4,169 matches
-
câteva cazuri de șoc anafilactic , uneori letal . 4. 9 Supradozaj S- au raportat câteva cazuri de supradozaj . Nu se cunoaște antidotul pentru supradozajul cu docetaxel . În caz de supradozaj , pacientul trebuie internat într- o unitate specializată , iar funcțiile vitale trebuie monitorizate atent . În caz de supradozaj este de așteptat exacerbarea evenimentelor adverse . Complicațiile principale posibile ale supradozajului sunt supresia măduvei osoase , neurotoxicitate periferică și inflamații ale mucoaselor . Pacienții trebuie să primească G- CSF în doze terapeutice cât mai curând posibil după
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) sau la pacienții care au tendință la retenție lichidiană , inițierea tratamentului cu parecoxib se va face cu doza minimă recomandată iar funcția renală a pacientului va fi atent monitorizată ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Copii și adolescenți : Nu există experiență privind utilizarea Dynastat la copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Antecedente de reacții alergice
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
cu inhibitori ai ECA sau cu diuretice . S- a sugerat că administrarea concomitentă a AINS cu ciclosporină sau tacrolimus crește efectul nefrotoxic al acestora din urmă . Dacă se administrează parecoxib sodic concomitent cu unul din aceste medicamente , funcția renală trebuie monitorizată . Dynastat poate fi administrat concomitent cu analgezicele opioide . Efecte ale altor medicamente asupra farmacocineticii parecoxibului ( sau metabolitului său activ valdecoxibul ) Parecoxibul este hidrolizat rapid la metabolitul său activ valdecoxib . Studiile efectuate la om au arătat că metabolizarea valdecoxibului este mediată
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
de valdecoxib și litiu duce la scăderea semnificativă a clearance- ului plasmatic ( cu 25 % ) și renal ( cu 30 % ) ale litiului , expunerea plasmatică la litiu fiind cu 34 % mai mare decât după administrarea litiului în monoterapie . Concentrația plasmatică a litiului trebuie monitorizată atent la pacienții cărora li se administrează litiu , la începutul și în momentul modificării tratamentului cu parecoxib sodic . 6 Administrarea concomitentă de valdecoxib și glibenclamidă ( substrat al CYP3A4 ) nu a afectat farmacocinetica ( expunerea ) sau farmacodinamia glibenclamidei ( valorile glicemiei și insulinei
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) sau la pacienții care au tendință la retenție lichidiană , inițierea tratamentului cu parecoxib se va face la cea mai mică doză recomandată iar funcția renală a pacientului va fi atent monitorizată ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Copii și adolescenți : Nu există experiență privind utilizarea Dynastat la copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Antecedente de reacții alergice
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
cu inhibitori ai ECA sau cu diuretice . S- a sugerat că administrarea concomitentă a AINS cu ciclosporină sau tacrolimus crește efectul nefrotoxic al acestora din urmă . Dacă se administrează parecoxib sodic concomitent cu unul din aceste medicamente , funcția renală trebuie monitorizată . Dynastat poate fi administrat concomitent cu analgezicele opioide . În studiile clinice , administrarea concomitentă de parecoxib a dus la reducerea semnificativă a necesității zilnice de administrare la nevoie a opioidelor . Efecte ale altor medicamente asupra farmacocineticii parecoxibului ( sau metabolitului său activ
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
de valdecoxib și litiu duce la scăderea semnificativă a clearance- ului plasmatic ( cu 25 % ) și renal ( cu 30 % ) ale litiului , expunerea plasmatică la litiu fiind cu 34 % mai mare decât după administrarea litiului în monoterapie . Concentrația plasmatică a litiului trebuie monitorizată atent la pacienții cărora li se administrează litiu , la începutul și în momentul modificării tratamentului cu parecoxib sodic . 20 Administrarea concomitentă de valdecoxib și glibenclamidă ( substrat al CYP3A4 ) nu a afectat farmacocinetica ( expunerea ) sau farmacodinamia glibenclamidei ( valorile glicemiei și insulinei
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) sau la pacienții care au tendință la retenție lichidiană , inițierea tratamentului cu parecoxib se va face cu doza minimă recomandată iar funcția renală a pacientului va fi atent monitorizată ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Copii și adolescenți : Nu există experientă privind utilizarea Dynastat la copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Antecedente de reacții alergice
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
cu inhibitori ai ECA sau cu diuretice . S- a sugerat că administrarea concomitentă a AINS cu ciclosporină sau tacrolimus crește efectul nefrotoxic al acestora din urmă . Dacă se administrează parecoxib sodic concomitent cu unul din aceste medicamente , funcția renală trebuie monitorizată . Dynastat poate fi administrat concomitent cu analgezicele opioide . În studiile clinice , administrarea concomitentă de parecoxib a dus la reducerea semnificativă a necesității zilnice de administrare la nevoie a opioidelor . Efecte ale altor medicamente asupra farmacocineticii parecoxibului ( sau metabolitului său activ
