26,430 matches
-
la concentrații care sunt de 8 până la 600 de ori mai mici decât cele necesare pentru a inhiba polimerazele alfa , beta și gama ale ADN- ului uman . Consecutiv încorporării cidofovirului în ADN- ul viral rezultă o reducere a ratei de sinteză a ADN- ului viral . 7 Acțiunea antivirală Cidofovirul este activ in vitro împotriva CMVU , care face parte din familia herpesviridae . Sensibilitatea in vitro la cidofovir este prezentată în tabelul următor : Virus tulpini sălbatice de CMV tulpini de CMV rezistente la
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
este VISTIDE și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați VISTIDE 3 . Cum se utilizează VISTIDE 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează VISTIDE 6 . 1 . VISTIDE este un medicament antiviral care blochează replicarea citomegalovirusului ( CMV ) prin interferarea sintezei ADN- ului viral . VISITIDE este indicat pentru tratamentul retinitei cu CMV la pacienții cu sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . VISTIDE este destinat perfuziei intravenoase ( într- o venă ) și nu injectării intraoculare ( injecții directe în ochi ) . Ce este retinita cu CMV ? Retinita
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
zilei , iar concentrațiile lor cresc ca răspuns la ingestia de alimente . Acești hormoni fac parte dintr- un sistem endogen implicat în reglarea fiziologică a homeostaziei glucozei . Când concentrațiile glucozei în sânge sunt normale sau crescute , PGL- 1 și PIG cresc sinteza și eliberarea insulinei din celulele beta pancreatice , prin căi de semnalizare intracelulară care implică AMP- ul ciclic . Tratamentul cu PGL- 1 sau cu inhibitori ai DPP- 4 pe modele animale de diabet zaharat tip 2 a demonstrat îmbunătățirea răspunsului celulelor
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
sitagliptin au prezentat o reducere medie semnificativă a greutății corporale comparativ cu o creștere semnificativă în greutate a pacienților cărora li s- a administrat glipizidă ( - 1, 5 comparativ cu +1, 1 kg ) . În acest studiu , rata proinsulină/ insulină , marker- ul sintezei și eliberării insulinei , a fost îmbunătățită cu sitagliptin și deteriorată în tratamentul cu glipizidă . Incidența hipoglicemiei în grupul tratat cu sitagliptin ( 4, 9 % ) a fost semnificativ mai mică decât în grupul tratat cu glipizidă ( 32, 0 % ) . 9 5. 2 Proprietăți
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
zilei , iar concentrațiile lor cresc ca răspuns la ingestia de alimente . Acești hormoni fac parte dintr- un sistem endogen implicat în reglarea fiziologică a homeostaziei glucozei . Când concentrațiile glucozei în sânge sunt normale sau crescute , PGL- 1 și PIG cresc sinteza și eliberarea insulinei din celulele beta pancreatice , prin căi de semnalizare intracelulară care implică AMP- ul ciclic . Tratamentul cu PGL- 1 sau cu inhibitori ai DPP- 4 pe modele animale de diabet zaharat tip 2 a demonstrat îmbunătățirea răspunsului celulelor
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
sitagliptin au prezentat o reducere medie semnificativă a greutății corporale comparativ cu o creștere semnificativă în greutate a pacienților cărora li s- a administrat glipizidă ( - 1, 5 comparativ cu +1, 1 kg ) . În acest studiu , rata proinsulină/ insulină , marker- ul sintezei și eliberării insulinei , a fost îmbunătățită cu sitagliptin și deteriorată în tratamentul cu glipizidă . Incidența hipoglicemiei în grupul tratat cu sitagliptin ( 4, 9 % ) a fost semnificativ mai mică decât în grupul tratat cu glipizidă ( 32, 0 % ) . 21 5. 2 Proprietăți
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
