49,192 matches
-
transportă congelat (≤ -60 °C). În momentul recepției în centrul de tratament se păstrează la frigider (între 2 °C și 8 °C), în ambalajul original. Data recepționării trebuie să fie înscrisă pe ambalajul original înainte ca medicamentul să fie pus la păstrare în frigider. Odată decongelat (în aproximativ 12 ore la frigider sau 4 ore la temperatura camerei pentru un volum de 9 flacoane și 16 ore în frigider respectiv 6 ore la temperatura camerei pentru 14 flacoane), nu trebuie să fie
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
a expunerii la agentul biologic sau sintetic țintit (tsDMARDs) se face după cum urmează: – adalimumabum (original sau biosimilar) 40 mg injectabil subcutanat - se crește intervalul între administrări la 3 săptămâni timp de 6 luni, apoi la o lună, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic. ... – certolizumab: se crește intervalul între administrări la 6 săptămâni timp de 6 luni, apoi la 8 săptămâni, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic (schema aplicabilă în cazul în care remisiunea este obținută cu 400 mg o dată la 4
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
se crește intervalul între administrări la 3 săptămâni timp de 6 luni, apoi la o lună, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic. ... – certolizumab: se crește intervalul între administrări la 6 săptămâni timp de 6 luni, apoi la 8 săptămâni, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic (schema aplicabilă în cazul în care remisiunea este obținută cu 400 mg o dată la 4 săptămâni). Dacă se utilizează 200 mg la 2 săptămâni, se crește intervalul la 3 săptămâni timp de 6 luni, apoi la 4
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
la 3 săptămâni timp de 6 luni, apoi la 4 săptămâni. ... – etanerceptum (original sau biosimilar) pentru doza de 50 mg/săpt. injectabil subcutanat - se crește intervalul între administrări la 10 zile timp de 6 luni, apoi la 2 săptămâni, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic. ... – golimumabum 50 mg injectabil subcutanat - se crește intervalul la 6 săptămâni timp de 6 luni, apoi la 2 luni, în aceeași dată a lunii, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic. ... – infliximabum (original sau biosimilar) utilizat în doza care a
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
zile timp de 6 luni, apoi la 2 săptămâni, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic. ... – golimumabum 50 mg injectabil subcutanat - se crește intervalul la 6 săptămâni timp de 6 luni, apoi la 2 luni, în aceeași dată a lunii, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic. ... – infliximabum (original sau biosimilar) utilizat în doza care a indus remisiunea - se crește intervalul între perfuzii la 10 săptămâni timp de 6 luni, apoi la 12 săptămâni, fără a se depăși intervalul de 16 săptămâni între administrări. Infliximab
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
săptămâni timp de 6 luni, apoi la 12 săptămâni, fără a se depăși intervalul de 16 săptămâni între administrări. Infliximab administrat subcutanat: se crește intervalul între administrări la 3 săptămâni timp de 6 luni, apoi la o lună, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic. ... – secukinumabum 150/300 mg injectabil subcutanat se crește intervalul la 6 săptămâni pentru 6 luni, apoi la 2 luni, în aceeași dată a lunii, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic. ... – ixekizumabum 80 mg injectabil subcutanat se crește intervalul la 6
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
3 săptămâni timp de 6 luni, apoi la o lună, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic. ... – secukinumabum 150/300 mg injectabil subcutanat se crește intervalul la 6 săptămâni pentru 6 luni, apoi la 2 luni, în aceeași dată a lunii, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic. ... – ixekizumabum 80 mg injectabil subcutanat se crește intervalul la 6 săptămâni pentru 6 luni, apoi la 2 luni, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic ... – guselkumabum: în cazul utilizării ca schema de întreținere 100 mg la fiecare 8 săptămâni se
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
la 6 săptămâni pentru 6 luni, apoi la 2 luni, în aceeași dată a lunii, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic. ... – ixekizumabum 80 mg injectabil subcutanat se crește intervalul la 6 săptămâni pentru 6 luni, apoi la 2 luni, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic ... – guselkumabum: în cazul utilizării ca schema de întreținere 100 mg la fiecare 8 săptămâni se crește intervalul la 10 săptămâni pentru 6 luni, apoi la 12 săptămâni, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic. În cazul utilizării ca schema de
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
6 luni, apoi la 2 luni, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic ... – guselkumabum: în cazul utilizării ca schema de întreținere 100 mg la fiecare 8 săptămâni se crește intervalul la 10 săptămâni pentru 6 luni, apoi la 12 săptămâni, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic. În cazul utilizării ca schema de întreținere 100 mg la fiecare 4 săptămâni: se crește intervalul la 6 săptămâni pentru 6 luni, apoi la 8 săptămâni, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic ... – tofacitinib: 10 mg/zi sau 11mg/zi - se reduce
