3,156 matches
-
din ORDONANȚA nr. 26 din 26 ianuarie 2006 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 85 din 30 ianuarie 2006. (11) Bibliotecile publice sunt obligate să își dezvolte colecțiile de documente, prin achiziționarea de titluri din producția editorială curentă, precum și prin completarea retrospectivă. ... ----------- Alin. (11) al art. 40 a fost modificat de pct. 20 al art. I din ORDONANȚA nr. 26 din 26 ianuarie 2006 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 85 din 30 ianuarie 2006. (12) Creșterea anuală a colecțiilor din bibliotecile publice
LEGE nr. 334 din 31 mai 2002 (**republicată**)(*actualizată*) legea bibliotecilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165101_a_166430]
-
privind protecția antiseismica. Printre elementele metodologice fundamentale, necesare activităților de specialitate, se găsește fără îndoială, în primele rânduri, problema cuantificării severității mișcării seismice a terenului. Importantă disponibilității unor instrumente de măsură adecvate în acest domeniu este cel puțin evidență. Examinarea retrospectivă a activității de specialitate evidențiază eforturile făcute de cercetători în vederea dezvoltării unor instrumente de măsură adecvate. Se pot identifica două orientări de bază care, din punct de vedere cronologic, se succed în mare măsură: a) abordările specifice perioadei preinstrumentale (inițiate
ORDIN nr. 803 din 28 aprilie 2004 pentru aprobarea Reglementării tehnice "Ghid privind adaptarea scării de intensitati seismice europene EMS-98 la condiţiile seismice ale României şi la necesităţile inginereşti", indicativ GT-053-04. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/161380_a_162709]
-
valoarea rezervelor tehnice aferente asigurărilor de viață va fi calculată printr-o evaluare actuariala prospectiva suficient de prudență, luându-se în calcul toate obligațiile viitoare, așa cum acestea sunt determinate în condițiile poliței, pentru fiecare contract existent; ... b) folosirea unei metode retrospective este permisă, dacă se poate arăta că rezervele tehnice rezultate nu sunt mai scăzute decât cele care ar fi determinate în cazul utilizării unui calcul prospectiv suficient de prudent sau dacă o metodă prospectiva nu poate fi utilizată pentru un
NORMA din 28 octombrie 2003 privind condiţiile pentru administrarea fondului asigurărilor de viaţa, investirea şi evaluarea activelor şi calculul rezervelor tehnice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/153334_a_154663]
-
privind protecția antiseismica. Printre elementele metodologice fundamentale, necesare activităților de specialitate, se găsește fără îndoială, în primele rânduri, problema cuantificării severității mișcării seismice a terenului. Importantă disponibilității unor instrumente de măsură adecvate în acest domeniu este cel puțin evidență. Examinarea retrospectivă a activității de specialitate evidențiază eforturile făcute de cercetători în vederea dezvoltării unor instrumente de măsură adecvate. Se pot identifica două orientări de bază care, din punct de vedere cronologic, se succed în mare măsură: a) abordările specifice perioadei preinstrumentale (inițiate
REGLEMENTARE TEHNICĂ*) din 28 aprilie 2004 "Ghid privind adaptarea scarii de intensitati seismice europene EMS-98 la condiţiile seismice ale României şi la necesitatile ingineresti", indicativ GT-053-04. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/162297_a_163626]
-
documente necesare organizării activității de lectură, informare, documentare și educație permanentă în toate sectoarele Capitalei, prin filiale și biblioteci mobile, precum și publicațiile de specialitate din țară și din străinătate, în vederea informării bibliotecilor publice din România; ... b) elaborează și editează bibliografia retrospectivă și curentă a municipiului București, alte publicații de specialitate, alcătuiește baze de date și asigură servicii de informare comunitară; ... c) colecționează, conservă și valorifică fondul de documente specifice cu scopul protejării patrimoniului culturii scrise a municipiului București și a județului