zilei , iar concentrațiile lor cresc ca răspuns la ingestia de alimente . Acești hormoni fac parte dintr- un sistem endogen implicat în reglarea fiziologică a homeostaziei glucozei . Când concentrațiile glucozei în sânge sunt normale sau crescute , PGL- 1 și PIG cresc sinteza și eliberarea insulinei din celulele beta pancreatice , prin căi de semnalizare intracelulară care implică AMP- ul ciclic . Tratamentul cu PGL- 1 sau cu inhibitori ai DPP- 4 pe modele animale de diabet zaharat tip 2 a demonstrat îmbunătățirea răspunsului celulelor
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
sitagliptin au prezentat o reducere medie semnificativă a greutății corporale comparativ cu o creștere semnificativă în greutate a pacienților cărora li s- a administrat glipizidă ( - 1, 5 comparativ cu +1, 1 kg ) . În acest studiu , rata proinsulină/ insulină , marker- ul sintezei și eliberării insulinei , a fost îmbunătățită cu sitagliptin și deteriorată în tratamentul cu glipizidă . Incidența hipoglicemiei în grupul tratat cu sitagliptin ( 4, 9 % ) a fost semnificativ mai mică decât în grupul tratat cu glipizidă ( 32, 0 % ) . 33 5. 2 Proprietăți
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
capecitabina a demonstrat un efect sinergic în asociere cu docetaxel , care poate fi în legătură cu creșterea valorii timidin- fosforilazei de către docetaxel . Există dovezi că metabolismul 5- FU pe cale anabolică blochează reacția de metilare a acidului dezoxiuridilic în acidul timidilic , interferând consecutiv sinteza acidului dezoxiribonucleic ( ADN ) . Încorporarea 5- FU duce , de asemenea , la inhibarea sintezei de ARN și proteine . Deoarece ADN și ARN sunt esențiale pentru diviziunea și creșterea celulară , 5- FU poate determina un deficit de timidină , care provoacă creștere dezechilibrată și
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
fi în legătură cu creșterea valorii timidin- fosforilazei de către docetaxel . Există dovezi că metabolismul 5- FU pe cale anabolică blochează reacția de metilare a acidului dezoxiuridilic în acidul timidilic , interferând consecutiv sinteza acidului dezoxiribonucleic ( ADN ) . Încorporarea 5- FU duce , de asemenea , la inhibarea sintezei de ARN și proteine . Deoarece ADN și ARN sunt esențiale pentru diviziunea și creșterea celulară , 5- FU poate determina un deficit de timidină , care provoacă creștere dezechilibrată și moartea celulelor . Efectele lipsei de ADN și ARN sunt mai evidente asupra
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
capecitabina a demonstrat un efect sinergic în asociere cu docetaxel , care poate fi în legătură cu creșterea valorii timidin- fosforilazei de către docetaxel . Există dovezi că metabolismul 5- FU pe cale anabolică blochează reacția de metilare a acidului dezoxiuridilic în acidul timidilic , interferând consecutiv sinteza acidului dezoxiribonucleic ( ADN ) . Încorporarea 5- FU duce , de asemenea , la inhibarea sintezei de ARN și proteine . Deoarece ADN și ARN sunt esențiale pentru diviziunea și creșterea celulară , 5- FU poate determina un deficit de timidină , care provoacă creștere dezechilibrată și
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
fi în legătură cu creșterea valorii timidin- fosforilazei de către docetaxel . Există dovezi că metabolismul 5- FU pe cale anabolică blochează reacția de metilare a acidului dezoxiuridilic în acidul timidilic , interferând consecutiv sinteza acidului dezoxiribonucleic ( ADN ) . Încorporarea 5- FU duce , de asemenea , la inhibarea sintezei de ARN și proteine . Deoarece ADN și ARN sunt esențiale pentru diviziunea și creșterea celulară , 5- FU poate determina un deficit de timidină , care provoacă creștere dezechilibrată și moartea celulelor . Efectele lipsei de ADN și ARN sunt mai evidente asupra
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
acestea. Totuși, nu s-a clarificat încă dacă acest proces se aplică doar pentru insulină sau dacă reflectă un principiu biologic general pentru toate celulele care secretă hormoni. În prezent, aceeași echipă a arătat că glucagonul poate stimula și propria sinteză. El face acest lucru fixându-l de anumiți receptori de fixare pe celulele care secretă glucagon în pancreas, unde influențează ulterior un număr de căi de transmitere a semnalelor care conduc la activarea genei care produce glucagonul. Se pare că
