3,604 matches
-
ingestie sau la pacientele simptomatice . Cărbunele activat poate fi util pentru a limita absorbția . Duloxetina are volum de distribuție mare , fiind puțin probabil ca diureza forțată , hemoperfuzia și exsanguinotransfuzia să fie benefice . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Duloxetina este un inhibitor comun al recaptării serotoninei ( 5- HT ) și noradrenalinei ( NA ) . În studiile la animale , nivelurile crescute ale 5- HT și NA în măduva sacrată au condus la creșterea tonusului uretral prin creșterea stimulării mușchiului striat al sfincterului uretral de către nervul genital
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
orale de 40 mg . Inhibitorii CYP1A2 : deoarece în metabolizarea duloxetinei este implicat CYP1A2 , utilizarea concomitentă a duloxetinei cu inhibitorii potenți ai CYP1A2 are probabilitate de a duce la concentrații mai ridicate ale duloxetinei . Fluvoxamina ( 100 mg o dată pe zi ) , un inhibitor potent al CYP1A2 , a redus clearance- ul plasmatic aparent al duloxetinei cu circa 77 % și a crescut ASCo- t de 6 ori . Ca atare , YENTREVE nu trebuie administrat în asociere cu inhibitorii potenți ai CYP1A2 , cum ar fi fluvoxamina ( vezi
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
ingestie sau la pacientele simptomatice . Cărbunele activat poate fi util pentru a limita absorbția . Duloxetina are volum de distribuție mare , fiind puțin probabil ca diureza forțată , hemoperfuzia și exsanguinotransfuzia să fie benefice . 5 . 5. 2 Proprietăți farmacodinamice Duloxetina este un inhibitor comun al recaptării serotoninei ( 5- HT ) și noradrenalinei ( NA ) . În studiile la animale , nivelurile crescute ale 5- HT și NA în măduva sacrată au condus la creșterea tonusului uretral prin creșterea stimulării mușchiului striat al sfincterului uretral de către nervul genital
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
strănutatul , ridicarea unor greutăți sau exercițiile fizice . Eficacitatea YENTREVE este sporită atunci când medicamentul este asociat cu un program de antrenament denumit Antrenarea Mușchilor Platoului Pelvin ( AMPP ) . YENTREVE . - Dacă luați sau ați luat în ultimele 14 zile un alt medicament denumit inhibitor de monoaminoxidază - IMAO ( vezi pct . de mai jos ‘ Utilizarea altor medicamente ’ ) . - Dacă suferiți de o boală de ficat . sau enoxacină care sunt utilizate pentru tratamentul unor infecții . - Dacă suferiți de o boală gravă de rinichi . - Dacă aveți tensiune arterială crescută
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
hematologice au revenit la valorile de 8 dinainte de tratament , de regulă , în 16 săptămâni de la ultima doză de TYSABRI și aceste modificări nu au fost asociate cu simptome clinice . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Natalizumabul este un inhibitor selectiv al moleculelor de adeziune și se leagă de subunitatea α4 a integrinelor umane , care este puternic exprimată pe suprafața tuturor leucocitelor , cu excepția neutrofilelor . În mod specific , natalizumab se leagă de α4β1 integrină , blocând interacțiunea acesteia cu receptorul său înrudit
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
de citocrom P450 . Nu sunt de așteptat interacțiuni cu substanțele metabolizate de către aceste enzime , de exemplu contraceptivele orale , ciclosporina , blocante ale canalelor de calciu și inhibitorii ai HMGCoA reductazei . S- a raportat că administrarea concomitentă de pioglitazonă și gemfibrozil ( un inhibitor al citocromului P450 2C8 ) determină o creștere de 3 ori a ASC a pioglitazonei . Deoarece există un potențial de creștere a frecvenței reacțiilor adverse legate de doză , poate fi necesară o reducere a dozei de pioglitazonă în cazul administrării concomitente
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
