3,095 matches
-
Ce conține ADROVANCE Substanțele active sunt alendronatul sodic trihidrat și colecalciferolul ( vitamina D3 ) . Fiecare comprimat conține 70 mg acid alendronic sub formă de alendronat sodic trihidrat și 140 micrograme ( 5600 UI ) colecalciferol ( vitamină D3 ) . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină ( E460 ) , lactoză anhidră , trigliceride cu lanț mediu , gelatină , croscarmeloză sodică , zahăr , dioxid de siliciu coloidal , stearat de magneziu ( E572 ) , butilhidroxitoluen ( E321 ) , amidon de porumb modificat și silicat de sodiu și de aluminiu ( E554 ) . Cum arată ADROVANCE și conținutul ambalajului Comprimatele ADROVANCE 70
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
sau de inductori ( de exemplu rifampicină ) ai citocromului P450 2C8 . Trebuie urmărit îndeaproape controlul glicemiei . Trebuie luată în considerare ajustarea dozelor de pioglitazonă în intervalul de dozaj recomandat sau modificări ale tratamentului diabetului ( vezi pct . 4. 5 ) . Comprimatele Actos conțin lactoză monohidrat și , în consecință , nu trebuie administrate la pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile privind interacțiunile
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
până la 12 luni . Într- un model animal de polipoză adenomatoasă familială ( PAF ) , tratamentul cu două alte tiazolidindione a crescut multiplicarea tumorilor la nivelul colonului . Relevanța acestei constatări nu este cunoscută . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Carmeloză calcică Hidroxipropilceluloză Lactoză monohidrat Stearat de magneziu . 12 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu/ aluminiu , cutii cu 14
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
sau de inductori ( de exemplu rifampicină ) ai citocromului P450 2C8 . Trebuie urmărit îndeaproape controlul glicemiei . Trebuie luată în considerare ajustarea dozelor de pioglitazonă în intervalul de dozaj recomandat sau modificări ale tratamentului diabetului ( vezi pct . 4. 5 ) . Comprimatele Actos conțin lactoză monohidrat și , în consecință , nu trebuie administrate la pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile privind interacțiunile
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
până la 12 luni . Într- un model animal de polipoză adenomatoasă familială ( PAF ) , tratamentul cu două alte tiazolidindione a crescut multiplicarea tumorilor la nivelul colonului . Relevanța acestei constatări nu este cunoscută . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Carmeloză calcică Hidroxipropilceluloză Lactoză monohidrat Stearat de magneziu . 24 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu/ aluminiu , cutii cu 14
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
sau de inductori ( de exemplu rifampicină ) ai citocromului P450 2C8 . Trebuie urmărit îndeaproape controlul glicemiei . Trebuie luată în considerare ajustarea dozelor de pioglitazonă în intervalul de dozaj recomandat sau modificări ale tratamentului diabetului ( vezi pct . 4. 5 ) . Comprimatele Actos conțin lactoză monohidrat și , în consecință , nu trebuie administrate la pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile privind interacțiunile
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
până la 12 luni . Într- un model animal de polipoză adenomatoasă familială ( PAF ) , tratamentul cu două alte tiazolidindione a crescut multiplicarea tumorilor la nivelul colonului . Relevanța acestei constatări nu este cunoscută . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Carmeloză calcică Hidroxipropilceluloză Lactoză monohidrat Stearat de magneziu . 36 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu/ aluminiu , cutii cu 14
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
ȘI PROSPECTUL 40 A . 41 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Actos 15 mg comprimate pioglitazonă ( sub formă de clorhidrat ) 2 . Fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg ( sub formă de clorhidrat ) . 3 . Conține lactoză monohidrat . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate 28 comprimate 30 comprimate 50 comprimate 56 comprimate 84 comprimate 90 comprimate 98 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
16 . Actos 15 mg 43 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Actos 30 mg comprimate pioglitazonă ( sub formă de clorhidrat ) 2 . Fiecare comprimat conține pioglitazonă 30 mg ( sub formă de clorhidrat ) . 3 . Conține lactoză monohidrat . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate 28 comprimate 30 comprimate 50 comprimate 56 comprimate 84 comprimate 90 comprimate 98 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
