3,419 matches
-
țesuturi de origine animală (normale și patologice) Evaluarea capacităților antimicrobiene și imunomodulatoare ale unor extracte vegetale Examene microbiologice în scop de diagnostic și instituire a terapiei adecvate. Examene imunologice pentru diagnostic și caracterizarea profilului imunofiziologic/imunopatologic Examenul macroscopic și microscopic, diluarea și conservarea materialului seminal. Fecundația in vitro a ovocitelor din ovare provenite de la animale abatorizate sau obținute prin puncție ecoghidată. Crioconservarea embrionilor animali Identificarea falsurilor din alimente de origine animală prin tehnici moleculare Inițierea de linii celulare stem embrionare murine
ORDIN nr. 4.743 din 10 august 2016 privind acordarea burselor "Eugen Ionescu" în anul universitar 2016-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274567_a_275896]
-
o deversare rapidă; ... d) În zonele în care sunt manipulate doar cantități mici de virusuri (10 litri sau o cantitate mai mică de culturi de celule), lichidele și suspensiile care conțin VFA trebuie inactivate printr-o procedură validată, de exemplu, diluarea în dezinfectanți, înainte de eliminarea în sistemul de deșeuri lichide a facilității; ... e) Atunci când sunt procesate cantități mari de virus (de exemplu, pentru producerea de vaccinuri), este necesar transferul virusurilor într-un sistem de izolare a vaselor, țevilor și a altor
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 30 decembrie 2013 (*actualizată*) privind autorizarea laboratoarelor în care se desfăşoară activităţi supuse supravegherii şi controlului sanitar veterinar şi pentru siguranţa alimentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274274_a_275603]
-
nu se pot efectua recomandări specifice privind dozele la acești pacienți . Chimioterapia citotoxică stabilită Filgrastim poate fi administrat sub formă de injecții zilnice subcutanate sau , alternativ , sub formă de perfuzie intravenoasă zilnică , timp de peste 30 minute . Pentru instrucțiuni ulterioare privind diluarea cu soluție de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) înaintea efectuării perfuziei , vezi pct . 6. 6 . Calea de administrare subcutanată este preferată în majoritatea cazurilor . Un studiu în care s- a administrat o doză unică a scos în evidență faptul că
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
efectuat terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă Filgrastim este administrat sub formă de perfuzie intravenoasă pe termen scurt , timp de peste 30 minute , sau pe cale subcutanată sau prin perfuzie intravenoasă continuă , timp de peste 24 ore , în fiecare caz după diluare cu 20 ml soluție de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Pentru instrucțiuni ulterioare privind diluarea cu soluție de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) înaintea efectuării perfuziei , vezi pct . 6. 6 . Mobilizarea CPSP Injectare subcutanată . Pentru mobilizarea CPSP la pacienții cărora
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
perfuzie intravenoasă pe termen scurt , timp de peste 30 minute , sau pe cale subcutanată sau prin perfuzie intravenoasă continuă , timp de peste 24 ore , în fiecare caz după diluare cu 20 ml soluție de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Pentru instrucțiuni ulterioare privind diluarea cu soluție de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) înaintea efectuării perfuziei , vezi pct . 6. 6 . Mobilizarea CPSP Injectare subcutanată . Pentru mobilizarea CPSP la pacienții cărora li se efectuează terapie mielosupresivă sau mieloablativă urmată de transplant de celule CPSP autologe , doza
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
CPSP autologe , doza recomandată de filgrastim poate fi , de asemenea , administrată sub formă de perfuzie continuă subcutanată , timp de 24 ore . Pentru perfuzii , filgrastim trebuie diluat cu 20 ml soluție de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Pentru instrucțiuni ulterioare privind diluarea cu soluție de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) înaintea efectuării perfuziei , vezi pct . 6. 6 . NCS/ Infecția cu HIV Injectare subcutanată . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Atenționări speciale Filgrastim nu trebuie utilizat pentru a
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
la punctul 6. 6 . Filgrastim diluat poate fi adsorbit pe materiale din sticlă sau din plastic , cu excepția cazului în care este diluat în soluție de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) ( vezi pct . 6. 3 Perioada de valabilitate 30 luni . După diluare : stabilitatea chimică și fizică a soluției în timpul utilizării , diluată pentru perfuzie , a fost demonstrată timp de 24 ore , la 2°C - 8°C . Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , condițiile și perioada
