3,556 matches
-
pentru lotul martor. Dacă se folosește un număr mai mic de animale, trebuie justificat motivul acestei alegeri. 1.6.2.3. Doze Concentrația substanței de testare se stabilește în funcție de concentrația maximă care poate fi perfect tolerată în timpul fiecărei faze de inducție. Doza declanșantă nu trebuie să inducă nici o iritare cutanată la animalele nesensibile. Aceste doze pot fi determinate cu ajutorul unui studiu preliminar redus (2 sau 3 animale). 1.6.2.4. Perioadă de observație Pe parcursul perioadei de inducție, se supraveghează pielea
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
fiecărei faze de inducție. Doza declanșantă nu trebuie să inducă nici o iritare cutanată la animalele nesensibile. Aceste doze pot fi determinate cu ajutorul unui studiu preliminar redus (2 sau 3 animale). 1.6.2.4. Perioadă de observație Pe parcursul perioadei de inducție, se supraveghează pielea pentru a controla eventualele efecte toxice. După expunerea declanșantă, reacțiile cutanate se înregistrează după 48 și 72 de ore. 1.6.3. Mod de operare Se cântăresc animalele înaintea fazei de inducție, precum și la sfârșitul testului. Se
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
de observație Pe parcursul perioadei de inducție, se supraveghează pielea pentru a controla eventualele efecte toxice. După expunerea declanșantă, reacțiile cutanate se înregistrează după 48 și 72 de ore. 1.6.3. Mod de operare Se cântăresc animalele înaintea fazei de inducție, precum și la sfârșitul testului. Se rade părul din regiunea umărului. Procedura include două faze. 1.6.3.1. Inducție ziua 0 - grup tratat Injecțiile intradermice descrise în continuare se fac, pe pereche, în regiunea umărului, astfel încât o injecție din fiecare
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
cutanate se înregistrează după 48 și 72 de ore. 1.6.3. Mod de operare Se cântăresc animalele înaintea fazei de inducție, precum și la sfârșitul testului. Se rade părul din regiunea umărului. Procedura include două faze. 1.6.3.1. Inducție ziua 0 - grup tratat Injecțiile intradermice descrise în continuare se fac, pe pereche, în regiunea umărului, astfel încât o injecție din fiecare pereche să se situeze de o parte și de alta a liniei mediane: 1. 0,1 mililitri din adjuvantul
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
fază declanșantă, dacă este necesar, cu un nou grup martor pentru mijlocul de propagare, aproximativ la o săptămână după primul test. 1.6.3.2. Observare și notare Toate reacțiile cutanate și toate observațiile neobișnuite care rezultă din fazele de inducție și de declanșare se înregistrează și se consemnează în raport. 2. DATE Datele se colectează într-un tabel care indică, pentru fiecare animal, reacțiile cutanate pentru fiecare observație. 3. REZULTATE 3.1. Protocol de test Protocolul trebuie să conțină informațiile
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
Numărul de animale din lotul de experiment 20 8-10 10-10 10-20 6-8 10-20 Numărul de loturi de experiment 1 1 1 1 1 la 6 1 Numărul de animale în lotul martor 20 8-10 10-10 10-20 6-8 10-20 Expunere de inducție - cale id id id dermică dermică id și dermică Numărul de expuneri 10 5 9 3 20 sau 21 4 Perioadă de expunere - - 24 ore 6 ore de fiecare dată continuă 48 ore de fiecare dată Tip de pansament - - - închis
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
Grup martor SE SE SE SE SE SE Suprafața supusă testului coasta dreaptă coasta stângă spate, zonă nouă coasta dreaptă coasta stângă umăr Concentrație aceeași ca și prima 4 diferite 0,1 ml de 0,1 % aceeași ca și pentru inducție 4 diferite jumătatea celei folosite pentru inducție Evaluare (număr de ore după expunerea de declanșare) 24, 48 24, 48, 72 24 24, 48 24, 48 și / sau 72 24, 48 (1) SE = substanță de testare B.7. TOXICITATE SUBACUTĂ - ADMINISTRARE
