3,282 matches
-
sau se centrifughează. Acest procedeu evită pierderile de amoniac, în timpul distilării cu abur, din anumite săruri de amoniu cum ar fi carbonatul și carbonații bazici precum și din sărurile acizilor grași, cu excepția acetatului de amoniu. Amoniacul se distilează cu abur din filtrat sau din supernatant și se determină prin titrare potențiometrică sau alt tip de titrare. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Metanol. 4.2. Clorură de bariu dihidrată, soluție 25% (m/v). 4.3. Acid
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
ml metanol (4.1) și 10 ml soluție de clorură de bariu (4.2). Se aduce la semn cu metanol (4.1). 6.3. Se amestecă și se lasă să stea peste noapte în frigider (5°C). 6.4. Se filtrează sau se centrifughează soluția încă rece în eprubete închise, timp 10 minute, astfel încât să se obțină un strat de filtrat sau supernatant limpede. 6.5. Se pun cu pipeta 40 ml din această soluție limpede în distilatorul cu abur (5
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
m/v). 4.2.2. Aparatură Aparatură uzuală pentru cromatografia în strat subțire. 4.2.3. PROCEDURĂ 4.2.3.1. Tratamentul probelor Se acidulează până la pH 1 cu câteva picături de acid clorhidric (4.2.1.8) și se filtrează dacă este necesar. În anumite cazuri, poate fi indicată diluarea probei. În acest caz, se acidifiază cu acid clorhidric înainte de diluare. 4.2.3.2. Eluție Se pune pe placă 1 l soluție de probă (4.2.3.1.) și
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
clorură de sodiu (2.8). Se agită. Se lasă să se răcească. 4.1.2. Se centrifughează timp de cel puțin 20 de minute la 4500 rot/minut pentru a separa cea mai mare parte a solidului de lichid. Se filtrează printr-o pâlnie de separare și se adaugă 0,25 ml soluție de acid sulfuric (2.1). 4.1.3. Se extrage de mai multe ori cu 2 sau 3 ml soluție de ditizonă (2.2), până când ultima fază organică
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
se adaugă 0,25 ml soluție de acid sulfuric (2.1). 4.1.3. Se extrage de mai multe ori cu 2 sau 3 ml soluție de ditizonă (2.2), până când ultima fază organică rămâne verde. 4.1.4. Se filtrează secvențial fiecare fază organică printr-un filtru separator de faze (3.3). 4.1.5. Se evaporă până la uscare totală într-un curent de azot. 4.1.6. Se dizolvă cu 0,5 ml de tetraclorură de carbon (2.4
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
2. DEFINIȚIE Concentrația sulfurilor determinată prin această metodă se exprimă ca procente masice de sulf. 3. PRINCIPIU După acidifierea mediului, hidrogenul sulfurat este antrenat într-un curent de azot și apoi fixat sub formă de sulfură de cadmiu. Aceasta se filtrează și se clătește și apoi este se determină iodometric. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Acid clorhidric concentrat, d420 1,19 g/ml. 4.2. Tiosulfat de sodiu, soluție standard 0,1m. 4.3
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
oprește încălzirea după 30 de minute. Se lasă paharul (5.2) să se răcească și se continuă trecerea curentului de azot (4.8) prin interior timp de cel puțin o oră și jumătate. 6.2. Titrare 6.2.1. Se filtrează sulfura de cadmiu printr-o pâlnie cu tijă lungă (5.4). 6.2.2. Se clătesc paharele conice (5.3) mai întâi cu soluție de amoniac (4.9) și se toarnă în filtru. Apoi se clătește cu apă distilată și
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
de aproximativ 1,5 - 2. - Pentru digestie, paharul Erlenmeyer se introduce într-o etuvă la 40 - 41° C timp de circa 4 ore. În acest interval, paharul se agită regulat de cel puțin două ori pe oră. - Soluția digerată se filtrează cu ajutorul unei site prin pâlnia conică de separare de 2 l și se lasă în repaus pe suport cel puțin o oră. - Se scoate într-o eprubetă gradată un volum total de aproximativ 45 ml și se repartizează câte 15
jrc894as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86033_a_86820]
-
procedeului stabilit la lit. b). - se adaugă 6 g de pepsină. Ordinea operațiunilor trebuie respectată cu strictețe pentru a se evita descompunerea pepsinei. - se zdrobește totul în Stomacher timp de 25 mn. - se ia săculețul de plastic din Stomacher, se filtrează lichidul de digestie cu ajutorul sitei și se lasă să curgă într-un balon de 3 l. - se spală săculețul de plastic cu aproximativ 100 ml apă care se folosește la limpezirea sitei după care se adăugă la filtratul din balon
