26,109 matches
-
SIFROL 0, 088 mg Doză zilnică totală ( mg ) 0, 18 0, 35 0, 54 Doza zilnică nu trebuie să depășească 6 comprimate SIFROL 0, 088 mg sau o doză de 0, 54 mg ( 0, 75 mg pramipexol sub formă de sare ) . Dacă întrerupeți administrarea comprimatelor pentru mai mult de două zile și doriți să reîncepeți tratamentul , trebuie să începeți din nou cu doza minimă . Puteți apoi să creșteți din nou doza , cum ați făcut prima dată . Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
SIFROL 0, 088 mg Doză zilnică totală ( mg ) 0, 18 0, 35 0, 54 Doza zilnică nu trebuie să depășească 6 comprimate SIFROL 0, 088 mg sau o doză de 0, 54 mg ( 0, 75 mg pramipexol sub formă de sare ) . Dacă întrerupeți administrarea comprimatelor pentru mai mult de două zile și doriți să reîncepeți tratamentul , trebuie să începeți din nou cu doza minimă . Puteți apoi să creșteți din nou doza , cum ați făcut prima dată . Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
SIFROL 0, 088 mg Doză zilnică totală ( mg ) 0, 18 0, 35 0, 54 Doza zilnică nu trebuie să depășească 6 comprimate SIFROL 0, 088 mg sau o doză de 0, 54 mg ( 0, 75 mg pramipexol sub formă de sare ) . Dacă întrerupeți administrarea comprimatelor pentru mai mult de două zile și doriți să reîncepeți tratamentul , trebuie să începeți din nou cu doza minimă . Puteți apoi să creșteți din nou doza , cum ați făcut prima dată . Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
de sensibilizare ( vezi pct . 4. 3 ) . 4. 9 Supradozaj 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 6 Tritanrix HepB conține anatoxină difterică ( D ) , anatoxină tetanică ( T ) , bacterii pertussis inactivate ( Pc ) și antigenul major de suprafață purificat al virusului hepatitic B ( HBV ) , adsorbite pe săruri de aluminiu . Anatoxinele D și T sunt preparate din toxinele obținute pe culturi de Corynebacterium diphtheriae și Clostridium tetani prin inactivare cu formaldehidă , utilizând o tehnologie consacrată . Componenta Pc este obținută prin inactivare termică a culturilor bacteriene de Bordetella pertussis
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
reacții de sensibilizare ( vezi pct . 4. 3 ) . 4. 9 Supradozaj 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Tritanrix HepB conține anatoxină difterică ( D ) , anatoxină tetanică ( T ) , bacterii pertussis inactivate ( Pc ) și antigenul major de suprafață purificat al virusului hepatitic B ( HBV ) , adsorbite pe săruri de aluminiu . 13 Anatoxinele D și T sunt preparate din toxinele obținute pe culturi de Corynebacterium diphtheriae și Clostridium tetani prin inactivare cu formaldehidă , utilizând o tehnologie consacrată . Componenta Pc este obținută prin inactivare termică a culturilor bacteriene de Bordetella
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
reacții adverse frecvente ) ; mai puțin frecvente : reacții de tip alergic . Tulburări metabolice și de nutriție ( nu s- au observat reacții adverse frecvente ) ; mai puțin frecvente concentrații crescute ale glucozei în sânge , concentrații scăzute de calciu în sânge , cantitate anormală de săruri în organism ; rare : concentrații scăzute de potasiu în sânge , concentrații crescute de potasiu în sânge , concentrații crescute de sodiu în sânge , scăderea poftei de mâncare . Tulburări psihice ( nu s- au observat reacții adverse frecvente ) ; mai puțin frecvente : senzație de teamă
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
sau 2 ore după administrarea dozei zilnice de Tarceva . Într- un studiu de fază Ib , nu s- au observat efecte semnificative ale gemcitabinei asupra farmacocineticii erlotinibului și nici efecte semnificative ale erlotinibului asupra farmacocineticii gemcitabinei . Erlotinib crește concentrațiile plasmatice ale sărurilor de platină . Într- un studiu clinic , administrarea concomitentă de erlotinib , carboplatină și paclitaxel a dus la creșterea cu 10, 6 % a ASC0- 48 totale pentru sarea de platină . Deși această diferență este semnificativ statistică , nu este considerată relevantă clinic . În
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
și nici efecte semnificative ale erlotinibului asupra farmacocineticii gemcitabinei . Erlotinib crește concentrațiile plasmatice ale sărurilor de platină . Într- un studiu clinic , administrarea concomitentă de erlotinib , carboplatină și paclitaxel a dus la creșterea cu 10, 6 % a ASC0- 48 totale pentru sarea de platină . Deși această diferență este semnificativ statistică , nu este considerată relevantă clinic . În practica clinică , pot fi alți factori asociați care să determină o expunere crescută la carboplatină , cum este insuficiența renală . Carboplatina sau paclitaxelul nu determină efecte semnificative