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
pentru 6 luni, apoi la 12 săptămâni, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic. În cazul utilizării ca schema de întreținere 100 mg la fiecare 4 săptămâni: se crește intervalul la 6 săptămâni pentru 6 luni, apoi la 8 săptămâni, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic ... – tofacitinib: 10 mg/zi sau 11mg/zi - se reduce doza la 5 mg/zi, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic. ... Criterii de excludere a pacienților din tratamentul cu terapii biologice sau ts-DMARDs sau contraindicații pentru acestea 1. pacienți cu infecții severe (actuale
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
schema de întreținere 100 mg la fiecare 4 săptămâni: se crește intervalul la 6 săptămâni pentru 6 luni, apoi la 8 săptămâni, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic ... – tofacitinib: 10 mg/zi sau 11mg/zi - se reduce doza la 5 mg/zi, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic. ... Criterii de excludere a pacienților din tratamentul cu terapii biologice sau ts-DMARDs sau contraindicații pentru acestea 1. pacienți cu infecții severe (actuale, netratate) precum (dar nu limitativ): stări septice, abcese, tuberculoză activă, infecții oportuniste sau orice alte infecții
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
și păsări; ... c) spitale veterinare; ... d) grajduri de izolare și carantină pentru animale; ... e) adăposturi pentru animale, inclusiv comunitare; ... f) abatoare; ... g) centre de sacrificare, târguri de animale vii și baze de achiziție a animalelor; ... h) depozite pentru colectarea și păstrarea produselor de origine animală; ... i) platforme pentru depozitarea dejecțiilor animale care deservesc mai multe exploatații zootehnice, platforme comunale; ... j) stații de epurare a apelor reziduale de la fermele de porcine; ... k) depozite pentru produse de origine vegetală (silozuri de cereale
ORDIN nr. 1.257 din 10 aprilie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/267206]
-
Oficial al României, Partea I, nr. 321 din 18 aprilie 2023. COMISIA EUROPEANĂ și ROMÂNIA ACORD DE GARANTARE în conformitate cu articolul 10 din Decizia (UE) 2022/1.628 a Parlamentului European și a Consiliului Cuprins Clauză 1. Garanție și despăgubire ... 2. Păstrarea drepturilor ... 3. Obligații de informare ... 4. Beneficiul Acordului de garantare ... 5. Expirarea garanției ... 6. Interpretarea conformă și invaliditate parțială ... 7. Notificări ... 8. Interpretare ... 9. Legislație și jurisdicție ... Acest acord de garantare este încheiat între (1) România („Garant“) și (2) Comisia
ACORD DE GARANTARE din 12 aprilie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/267150]
-
se efectuează în contul identificat în fiecare Cerere. ... 1.9. Garantul nu are dreptul de a compensa sau de a deduce sumele care îi sunt datorate de către Uniune din plățile datorate de Garant în temeiul prezentului acord de garantare. ... ... 2. Păstrarea drepturilor 2.1. Obligații continue Obligațiile Garantului cuprinse în prezentul document constituie și sunt obligații continue, indiferent de orice decontare sau de orice alt aspect sau lucru și nu se consideră îndeplinite prin nicio plată intermediară sau prin satisfacerea tuturor sau
ACORD DE GARANTARE din 12 aprilie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/267150]
-
candidați, precum și termenul în care acestea pot fi transmise; ... 3. controlează și îndrumă acțiunile privind organizarea și desfășurarea concursului, constând, în principal, în: procurarea necesarului de rechizite, asigurarea asistenței medicale pe parcursul desfășurării concursului și a pazei necesare pentru păstrarea ordinii publice la centrele de concurs, asigurarea cheltuielilor de transport, cazare și diurnă pentru membrii comisiilor; ... 4. ca urmare a cererii comisiilor de evaluare, solicită curților de apel, inclusiv în format electronic, în măsura în care există în acest format
REGULAMENT din 6 aprilie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/266738]
-
se creează o discriminare în raport cu aceștia. ... 9. Totodată, susține că sunt încălcate dispozițiile art. 41 alin. (1) din Constituție, întrucât, așa cum Curtea Constituțională a reținut prin Decizia nr. 759 din 23 noiembrie 2017, acest articol constituțional garantează păstrarea locului de muncă. ... 10. În sfârșit, consideră că sunt încălcate și condițiile constituționale referitoare la restrângerea exercițiului unor drepturi sau al unor libertăți. Arată și că angajatul căruia îi este desfăcut contractul de muncă pentru că a împlinit vârsta standard
DECIZIA nr. 670 din 15 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/267162]
-
demografic și/sau bugetar, acestea reprezentând aspecte de oportunitate a reglementării, ce excedează controlului de constituționalitate. ... 36. O altă critică de neconstituționalitate formulată în prezenta cauză privește încălcarea prevederilor constituționale care consacră dreptul la muncă, susținându-se că nu este garantată păstrarea locului de muncă. ... 37. Prin Decizia nr. 279 din 23 aprilie 2015, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 431 din 17 iunie 2015, paragraful 30, Curtea Constituțională a reținut că dreptul la muncă este un drept complex