jrc894as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86033_a_86820]
-
zdrobește totul în Stomacher timp de 25 mn. - se varsă apa la circa 41°C într-un săculeț exterior până la obținerea unui volum total, în cei doi săculeți, de 1,5 l. - se scoate săculețul de plastic din Stomacher, se filtrează lichidul de digestie cu ajutorul sitei și se lasă să curgă într-un balon de 3 l. - se spală săculețul de plastic cu circa 100 ml apă care se folosește la limpezirea sitei după care se adăugă la filtratul din balon
jrc894as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86033_a_86820]
-
se poată răsuci. - se montează pâlnia Gelman prevăzută cu un suport pentru filtru în care se află un disc de filtrare pe un Erlenmeyer legat de o trompă de apă. - se introduce lichidul de digestie în pâlnia Gelman și se filtrează. Spre final trecerea lichidului prin filtru poate fi accelerată prin aspirarea cu ajutorul trompei de apă. Se termină aspirarea înainte ca filtrul să se usuce, adică atunci când rămân 2 - 5 ml de lichid în pâlnie. - După filtrarea întregii cantități de lichid
jrc894as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86033_a_86820]
-
agitare, lichidul de digestie trebuie se învârtă cu o viteză suficient de mare pentru a forma un vârtej central adânc fără a provoca împroșcări. - Se agită lichidul de digestie timp de 30 de minute după care aparatul este oprit; se filtrează lichidul de digestie prin sita plasată într-o pâlnie și se culege filtratul într-o fiolă de decantare. - Se lasă lichidul de digestie în fiola de decantare timp de 30 de minute. - După 30 de minute se transferă rapid un
jrc894as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86033_a_86820]
-
numai pentru activități legate de tratarea laptelui și de echipamentul de muls. 10. Gălețile care conțin lapte trebuie acoperite atunci când sunt depozitate în grajd sau transportate în exterior și transferate spre zonele de primire a laptelui. 11. Dacă laptele este filtrat, atunci, în funcție de tipul de instrument folosit, filtrele utilizate trebuie schimbate sau curățate până nu își pierd capacitatea de absorbție. În orice caz, filtrul trebuie schimbat și curățat înainte de fiecare muls. Este interzisă folosirea unei pânze pentru filtrare. 1 JO L
jrc1438as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86579_a_87366]
-
aduce la fierbere și se fierbe timp de 30 de minute. Se lasă să se răcească, amestecând din când în când. Se decantează cantitativ într-un vas gradat de 500 ml. Se aduce la semn cu apă și amestecă. Se filtrează printr-un filtru uscat într-un vas uscat, aruncând primele porțiuni. Extractul trebuie să fie complet transparent. Dacă filtratul nu este folosit imediat, se astupă vasul cu un dop. Metoda 8.2 EXTRACȚIA SULFULUI TOTAL PREZENT SUB DIFERITE FORME 1
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
după care se lasă să se răcească. 7.3. Pregătirea soluției ce urmează a fi analizată. Se adaugă aproximativ 50 ml apă și 50 ml soluție acid clorhidric (4.1). - Dacă concentrația sulfului (S) este mai mică de 5%: se filtrează într-un pahar de 600 ml. Se spală reziduul de pe filtru de câteva ori cu apă rece. După spălare se verifică absența sulfatului în ultimele picături de filtrat, folosind o soluție de clorură de bariu (4.4). Filtratul trebuie să
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
4.1). - Dacă concentrația sulfului (S) este mai mică de 5%: se filtrează într-un pahar de 600 ml. Se spală reziduul de pe filtru de câteva ori cu apă rece. După spălare se verifică absența sulfatului în ultimele picături de filtrat, folosind o soluție de clorură de bariu (4.4). Filtratul trebuie să fie perfect limpede. Sulfatul se determină în întregul filtrat, conform metodei 8.9. - Dacă concentrația sulfului este mai mare de 5%: se transferă cantitativ într-un vas de
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
perfect limpede. Sulfatul se determină în întregul filtrat, conform metodei 8.9. - Dacă concentrația sulfului este mai mare de 5%: se transferă cantitativ într-un vas de 250 ml, se aduce la semn cu apă și apoi se amestecă. Se filtrează pe un filtru uscat într-un vas uscat; filtratul trebuie să fie complet limpede. Dacă soluția nu se folosește imediat, se astupă sticla cu un dop. Se determină sulfații dintr-o porțiune de soluție prin precipitare sub formă de sulfat
