2,902 matches
-
Principala măsură a eficacității a fost perioada de timp până la recădere sau până la decesul pacientului . Ce beneficii a prezentat Ceplene în timpul studiilor ? Combinația Ceplene și interleukină- 2 a fost mai eficace decât lipsa tratamentului în creșterea perioadei de timp până la recăderea leucemiei mieloide acute sau până la decesul pacientului : la pacienții în prima lor remisiune completă , perioada medie fără boală a crescut de la 291 de zile fără tratament , la 450 de zile după tratamentul cu Ceplene și interleukină- 2 . Nu s- a
Ro_174 () [Corola-website/Science/290934_a_292263]
-
cu albumină din mmol/ l la mg/ dl , se înmultește cu 4 . În majoritatea cazurilor , o calcemie crescută poate fi redusă la valorile normale în decurs de 7 zile . Pentru dozele de 2 mg și 4 mg , timpul median de recădere ( creșterea din nou a calcemiei corectate cu albumină peste 3 mmol/ l ) a fost de 18- 19 zile pentru doze de 2 mg și 4 mg . Pentru doza de 6 mg , timpul median de recădere a fost de 26 zile
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
4 mg , timpul median de recădere ( creșterea din nou a calcemiei corectate cu albumină peste 3 mmol/ l ) a fost de 18- 19 zile pentru doze de 2 mg și 4 mg . Pentru doza de 6 mg , timpul median de recădere a fost de 26 zile . La un număr limitat de pacienți ( 50 pacienți ) s- a administrat o a doua perfuzie pentru hipercalcemie . În cazul hipercalcemiei recurente sau a eficacității insuficiente , trebuie luată în considerare repetarea tratamentului . Bondronat concentrat pentru soluție
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
mg 4 mg interval de rata de confidenta interval de raspuns peste 90 % confidenta sub 90 % Pentru acești pacienți și aceste doze , timpul median până la atingerea valorilor normale ale calcemiei a fost de 4 până la 7 zile . Timpul mediu până la recădere ( revenirea la calcemia corectată cu albumină de peste 3, 0 mmol/ l ) a fost de 18 până la 26 zile . Studii clinice în prevenția evenimentelor osoase la pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase La pacienții cu cancer de sân și
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
cu albumină din mmol/ l la mg/ dl , se înmultește cu 4 . În majoritatea cazurilor , o calcemie crescută poate fi redusă la valorile normale în decurs de 7 zile . Pentru dozele de 2 mg și 4 mg , timpul median de recădere ( creșterea din nou a calcemiei corectate cu albumină peste 3 mmol/ l ) a fost de 18- 19 zile pentru doze de 2 mg și 4 mg . Pentru doza de 6 mg , timpul median de recădere a fost de 26 zile
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
4 mg , timpul median de recădere ( creșterea din nou a calcemiei corectate cu albumină peste 3 mmol/ l ) a fost de 18- 19 zile pentru doze de 2 mg și 4 mg . Pentru doza de 6 mg , timpul median de recădere a fost de 26 zile . La un număr limitat de pacienți ( 50 pacienți ) s- a administrat o a doua perfuzie pentru hipercalcemie . În cazul hipercalcemiei recurente sau a eficacității insuficiente , trebuie luată în considerare repetarea tratamentului . Bondronat concentrat pentru soluție
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
mg 4 mg interval de rata de confidenta interval de raspuns peste 90 % confidenta sub 90 % Pentru acești pacienți și aceste doze , timpul median până la atingerea valorilor normale ale calcemiei a fost de 4 până la 7 zile . Timpul mediu până la recădere ( revenirea la calcemia corectată cu albumină de peste 3, 0 mmol/ l ) a fost de 18 până la 26 zile . Studii clinice în prevenția evenimentelor osoase la pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase La pacienții cu cancer de sân și
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
cu albumină din mmol/ l la mg/ dl , se înmultește cu 4 . În majoritatea cazurilor , o calcemie crescută poate fi redusă la valorile normale în decurs de 7 zile . Pentru dozele de 2 mg și 4 mg , timpul median de recădere ( creșterea din nou a calcemiei corectate cu albumină peste 3 mmol/ l ) a fost de 18- 19 zile pentru doze de 2 mg și 4 mg . Pentru doza de 6 mg , timpul median de recădere a fost de 26 zile
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
4 mg , timpul median de recădere ( creșterea din nou a calcemiei corectate cu albumină peste 3 mmol/ l ) a fost de 18- 19 zile pentru doze de 2 mg și 4 mg . Pentru doza de 6 mg , timpul median de recădere a fost de 26 zile . Modul și calea de administrare Bondronat concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie administrat în perfuzie intravenoasă . În acest scop , conținutul unui flacon trebuie utilizat după cum urmează : • Hipercalcemie- adăugat la 500 ml soluție izotonă de clorură de
