3,375 matches
-
Unii autori, prentru a descrie formele clinice evolutive, definesc în plus și noțiunea de debut și stadiu latent (Mc. ALPINE, 1968). Astfel debutul este primul sau primele simptome ale bolii, iar stadiul latent este intervalul dintre puseuri. Debutul poate fi latent insidios sau brutal; în general debutul leziunilor în sistemul nervos central nu coincide întodeauna cu primele manifestări clinice ale bolii, pe care noi îl considerăm debutul real al bolii. În ceea ce privește intervalul dintre puseuri, acesta poate dura de la câteva săptămâni până la
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
debutul real al bolii. În ceea ce privește intervalul dintre puseuri, acesta poate dura de la câteva săptămâni până la mai mulți ani. Sunt descrise intervale între pusee de până la 17 ani. În acest interval boala este aparent inactivă, unii mai numindu-l și stadiul latent. MENAGE P. și colaboratorii (1991), referindu-se la aceste definiții distinge trei tipuri de evoluție a SM: 1) Forma remitentă (R); 2) Forma progresivă (P); 3) Forma remitent-progresivă (RP). În sânul acestor trei grupe principale se pot identifica diferite subgrupe
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
verii. Așa se explică fenomenul ciudat al regresiei și dispariției spontane a unor tumori deja costituite. Un exemplu asemănător îl oferă și peștii „cannel catfish“ (Ictalurus punctatus) infectați cu Ictalurid Herpesvirus (IHV-1). La acești pești, la care iarna virusul este latent, vara, când temperatura apei tinde către 30° C, respectivul herpesvirus devine productiv (citocid), dând pierderi grave crescătorilor prin uciderea în special a peștilor tineri (până în 6 luni). Asemenea dependență de climă și implicit de unele insecte și artropode prezente într-
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
a factorilor genetici și hormonali, care, în alianță cu agentul viral transmis prin laptele matern, contribuie la originea cancerului mamar. Abia în 1966 s-a putut dovedi că așa-zisul „milk factor“ al lui Bittner era un virus care rămâne latent în perioada timpurie a vieții unei șoricioaice tinere și produce cancer mamar în momentul în care influențele hormonale specifice acționează, la vârsta mijlocie a acesteia. Virusul leucemic Murin Friend Acest „agent filtrabil“ a fost descoperit încă din 1950 de cercetătoarea
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
altele de modulator negativ al creșterii. Așa cum se observă în tabelul 2-2 la rubrica Originea tisulară sau celulară. În acele locuri există cantități relativ importante de factori mitogeni și de creștere, dar foarte adesea aceștia se află într-o stare latentă, inactivă. PDGF este stocat, de pildă, în trombocite, în timp ce moleculele de TGF, acid și bazic, se găsesc intracelular sau legate de matricea extracelulară. TGFβ este secretat sub forma unui precursor inactiv, iar moleculele de IGF I și II sunt asociate
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
creștere elaborat de herpes virusul 2, pot evolua către carci noame in situ (d). Proteinele oncogene LMP (prototip de studiu LMP 1) sunt exclusiv membranoase. Ele sunt esențiale pentru a) imortalizarea și b) transformarea limfocitelor B umane. Topografia acestor gene latente din componența genomului virusului Epstein-Barr capabile să codifice proteine oncogene în celula parazitată (limfocit B în cazul limfomului Burkitt, epiteliu naso-faringean în cazul carcinomului din sud-estul asiatic etc.) este redată în fig. 3-53. Nu trebuie să se creadă că toate
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
1 activează superexpresia moleculelor antiapoptotice de tipul Bcl-2, Mcl-1, Bfl-1 (B. N. D’Souza și colab., 2005.52 Aceeași oncoproteină blochează factorii proapoptotici precum Bax (T. Grimm și colab., 2005). Evident, toate aceste acțiuni exercitate de proteinele codificate de genele latente ale EBV favorizează inițierea și desfășurarea ulterioară a procesului carcinogenetic cu etiologie EBV. HHV-8 a fost etiologic implicat într-o serie de afecțiuni neoplazice mai cunoscute (sarcom Kaposi, respectiv KS) sau mai rare, precum boala Castelman: MCD (Multicentric Castelman’s
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
antigene tumorale - utilizabile ca markeri, precum MAGE din melanom, CAGE în cancerul testicular ș.a. Este de asemenea posibilă superexpresia genei MDR (Multi Drug Resistance) care dă serioase probleme chimioterapiei antineoplazice. S-a descris în acest caz și „trezirea“ unor virusuri latente precum Epstein Barr (EBV) sau papiloma (HPV). b) o demetilare preferențială a ADN-ului satelit din centromere care provoacă o instabilitate cromozomială marcată. Este posibilă o pierdere de material nucleotidic care să includă și dispariția unei gene supresoare a tumorii
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
