3,515 matches
-
NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 0/ 00/ 000/ 000 336 comprimate ( 3x ) 13 . 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE 15 . 16 . Jalra 50 mg 22 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Jalra 50 mg comprimate vildagliptin 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited 3 . EXP 4 . Lot 5 . 23 B . 24 PROSPECT : Jalra 50 mg comprimate Vildagliptin Citiți cu atenție și
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
a fost afectat i s- a identificat un NIAEA ( nivel insesizabil al efectelor adverse ) de 5 mg/ kg . 6. 1 Lista excipien ilor Plasturele transdermic se compune din trei straturi : o pelicul de bâz , un strat adeziv/ medicament i o folie protectoare . Peliculă de bâz confer sistemului matricei ocluzivitate i integritate fizic i protejeaz stratul de adeziv/ medicament . Stratul de adeziv/ medicament con ine oxibutinin i triacetin . 6 Peliculă de bâz : Polietilen / acetat de etil vinil ( PET/ AEV ) , transparent Folie protectoare
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
o folie protectoare . Peliculă de bâz confer sistemului matricei ocluzivitate i integritate fizic i protejeaz stratul de adeziv/ medicament . Stratul de adeziv/ medicament con ine oxibutinin i triacetin . 6 Peliculă de bâz : Polietilen / acetat de etil vinil ( PET/ AEV ) , transparent Folie protectoare : 6. 2 Incompatibilit i 6. 3 Perioadă de valabilitate 2 ani . 6. 4 Precau îi speciale pentru p strare A se p stră în ambalajul original . A nu se p stră la frigider . 6. 5 Natură i con inutul
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
i imediat pe piele ; nu p stră i i nu depozită i plasturele în afara plicului sigilat . 23 Pasul 3 : Aplică i o jum țațe de plasture pe piele . Îndoi i u or plasturele i îndep rta i prima bucat de folie protectoare care acoper suprafa a adeziv a acestuia . • F r a atinge suprafa a adeziv , ap să i cu putere plasturele , cu partea adeziv orientat în jos , pe locul de pe abdomen , olduri sau feșe pe care l- ați ales pentru
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
păstra la frigider ( 2șC - 8șC ) . A se ține blisterul în cutie pentru a fi protejat de lumină . A nu se congela . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister de culoare albă din polivinil clor/ policlorotrifluoroetilen / polietilentereftalat ( PET ) / hârtie , sigilat cu folie de aluminiu . Blisterele sunt sigilate cu un sistem de închidere securizat pentru copii tip ‘ peel- push ’ . Fiecare blister conține 10 capsule . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Capsulele HYCAMTIN nu trebuie desfăcute sau sfărâmate
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
păstra la frigider ( 2șC - 8șC ) . A se ține blisterul în cutie pentru a fi protejat de lumină . A nu se congela . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister de culoare albă din polivinil clor/ policlorotrifluoroetilen / polietilentereftalat ( PET ) / hârtie , sigilat cu folie de aluminiu . Blisterele sunt sigilate cu un sistem de închidere securizat pentru copii tip ‘ peel- push ’ . Fiecare blister conține 10 capsule . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Capsulele HYCAMTIN nu trebuie desfăcute sau sfărâmate
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 96/ 027/ 006 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE 15 . 16 . hycamtin 0, 25 mg 61 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI HYCAMTIN 0, 25 mg capsule topotecan 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SmithKline Beecham plc 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 62 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 96/ 027/ 007 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE 15 . 16 . hycamtin 1 mg 64 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI HYCAMTIN 1 mg capsule topotecan 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SmithKline Beecham plc 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 65 B . Hycamtin 1 mg Hycamtin 4 mg
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Imprida 5 mg/ 80 mg 54 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Imprida 5 mg/ 80 mg comprimate filmate amlodipină/ valsartan 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . 55 INFORMAȚII CARE
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Imprida 5 mg/ 160 mg 62 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Imprida 5 mg/ 160 mg comprimate filmate amlodipină/ valsartan 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . 63 INFORMAȚII CARE
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Imprida 10 mg/ 160 mg 70 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Imprida 10 mg/ 160 mg comprimate filmate amlodipină/ valsartan 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . 71 B . Imprida
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
002 14 comprimate EU/ 1/ 01/ 191/ 003 20 comprimate EU/ 1/ 01/ 191/ 004 100 comprimate EU/ 1/ 01/ 191/ 005 5x comprimate 13 . 14 . 15 . 16 . 20 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Ketek 400 mg comprimate filmate Telitromicină 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Aventis Pharma S. A . 3 . EXP { lună/ an } 4 . 21 B . 22 PROSPECT : Ketek 400 mg comprimate filmate Telitromicină - Dacă aveți
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