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , condițiile și perioada de păstrare în timpul utilizării sunt responsabilitatea utilizatorului și în mod normal nu ar trebui să depășească 24 ore la 2°C - 8°C , cu excepția cazului în care diluarea a fost efectuată în condiții aseptice controlate și validate . 15 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A se ține seringa preumplută în cutie pentru a fi protejată de lumină . Pentru condițiile
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
HEXAL nu conține conservanți : având în vedere riscul posibil de contaminare microbiană , seringile de Filgrastim HEXAL sunt numai de unică folosință . Dacă este necesar , Filgrastim HEXAL poate fi diluat cu soluție de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Nu se recomandă diluarea la o concentrație finală < 0, 2 MU/ ml ( 2 μg/ ml ) . Pentru pacienții cărora li se administrează filgrastim diluat la concentrații < 1, 5 MU/ ml ( 15 μg/ ml ) trebuie adăugată albumină serică umană ( ASU ) până la o concentrație finală
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
nu se pot efectua recomandări specifice privind dozele la acești pacienți . Chimioterapia citotoxică stabilită Filgrastim poate fi administrat sub formă de injecții zilnice subcutanate sau , alternativ , sub formă de perfuzie intravenoasă zilnică , timp de peste 30 minute . Pentru instrucțiuni ulterioare privind diluarea cu soluție de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) înaintea efectuării perfuziei , vezi pct . 6. 6 . Calea de administrare subcutanată este preferată în majoritatea cazurilor . Un studiu în care s- a administrat o doză unică a scos în evidență faptul că
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
efectuat terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă Filgrastim este administrat sub formă de perfuzie intravenoasă pe termen scurt , timp de peste 30 minute , sau pe cale subcutanată sau prin perfuzie intravenoasă continuă , timp de peste 24 ore , în fiecare caz după diluare cu 20 ml soluție de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Pentru instrucțiuni ulterioare privind diluarea cu soluție de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) înaintea efectuării perfuziei , vezi pct . 6. 6 . Mobilizarea CPSP Injectare subcutanată . Pentru mobilizarea CPSP la pacienții cărora
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
perfuzie intravenoasă pe termen scurt , timp de peste 30 minute , sau pe cale subcutanată sau prin perfuzie intravenoasă continuă , timp de peste 24 ore , în fiecare caz după diluare cu 20 ml soluție de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Pentru instrucțiuni ulterioare privind diluarea cu soluție de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) înaintea efectuării perfuziei , vezi pct . 6. 6 . Mobilizarea CPSP Injectare subcutanată . Pentru mobilizarea CPSP la pacienții cărora li se efectuează terapie mielosupresivă sau mieloablativă urmată de transplant de celule CPSP autologe , doza
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
CPSP autologe , doza recomandată de filgrastim poate fi , de asemenea , administrată sub formă de perfuzie continuă subcutanată , timp de 24 ore . Pentru perfuzii , filgrastim trebuie diluat cu 20 ml soluție de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Pentru instrucțiuni ulterioare privind diluarea cu soluție de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) înaintea efectuării perfuziei , vezi pct . 6. 6 . NCS/ Infecția cu HIV Injectare subcutanată . 4. 3 Contraindicații 21 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Atenționări speciale Filgrastim nu trebuie utilizat pentru
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
la punctul 6. 6 . Filgrastim diluat poate fi adsorbit pe materiale din sticlă sau din plastic , cu excepția cazului în care este diluat în soluție de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) ( vezi pct . 6. 3 Perioada de valabilitate 30 luni . După diluare : stabilitatea chimică și fizică a soluției în timpul utilizării , diluată pentru perfuzie , a fost demonstrată timp de 24 ore , la 2°C - 8°C . Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , condițiile și perioada
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , condițiile și perioada de păstrare în timpul utilizării sunt responsabilitatea utilizatorului și în mod normal nu ar trebui să depășească 24 ore la 2°C - 8°C , cu excepția cazului în care diluarea a fost efectuată în condiții aseptice controlate și validate . 31 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A se ține seringa preumplută în cutie pentru a fi protejată de lumină . Pentru condițiile