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
de valdecoxib și litiu duce la scăderea semnificativă a clearance- ului plasmatic ( cu 25 % ) și renal ( cu 30 % ) ale litiului , expunerea plasmatică la litiu fiind cu 34 % mai mare decât după administrarea litiului în monoterapie . Concentrația plasmatică a litiului trebuie monitorizată atent la pacienții cărora li se administrează litiu , la începutul și în momentul modificării tratamentului cu parecoxib sodic . 34 Administrarea concomitentă de valdecoxib și glibenclamidă ( substrat al CYP3A4 ) nu a afectat farmacocinetica ( expunerea ) sau farmacodinamia glibenclamidei ( valorile glicemiei și insulinei
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) sau la pacienții care au tendință la retenție lichidiană , inițierea tratamentului cu parecoxib se va face cu doza minimă recomandată iar funcția renală a pacientului va fi atent monitorizată ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Copii și adolescenți : Nu există experiență privind utilizarea Dynastat la copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Antecedente de reacții alergice
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
cu inhibitori ai ECA sau cu diuretice . S- a sugerat că administrarea concomitentă a AINS cu ciclosporină sau tacrolimus crește efectul nefrotoxic al acestora din urmă . Dacă se administrează parecoxib sodic concomitent cu unul din aceste medicamente , funcția renală trebuie monitorizată . Dynastat poate fi administrat concomitent cu analgezicele opioide . În studiile clinice , administrarea concomitentă de parecoxib a dus la reducerea semnificativă a necesității zilnice de administrare la nevoie a opioidelor . Efecte ale altor medicamente asupra farmacocineticii parecoxibului ( sau metabolitului său activ
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
de valdecoxib și litiu duce la scăderea semnificativă a clearance- ului plasmatic ( cu 25 % ) și renal ( cu 30 % ) ale litiului , expunerea plasmatică la litiu fiind cu 34 % mai mare decât după administrarea litiului în monoterapie . Concentrația plasmatică a litiului trebuie monitorizată atent la pacienții cărora li se administrează litiu , la începutul și în momentul modificării tratamentului cu parecoxib sodic . 48 Administrarea concomitentă de valdecoxib și glibenclamidă ( substrat al CYP3A4 ) nu a afectat farmacocinetica ( expunerea ) sau farmacodinamia glibenclamidei ( valorile glicemiei și insulinei
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
beta- blocantele s- au administrat înaintea momentului nașterii , la nou- născuți s- au observat semne și simptome de beta- blocare ( de exemplu bradicardie , hipotensiune arterială , detresă respiratorie și hipoglicemie ) . În cazul administrării de GANFORT până în momentul nașterii , nou - născuții trebuie monitorizați atent în primele zile de viață . Studiile cu timolol la animale au evidențiat toxicitate asupra funcției de reproducere la doze semnificativ mai mari decât cele care se folosesc în practica clinică ( vezi pct . 5. 3 ) . Prin urmare , GANFORT nu trebuie
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
și până la sfârșitul studiului a fost de 12, 0 msec pentru degarelix și de 16, 7 msec pentru leuprorelină . 4. 9 Supradozaj Nu există experiență clinică referitoare la efectele unui supradozaj acut cu degarelix . În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat și trebuie administrat tratament de susținere adecvat , dacă este necesar . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Degarelix este un antagonist selectiv al hormonului eliberator de gonadotrofină ( GnRH ) care se leagă competitiv și reversibil la nivelul receptorilor GnRH hipofizari , în acest mod
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
și până la sfârșitul studiului a fost de 12, 0 msec pentru degarelix și de 16, 7 msec pentru leuprorelină . 4. 9 Supradozaj Nu există experiență clinică referitoare la efectele unui supradozaj acut cu degarelix . În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat și trebuie administrat tratament de susținere adecvat , dacă este necesar . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Degarelix este un antagonist selectiv al hormonului eliberator de gonadotrofină ( GnRH ) care se leagă competitiv și reversibil la nivelul receptorilor GnRH hipofizari , în acest mod
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
pentru boli hepatice și steatoză hepatică ( inclusiv anumite medicamente și alcoolul etilic ) . Pacienții cu infecție concomitentă cu virusul hepatitic C aflați în tratament cu alfa interferon și ribavirină pot constitui o categorie cu risc special . Pacienții cu risc crescut trebuie monitorizați atent . Disfuncții mitocondriale : Analogii nucleozidici și nucleotidici au determinat in vitro și in vivo un grad variabil de leziuni mitocondriale . S- a raportat apariția de disfuncții mitocondriale la copii HIV - negativi expuși in utero și/ sau postnatal la analogi nucelozidici
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