In puzzel-ul diabetului, noile descoperiri despre sinteza glucagonului ar putea reprezenta o piesa importanta [Corola-website/Science/92005_a_92500]
-
de la nivelul capului , feței și ale principalelor vase de sânge , au fost dependente de doza administrată . Similitudinile dintre tipurile malformațiilor observate în cazul utilizării altor antagoniști ai receptorilor ET și la șoarecii cărora li s- au inactivat genele responsabile pentru sinteza ET indică posibilitatea ca acestea să fie un efect de clasă . Trebuie să se ia măsuri de precauție adecvate în cazul femeilor aflate în perioadă fertilă ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 și 4. 6 ) . În studiile de fertilitate efectuate
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
de la nivelul capului , feței și ale principalelor vase de sânge , au fost dependente de doza administrată . Similitudinile dintre tipurile malformațiilor observate în cazul utilizării altor antagoniști ai receptorilor ET și la șoarecii cărora li s- au inactivat genele responsabile pentru sinteza ET indică posibilitatea ca acestea să fie un efect de clasă . Trebuie să se ia măsuri de precauție adecvate în cazul femeilor aflate în perioadă fertilă ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 și 4. 6 ) . În studiile de fertilitate efectuate
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
pentru legarea de substratul dezoxiribonucleotidic natural , iar după încorporarea în ADN , prin întreruperea lanțului de ADN . Tenofovir difosfat este un inhibitor slab al polimerazelor celulare α , β , și γ . În experimentele in vitro , tenofovir nu a evidențiat nici un efect asupra sintezei de ADN mitocondrial sau producerii de acid lactic , la concentrații de până la 300 µmol/ l . Date cu privire la HIV : Activitatea antivirală HIV in vitro : Concentrația de tenofovir necesară pentru o inhibiție de 50 % ( CE50 ) a tulpinii sălbatice de laborator HIV- 1IIIB
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
că știu multe. Acuma, vă dați seama că a avut loc o explozie în descoperirile științifice în domeniul geneticii. În condițiile acestea, atunci când am ajuns sa ma pensionez, mi-am pus o întrebare pentru mine însumi, ca o problemă de sinteză: am evoluat foarte mult în genetică, și mi-am dat seama că știu atât de mult și totuși atât de puțin. Mi-am pus întrebări enorm de mari și concluzia a fost următoarea: că în domeniul științei vieții știm atât
„Holocaustul este referitor la evrei, dar există pericolul peste tot – pentru toată lumea.” () [Corola-website/Science/295840_a_297169]
-
specii de oxigen activ sau radicali saprofiți cum sunt dimetil sulfoxid , b- caroten , etanol , format și manitol se presupune că reduc activitatea TFD . De asemenea , datele preclinice sugerează că ischemia țesutului , alopurinolul , blocantele canalelor de calciu și unii inhibitori de sinteză ai prostaglandinelor pot interfera cu PhotoBarr TFD . Medicamentele care reduc coagularea , vasoconstricția sau agregarea trombocitelor , de exemplu inhibitori A2 de tromboxan , pot reduce eficacitatea TFD . 4. 6 Sarcina și alăptarea 7 timpul sarcinii , decât dacă este absolut necesar . Femeile cu
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
de oxigen activ sau radicali saprofiți cum sunt dimetil sulfoxid , b- caroten , etanol , format și manitol se presupune că reduc activitatea TFD . De asemenea , datele preclinice 20 sugerează că ischemia țesutului , alopurinolul , blocantele canalelor de calciu și unii inhibitori de sinteză ai prostaglandinelor pot interfera cu PhotoBarr TFD . Medicamentele care reduc coagularea , vasoconstricția sau agregarea trombocitelor , de exemplu inhibitori A2 de tromboxan , pot reduce eficacitatea TFD . 4. 6 Sarcina și alăptarea Riscul potențial la om nu este cunoscut . Porfimerul sodic nu