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
SE Suprafața supusă testului coasta dreaptă coasta stângă spate, zonă nouă coasta dreaptă coasta stângă umăr Concentrație aceeași ca și prima 4 diferite 0,1 ml de 0,1 % aceeași ca și pentru inducție 4 diferite jumătatea celei folosite pentru inducție Evaluare (număr de ore după expunerea de declanșare) 24, 48 24, 48, 72 24 24, 48 24, 48 și / sau 72 24, 48 (1) SE = substanță de testare B.7. TOXICITATE SUBACUTĂ - ADMINISTRARE ORALĂ 1. METODĂ 1.1. Introducere Vezi
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
Montate pentru testarea puterii nete 1 Sistem de admisie aer Da, echipament de producție standard Galerie de admisie Filtru de aer 1a Amortizor zgomot admisie1a Sistem de ventilație al carterului motorului Dispozitiv de limitare a vitezei 1a 2 Preîncălzitor prin inducție al galeriei de admisie Da, echipament de producție standard (dacă este posibil, se amplasează în poziția cea mai favorabilă) 3 Sistem de evacuare Da, echipament de producție standard Purificator pentru evacuare Galerie de evacuare Țevi de legătură 1b Amortizor de
jrc1321as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86460_a_87247]
-
în funcție de unitățile SI fundamentale sau suplimentare Frecvență Forță Presiune, tensiune mecanică Energie, lucru mecanic, cantitate de căldură Putere (1), flux energetic Cantitate de electricitate, sarcină electrică Potențial electric, tensiune electrică, tensiune electromotoare Rezistență electrică Conductanță electrică Capacitate electrică Flux de inducție magnetică Inducție magnetică Inductanță Flux luminos Iluminare Activitate (a unui radionuclid) Doză absorbită, energie comunicată masică, kerma, indicele dozei absorbite Echivalent al dozei absorbite, indicele echivalentului dozei absorbite hertz newton pascal joule watt coulomb volt ohm siemens farad weber tesla
jrc596as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85734_a_86521]
-
SI fundamentale sau suplimentare Frecvență Forță Presiune, tensiune mecanică Energie, lucru mecanic, cantitate de căldură Putere (1), flux energetic Cantitate de electricitate, sarcină electrică Potențial electric, tensiune electrică, tensiune electromotoare Rezistență electrică Conductanță electrică Capacitate electrică Flux de inducție magnetică Inducție magnetică Inductanță Flux luminos Iluminare Activitate (a unui radionuclid) Doză absorbită, energie comunicată masică, kerma, indicele dozei absorbite Echivalent al dozei absorbite, indicele echivalentului dozei absorbite hertz newton pascal joule watt coulomb volt ohm siemens farad weber tesla henry lumen
jrc596as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85734_a_86521]
-
orientată structurile granulare sunt orientate uniform în sensul laminării tablei sau lamei pentru a le permite să transmită un câmp magnetic cu un înalt grad de eficacitate. Produsul în cauză trebuie să corespundă specificațiilor privind pierderile maxime autorizate prin remagnetizare, inducția magnetică și factorul de pilă. În general, cele două fețe ale produsului sunt acoperite cu un strat subțire de peliculă izolantă. 2. Produs similar (18) S-a stabilit că tablele așa-zise "magnetice" cu textură granulară orientată, produse și vândute
32004R0990-ro () [Corola-website/Law/293047_a_294376]
-
lucrătorilor expuși la câmpuri electromagnetice împotriva oricărui efect nociv cunoscut asupra sănătății; (c) "valori de declanșare a acțiunii" se înțeleg nivelurile parametrilor direct măsurabili, exprimați în termeni de intensitate a câmpului electric (E), de intensitate a câmpului magnetic (H), de inducție magnetică (B) și de densitate a puterii (S), începând de la care trebuie să fie luate una sau mai multe măsuri prevăzute în prezenta directivă. Respectarea acestor valori va garanta respectarea valorilor limită de expunere pertinente. Articolul 3 Valorile limită de