LEGE nr. 593 din 15 decembrie 2004 pentru modificarea şi completarea Legii bibliotecilor nr. 334/2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/163899_a_165228]
-
accidentale în procedurile intervenționale, trebuie acordată o atenție specială acestor proceduri. 9.7. Înregistrări Articolul 181 Titularul de autorizație sau de certificat de înregistrare trebuie să mențină și să facă disponibile organelor de control informațiile necesare pentru a permite evaluarea retrospectivă de doză, incluzând: numărul de expuneri radiografice, numărul de expuneri radioscopice și durata examinărilor fluoroscopice, expunerile voluntarilor în cercetarea medicală și expunerile medico-legale. Capitolul X Expunerea populației 10.1. Responsabilități Articolul 182 (1) Titularul de autorizație sau de certificat de
NORME din 16 octombrie 2003 de securitate radiologică în practicile de radiologie de diagnostic şi radiologie intervenţională. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/154792_a_156121]
-
conform art. 97; 5. rezultatele supravegherii medicale a expușilor profesional la radiații ionizante; 6. rezultatele măsurătorilor câmpurilor de radiații din zonele controlate și spațiile adiacente, conform art. 86; 7. înregistrări ale dozimetriei pacientului; 8. informațiile necesare pentru a permite evaluarea retrospectivă de doză, incluzând: numărul de expuneri medicale radiografice, numărul de expuneri radioscopice și durata examinărilor fluoroscopice, expunerile voluntarilor în cercetarea medicală și expunerile medico-legale, conform art. 181; 9. evidența calibrării și testării aparaturii dozimetrice; 10. evidența instalării, montării, întreținerii și
NORME din 16 octombrie 2003 de securitate radiologică în practicile de radiologie de diagnostic şi radiologie intervenţională. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/154792_a_156121]
-
punere pe piață pentru medicamentele autorizate în România prin procedura simplificată CADREAC se efectuează în conformitate cu prevederile referitoare la reautorizare din Reglementările privind autorizarea de punere pe piață, supravegherea, publicitatea, etichetarea și prospectul produselor medicamentoase de uz uman. Capitolul X Includerea retrospectivă a medicamentelor aprobate în UE prin procedură descentralizată în procedura comună CADREAC Articolul 48 Orice medicament autorizat în România prin procedură națională, dar care este autorizat în UE prin procedura descentralizată, poate fi armonizat retrospectiv în România cu statutul acestuia
REGLEMENTĂRI din 21 februarie 2004 privind acordarea autorizaţiei de punere pe piaţă de către Agenţia Naţională a Medicamentului pentru medicamentele de uz uman autorizate deja în statele membre ale Uniunii Europene prin procedură descentralizată. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156439_a_157768]
-
uz uman. Capitolul X Includerea retrospectivă a medicamentelor aprobate în UE prin procedură descentralizată în procedura comună CADREAC Articolul 48 Orice medicament autorizat în România prin procedură națională, dar care este autorizat în UE prin procedura descentralizată, poate fi armonizat retrospectiv în România cu statutul acestuia în UE prin variație/variații la autorizația de punere pe piață existentă, trimisă/trimise de deținătorul autorizației de punere pe piață și implementată/implementate în România. Articolul 49 Principiile procedurii și responsabilitățile părților interesate se
REGLEMENTĂRI din 21 februarie 2004 privind acordarea autorizaţiei de punere pe piaţă de către Agenţia Naţională a Medicamentului pentru medicamentele de uz uman autorizate deja în statele membre ale Uniunii Europene prin procedură descentralizată. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156439_a_157768]
-
de către ANM pentru medicamente de uz uman deja autorizate în statele membre ale UE prin procedura descentralizată. Articolul 50 Deținătorul autorizației de punere pe piață din România trebuie să consulte ANM în fiecare caz în care intenționează să utilizeze includerea retrospectivă. Articolul 51 După consultarea cu ANM menționată la art. 50, deținătorul autorizației de punere pe piață din statul membru de referință din UE informează autoritatea competentă din statul membru de referință că medicamentul respectiv va fi armonizat în România cu