2007, 4, pp. 82-87. B. Fără a diminua importanța efortului de a discerne ce rol joacă miARN virale în infecția cu virusuri cu ARN, inclusiv în oncoARN virusuri, trebuie să reținem că până în prezent, rolul miARN în infecțiile litice sau latente a fost studiat cu precădere la virusurile cu ADN, unde a și adus rezultate spectaculoase. Ne referim în special la Herpesvirusuri și infecția cu SV40. La oncoARN virusuri, prezența și rolul miARN au fost studiate temeinic până în prezent doar la
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
și 1950) are ca parte de pornire lucrările semnate de Peyton Rous și J.G. Kidd (în 1940) și J. Berenblum și P. Shubik (în 1947). Din ambele aceste studii reiese că în dinamica procesului carcinogen există la început o perioadă latentă, în interiorul căreia autorii disting două stadii: inițierea și promoția. 6. Dinamica procesului carcinogen (după 1950) a fost descrisă de L. Foulds care, între 1947-1954, folosind diferite scheme de experimentare, în special în domeniul adenocarcinoamelor mamare la șoricioaice, a modificat semnificația
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
o anumită concentrație a virusului. Cu cât această concentrație este mai mică, șansele de evoluție ale bolnavului sunt mai bune. Infecția HIV este unică între virozele umane și prin faptul că stabilește totdeauna o infecție persistentă în care virusul rămâne latent în anumite rezervoare, care sunt inaccesibile răspunsului imun sau terapiei antiretrovirale. Astfel de rezervoare sunt SNC, organele limfoide centrale, tractul genital etc. Bolile neoplazice maligne au un impact semnificativ asupra morbidității și mortalității persoanelor ce prezintă infecții cu virusul imunodeficienței
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
1 nu este detectată la pacienții cu alte boli maligne de celule T. În zonele endemice, detectarea ADN proviral al HTLV 1 este esențială. Clasificarea LTA Pacienții cu LTA pot fi clasificați în patru tipuri, în funcție de caracteristicile clinice : acut, cronic, latent și de tip limfom cronic acut. Criteriile de diagnostic pentru LTA asociat HTLV 1 au fost definite după cum urmează : a) Malignitate limfoidă dovedită histologic și/sau citologic cu antigene pe suprafața celulelor T; b) Limfocitele T anormale sunt întotdeauna prezente
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
anormale sunt întotdeauna prezente în sângele periferic, cu excepția limfomului cronic acut. Aceste limfocite T anormale includ celulele tipice LTA numite celule flori, de asemenea și limfocitele T mici și mature cu nucleu crestat sau lobulat, caracteristice pentru tipul cronic sau latent; c) Anticorpii HTLV 1 să fie prezenți în serul pacientului. Au fost propuse următoarele criterii de diagnostic pentru clasificarea LTA în cele patru tipuri: a) Tipul latent: 5% sau mai mult limfocite T anormale în sângele periferic, nivel normal de
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
mici și mature cu nucleu crestat sau lobulat, caracteristice pentru tipul cronic sau latent; c) Anticorpii HTLV 1 să fie prezenți în serul pacientului. Au fost propuse următoarele criterii de diagnostic pentru clasificarea LTA în cele patru tipuri: a) Tipul latent: 5% sau mai mult limfocite T anormale în sângele periferic, nivel normal de limfocite (< 4 ×109/L), fără hipercalcemie, valoarea lactat dehidrogenazei (LDH) de până la 1,5 ori peste limita superioară, fără limfadenopatie, nici o implicare a ficatului, splinei, siste mului
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
cu alte afecțiuni maligne de celule T. Citokinele, cum ar fi interleukina-5 (IL-5), secretate de celulele LTA, sunt considerate cauza eozinofiliei. Prezența eozino filelor și neutrofilelor indică tipuri acute sau limfom LTA foarte agresiv, mai degrabă decât tipurile cronice sau latente. LDH-ul seric este crescut la majoritatea pacienților cu LTA, iar niveluri mai ridicate de LDH indică o stare avansată sau gravă a bolii. Hipercalcemia, o complicație frecventă la pacienții cu LTA, poate pune viața în pericol. Calcemia și nivelurile
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
LTA. Deoarece tipul 2 de provirus nu poate produce proteine virale, inclusiv Tax, celulele din LTA cu tipul 2 de provirus pot scăpa de sistemul imunitar al gazdei. Se presupune că în etapa timpurie a leucemogenezei, cum ar fi tipul latent și cronic, Tax joacă un rol critic. Mai târziu, Tax nu mai este necesar deoarece modificările genetice sau epigenetice acumulate determină progresia spre tipurile acute de LTA sau limfom. Morfologia celulelor LTA Limfocite anormale, de diferite dimensiuni, cu bazofilie citoplasmatică
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
cu o astfel de configurație sunt cunoscute sub numele de „celule în formă de floare“. Celulele din tipul cronic de LTA sunt relativ uniforme ca dimensiune și configurație nucleară și sunt mai mici decât cele observate în tipul acut sau latent de LTA. Celulele LTA prezintă rareori vacuole mici și nu au granule azurofile. Celulele din acest tip de LTA prezintă diviziuni lobulare ale nucleului care sunt de obicei bi- sau trifoliate. Cromatina nucleară se prezintă sub formă de fire groase