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
sau 2 ore după administrarea dozei zilnice de Tarceva . Într- un studiu de fază Ib , nu s- au observat efecte semnificative ale gemcitabinei asupra farmacocineticii erlotinibului și nici efecte semnificative ale erlotinibului asupra farmacocineticii gemcitabinei . Erlotinib crește concentrațiile plasmatice ale sărurilor de platină . Într- un studiu clinic , administrarea concomitentă de erlotinib , carboplatină și paclitaxel a dus la creșterea cu 10, 6 % a ASC0- 48 totale pentru sarea de platină . Deși această diferență este semnificativ statistică , nu este considerată relevantă clinic . În
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
și nici efecte semnificative ale erlotinibului asupra farmacocineticii gemcitabinei . Erlotinib crește concentrațiile plasmatice ale sărurilor de platină . Într- un studiu clinic , administrarea concomitentă de erlotinib , carboplatină și paclitaxel a dus la creșterea cu 10, 6 % a ASC0- 48 totale pentru sarea de platină . Deși această diferență este semnificativ statistică , nu este considerată relevantă clinic . În practica clinică , pot fi alți factori asociați care să determină o expunere crescută la carboplatină , cum este insuficiența renală . Carboplatina sau paclitaxelul nu determină efecte semnificative
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
sau 2 ore după administrarea dozei zilnice de Tarceva . Într- un studiu de fază Ib , nu s- au observat efecte semnificative ale gemcitabinei asupra farmacocineticii erlotinibului și nici efecte semnificative ale erlotinibului asupra farmacocineticii gemcitabinei . Erlotinib crește concentrațiile plasmatice ale sărurilor de platină . Într- un studiu clinic , administrarea concomitentă de erlotinib , carboplatină și paclitaxel a dus la creșterea cu 10, 6 % a ASC0 - 48 totale pentru sarea de platină . Deși această diferență este semnificativ statistică , nu este considerată relevantă clinic . În
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
și nici efecte semnificative ale erlotinibului asupra farmacocineticii gemcitabinei . Erlotinib crește concentrațiile plasmatice ale sărurilor de platină . Într- un studiu clinic , administrarea concomitentă de erlotinib , carboplatină și paclitaxel a dus la creșterea cu 10, 6 % a ASC0 - 48 totale pentru sarea de platină . Deși această diferență este semnificativ statistică , nu este considerată relevantă clinic . În practica clinică , pot fi alți factori asociați care să determină o expunere crescută la carboplatină , cum este insuficiența renală . Carboplatina sau paclitaxelul nu determină efecte semnificative
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
Re ine i c doză maxim este 78 unit i . • Dup fixarea dozei , îndep rta i capacul pentru a injecta insulină . Introduce i acul în piele . Folosi i tehnică de injectare recomandat de medicul dumneavoastr . Injecta i doză prin ap sarea butonului de administrare pan la cap ț . Fi i atent s ap să i butonul de injectare numai în momentul inject rii . • ine i butonul ap sat complet dup injectare pan la scoaterea acului din piele . Acul trebuie s r
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
selectat . Nu pute i selecta o doz mai mare decât num rul de unit i de insulin r mase în cârțu . Introduce i acul în piele . Folosi i tehnică de injectare recomandat de medicul dumneavoastr . Injecta i doză prin ap sarea butonului de injectare pan la cap ț ( figură 3 ) . Ve i auzi clicuri pe m sur ce selectorul de doz revine la zero . • Dup injectare , acul trebuie s r mân sub piele timp de cel pu în 6 secunde pentru
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
rezervor . 24 units selected • Nu folosi i scală rezidual pentru a v m sura doză de insulin . Introduce i acul în piele . Folosi i tehnică de injectare recomandat de medicul sau de asistență dumneavoastr . J Injecta i doză prin ap sarea butonului de injectare pan la cap ț pan când pozi ia 0 ajunge în dreptul indicatorului . Fi i aten i s ap să i butonul de injectare numai atunci cand injecta i insulin . K ine i butonul ap sat complet dup injectare
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
108 unități infectante pe kg ( de aproximativ 14 ori doza recomandată pentru sugari ) . Vezi pct . 6. 6 . 6 . 6. 1 Lista excipienților Zahăr Citrat de sodiu Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat Hidroxid de sodiu Polisorbat 80 Mediu de cultură ( care conține săruri anorganice , aminoacizi și vitamine ) Apă purificată 6. 2 Incompatibilități Vaccinul nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate RotaTeq trebuie administrat imediat după ce este scos de la frigider . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