DECIZIA nr. 670 din 15 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/267162]
-
un loc de muncă, salariatul trebuie să se bucure de o serie de garanții care să îi asigure stabilitatea, neputând fi de conceput că prevederile constituționale ar asigura libertatea de a obține un loc de muncă, dar nu și garantarea păstrării acestuia, cu respectarea, evidentă, a condițiilor și a limitelor constituționale. ... 38. Cele reținute de instanța constituțională nu pot fi interpretate însă în sensul că exclud posibilitatea legiuitorului de a reglementa anumite cauze de încetare de drept a contractului individual de
DECIZIA nr. 670 din 15 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/267162]
-
ca autobuzul cu care este înlocuit să aibă aceeași capacitate cu cea prevăzută în programul de transport pentru cursa respectivă și să întrunească cel puțin același punctaj cu al autobuzului pentru care a fost eliberată licența de traseu se asigură păstrarea, pe tot parcursul valabilității licenței de transport, a acelorași condiții ca și în momentul atribuirii cursei, fiind respectate și cerințele legate de asigurarea unei concurențe corecte pe piața de transport, în condiții de calitate. A constatat instanța că din modul
SENTINȚA CIVILĂ nr. 10/CA din 23 ianuarie 2020 () [Corola-llms4eu/Law/266241]
-
cât legea adoptată de Camera decizională se referă la aspectele principiale pe care le-a avut în vedere propunerea legislativă în forma sa dezbătută de prima Cameră sesizată. Împrejurarea că prima Cameră a respins propunerea de modificare, optând indirect pentru păstrarea soluției legislative aflate în vigoare, nu împiedică cea de-a doua Cameră, în virtutea rolului său decizional, să modifice respectiva normă, prezervând concepția de ansamblu a acesteia, dar adaptând-o în mod corespunzător scopului urmărit de inițiatori (Decizia nr. 419
DECIZIA nr. 605 din 24 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/266772]
-
și a amintit că între condițiile sociale din România și standardele întrunite în alte țări, care justifică instituirea unei reglementări nediferențiate între bărbați și femei sub aspectul pensionării, sunt încă deosebiri. ... 17. Adoptând Legea nr. 263/2010, legiuitorul a optat pentru păstrarea diferenței de tratament juridic între femei și bărbați în ceea ce privește condițiile de pensionare, atenuând însă aceste deosebiri. Astfel, prin art. 53 alin. (1) din lege s-a stabilit că „Vârsta standard de pensionare este de 65 de ani
DECIZIA nr. 801 din 7 decembrie 2021 () [Corola-llms4eu/Law/252672]
-
anumite substanțe și/sau metode interzise, susceptibile de a fi folosite în mod abuziv în anumite sporturi și discipline sportive; ... f) echipament pentru recoltarea probelor - recipientele A și B, kiturile sau recipientele de recoltare, eprubetele sau alte echipamente utilizate pentru recoltarea, păstrarea și depozitarea probei pe parcursul sau după ședința de recoltare a probei, care trebuie să îndeplinească cerințele prevăzute în Standardul internațional pentru testare și investigații; ... g) furnizarea informațiilor de localizare - comunicarea informațiilor de către sportiv sau în numele unui sportiv
NORME METODOLOGICE din 27 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252220]
-
echipamentul pentru recoltarea probelor conține: a) recipient de recoltare a urinei; ... b) echipament de recoltare care conține două sticle, A și B, cu capace. Codul echipamentului este inscripționat pe cutie, pe sticle și pe capacele acestora; ... c) echipament specific pentru păstrarea în siguranță a probei parțiale; ... d) refractometru și hârtie indicatoare de laborator pentru măsurarea densității specifice; ... e) genți de transport; ... f) alte tipuri de echipament folosite pentru recoltarea probelor de urină, care îndeplinesc cerințele din Standardul internațional pentru testare și
NORME METODOLOGICE din 27 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252220]
-
să aleagă echipamentul de recoltare a probei parțiale, potrivit prevederilor Standardului internațional pentru testare și investigații. (3) Ofițerul de control doping îndrumă sportivul să deschidă echipamentul respectiv, să toarne proba insuficientă în noul recipient, doar dacă procedurile ANAD nu permit păstrarea probei insuficiente în recipientul de colectare original, și să îl sigileze folosind sistemul de sigilare a probei parțiale, conform instrucțiunilor; ofițerul de control doping verifică în fața sportivului că recipientul de recoltare sau recipientul original, dacă este cazul, a fost
NORME METODOLOGICE din 27 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252220]
-
handicap, indicativ NP 051-2021 - Revizuire NP 051/2000“. ... (2) Zona de așteptare este o încăpere prevăzută cu scaune. (3) Zona de lucru trebuie să fie o încăpere în care se desfășoară ședința de recoltare a probei, prevăzută cu: un frigider pentru păstrarea probelor, o masă, scaune. (4) Zona de lucru descrisă la alin. (3) va fi prevăzută și cu mobilier adecvat pentru a funcționa ca zonă de recoltare în situația în care sunt recoltate probe de sânge. (5) În stația de control
NORME METODOLOGICE din 27 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252220]