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
tip de LTA prezintă diviziuni lobulare ale nucleului care sunt de obicei bi- sau trifoliate. Cromatina nucleară se prezintă sub formă de fire groase și este puternic colorată. Raportul nucleu-citoplasmă este mai mare decât în limfocitele normale. Celulele din tipul latent de LTA sunt relativ mari și nu au granule citoplasmatice sau vacuole. Nucleul este lobulat, bi- sau trifoliat. Markeri fenotipici ai celulei din LTA Analizele imunofenotipice ale celulelor LTA cu diverși anticorpi monoclonali au arătat că aceste celule au fenotipul
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
terapie țintită pe asocierea factorilor cu patogeneza bolii pot da rezultate mai bune în ceea ce privește raportul risc-beneficiu. 8.2.8. Seroepidemiologie Testele serologice Mai multe teste serologice HHV-8 sunt disponibile în prezent. Testele cele mai folosite sunt bazate pe detectarea antigenilor latenți sau litici în liniile de celulare PEL infectate cu HHV-8. Aceste teste se efectuează fie prin imunofluorescență, fie prin imunoenzimologie. 8. Virusuri cu potențial oncogen pentru om 423÷433 PCRIAM 10.02.2015 12:55 Page 429 Au fost descrise, de
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
teste se efectuează fie prin imunofluorescență, fie prin imunoenzimologie. 8. Virusuri cu potențial oncogen pentru om 423÷433 PCRIAM 10.02.2015 12:55 Page 429 Au fost descrise, de asemenea, și teste pentru a detecta anticorpii de recombinare ai HHV-8 latent și proteinele litice sau peptide sintetice. Proteine litice s-au dovedit a include imunogenic ORF (cadru deschis de citire) 65, ORF 26 precum și ORF K8.1. Singurul antigen latent utilizat până acum în teste de recombinare este ORF 73, care
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
asemenea, și teste pentru a detecta anticorpii de recombinare ai HHV-8 latent și proteinele litice sau peptide sintetice. Proteine litice s-au dovedit a include imunogenic ORF (cadru deschis de citire) 65, ORF 26 precum și ORF K8.1. Singurul antigen latent utilizat până acum în teste de recombinare este ORF 73, care este același antigen detectat în testele latente de imunofluorescență. Un studiu care a comparat diferite teste, inclusiv proteine recombinate (ORF 65 și K8.1) și testele de imunofluorescență a
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
Proteine litice s-au dovedit a include imunogenic ORF (cadru deschis de citire) 65, ORF 26 precum și ORF K8.1. Singurul antigen latent utilizat până acum în teste de recombinare este ORF 73, care este același antigen detectat în testele latente de imunofluorescență. Un studiu care a comparat diferite teste, inclusiv proteine recombinate (ORF 65 și K8.1) și testele de imunofluorescență a ajuns la concluzia că testul de imunofluorescență (IFA), urmat de confirmarea cu reacții Western Blot, cu un panel
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
studiu care a comparat diferite teste, inclusiv proteine recombinate (ORF 65 și K8.1) și testele de imunofluorescență a ajuns la concluzia că testul de imunofluorescență (IFA), urmat de confirmarea cu reacții Western Blot, cu un panel de antigeni imunogeni latenți și litici oferă încredere, sensibilitate și specificitate metodei. Ca și în cazul infecției cu virus Epstein-Barr (limfom Burkitt), HHV-8 stabilește, probabil, o infecție persistentă care, în mod normal, este controlată de către sistemul imunitar. Numărul de celule HHV-8 infectate este pus
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
Tipuri de infecție EBV in vivo este numai limfotrop, în timp ce cultivat in vitro se dovedește a fi atât limfo-, cât și epitelio-trop. Virusul e capabil astfel să infecteze limfocitele B și celulele epiteliale umane. De obicei, el produce o infecție latentă, un număr foarte mic de celule exprimând o infecție productivă. Deși EBV este considerat a fi specific uman, au putut fi obținute limfoame maligne la marmotele infectate experimental. Prin heterotransplantare de celule limfoblastoide la animale de laborator nou-născute au fost
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
B parcurg etapele de diferențiere și ajung să producă imunoglobuline indiferent de intervenția „informatoare“ a limfocitelor T. În liniile de celule imortalizate s-au constatat câteva particularități care caracterizează infecția cu EBV. Printre acestea: a) prezența genomului EBV în stare latentă. După infectarea celulei, genomul circular este amplificat, la 1-2 săptămâni, cu cca 50 de copii per celulă. b) exprimarea în dinamică a unor antigene virale, respectiv antigene precoce (detectate la 8-12 ore după infecție) EBNA-2 și EBNA-5 și antigene tardive
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]