x 106 Unități Infectante G4 2, 0 x 106 Unități Infectante P1[ 8 ] 2, 3 x 106 Unități Infectante Celelalte componente din RotaTeq sunt : zahăr , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , hidroxid de sodiu , polisorbat 80 , medii de cultură ( săruri anorganice , aminoacizi și vitamine ) și apă purificată . Soluție orală RotaTeq este disponibil în ambalaje de 1 , 10 . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Sanofi Pasteur MSD SNC , 8 , rue Jonas Salk , F-
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
ȘI CANTITATIVĂ MIRAPEXIN 0, 088 mg comprimate conține pramipexol bază 0, 088 mg ( sub formă de diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0, 125 mg ) . Notă : 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat Toate comprimatele sunt albe și sunt inscripționate cu un cod . Concentrație ( mg sare ) 0, 125 0, 25 0, 5 1, 0 1, 5 Aspect plat , rotund , 6 mm diametru , fără crestătură plat , oval , 7, 86 x 5, 63 mm , crestătură pe ambele părți plat , oval , 10, 59 x 7, 59 mm , crestătură pe
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
0, 125 mg ) . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare 2 Inițierea tratamentului Dozele trebuie crescute treptat , începând de la o doză inițială zilnică de 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) , care se mărește apoi , la intervale de 5- 7 zile . 1 2 3 3 x 0, 125 3 x 0, 25 3 x 0, 5 0, 375 0, 75 1, 50 Dacă doza trebuie mărită în continuare , doza zilnică trebuie
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
1 2 3 3 x 0, 125 3 x 0, 25 3 x 0, 5 0, 375 0, 75 1, 50 Dacă doza trebuie mărită în continuare , doza zilnică trebuie crescută cu câte 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) pe săptămână , până la doza maximă de 3, 3 mg bază ( 4, 5 mg sare ) pe zi . Totuși , trebuie menționat că incidența somnolenței crește la doze mai mari de 1, 5 mg pe zi ( vezi pct . 4. 8 ) . Tratamentul de întreținere
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
5 0, 375 0, 75 1, 50 Dacă doza trebuie mărită în continuare , doza zilnică trebuie crescută cu câte 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) pe săptămână , până la doza maximă de 3, 3 mg bază ( 4, 5 mg sare ) pe zi . Totuși , trebuie menționat că incidența somnolenței crește la doze mai mari de 1, 5 mg pe zi ( vezi pct . 4. 8 ) . Tratamentul de întreținere Doza zilnică trebuie să fie cuprinsă între 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
pe zi . Totuși , trebuie menționat că incidența somnolenței crește la doze mai mari de 1, 5 mg pe zi ( vezi pct . 4. 8 ) . Tratamentul de întreținere Doza zilnică trebuie să fie cuprinsă între 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) și un maximum de 3, 3 mg bază ( 4, 5 mg sare ) . În cadrul a trei studii- pivot care au urmărit creșterea dozelor , eficacitatea tratamentului a fost înregistrată începând de la doza de 1, 1 mg bază ( 1, 5 mg sare ) pe
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
mari de 1, 5 mg pe zi ( vezi pct . 4. 8 ) . Tratamentul de întreținere Doza zilnică trebuie să fie cuprinsă între 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) și un maximum de 3, 3 mg bază ( 4, 5 mg sare ) . În cadrul a trei studii- pivot care au urmărit creșterea dozelor , eficacitatea tratamentului a fost înregistrată începând de la doza de 1, 1 mg bază ( 1, 5 mg sare ) pe zi . Ajustări ulterioare ale dozajului trebuie făcute în funcție de răspunsul clinic și apariția
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
mg sare ) și un maximum de 3, 3 mg bază ( 4, 5 mg sare ) . În cadrul a trei studii- pivot care au urmărit creșterea dozelor , eficacitatea tratamentului a fost înregistrată începând de la doza de 1, 1 mg bază ( 1, 5 mg sare ) pe zi . Ajustări ulterioare ale dozajului trebuie făcute în funcție de răspunsul clinic și apariția reacțiilor adverse . În cadrul studiilor clinice , aproximativ 5 % din pacienți au fost tratați cu doze sub 1, 1 mg bază ( 1, 5 mg sare ) . În stadiile avansate ale
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
bază ( 1, 5 mg sare ) pe zi . Ajustări ulterioare ale dozajului trebuie făcute în funcție de răspunsul clinic și apariția reacțiilor adverse . În cadrul studiilor clinice , aproximativ 5 % din pacienți au fost tratați cu doze sub 1, 1 mg bază ( 1, 5 mg sare ) . În stadiile avansate ale bolii Parkinson , doze zilnice mai mari de 1, 1 mg ( 1, 5 mg sare ) pot fi utile pacienților la care se intenționează reducerea dozei de levodopa . Se recomandă ca dozele de levodopa să fie reduse , atât
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]