVOLTRA Nu utilizați Evoltra după data de expirare înscrisă pe eticheta flaconului și pe cutie , după EXP . A nu se congela . După preparare și diluare , Evoltra trebuie utilizată imediat sau , în cazul păstrării la frigider ( la 2 - 8oC ) , în decurs de 24 de ore . 6 . Ce conține Evoltra Substanța activă este clofarabina . Fiecare ml conține 1 mg clofarabină . Celelalte componente sunt clorură de sodiu și
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
ELAPRASE Înainte de folosire , Elaprase trebuie diluat într- o soluție perfuzabilă de clorură de sodiu de 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Doza obișnuită pentru o perfuzie este de 0, 5 mg ( o jumătate de miligram ) pentru fiecare kg ( greutate corporală ) . După diluare , Elaprase se administrează intravenos ( cu picătura ) . Perfuzia durează în mod normal între 1 și 3 ore și se administrează săptămânal . Ce se întâmplă dacă iau prea mult Elaprase ? Nu există experiență privind supradozajul cu Elaprase . Dacă uitați să luați Elaprase
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
în prezent există date insuficiente pentru a se recomanda în cure multiple . Doza de Fasturtec recomandată este de 0, 20 mg/ kg și zi . Fasturtec se administrează o singură dată pe zi în perfuzie intravenoasă timp de 30 minute după diluare în 50 ml soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) ( vezi pct . 6. 6 ) . Durata tratamentului cu Fasturtec poate fi de până la 7 zile , iar durata exactă trebuie să se bazeze pe monitorizarea adecvată a concentrațiilor plasmatice
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
linie venoasă diferită de cea utilizată pentru perfuzarea chimioterapicelor . Dacă utilizarea unei linii venoase diferite nu este posibilă , între perfuzia cu chimioterapic și cea cu rasburicază , linia venoasă trebuie spălată cu ser fiziologic . Nu trebuie utilizate filtre pentru perfuzie . Pentru diluare nu trebuie utilizate soluții de glucoză datorită posibilei incompatibilități . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani Se recomandă utilizarea imediat după reconstituire sau diluare . Cu toate acestea , s- a demonstrat stabilitatea în timpul utilizării timp de 24 ore la temperaturi între
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
cu rasburicază , linia venoasă trebuie spălată cu ser fiziologic . Nu trebuie utilizate filtre pentru perfuzie . Pentru diluare nu trebuie utilizate soluții de glucoză datorită posibilei incompatibilități . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani Se recomandă utilizarea imediat după reconstituire sau diluare . Cu toate acestea , s- a demonstrat stabilitatea în timpul utilizării timp de 24 ore la temperaturi între +2 °C și 8 °C . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Pulbere în flacon : a se păstra la frigider ( 2 °C - 8 °C ) . A
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
inspecta vizual înainte de utilizare . Se vor utiliza numai soluții limpezi și incolore , fără particule . Medicament de unică utilizare , orice soluție rămasă neutilizată trebuie îndepărtată . Solventul nu conține conservanți . Prin urmare , soluția reconstituită trebuie diluată în condiții aseptice controlate și validate . Diluarea înainte de perfuzare : Volumul necesar de soluție reconstituită depinde de greutatea pacientului . Este posibil ca , pentru obținerea cantității de rasburicază necesare pentru o administrare , să fie nevoie de utilizarea mai multor flacoane . Volumul necesar de soluție reconstituită obținut dintr- unul sau
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
vizual înainte de utilizare . Se vor utiliza numai soluții limpezi și incolore , fără particule . Medicament de unică utilizare , orice soluție rămasă neutilizată trebuie îndepărtată . Solventul nu conține conservanți . Prin urmare , soluția reconstituită trebuie diluată în condiții aseptice controlate și validate . 27 Diluarea înainte de perfuzare : Volumul necesar de soluție reconstituită depinde de greutatea pacientului . Este posibil ca , pentru obținerea cantității de rasburicază necesare pentru o administrare , să fie nevoie de utilizarea mai multor flacoane . Volumul necesar de soluție reconstituită obținut dintr- unul sau
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
sfârșitul lui iunie 2002, Gheorghe Buzatu a decis să submineze simpozionul organizat de Academia Română cu subiectul „Holocaustul și implicațiile sale pentru România” cu conferința "„«Holocaustul roșu» care a produs milioane de victime în toată lumea”", ca o diversiune, o tentativă de diluare și de deviere de la subiect, poziție care a trezit o anumită rezonanță în discursul lui Răzvan Theodorescu, dar a fost contracarată de istoricul Florin Constantiniu. Decorarea în 2004 de către Iliescu a lui Vadim Tudor și Gheorghe Buzatu cu Steaua României
Gheorghe Buzatu () [Corola-website/Science/305343_a_306672]
-
consumă "Chai" sub forma unei băuturi rece care seamănă cu un milkshake precum și ca pe un ceai fierbinte condimentat. Lichidele "concentrate chai" au devenit foarte populare pentru confortul lor, deoarece aceste siropuri condimentate pe bază de ceai, îndulcite, necesită doar diluarea lor cu lapte, apă, sau ambele pentru a crea o băutură aromată caldă sau rece. Cele mai multe lanțuri de cafenele utilizează lichide comerciale concentrate în loc să prepare ceai propriu zis. Amestecuri din granule sau praf similare cu cafeaua instant sunt, de asemenea
Masala chai () [Corola-website/Science/321883_a_323212]
-
din granule sau praf similare cu cafeaua instant sunt, de asemenea, disponibile în comerț. Atât amestecurile granulare cât și lichidele concentrate pot fi preparate la domiciliu. Un concentrat de lichid poate fi făcut din prepararea unui ceai foarte condimentat, astfel încât diluarea unei cantități mici într-o cană de apă fierbinte sau într-un pahar de lapte rece să rezulte în aproximativ aceeași concentrație de ceai ca într-unul preparat în mod normal - de exemplu, se face un sirop din care este
Masala chai () [Corola-website/Science/321883_a_323212]
-
injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie să fie amestecat cu alte medicamente cu excepția celor menționate la pct . 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate Flaconul nedeschis : 2 ani . Din punct de vedere microbiologic , medicamentul trebuie utilizat imediat după diluare . Dacă nu este utilizat imediat , timpul și condițiile de păstrare sunt responsabilitatea utilizatorului și nu trebuie să depășească 24 ore la 2 - 8șC , decât în cazul în care diluția a avut loc în condiții aseptice controlate și validate . 6. 4
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP A se utiliza imediat după diluare . 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 100 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Deținătorul autorizației de punere pe
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Keppra 100 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă Levetiracetam Administrare intravenoasă 2 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP A se utiliza imediat după diluare . 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Seria 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 500 mg/ 5 ml 6 . ALTE INFORMAȚII 102 B . 103 PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR KEPPRA 250 mg comprimate filmate Levetiracetam Citiți cu atenție și în întregime
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
5 ml ) 15 minute De două ori/ zi 3000 mg/ zi Acest medicament este pentru utilizare unică ; orice cantitate din soluția rămasă neutilizată trebuie aruncată . Perioada de valabilitate după deschidere : din punct de vedere microbiologic , medicamentul trebuie utilizat imediat după diluare .
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]