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
HEXAL nu conține conservanți : având în vedere riscul posibil de contaminare microbiană , seringile de Filgrastim HEXAL sunt numai de unică folosință . Dacă este necesar , Filgrastim HEXAL poate fi diluat cu soluție de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Nu se recomandă diluarea la o concentrație finală < 0, 2 MU/ ml ( 2 μg/ ml ) . Pentru pacienții cărora li se administrează filgrastim diluat la concentrații < 1, 5 MU/ ml ( 15 μg/ ml ) trebuie adăugată albumină serică umană ( ASU ) până la o concentrație finală
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP După diluare a se utiliza într- un interval de 24 ore . 38 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider . A se ține seringa preumplută în cutie pentru a fi protejată de lumină . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP După diluare a se utiliza într- un interval de 24 ore . 40 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider . A se ține seringa preumplută în cutie pentru a fi protejată de lumină . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP După diluare a se utiliza într- un interval de 24 ore . 42 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider . A se ține seringa preumplută în cutie pentru a fi protejată de lumină . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP După diluare a se utiliza într- un interval de 24 ore . 44 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider . A se ține seringa preumplută în cutie pentru a fi protejată de lumină . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
limpezi , fără particule . Expunerea accidentală la temperaturi de congelare nu afectează în mod negativ stabilitatea Filgrastim HEXAL . 58 Filgrastim HEXAL nu conține conservanți : având în vedere riscul posibil de contaminare microbiană , seringile de Filgrastim HEXAL sunt numai de unică folosință . Diluare înainte de administrare ( opțional ) Dacă este necesar , Filgrastim HEXAL poate fi diluat cu soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Filgrastim HEXAL nu trebuie diluat cu soluție de clorură de sodiu . Nu se recomandă diluarea la o concentrație finală <
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
sunt numai de unică folosință . Diluare înainte de administrare ( opțional ) Dacă este necesar , Filgrastim HEXAL poate fi diluat cu soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Filgrastim HEXAL nu trebuie diluat cu soluție de clorură de sodiu . Nu se recomandă diluarea la o concentrație finală < 0, 2 MU/ ml ( 2 μg/ ml ) . Pentru pacienții cărora li se administrează filgrastim diluat la concentrații < 1, 5 MU/ ml ( 15 μg/ ml ) trebuie adăugată albumină serică umană ( ASU ) până la o concentrație finală
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
mg/ ml ( 20 % ) Ph . Atunci când este diluat cu soluție de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , filgrastim este compatibil cu sticla și cu o varietate de materiale plastice , incluzând polivinil clorură , poliolefin ( un copolimer al polipropilenei și polietilenei ) și polipropilenă . După diluare : Stabilitatea chimică și fizică a soluției în timpul utilizării , diluată pentru perfuzie , a fost demonstrată timp de 24 ore , la 2°C - 8°C . Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , condițiile și perioada
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , condițiile și perioada de păstrare în timpul utilizării sunt responsabilitatea utilizatorului și în mod normal nu ar trebui să depășească 24 ore la 2°C - 8°C , cu excepția cazului în care diluarea a fost efectuată în condiții aseptice controlate și validate . Utilizarea seringii preumplute cu apărătoare de siguranță pentru ac Apărătoarea de siguranță pentru ac acoperă acul după injecție , pentru a preveni leziunile prin înțeparea cu acul . Aceasta nu afectează funcționarea normală
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
ore după chimioterapia citotoxică . Filgrastim poate fi administrat sub formă de injecție subcutanată zilnic sau perfuzie intravenoasă zilnic diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) administrată timp de 30 minute ( vezi pct . 6. 6 pentru instrucțiuni de diluare ) . Calea subcutanată este preferată în cele mai multe cazuri . În studii privind administrarea unei singure doze , există dovezi că introducerea intravenoasă poate scurta durata efectului . În cazul administrării de doze repetate , relevanța clinică a acestei observații nu este clară . Alegerea căii de
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]