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
ml de apă și se fierbe timp de 30 min. Se lasă să se răcească, amestecând din când în când și se decantează într-un vas gradat de 500 ml. Se aduce la semn cu apă și se amestecă. Se filtrează printr-un filtru uscat, într-un recipient uscat. Se aruncă primele porțiuni de filtrat. Filtratul trebuie să fie complet transparent. Dacă soluția nu se folosește imediat, se astupă vasul cu un dop. Metoda 8.4 EXTRACȚIA SULFULUI SOLUBIL ÎN APĂ
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
răcească, amestecând din când în când și se decantează într-un vas gradat de 500 ml. Se aduce la semn cu apă și se amestecă. Se filtrează printr-un filtru uscat, într-un recipient uscat. Se aruncă primele porțiuni de filtrat. Filtratul trebuie să fie complet transparent. Dacă soluția nu se folosește imediat, se astupă vasul cu un dop. Metoda 8.4 EXTRACȚIA SULFULUI SOLUBIL ÎN APĂ ATUNCI CÂND SULFUL ESTE PREZENT SUB DIFERITE FORME 1. OBIECT Prezentul document definește procedeul de
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
un vas de 500 ml (5.1). 7.2. Pregătirea soluției Se adaugă aproximativ 400 ml apă. Se astupă cu un dop. Se agită (5.2) timp de 30 min. Se aduce la semn cu apă și se amestecă. Se filtrează printr-un filtru uscat. Se astupă vasul cu un dop în cazul în care soluția nu se utilizează imediat. 7.3. Oxidarea unei părți alicote ce urmează a fi analizată. Se ia o parte alicotă din soluția de extract, care
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
6 (indicatorul (4.8) virează de la verde la albastru). Se pune paharul într-o baie de apă adusă la fierbere (5.2), pentru aproximativ 30 de minute. Se scoate paharul din baie, se lasă să stea o oră și se filtrează printr-un creuzet filtrant (5.1). 8. TITRAREA PRECIPITATULUI DE OXALAT Se spală paharul și creuzetul filtrant până la îndepărtarea completă a excesului de oxalat de amoniu (ceea ce se poate verifica prin absența clorurilor în apa de spălare). Se pune creuzetul
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
fierbe câteva minute. Se pune paharul, acoperit cu o sticlă de ceas, într-o baie de apă în fierbere (5.2), timp de o oră. Se lasă să stea fierbinte (aproximativ 60oC) până se limpezește conținutul. Se decantează soluția limpede filtrând printr-un filtru de viteză mică, fără cenușă. Se spală precipitatul de mai multe ori cu apă fierbinte. Se continuă spălarea precipitatului pe filtru până când filtratul nu mai conține cloruri, ceea ce se poate verifica folosind o soluție de azotat de
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
în milimetri a unei soluții standard de hidroxid de sodiu de 0,1 mol/l necesară pentru neutralizarea unui extract apos dintr-un gram de produs. 3. PRINCIPIU Se obține un extract apos al probei la 60C și se filtrează. Soluția filtrată este titrată cu hidroxid de sodiu standard utilizând indicatorul fenolftaleină. 4. REACTIVI Orice tip de apă utilizată în metodă sau la pregătirea reactivilor este fără dioxid de carbon dacă se fierbe 10 minute înainte de utilizare. 4.1. Soluția
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
răcită, încălzită anterior la 60 C. Se închide balonul, se amestecă prin rotire și se așează în baia de apă la 60 C (pct. 5.8) timp de 30 minute. Se agită balonul la intervale de circa 10 minute. Se filtrează și se răcește substanța filtrată la aproximativ 20C. Aceasta trebuie să fie limpede. Se transferă 100 ml din substanța filtrată răcită în balonul conic (pct. 5.5) utilizând pipeta (pct. 5.3). Se adaugă 0,5 ml de soluție
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
C. Se închide balonul, se amestecă prin rotire și se așează în baia de apă la 60 C (pct. 5.8) timp de 30 minute. Se agită balonul la intervale de circa 10 minute. Se filtrează și se răcește substanța filtrată la aproximativ 20C. Aceasta trebuie să fie limpede. Se transferă 100 ml din substanța filtrată răcită în balonul conic (pct. 5.5) utilizând pipeta (pct. 5.3). Se adaugă 0,5 ml de soluție indicator fenolftaleină (pct. 4.2
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]