REGLEMENTĂRI din 21 februarie 2004 privind acordarea autorizaţiei de punere pe piaţă de către Agenţia Naţională a Medicamentului pentru medicamentele de uz uman autorizate deja în statele membre ale Uniunii Europene prin procedură descentralizată. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156439_a_157768]
-
eficacitatea medicamentului respectiv și este de acord cu participarea experților sau a observatorilor ANM la sesiunile de facilitare ale MRFG, dacă este cazul. Articolul 52 Documentele care trebuie depuse la ANM de către deținătorul autorizației de punere pe piață în vederea includerii retrospective sunt următoarele: a) cererea de autorizare, în formatul specific ANM, prevăzut în Reglementările privind autorizarea de punere pe piață, supravegherea, publicitatea, etichetarea și prospectul produselor medicamentoase de uz uman, însoțită de datele administrative și mostrele cerute de ANM conform acelorași
REGLEMENTĂRI din 21 februarie 2004 privind acordarea autorizaţiei de punere pe piaţă de către Agenţia Naţională a Medicamentului pentru medicamentele de uz uman autorizate deja în statele membre ale Uniunii Europene prin procedură descentralizată. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156439_a_157768]
-
uz uman, însoțită de datele administrative și mostrele cerute de ANM conform acelorași reglementări; ... b) documentele corespunzătoare menționate în lista pentru varianta I a procedurii simplificate CADREAC. ... Articolul 53 Procedura de evaluare folosită de ANM în cazul cererilor de includere retrospectivă în sistemul comun CADREAC este procedura descrisă în Reglementările privind autorizarea de punere pe piață, supravegherea, publicitatea, etichetarea și prospectul produselor medicamentoase de uz uman. Articolul 54 ANM va trimite raportul asupra rezultatului procedurii simplificate CADREAC în România, prezentat în
REGLEMENTĂRI din 21 februarie 2004 privind acordarea autorizaţiei de punere pe piaţă de către Agenţia Naţională a Medicamentului pentru medicamentele de uz uman autorizate deja în statele membre ale Uniunii Europene prin procedură descentralizată. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156439_a_157768]
-
din UE -------- NOTĂ C.T.C.E. Textul este scris cu litere italice [] Raport privind acceptarea autorizației de punere pe piață din cadrul procedurii descentralizate [] Raport privind dezacordul cu autorizația de punere pe piață din cadrul procedurii descentralizate*) [] Raport privind refuzul variației*) [] Raport privind includerea retrospectivă a medicamentului în baza de date a medicamentelor aprobate conform procedurii simplificate CADREAC []Cerere către statul membru de referință din UE Denumirea produsului în România Numărul/Numerele autorizației/autorizațiilor de punere pe piață în România Data emiterii deciziei de autorizare
REGLEMENTĂRI din 21 februarie 2004 privind acordarea autorizaţiei de punere pe piaţă de către Agenţia Naţională a Medicamentului pentru medicamentele de uz uman autorizate deja în statele membre ale Uniunii Europene prin procedură descentralizată. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156439_a_157768]
-
bibliotecă de drept public cu personalitate juridică și statut de bibliotecă națională, care funcționează în subordinea Academiei Române. Articolul 16 Biblioteca Academiei Române îndeplinește următoarele funcții: a) colecționează, organizează și pune în valoare colecții naționale specifice; ... b) elaborează și editează Bibliografia națională retrospectivă pentru toate categoriile de documente; ... c) realizează schimbul internațional de publicații cu publicațiile Academiei Române; ... d) coordonează din punct de vedere metodologic activitatea celorlalte biblioteci din rețeaua Academiei Române; ... e) beneficiază de prevederile legii privind Depozitul legal; ... f) achiziționează cu prioritate, din