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
cu albumină din mmol/ l la mg/ dl , se înmultește cu 4 . În majoritatea cazurilor , o calcemie crescută poate fi redusă la valorile normale în decurs de 7 zile . Pentru dozele de 2 mg și 4 mg , timpul median de recădere ( creșterea din nou a calcemiei corectate cu albumină peste 3 mmol/ l ) a fost de 18- 19 zile pentru doze de 2 mg și 4 mg . Pentru doza de 6 mg , timpul median de recădere a fost de 26 zile
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
4 mg , timpul median de recădere ( creșterea din nou a calcemiei corectate cu albumină peste 3 mmol/ l ) a fost de 18- 19 zile pentru doze de 2 mg și 4 mg . Pentru doza de 6 mg , timpul median de recădere a fost de 26 zile . Modul și calea de administrare Bondronat concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie administrat în perfuzie intravenoasă . În acest scop , conținutul unui flacon trebuie utilizat după cum urmează : • Hipercalcemie- adăugat la 500 ml soluție izotonă de clorură de
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
Nu sunt disponibile date cu privire la eficacitatea ciclului suplimentar de tratament de 12 săptămâni la pacienții care nu reușesc să renunțe la fumat în timpul terapiei inițiale sau care reîncep fumatul după tratament . 2 În terapia de renunțare la fumat , riscul de recădere este crescut în perioada imediat următoare terminării tratamentului . La pacienții cu risc crescut de recădere , poate fi luată în considerare scăderea progresivă a dozei ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienți cu insuficiență renală La pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance estimat
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
care nu reușesc să renunțe la fumat în timpul terapiei inițiale sau care reîncep fumatul după tratament . 2 În terapia de renunțare la fumat , riscul de recădere este crescut în perioada imediat următoare terminării tratamentului . La pacienții cu risc crescut de recădere , poate fi luată în considerare scăderea progresivă a dozei ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienți cu insuficiență renală La pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance estimat al creatininei > 50 ml/ min și ≤ 80 ml/ min ) sau moderată ( clearance estimat al
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
Nu sunt disponibile date cu privire la eficacitatea ciclului suplimentar de tratament de 12 săptămâni la pacienții care nu reușesc să renunțe la fumat în timpul terapiei inițiale sau care reîncep fumatul după tratament . 13 În terapia de renunțare la fumat , riscul de recădere este crescut în perioada imediat următoare terminării tratamentului . La pacienții cu risc crescut de recădere , poate fi luată în considerare scăderea progresivă a dozei ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienți cu insuficiență renală La pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance estimat
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
care nu reușesc să renunțe la fumat în timpul terapiei inițiale sau care reîncep fumatul după tratament . 13 În terapia de renunțare la fumat , riscul de recădere este crescut în perioada imediat următoare terminării tratamentului . La pacienții cu risc crescut de recădere , poate fi luată în considerare scăderea progresivă a dozei ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienți cu insuficiență renală La pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance estimat al creatininei > 50 ml/ min și ≤ 80 ml/ min ) sau moderată ( clearance estimat al
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
vezi pct . 4. 4 . ) 11 În timpul săptămânii 240 în cadrul studiilor la pacienții netratați anterior cu nucleozide , dovezi genotipice ale substituțiilor rETV la rtT184 , rtS202 sau rtM250 au fost identificate la 3 dintre pacienții tratați cu entecavir , 2 dintre ei prezentând recădere virologică ( vezi tabelul ) . Aceste substituții au fost observate numai în prezența substituțiilor rLVD ( rtM204V și rtL180M ) . Apariția rezistenței genotipice la entecavir până la sfârșitul anului 5 , studii la pacienți netratați anterior cu nucleozide Anul 5 Pacienți tratați și monitorizați din b
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
al rezistenței , indicând faptul că tratamentul anterior cu lamivudină poate selecta aceste substituții de rezistență și că ele pot exista cu o frecvență mică înaintea începerii tratamentului cu entecavir . Până la sfârșitul săptămânii 240 , 3 dintre cei 10 pacienți au prezentat recădere virologică ( ≥ 1 log creștere peste valorile cele mai mici ) . Apariția rezistenței la entecavir până la sfârșitul săptămânii 240 în studiile la pacienți care nu au răspuns la lamivudină este prezentată în tabelul următor . 12 Rezistența genotipică la entecavir până la sfârșitul anului