32004L0040-ro () [Corola-website/Law/292664_a_293993]
-
lucrătorilor care prezintă riscuri speciale; d) orice efect indirect, precum: (i) o interferență cu echipamente și dispozitive medicale electronice (inclusiv stimulatoarele cardiace și alte dispozitive implantate); (ii) riscul de proiectare a unor obiecte feromagnetice în câmpuri magnetice statice având o inducție magnetică mai mare de 3 mT; (iii) amorsarea dispozitivelor electro-explozive (detonatoare); (iv) incendiile și exploziile rezultate în urma aprinderii materialelor inflamabile de la scânteile provocate de câmpuri induse, curenți de contact sau descărcări de scântei; e) existența unor echipamente de înlocuire destinate
32004L0040-ro () [Corola-website/Law/292664_a_293993]
-
câmpului electric este o mărime vectorială (E) care corespunde forței exercitate asupra unei particule încărcate, independent de deplasarea ei în spațiu. Aceasta se exprimă ca volți pe metru (V/m); intensitatea câmpului magnetic este o mărime vectorială (H) care, împreună cu inducția magnetică, definește un câmp magnetic în orice punct din spațiu. Aceasta se exprimă în amperi pe metru (A/m); inducția magnetică (densitatea de flux magnetic) este o mărime vectorială (B) definită ca forță exercitată asupra sarcinilor mobile, exprimată în tesla
32004L0040-ro () [Corola-website/Law/292664_a_293993]
-
spațiu. Aceasta se exprimă ca volți pe metru (V/m); intensitatea câmpului magnetic este o mărime vectorială (H) care, împreună cu inducția magnetică, definește un câmp magnetic în orice punct din spațiu. Aceasta se exprimă în amperi pe metru (A/m); inducția magnetică (densitatea de flux magnetic) este o mărime vectorială (B) definită ca forță exercitată asupra sarcinilor mobile, exprimată în tesla (T). În spațiul liber și în materiile biologice, inducția magnetică și intensitatea câmpului magnetic pot fi utilizate fără deosebire, aplicând
32004L0040-ro () [Corola-website/Law/292664_a_293993]
-
din spațiu. Aceasta se exprimă în amperi pe metru (A/m); inducția magnetică (densitatea de flux magnetic) este o mărime vectorială (B) definită ca forță exercitată asupra sarcinilor mobile, exprimată în tesla (T). În spațiul liber și în materiile biologice, inducția magnetică și intensitatea câmpului magnetic pot fi utilizate fără deosebire, aplicând echivalența 1 A/m = 4 10-7 T; densitatea de putere (S) este mărimea adecvată pentru utilizarea în cazul hiperfrecvențelor, când profunzimea penetrării corpului este redusă. Reprezintă cantitatea de putere
32004L0040-ro () [Corola-website/Law/292664_a_293993]
-
rezultată din condiții speciale de expunere. Se citează ca exemple de astfel de condiții: o persoană legată la pământ expusă la o frecvență radio în gama inferioară de MHz și persoanele expuse în câmpul învecinat unei antene. Printre aceste mărimi, inducția magnetică, curenții de contact, intensitățile câmpului electric și magnetic și densitatea de putere pot fi măsurate direct. A. VALORILE LIMITĂ DE EXPUNERE În funcție de frecvență, se folosesc următoarele mărimi fizice pentru a defini valorile limită de expunere pentru câmpurile electromagnetice: ― se
32004L0040-ro () [Corola-website/Law/292664_a_293993]
-
eficace pertinente cu (2)1/2. 5. Pentru frecvențele care ajung la 100 KHz și pentru câmpurile magnetice oscilante, densitatea maximă de curent asociată impulsurilor poate fi calculată pornind de la timpul de creștere/scădere și de la viteza maximă a fluctuației inducției magnetice. Densitatea de curent indus poate fi atunci comparată cu valoarea limită de expunere adecvată. Pentru impulsuri de durată tp, frecvența echivalentă care se aplică valorilor limită de expunere se calculează după formula f = 1/(2tp). 6. Toate valorile medii
32004L0040-ro () [Corola-website/Law/292664_a_293993]
-