LEGE nr. 334 din 31 mai 2002 (**republicat��**)(*actualizată*) legea bibliotecilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179603_a_180932]
-
și biblioteci mobile; ... ----------- Litera a) a art. 25 a fost modificată de pct. 13 al art. I din ORDONANȚA nr. 26 din 26 ianuarie 2006 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 85 din 30 ianuarie 2006. b) elaborează și editează Bibliografia retrospectivă și curentă a muncipiului București, alte publicații de specialitate, alcătuiește baze de date și asigură servicii de informare comunitară; ... c) colecționează, conservă și valorifică fondul de documente specifice cu scopul protejării patrimoniului culturii scrise a municipiului București și a județului
LEGE nr. 334 din 31 mai 2002 (**republicat��**)(*actualizată*) legea bibliotecilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179603_a_180932]
-
din ORDONANȚA nr. 26 din 26 ianuarie 2006 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 85 din 30 ianuarie 2006. (11) Bibliotecile publice sunt obligate să își dezvolte colecțiile de documente, prin achiziționarea de titluri din producția editorială curentă, precum și prin completarea retrospectivă. ... ----------- Alin. (11) al art. 40 a fost modificat de pct. 20 al art. I din ORDONANȚA nr. 26 din 26 ianuarie 2006 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 85 din 30 ianuarie 2006. (12) Creșterea anuală a colecțiilor din bibliotecile publice
LEGE nr. 334 din 31 mai 2002 (**republicat��**)(*actualizată*) legea bibliotecilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179603_a_180932]
-
Sindromul nefrotic. 24. Diabetul zaharat. 1.4.3.2. Baremul activităților practice 1. Flebotomie: 1 2. Toracocenteza: 2 3. Paracenteza: 2 4. Aplicarea unei sonde naso-gastrice: 2 5. Interpretarea ECG: 50 6. Interpretare radiografii și tomografii computerizate: 20 7. Analiza retrospectivă a raportului cost/beneficiu al medicației unui bolnav: 50 cazuri din foi de observație. 8. Raport privind reacțiile adverse întâlnite în timpul stagiului: 1 prezentat la seminarul final. 9. Seminar final. 1.4.4. STAGIU DE TERAPIE INTENSIVĂ și MEDICINĂ DE
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
de medicamente. 1.4.4.2. Baremul activităților practice 1. Puncție lombară: 2 2. Instalarea unui cateter venos: 2 3. Instalarea unei perfuzii: 30 4. Intubație traheală: 10 5. Electroșoc de resuscitare cardiacă: 5 6. Monitorizarea bolnavului critic. 7. Analiza retrospectivă a raportului cost/beneficiu al medicației unui bolnav: 50 cazuri din foi de observație. 8. Raport privind reacțiile adverse întâlnite în timpul stagiului: 1 prezentat la seminarul final. 9. Seminar final. 1.4.5. STAGIUL DE TOXICOLOGIE CLINICĂ 1.4.5
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
gastrică: 3 3. Evaluarea unui intoxicat acut: 10 4. Completarea de fișe de informare toxicologică: 10 5. Punerea în aplicare a algoritmilor de determinare prin analize de laborator a unui toxic necunoscut care a produs o intoxicație: 5 6. Analiza retrospectivă a raportului cost/beneficiu al medicației unui bolnav: 50 cazuri din foi de observație. 7. Raport privind reacțiile adverse întâlnite în timpul stagiului: 1 prezentat la seminarul final. 8. Seminar final. 1.4.6. MODULUL DE BIOETICĂ - 2 săptămâni 1.4
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
domiciliu; 14. confruntă anual baza de date privind tumorile raportabile cu registrul național al deceselor, cu extragerea cazurilor decedate cu/prin cancer și neraportate din alte surse, și extrag data decesului și cauzele acestuia pentru cazurile înregistrate; 15. realizează ancheta retrospectivă a cazurilor identificate cu ocazia decesului pentru stabilirea datei incidenței. Acele cazuri despre care nu se vor putea identifica informații suplimentare vor fi declarate drept "cazuri declarate pe baza certificatului de deces" (DCD); 16. transmit anual către autoritatea de sănătate
ORDIN nr. 2.027 din 26 noiembrie 2007 privind activitatea de înregistrare pe baze populaţionale a datelor bolnavilor de cancer şi înfiinţarea registrelor regionale de cancer. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/193038_a_194367]