1A , 2C8/ 9 și 3A4 la om . Studiile de interacțiune au arătat că pioglitazona nu are nici un efect semnificativ asupra farmacocineticii sau a farmacodinamiei digoxinei , warfarinei , fenprocumonei și metforminului . S- a raportat că administrarea concomitentă de pioglitazonă și gemfibrozil ( un inhibitor al citocromului P450 2C8 ) sau rifampicină ( un inductor al citocromului P450 2C8 ) crește și respectiv reduce concentrația plasmatică de pioglitazonă ( vezi pct . 4. 5 ) . Eliminare : La om , după administrarea orală de pioglitazonă marcată cu izotop radioactiv , aceasta s- a regăsit
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
de citocrom P450 . Nu sunt de așteptat interacțiuni cu substanțele metabolizate de către aceste enzime , de exemplu contraceptivele orale , ciclosporina , blocante ale canalelor de calciu și inhibitorii ai HMGCoA reductazei . S- a raportat că administrarea concomitentă de pioglitazonă și gemfibrozil ( un inhibitor al citocromului P450 2C8 ) determină o creștere de 3 ori a ASC a pioglitazonei . Deoarece există un potențial de creștere a frecvenței reacțiilor adverse legate de doză , poate fi necesară o reducere a dozei de pioglitazonă în cazul administrării concomitente
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
1A , 2C8/ 9 și 3A4 la om . Studiile de interacțiune au arătat că pioglitazona nu are nici un efect semnificativ asupra farmacocineticii sau a farmacodinamiei digoxinei , warfarinei , fenprocumonei și metforminului . S- a raportat că administrarea concomitentă de pioglitazonă și gemfibrozil ( un inhibitor al citocromului P450 2C8 ) sau rifampicină ( un inductor al citocromului P450 2C8 ) crește și respectiv reduce concentrația plasmatică de pioglitazonă ( vezi pct . 4. 5 ) . Eliminare : La om , după administrarea orală de pioglitazonă marcată cu izotop radioactiv , aceasta s- a regăsit
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
de citocrom P450 . Nu sunt de așteptat interacțiuni cu substanțele metabolizate de către aceste enzime , de exemplu contraceptivele orale , ciclosporina , blocante ale canalelor de calciu și inhibitorii ai HMGCoA reductazei . S- a raportat că administrarea concomitentă de pioglitazonă și gemfibrozil ( un inhibitor al citocromului P450 2C8 ) determină o creștere de 3 ori a ASC a pioglitazonei . Deoarece există un potențial de creștere a frecvenței reacțiilor adverse legate de doză , poate fi necesară o reducere a dozei de pioglitazonă în cazul administrării concomitente
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
1A , 2C8/ 9 și 3A4 la om . Studiile de interacțiune au arătat că pioglitazona nu are nici un efect semnificativ asupra farmacocineticii sau a farmacodinamiei digoxinei , warfarinei , fenprocumonei și metforminului . S- a raportat că administrarea concomitentă de pioglitazonă și gemfibrozil ( un inhibitor al citocromului P450 2C8 ) sau rifampicină ( un inductor al citocromului P450 2C8 ) crește și respectiv reduce concentrația plasmatică de pioglitazonă ( vezi pct . 4. 5 ) . Eliminare : La om , după administrarea orală de pioglitazonă marcată cu izotop radioactiv , aceasta s- a regăsit
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
pct . 4. 4 și 4. 5 ) . Dacă nu este posibil , ar putea fi necesară creșterea dozei de SUTENT cu câte 12, 5 mg ( până la 87, 5 mg zilnic ) cu monitorizarea atentă a toleranței . Trebuie evitată administrarea concomitentă a SUTENT cu inhibitoare potente ale CYP3A4 , precum ketoconazolul ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) . Dacă nu este posibil , ar putea fi necesară scăderea dozei de SUTENT la minim 37, 5 mg zilnic , cu monitorizarea atentă a toleranței . Trebuie avută în vedere alegerea
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
generale de îngrijire . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Sunitinib malat inhibă mai mulți receptori de tip tirozin kinază ( RTK - receptor tyrosine kinases ) implicați în creșterea tumorală , angiogeneza patologică și progresia metastatică a cancerului . Sunitinib a fost identificat ca fiind un inhibitor al receptorilor pentru factorul de creștere derivat din trombocite ( PDGFRα și PDGFRß ) , al receptorilor pentru factorul de creștere endotelial vascular ( VEGFR 1 , VEGFR 2 și VEGFR 3 ) , al receptorului pentru factorul celulelor stem ( KIT ) , al tirozin kinazei 3 Fms- like