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
și antiacide poate fi utilă în reducerea absorbției substanței active . În caz de supradozaj masiv , se poate lua în considerare eliminarea substanței active neabsorbite prin provocarea de vărsături . 5 . 5 5. 1 Proprietăți farmacodinamice In vitro , ranelatul de stronțiu : - crește sinteza osoasă în culturile de țesut osos , precum și înmulțirea precursorilor osteoblastici și sinteza de colagen în culturile de celule osoase ; Activitatea ranelatului de stronțiu a fost studiată pe mai multe modele non- clinice . În țesuturile osoase ale animalelor și oamenilor tratați
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
de supradozaj masiv , se poate lua în considerare eliminarea substanței active neabsorbite prin provocarea de vărsături . 5 . 5 5. 1 Proprietăți farmacodinamice In vitro , ranelatul de stronțiu : - crește sinteza osoasă în culturile de țesut osos , precum și înmulțirea precursorilor osteoblastici și sinteza de colagen în culturile de celule osoase ; Activitatea ranelatului de stronțiu a fost studiată pe mai multe modele non- clinice . În țesuturile osoase ale animalelor și oamenilor tratați , stronțiul este adsorbit în principal pe suprafața cristalelor și substituie doar în
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
pe an la nivelul coloanei vertebrale lombare și cu 2 % pe an la nivelul colului femural , atingând 13 - 15 % , respectiv 5 - 6 % după 3 ani de tratament , în funcție de studiu . În studiile de fază III , comparativ cu placebo , markerii biochimici ai sintezei osoase ( fosfataza alcalină specific osoasă și propeptida C- terminală a procolagenului de tip I ) au crescut , iar cei ai resorbției osoase ( telopeptidele C serice și telopeptidele N urinare ) au scăzut din a treia lună de tratament până la trei ani . Secundar
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
lit. (a) și (b), solicitantul de viză este acela care decide întotdeauna dacă să contacteze fie misiunea diplomatică sau oficiul consular care reprezintă statul competent, fie pe cele ale statului competent. (d) Subgrupul de lucru pentru vize va întocmi o sinteză a formulelor de reprezentare convenite pe care o va actualiza regulat. (e) Procedura de emitere a vizelor Schengen prin referire la art. 30 alin. (1) lit. (a) din Convenția pentru punerea în aplicare a Acordului Schengen în state terțe în
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
kinază la metabolitul său 5 ' - monofosfat . Metabolitul monofosfat este la rândul său convertit la forma activă 5 ' - trifosfat , ara- GTP . Acumularea de ara- GTP la nivelul blaștilor leucemici permite încorporarea preferențială a ara- GTP în acidul dezoxiribonucleic ( ADN ) , determinând inhibarea sintezei ADN . La efectele citotoxice ale nelarabinei mai pot contribui și alte mecanisme . In vitro , celulele T sunt mai sensibile decât celulele B față de efectele citotoxice ale nelarabinei . 9 Într- un studiu deschis efectuat de către Grupul B de Cancer și Leucemie
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
kinază la metabolitul său 5 ' - monofosfat . Metabolitul monofosfat este la rândul său convertit la forma activă 5 ' - trifosfat , ara- GTP . Acumularea de ara- GTP la nivelul blaștilor leucemici permite încorporarea preferențială a ara- GTP în acidul dezoxiribonucleic ( ADN ) , determinând inhibarea sintezei ADN . La efectele citotoxice ale nelarabinei mai pot contribui și alte mecanisme . In vitro , celulele T sunt mai sensibile decât celulele B față de efectele citotoxice ale nelarabinei . Într- o analiză încrucișată între studii , care a utilizat date provenite de la patru
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]