radiațiilor neionizante (ICNIRP) în recomandările sale vizând limitarea expunerii la radiații neionizante (ICNIRP 7/99). Tabelul 2: Valori de declanșare a acțiunii [articolul 3 alineatul (2)] (valori eficace în câmp neperturbat) Gama de frecvențe Intensitatea câmpului electric Intensitatea câmpului magnetic Inducția magnetică Densitatea de putere de undă plană echivalentă Curent de contact Curent indus în extremități E H B Seq IC IL (V/m) (A/m) ( T) (W/m2) (mA) (mA) 0 - 1 Hz - 1,63 x 105 2 x 105
32004L0040-ro () [Corola-website/Law/292664_a_293993]
-
orientată, structura granulară este orientată uniform în sensul laminării tablei sau a lamei pentru a permite să transmită un câmp magnetic cu un înalt grad de eficacitate. Produsul în cauză trebuie să corespundă specificațiilor privind pierderile maxime autorizate prin remagnetizare, inducție magnetică și factor de pilă. În general, cele două fețe ale produsului sunt acoperite cu o peliculă subțire izolantă. C. REZULTATELE ANCHETEI 1. Observații ale părților interesate în țările exportatoare (9) Doi producători-exportatori ruși și autoritățile ruse au afirmat că
32004R0989-ro () [Corola-website/Law/293046_a_294375]
-
38,3°C), repetat dacă persistă febra 72 ore sub tratament antibiotic - exudat faringian, examen spută, coproculturi, etc la indicație - cultură cateter - recomandată ca sistematică la suprimarea cateterului - test Galactomannan în caz de suspiciune de aspergiloză La sfârșitul tratamentului de inducție 1. Hematologie: hemogramă, citologie periferică, medulograma, uneori imunofenotipare 2. Citogenetică - cariotipul poate fi util în cazul în care criteriile periferice și medulare de remisiune completă sunt îndeplinite, în cazul în care au fost documentate modificări citogenetice anterior începerii tratamentului 3
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
cazul anomaliilor cuantificabile (de exemplu BCR-ABL, se poate face determinare și pe parcursul tratamentului (la 3 luni) 5. CRITERII DE EVALUARE A EFICACITĂȚII TERAPEUTICE Răspunsul la terapie este monitorizat prin examinarea clinică, hemograme și medulograme repetate. În timpul aplaziei post chimioterapie de inducție, efectuarea unui aspirat medular este utilă pentru a monitoriza răspunsul medular timpuriu sau persistența celulelor blastice. Parametrii de evaluare a remisiunii complete ce trebuie monitorizați sunt cei standard pentru leucemii acute (hematopoieza normală, blaști sub 5% în măduvă, fără corpi
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
38,3°C), repetat dacă persistă febra 72 ore sub tratament antibiotic - exudat faringian, examen spută, coproculturi, etc la indicație - cultură cateter - recomandată ca sistematică la suprimarea cateterului - test Galactomannan în caz de suspiciune de aspergiloză La sfârșitul tratamentului de inducție 1. Hematologie: hemogramă, citologie periferică, medulograma, uneori imunofenotipare 2. Citogenetică - cariotipul poate fi util în cazul în care criteriile periferice și medulare de remisiune completă sunt îndeplinite, în cazul în care au fost documentate modificări citogenetice anterior începerii tratamentului 3
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
cazul anomaliilor cuantificabile (de exemplu BCR-ABL, se poate face determinare și pe parcursul tratamentului (la 3 luni) 5. CRITERII DE EVALUARE A EFICACITĂȚII TERAPEUTICE Răspunsul la terapie este monitorizat prin examinarea clinică, hemograme și medulograme repetate. În timpul aplaziei post chimioterapie de inducție, efectuarea unui aspirat medular este utilă pentru a monitoriza răspunsul medular timpuriu sau persistența celulelor blastice. Parametrii de evaluare a remisiunii complete ce trebuie monitorizați sunt cei standard pentru leucemii acute (hematopoieza normală, blaști sub 5% în măduvă, fără corpi
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]