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
pct . 4. 4 și 4. 5 ) . Dacă nu este posibil , ar putea fi necesară creșterea dozei de SUTENT cu câte 12, 5 mg ( până la 87, 5 mg zilnic ) cu monitorizarea atentă a toleranței . Trebuie evitată administrarea concomitentă a SUTENT cu inhibitoare potente ale CYP3A4 , precum ketoconazolul ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) . Dacă nu este posibil , ar putea fi necesară scăderea dozei de SUTENT la minim 37, 5 mg zilnic , cu monitorizarea atentă a toleranței . Trebuie avută în vedere alegerea
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
generale de îngrijire . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Sunitinib malat inhibă mai mulți receptori de tip tirozin kinază ( RTK - receptor tyrosine kinases ) implicați în creșterea tumorală , angiogeneza patologică și progresia metastatică a cancerului . Sunitinib a fost identificat ca fiind un inhibitor al receptorilor pentru factorul de creștere derivat din trombocite ( PDGFRα și PDGFRß ) , al receptorilor pentru factorul de creștere endotelial vascular ( VEGFR 1 , VEGFR 2 și VEGFR 3 ) , al receptorului pentru factorul celulelor stem ( KIT ) , al tirozin kinazei 3 Fms- like
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
pct . 4. 4 și 4. 5 ) . Dacă nu este posibil , ar putea fi necesară creșterea dozei de SUTENT cu câte 12, 5 mg ( până la 87, 5 mg zilnic ) cu monitorizarea atentă a toleranței . Trebuie evitată administrarea concomitentă a SUTENT cu inhibitoare potente ale CYP3A4 , precum ketoconazolul ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) . Dacă nu este posibil , ar putea fi necesară scăderea dozei de SUTENT la minim 37, 5 mg zilnic , cu monitorizarea atentă a toleranței . Trebuie avută în vedere alegerea
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
generale de îngrijire . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Sunitinib malat inhibă mai mulți receptori de tip tirozin kinază ( RTK - receptor tyrosine kinases ) implicați în creșterea tumorală , angiogeneza patologică și progresia metastatică a cancerului . Sunitinib a fost identificat ca fiind un inhibitor al receptorilor pentru factorul de creștere derivat din trombocite ( PDGFRα și PDGFRß ) , al receptorilor pentru factorul de creștere endotelial vascular ( VEGFR 1 , VEGFR 2 și VEGFR 3 ) , al receptorului pentru factorul celulelor stem ( KIT ) , al tirozin kinazei 3 Fms- like
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
tratamentul infecției cu Virusul Imunodeficienței Umane ( HIV ) la adulți în vârstă de peste 18 ani . Truvada conține două substanțe active , emtricitabină și tenofovir disoproxil . Ambele substanțe active sunt medicamente antiretrovirale care sunt utilizate în tratamentul infecției cu HIV . Emtricitabina este un inhibitor nucleozidic de reverstranscriptază , iar tenofovir este un inhibitor nucleotidic de reverstranscriptază . Totuși , ambele medicamente sunt cunoscute ca făcând parte din grupul INRT și acționează prin împiedicarea activității normale a unei enzime ( reverstranscriptaza ) care este esențială pentru ca virusul să se poată
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
adulți în vârstă de peste 18 ani . Truvada conține două substanțe active , emtricitabină și tenofovir disoproxil . Ambele substanțe active sunt medicamente antiretrovirale care sunt utilizate în tratamentul infecției cu HIV . Emtricitabina este un inhibitor nucleozidic de reverstranscriptază , iar tenofovir este un inhibitor nucleotidic de reverstranscriptază . Totuși , ambele medicamente sunt cunoscute ca făcând parte din grupul INRT și acționează prin împiedicarea activității normale a unei enzime ( reverstranscriptaza ) care este esențială pentru ca virusul să se poată reproduce . Pentru tratamentul infecției cu HIV Truvada trebuie