SECUNDAR SAU , ÎN CAZUL ÎN CARE NU EXISTĂ AMBALAJ SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Actos 45 mg comprimate pioglitazonă ( sub formă de clorhidrat ) 2 . Fiecare comprimat conține pioglitazonă 45 mg ( sub formă de clorhidrat ) . 3 . Conține lactoză monohidrat . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate 28 comprimate 30 comprimate 50 comprimate 56 comprimate 84 comprimate 90 comprimate 98 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
să vă alăptați copilul . Medicul vă va întrerupe tratamentul cu acest medicament . Pioglitazona nu vă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a lucra cu utilaje . Informații importante privind unele componente ale Actos 15 mg comprimate : Acest medicament conține lactoză monohidrat . Dacă vi s- a spus de către medic că aveți intoleranță la unele zaharuri , luați legătura cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Actos 15 mg comprimate . Utilizarea altor medicamente : Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține Actos Substanța activă din Actos 15 mg comprimate este pioglitazona . Fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg ( sub formă de clorhidrat ) . Celelalte componente sunt : lactoză monohidrat , hipromeloză , carmeloză calcică și stearat de magneziu . Cum arată Actos și conținutul ambalajului Comprimatele Actos 15 mg sunt de culoare albă sau aproape albă , rotunde , convexe , având marcat „ 15 ” pe una din fețe și „ ACTOS ” pe cealaltă față . Comprimatele
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
să vă alăptați copilul . Medicul vă va întrerupe tratamentul cu acest medicament . Pioglitazona nu vă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a lucra cu utilaje . Informații importante privind unele componente ale Actos 30 mg comprimate : Acest medicament conține lactoză monohidrat . Dacă vi s- a spus de către medic că aveți intoleranță la unele zaharuri , luați legătura cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Actos 30 mg comprimate . Utilizarea altor medicamente : Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține Actos Substanța activă din Actos 30 mg comprimate este pioglitazona . Fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg ( sub formă de clorhidrat ) . Celelalte componente sunt : lactoză monohidrat , hipromeloză , carmeloză calcică și stearat de magneziu . Cum arată Actos și conținutul ambalajului Comprimatele Actos 30 mg sunt de culoare albă sau aproape albă , rotunde , convexe , având marcat „ 30 ” pe una din fețe și „ ACTOS ” pe cealaltă față . Comprimatele
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
să vă alăptați copilul . Medicul vă va întrerupe tratamentul cu acest medicament . Pioglitazona nu vă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a lucra cu utilaje . Informații importante privind unele componente ale Actos 45 mg comprimate : Acest medicament conține lactoză monohidrat . Dacă vi s- a spus de către medic că aveți intoleranță la unele zaharuri , luați legătura cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Actos 45 mg comprimate . Utilizarea altor medicamente : Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține Actos Substanța activă din Actos 45 mg comprimate este pioglitazona . Fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg ( sub formă de clorhidrat ) . Celelalte componente sunt : lactoză monohidrat , hipromeloză , carmeloză calcică și stearat de magneziu . Cum arată Actos și conținutul ambalajului Comprimatele Actos 45 mg sunt de culoare albă sau aproape albă , rotunde , convexe , având marcat „ 45 ” pe una din fețe și „ ACTOS ” pe cealaltă față . Comprimatele
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
ANEXA I Advagraf 0, 5 mg capsule cu eliberare prelungită COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ 2 . Fiecare capsulă cu eliberare prelungită conține tacrolimus 0, 5 mg . Excipient : Fiecare capsulă cu eliberare prelungită conține lactoză monohidrat 53, 64 mg . FORMA FARMACEUTICĂ 3 . Capsule cu eliberare prelungită . Capsule gelatinoase galben- portocaliu , având inscripționat cu roșu „ 0. 5 mg ” la capătul galben deschis al capsulei și „ 647 ” pe corpul portocaliu al capsulei și care conțin o pulbere
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
diagnosticat sindromul de encefalopatie posterioară reversibilă se recomandă control adecvat al tensiunii arteriale și al convulsiilor și oprirea imediată a tratamentului sistemic cu tacrolimus . Majoritatea pacienților se refac complet după administrarea măsurilor adecvate . Deoarece Advagraf capsule cu eliberare prelungită conține lactoză , trebuie acordată o atenție specială pacienților cu afecțiuni ereditare rare de intoleranța la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție glucoză- galactoză . Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune 4. 5 6 Interacțiuni de ordin metabolic