interacțiuni . Cu toate acestea , dacă pacientul nu prezintă insuficiență renală , nu este necesară ajustarea dozei de lamivudină ( vezi pct . 4. 2 ) . Lamivudina nu a avut nici un efect asupra farmacocineticii trimetoprimului sau a sulfametoxazolului . Când este necesară administrarea concomitentă , pacienții trebuie monitorizați clinic . Administrarea concomitentă de lamivudină și de cotrimoxazol în doze mari pentru tratamentul pneumoniei cu Pneumocystis carinii ( PPC ) și al toxoplasmozei trebuie evitată . Trebuie luată în considerare posibilitatea interacțiunilor cu alte medicamente administrate concomitent , mai ales dacă principala lor cale
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
organ . Datele disponibile în ceea ce privește consecințele ingestiei acute de supradoze la om sunt limitate . Nu s- au înregistrat decese și pacienții și- au revenit . Nu au fost identificate semne sau simptome specifice după supradozaj . 7 În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat și , dacă este necesar , va fi administrat tratamentul suportiv standard . Deoarece lamivudina este eliminată prin dializă , hemodializa continuă poate fi utilizată în tratamentul supradozajului , cu toate că acest lucru nu a fost studiat . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Lamivudina este un analog
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
pentru boli hepatice și steatoză hepatică ( inclusiv anumite medicamente și alcoolul etilic ) . Pacienții cu infecție concomitentă cu virusul hepatic C aflați în tratament cu alfa interferon și ribavirină pot constitui o categorie cu risc special . Pacienții cu risc crescut trebuie monitorizați atent . Disfuncții mitocondriale : Analogii nucleozidici și nucleotidici au determinat in vitro și in vivo un grad variabil de leziuni mitocondriale . S- a raportat apariția de disfuncții mitocondriale la copii HIV - negativi expuși in utero și/ sau postnatal la analogi nucelozidici
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
Cu toate acestea , dacă pacientul nu prezintă insuficiență renală , nu este necesară ajustarea dozei de lamivudină ( vezi pct . 4. 2 ) . Lamivudina nu a avut nici un efect asupra farmacocineticii trimetoprimului sau a 16 sulfametoxazolului . Când este necesară administrarea concomitentă , pacienții trebuie monitorizați clinic . Administrarea concomitentă de lamivudină și de co- trimoxazol în doze mari pentru tratamentul pneumoniei cu Pneumocystis carinii ( PPC ) și al toxoplasmozei trebuie evitată . Trebuie luată în considerare posibilitatea interacțiunilor cu alte medicamente administrate concomitent , mai ales dacă principala lor
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
nici unui organ . Datele disponibile în ceea ce privește consecințele ingestiei acute de supradoze la om sunt limitate . Nu s- au înregistrat decese și pacienții și- au revenit . Nu au fost identificate semne sau simptome specifice după supradozaj . În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat și , dacă este necesar , va fi administrat tratamentul suportiv standard . Deoarece lamivudina este eliminată prin dializă , hemodializa continuă poate fi utilizată în tratamentul supradozajului , cu toate că acest lucru nu a fost studiat . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Lamivudina este un analog nucleozidic
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
pentru boli hepatice și steatoză hepatică ( inclusiv anumite medicamente și alcoolul etilic ) . Pacienții cu infecție concomitentă cu virusul hepatic C aflați în tratament cu alfa interferon și ribavirină pot constitui o categorie cu risc special . Pacienții cu risc crescut trebuie monitorizați atent . Disfuncții mitocondriale : Analogii nucleozidici și nucleotidici au determinat in vitro și in vivo un grad variabil de leziuni mitocondriale . S- a raportat apariția de disfuncții mitocondriale la copii HIV - negativi expuși in utero și/ sau postnatal la analogi nucelozidici
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
interacțiuni . Cu toate acestea , dacă pacientul nu prezintă insuficiență renală , nu este necesară ajustarea dozei de lamivudină ( vezi pct . 4. 2 ) . Lamivudina nu a avut nici un efect asupra farmacocineticii trimetoprimului sau a sulfametoxazolului . Când este necesară administrarea concomitentă , pacienții trebuie monitorizați clinic . Administrarea concomitentă de lamivudină și de co- trimoxazol în doze mari pentru tratamentul pneumoniei cu Pneumocystis carinii ( PPC ) și al toxoplasmozei trebuie evitată . În cazul administrării concomitente de zidovudină și lamivudină a fost observată o creștere modestă ( 28 % ) a
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
nici unui organ . Datele disponibile în ceea ce privește consecințele ingestiei acute de supradoze la om sunt limitate . Nu s- au înregistrat decese și pacienții și- au revenit . Nu au fost identificate semne sau simptome specifice după supradozaj . În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat și , dacă este necesar , va fi administrat tratamentul suportiv standard . Deoarece lamivudina este eliminată prin dializă , hemodializa continuă poate fi utilizată în tratamentul supradozajului , cu toate că acest lucru nu a fost studiat . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Lamivudina este un analog
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]