009 30x comprimate filmate EU/ 1/ 98/ 070/ 010 100x comprimate filmate 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE 15 . 16 . Iscover 300 mg 36 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTER/ Cutie cu 4x , 30x sau 100x comprimate 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Iscover 300 mg comprimate filmate clopidogrel 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bristol Myers Squibb Pharma EEIG 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
01/ 192/ 004 100 comprimate EU/ 1/ 01/ 192005 5x comprimate ste 13 . ie Serie { număr } ma 14 . 15 . 16 . Levviax ici d me ul us od Pr 20 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI t iza Levviax 400 mg comprimate filmate Telitromicină tor 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ au Aventis Pharma S. A . 3 . ste EXP { lună/ an } ie 4 . 21 Pr od us ul me
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
92165 Antony Cedex , Franța 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 384/ 001 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 14 . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . 81 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ CONCENTRAT ȘI SOLVENT/ Docetaxel Winthrop 20 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Docetaxel Winthrop 20 mg concentrat și solvent pentru soluție perfuzabilă 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Aventis Pharma S. A 3 . DATA DE EXPIRARE EXP
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
92165 Antony Cedex , Franța 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 384/ 002 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 14 . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . 86 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ CONCENTRAT ȘI SOLVENT/ Docetaxel Winthrop 80 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Docetaxel Winthrop 80 mg concentrat și solvent pentru soluție perfuzabilă 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Aventis Pharma S. A 3 . DATA DE EXPIRARE EXP
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului din spital . 5 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Docetaxel Winthrop după data de expirare înscrisă pe cutie , folie și flacoane . A nu se păstra la temperaturi peste 25 °C sau sub 2 °C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . Soluția perfuzabilă trebuie utilizată în decurs de 4 ore la temperatura camerei ( sub
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
un flacon cu solvent corespunzător pentru flaconul de Docetaxel Winthrop . Flacoanele de Docetaxel Winthrop trebuie păstrate la temperaturi între 2 °C și 25 °C și protejate de lumină . Docetaxel Winthrop nu trebuie utilizat după data de expirare înscrisă pe cutie , folie și flacoane . 2. 1 Flaconul de Docetaxel Winthrop 20 mg • Flaconul de Docetaxel Winthrop 20 mg este un flacon din sticlă incoloră , de 7 ml , cu un capac flip- off verde . Flaconul de Docetaxel Winthrop 20 mg conține soluție de
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului din spital . 5 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Docetaxel Winthrop după data de expirare înscrisă pe cutie , folie și flacoane . A nu se păstra la temperaturi peste 25 °C sau sub 2 °C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 104 Soluția perfuzabilă trebuie utilizată în decurs de 4 ore la temperatura camerei
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
și flaconul cu solvent corespunzător pentru flaconul cu Docetaxel Winthrop . Flacoanele de Docetaxel Winthrop trebuie păstrate la temperaturi între 2 °C și 25 °C și protejate de lumină . Docetaxel Winthrop nu trebuie utilizat după data de expirare înscrisă pe cutie , folie și flacoane . 2. 1 Flaconul de Docetaxel Winthrop 80 mg • Flaconul de Docetaxel Winthrop 80 mg este un flacon din sticlă incoloră , de 15 ml , cu un capac flip- off roșu . Flaconul de Docetaxel Winthrop 80 mg conține soluție de
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
DE FABRICAȚIE LOT 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE epivir 150 mg 44 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Epivir 150 mg comprimate filmate 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Glaxo Group Ltd 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE LOT 45 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
DE FABRICAȚIE LOT 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE epivir 300 mg 55 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Epivir 300 mg 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Glaxo Group Ltd 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE LOT Epivir 150 mg comprimate filmate Lamivudină Citiți cu atenție și
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
1 mg/ ml ) 1 flacon ( 17 ml ) EU/ 1/ 96/ 027/ 004 Hycamtin 1 mg 1 mg 5 flacoane EU/ 1/ 96/ 027/ 005 Hycamtin 1 mg 1 mg 1 flacon EU/ 1/ 96/ 027/ 006 Hycamtin 0. 25 mg folie ( PVC/ PCTFE/ Alu ) 10 capsule EU/ 1/ 96/ 027/ 007 Hycamtin 1 mg folie ( PVC/ PCTFE/ Alu ) 10 capsule
Ro_445 () [Corola-website/Science/291204_a_292533]
-
mg 1 mg 5 flacoane EU/ 1/ 96/ 027/ 005 Hycamtin 1 mg 1 mg 1 flacon EU/ 1/ 96/ 027/ 006 Hycamtin 0. 25 mg folie ( PVC/ PCTFE/ Alu ) 10 capsule EU/ 1/ 96/ 027/ 007 Hycamtin 1 mg folie ( PVC/ PCTFE/ Alu ) 10 capsule
Ro_445 () [Corola-website/Science/291204_a_292533]
-
1/ 05/ 327/ 005 u us 13 . SERIA DE FABRICAȚIE od Lot : { număr } Pr 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 42 16 . EXUBERA 1 mg 43 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI at EXUBERA 1 mg pulbere unidoză de inhalat Insulină umană riz 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ to au Pfizer Limited te 3 . DATA DE EXPIRARE es EXP { LL/ AAAA } ai 4
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]