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 9 . 23/ 04/ 2007 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI { LL/ AAAA } Advagraf 1 mg capsule cu eliberare prelungită COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ 2 . Fiecare capsulă cu eliberare prelungită conține tacrolimus 1 mg . Excipient : Fiecare capsulă cu eliberare prelungită conține lactoză monohidrat 107, 28 mg . FORMA FARMACEUTICĂ 3 . Capsule cu eliberare prelungită . Capsule gelatinoase alb- portocaliu , având inscripționat cu roșu „ 1 mg ” la capătul alb al capsulei și „ 677 ” pe corpul portocaliu al capsulei și care conțin o pulbere albă . 4
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
diagnosticat sindromul de encefalopatie posterioară reversibilă se recomandă control adecvat al tensiunii arteriale și al convulsiilor și oprirea imediată a tratamentului sistemic cu tacrolimus . Majoritatea pacienților se refac complet după administrarea măsurilor adecvate . Deoarece Advagraf capsule cu eliberare prelungită conține lactoză , trebuie acordată o atenție specială pacienților cu afecțiuni ereditare rare de intoleranța la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție glucoză- galactoză . Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune 4. 5 21 Interacțiuni de ordin metabolic
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 9 . 23/ 04/ 2007 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI { LL/ AAAA } Advagraf 5 mg capsule cu eliberare prelungită COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ 2 . Fiecare capsulă cu eliberare prelungită conține tacrolimus 5 mg . Excipient : Fiecare capsulă cu eliberare prelungită conține lactoză monohidrat 36, 4 mg . FORMA FARMACEUTICĂ 3 . Capsule cu eliberare prelungită . Capsule gelatinoase roșu închis- portocaliu , având inscripționat cu roșu „ 5 mg ” la capătul roșu închis al capsulei și „ 687 ” pe corpul portocaliu al capsulei și care conțin o pulbere
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
diagnosticat sindromul de encefalopatie posterioară reversibilă se recomandă control adecvat al tensiunii arteriale și al convulsiilor și oprirea imediată a tratamentului sistemic cu tacrolimus . Majoritatea pacienților se refac complet după administrarea măsurilor adecvate . Deoarece Advagraf capsule cu eliberare prelungită conține lactoză , trebuie acordată o atenție specială pacienților cu afecțiuni ereditare rare de intoleranța la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție glucoză- galactoză . Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune 4. 5 36 Interacțiuni de ordin metabolic
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Advagraf 0, 5 mg capsule cu eliberare prelungită ( cutie 30 , 50 , 100 ) Advagraf 0, 5 mg capsule cu eliberare prelungită Tacrolimus 2 . Fiecare capsulă conține : tacrolimus 0, 5 mg LISTA EXCIPIENȚILOR 3 . Mai conține : lactoză , pentru informații suplimentare , vezi prospectul FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 4 . 30 capsule cu eliberare prelungită 50 capsule cu eliberare prelungită 100 capsule cu eliberare prelungită MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE 5 . Orală . O dată pe zi . A se citi prospectul înainte de
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
50 capsule cu eliberare prelungită 6 . 54 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL Advagraf 1 mg capsule cu eliberare prelungită ( cutie 30 , 50 , 60 , 100 ) Advagraf 1 mg capsule cu eliberare prelungită Tacrolimus 2 . LISTA EXCIPIENȚILOR 3 . Mai conține : lactoză pentru informații suplimentare vezi prospectul FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 4 . 30 capsule cu eliberare prelungită 50 capsule cu eliberare prelungită 60 capsule cu eliberare prelungită 100 capsule cu eliberare prelungită MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE 5 . Orală . O dată pe zi
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
ALTE INFORMAȚII 6 . 58 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Advagraf 5 mg capsule cu eliberare prelungită ( cutie 30 , 50 , 100 ) Advagraf 5 mg capsule cu eliberare prelungită Tacrolimus DECLARAREA SUBSTANȚEI ACTIVE 2 . LISTA EXCIPIENȚILOR 3 . Mai conține : lactoză , pentru informații suplimentare , vezi prospectul FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 4 . 30 capsule cu eliberare prelungită 50 capsule cu eliberare prelungită 100 capsule cu eliberare prelungită MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE 5 . Orală . O dată pe zi . A se citi prospectul înainte de
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]