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
anului 5 , studii la pacienți care nu au răspuns la lamivudină Anul 5 Pacienți tratați și monitorizați din b punct de vedere al rezistenței Pacienți în anul respectiv cu : 146 33 c - apariția rETV genotipică 12 c cu - rETV genotipică recădere virologică Probabilitatea cumulată de : e 14 e 13 e 9 6, 2 % 15 % 36, 3 % 51, 45 % d e e - rETV genotipică virologică a 1, 1 % 10, 7 % 27 % 41, 3 % 43, 6 % Rezultatele reflectă folosirea unui tratament asociat entecavir-
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
c Pacienții au de asemenea , substituții rLVD . d ≥ 1 log creștere a ADN VHB , măsurat prin metoda PCR , peste valorile cele mai mici , confirmată prin măsurători succesive sau la sfârșitul intervalului de timp stabilit . e Apariția rETV în orice an ; recădere virologică în anul respectiv . Printre pacienții rezistenți la lamivudină cu valoarea inițială ADN VHB < 107 log multiplicări/ ml , 64 % ( 9/ 14 ) au atins ADN VHB < 300 multiplicări/ ml în săptămâna 48 . Acești 14 pacienți au prezentat o rată
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
vezi pct . 4. 4 . ) 27 În timpul săptămânii 240 în cadrul studiilor la pacienții netratați anterior cu nucleozide , dovezi genotipice ale substituțiilor rETV la rtT184 , rtS202 sau rtM250 au fost identificate la 3 dintre pacienții tratați cu entecavir , 2 dintre ei prezentând recădere virologică ( vezi tabelul ) . Aceste substituții au fost observate numai în prezența substituțiilor rLVD ( rtM204V și rtL180M ) . Apariția rezistenței genotipice la entecavir până la sfârșitul anului 5 , studii la pacienți netratați anterior cu nucleozide Anul 5 Pacienți tratați și monitorizați din b
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
al rezistenței , indicând faptul că tratamentul anterior cu lamivudină poate selecta aceste substituții de rezistență și că ele pot exista cu o frecvență mică înaintea începerii tratamentului cu entecavir . Până la sfârșitul săptămânii 240 , 3 dintre cei 10 pacienți au prezentat recădere virologică ( ≥ 1 log creștere peste valorile cele mai mici ) . Apariția rezistenței la entecavir până la sfârșitul săptămânii 240 în studiile la pacienți care nu au răspuns la lamivudină este prezentată în tabelul următor . 28 Rezistența genotipică la entecavir până la sfârșitul anului
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
anului 5 , studii la pacienți care nu au răspuns la lamivudină Anul 5 Pacienți tratați și monitorizați din b punct de vedere al rezistenței Pacienți în anul respectiv cu : 146 33 c - apariția rETV genotipică 12 c cu - rETV genotipică recădere virologică Probabilitatea cumulată de : e 14 e 13 e 9 6, 2 % 15 % 36, 3 % 51, 45 % d e e - rETV genotipică virologică a 1, 1 % 10, 7 % 27 % 41, 3 % 43, 6 % Rezultatele reflectă folosirea unui tratament asociat entecavir-
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
c Pacienții au de asemenea , substituții rLVD . d ≥ 1 log creștere a ADN VHB , măsurat prin metoda PCR , peste valorile cele mai mici , confirmată prin măsurători succesive sau la sfârșitul intervalului de timp stabilit . e Apariția rETV în orice an ; recădere virologică în anul respectiv . Printre pacienții rezistenți la lamivudină cu valoarea inițială ADN VHB < 107 log multiplicări/ ml , 64 % ( 9/ 14 ) au atins ADN VHB < 300 multiplicări/ ml în săptămâna 48 . Acești 14 pacienți au prezentat o rată
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
punct de vedere al rezistenței . În timpul săptămânii 240 în cadrul studiilor la pacienții netratați anterior cu nucleozide , dovezi genotipice ale substituțiilor rETV la rtT184 , rtS202 sau rtM250 au fost identificate la 3 dintre pacienții tratați cu entecavir , 2 dintre ei prezentând recădere virologică ( vezi tabelul ) . Aceste substituții au fost observate numai în prezența substituțiilor rLVD ( rtM204V și rtL180M ) . 44 Apariția rezistenței genotipice la entecavir până la sfârșitul anului 5 , studii la pacienți netratați anterior cu nucleozide a Anul 5 149 108 c - apariția
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
pacienți netratați anterior cu nucleozide a Anul 5 149 108 c - apariția rETV genotipică d c genotipice 0, 2 % 0, 5 % 1, 2 % 1, 2 % 1, 2 % 0, 2 % 0, 2 % 0, 8 % 0, 8 % 0, 8 % - rETV genotipică cu recădere virologică a Rezultatele reflectă folosirea unei doze de 1 mg entecavir pentru 147 din 149 pacienți în anul 3 și toți pacienții în anul 4 și 5 și a unui tratament asociat entecavir- lamivudină ( urmat de tratament cu entecavir pe
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]