-
informațiile privind un pacient domiciliat în afara județului vor fi transmise lunar către registrul regional de cancer căruia îi este arondat județul respectiv; 6. colaborează cu registrul regional de cancer pentru asigurarea calității și validarea datelor; realizează ori de câte ori este nevoie ancheta retrospectivă a cazurilor cu date insuficiente, cu sprijinul medicului de specialitate oncologie și/sau anatomie patologică; 7. mențin baza de date validată, transmisă de către registrul regional de cancer. F. Atribuții și responsabilități ale unităților sanitare-sursă de informație: 1. toate unitățile sanitare
ORDIN nr. 2.027 din 26 noiembrie 2007 privind activitatea de înregistrare pe baze populaţionale a datelor bolnavilor de cancer şi înfiinţarea registrelor regionale de cancer. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/193038_a_194367]
-
sunt publicate ratingurile acordate/ratingurile rezultate în urma revizuirii? 14. Au intervenit în ultimii 3 ani, în urma revizuirii, modificări semnificative ale ratingurilor? În cazul unui răspuns afirmativ, care au fost factorii care au determinat aceste modificări? 15. Este efectuată o analiză retrospectivă a legăturii existente între ratinguri și stadiul ciclului economic în care acestea au fost furnizate? În cazul unui răspuns afirmativ, care sunt rezultatele/concluziile acestei analize? -----
REGULAMENT nr. 3 din 23 ianuarie 2008 privind recunoaşterea instituţiilor externe de evaluare a creditului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/195145_a_196474]
-
de personalitate instabil-emoțională ... - de tip impulsiv și - de tip borderline. Sunt caracterizate prin: 1. controlul incomplet al sferelor afectiv-voliționale și instinctive; 2. nerecunoașterea deficitului structural; 3. incapacitatea de integrare armonioasă și constantă în mediul social; 4. debutul poate fi trasat retrospectiv cel puțin până în adolescență. În practică se întâlnesc aspecte clinice polimorfe care asociază două sau mai multe trăsături dizarmonice realizând tablouri simptomatologice complexe - tulburări de personalitate mixte (polimorfe). N.B. În stabilirea deficienței funcționale se vor avea în vedere: a) tipul
CRITERII din 31 august 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194508_a_195837]
-
de personalitate instabil-emoțională ... - de tip impulsiv și - de tip borderline. Sunt caracterizate prin: 1. controlul incomplet al sferelor afectiv-voliționale și instinctive; 2. nerecunoașterea deficitului structural; 3. incapacitatea de integrare armonioasă și constantă în mediul social; 4. debutul poate fi trasat retrospectiv cel puțin până în adolescență. În practică se întâlnesc aspecte clinice polimorfe care asociază două sau mai multe trăsături dizarmonice realizând tablouri simptomatologice complexe - tulburări de personalitate mixte (polimorfe). N.B. În stabilirea deficienței funcționale se vor avea în vedere: a) tipul
CRITERII din 19 noiembrie 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194509_a_195838]
-
celulele procesate să nu devină clinic inactive ori dăunătoare pentru primitor. Validarea trebuie să aibă la bază studiile efectuate de către respectiva bancă de țesuturi/celule, date preluate din studiile publicate sau, în cazul procedurilor de procesare bine stabilite, prin evaluarea retrospectivă a rezultatelor clinice ale țesuturilor livrate de către banca respectivă; 2. trebuie să se demonstreze că procesul validat poate fi efectuat în mod coerent și eficient în mediul băncii de țesuturi/celule de către personalul abilitat; 3. procedurile trebuie documentate în Procedurile
CERINŢELE TEHNICE din 12 octombrie 2007 (*actualizate*) pentru donarea, prelevarea, testarea, procesarea, conservarea, distribuirea, codificarea şi trasabilitatea ţesuturilor şi celulelor de origine umană utilizate în scopuri terapeutice, precum şi notificarea incidentelor adverse severe şi a reacţiilor adverse grave survenite în timpul transplantării lor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191742_a_193071]