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
iar pulberea se amestecă cu lapte sau lapte praf . Viracept trebuie administrat cu precauție pacienților care suferă de afecțiuni ale ficatului sau rinichilor . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Cum acționează Viracept ? Substanța activă din Viracept , nelfinavirul , este un inhibitor de protează . Acest inhibitor blochează o enzimă denumită protează , care este implicată în reproducerea HIV . Atunci când enzima este blocată , virusul nu se reproduce normal , încetinindu- se astfel răspândirea infecției . Viracept , administrat în combinație cu alte medicamente antivirale , reduce cantitatea de
Ro_1143 () [Corola-website/Science/291902_a_293231]
-
cu lapte sau lapte praf . Viracept trebuie administrat cu precauție pacienților care suferă de afecțiuni ale ficatului sau rinichilor . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Cum acționează Viracept ? Substanța activă din Viracept , nelfinavirul , este un inhibitor de protează . Acest inhibitor blochează o enzimă denumită protează , care este implicată în reproducerea HIV . Atunci când enzima este blocată , virusul nu se reproduce normal , încetinindu- se astfel răspândirea infecției . Viracept , administrat în combinație cu alte medicamente antivirale , reduce cantitatea de HIV din sânge și
Ro_1143 () [Corola-website/Science/291902_a_293231]
-
13 ani sau mai mare , care erau infectați cu HIV . În cadrul primului studiu , Viracept în combinație cu stavudina ( un alt medicament antiviral ) a fost comparat cu stavudina administrată separat la 308 pacienți cărora nu li se administraseră stavudină sau un inhibitor de protează în trecut . În cadrul celui de- al doilea studiu , Viracept , în combinație cu zidovudina și lamivudina ( alte medicamente antivirale ) a fost comparat cu combinația de zidovudină și lamivudină administrată la 297 de pacienți netratați anterior ( care nu luaseră înainte
Ro_1143 () [Corola-website/Science/291902_a_293231]
-
care suprafața corporală ( calculată folosind înălțimea și greutatea ) este mai mică decât 1, 25 m doza depinde fie de greutate , fie de suprafața corporală și trebuie folosită suspensia orală . Cum acționează VIRAMUNE ? Substanța activă conținută de VIRAMUNE , nevirapina , este un inhibitor non- nucleozidic al revers transcriptazei ( NNRTI ) . Nevirapina blochează activitatea revers transcriptazei , o enzimă produsă de HIV 1 , care permite virusului să infecteze celulele organismului și să se reproducă . Prin blocarea acestei enzime , VIRAMUNE , administrat în asociere cu alte antivirale reduce
Ro_1151 () [Corola-website/Science/291910_a_293239]
-
100 ml de apă , suc de portocale sau suc de struguri și pot consuma apoi suspensia rezultată . Cum acționează Viread ? Substanța activă din Viread , tenofovir disoproxil , este un „ promedicament ” care este convertit în tenofovir în corpul uman . Tenofovir este un inhibitor nucleozidic al reverstranscriptazei ( INRT ) care blochează activitatea reverstranscriptazei , o enzimă produsă de HIV care îi permite acestuia să infecteze celulele și să producă și mai mulți viruși . Viread , administrat în combinație cu alte medicamente antivirale , reduce cantitatea de HIV din
Ro_1154 () [Corola-website/Science/291913_a_293242]
-
scădere a eliminării totale din organism la pacienții cu insuficiență renală . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Interacțiuni relevante clinic Dasatinib este un substrat și un inhibitor al citocromului P450 ( CYP3A4 ) . Așadar , există potențial de interacțiune cu alte medicamente administrate concomitent și care sunt metabolizate în principal prin CYP3A4 , sau modulează activitatea acestuia ( vezi pct . 4. 5 ) . Utilizarea concomitentă a dasatinib și a medicamentelor ce inhibă potent
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]