256,150 matches
-
prezintă un risc crescut de complicații de tip hemoragic , cu - anticoagulare . În funcție de doza de lepirudină , trebuie luat în considerare potențialul de insuficiență renală la pacienții vârstnici . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici . Ajustările dozei se fac pe baza stării funcției renale , greutății și aPTT ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Tratamentul concomitent cu trombolitice ( de exemplu rt- PA sau streptokinază ) poate - crește riscul de complicații hemoragice - potența semnificativ efectul Refludan
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
cu Refludan . - Utilizând alte substanțe , limita superioară a ferestrei terapeutice pentru aPTT trebuie redusă Modificări de doză : - Orice valoare a aPTT aflată în afara intervalului țintă trebuie imediat confirmată înainte de a trage orice concluzii cu privire la modificările dozei , cu excepția cazului în care starea clinică impune o reacție imediată . - În cazul în care valoarea confirmată a aPTT se află deasupra intervalului țintă , perfuzia trebuie întreruptă pentru două ore . La reluarea perfuziei , viteza acesteia trebuie scăzută cu 50 % ( nu mai trebuie administrate alte doze intravenoase
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
valoarea INR - ului se stabilizează în intervalul dorit . Recomandări pentru utilizarea la pacienții cu insuficiență renală Deoarece lepirudina se excretă și se metabolizează aproape în exclusivitate la nivel renal ( vezi și pct . 5. 2 ) , trebuie să se aibă în vedere starea funcției renale a pacientului , înainte de administrare . În caz de insuficiență renală , poate apărea un supradozaj relativ chiar și în condițiile unui regim de dozaj standard . Prin urmare , doza in bolus și viteza de perfuzie trebuie reduse în caz de insuficiență
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
prezintă un risc crescut de complicații de tip hemoragic , cu - anticoagulare . În funcție de doza de lepirudină , trebuie luat în considerare potențialul de insuficiență renală la pacienții vârstnici . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici . Ajustările dozei se fac pe baza stării funcției renale , greutății și aPTT ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Tratamentul concomitent cu trombolitice ( de exemplu rt- PA sau streptokinază ) poate - crește riscul de complicații hemoragice - potența semnificativ efectul Refludan
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Refludan nu trebuie administrat femeilor gravide și celor care alăptează . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI REFLUDAN Medicul dumneavoastră va determina și va ține sub control doza și durata tratamentului cu Refludan în funcție de starea dumneavoastră clinică , greutatea dumneavoastră și anumite valori ale testelor de laborator . Dacă aveți impresia că efectul Refludan este prea puternic sau prea slab , spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . După reconstituirea cu un solvent adecvat , Refludan va fi administrat într- o
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Refludan nu trebuie administrat femeilor gravide și celor care alăptează . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI REFLUDAN Medicul dumneavoastră va determina și va ține sub control doza și durata tratamentului cu Refludan în funcție de starea dumneavoastră clinică , greutatea dumneavoastră și anumite valori ale testelor de laborator . Dacă aveți impresia că efectul Refludan este prea puternic sau prea slab , spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . După reconstituirea cu un solvent adecvat , Refludan va fi administrat într- o
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
100 mg , de două ori pe zi . 5 farmacocinetic este independent de doză . După administrări repetate ( 10 zile de tratament cu 50 mg riluzol de două ori pe zi ) , concentrația plasmatică a riluzolului nemodificat a crescut de două ori , iar starea de echilibru a fost atinsă în mai puțin de 5 zile . După administrare pe cale orală , riluzolul se absoarbe rapid , atingând concentrația plasmatică maximă în 60 până la 90 minute ( Cmax = 173 ± 72 ( DS ) ng/ ml ) . Aproximativ 90 % din doză se absoarbe
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați - vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce
Ro_941 () [Corola-website/Science/291700_a_293029]
-
cu Sebivo ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Sebivo ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt amețeala , durerea de cap , tusea , valorile crescute ale unor enzime în sânge ( amilază , lipază , creatin fosfokinază și alanin aminotransferază ) , diareea , greața ( stare de rău ) , durerea abdominală ( de burtă ) , erupțiile cutanate și fatigabilitatea ( oboseală ) . Deoarece creatin fosfokinaza este o enzimă ale cărei valori cresc când există leziuni musculare , medicii trebuie să monitorizeze cu atenție toate efectele secundare apărute la nivelul mușchilor . Pentru lista
Ro_941 () [Corola-website/Science/291700_a_293029]
-
este recomandată la începutul sarcinii și poate afecta în mod grav dezvoltarea fătului dumneavoastră după 3 luni de sarcină ( vezi pct . Tratamentul cu hidroclorotiazidă poate produce un dezechilibru electrolitic în corpul dumneavoastră . Simptomele tipice ale dezechilibrului hidroelectrolitic includ uscăciunea gurii , stare de slăbiciune , letargie , somnolență , neliniște , dureri sau crampe musculare , greață ( stare de rău ) , vărsături , oboseală musculară și o anormalitate în ritmul bătăilor inimii ( mai mult de 100 bătăi pe minut ) . Dacă obsevați oricare dintre acestea trebuie să vă informați medicul
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
dezvoltarea fătului dumneavoastră după 3 luni de sarcină ( vezi pct . Tratamentul cu hidroclorotiazidă poate produce un dezechilibru electrolitic în corpul dumneavoastră . Simptomele tipice ale dezechilibrului hidroelectrolitic includ uscăciunea gurii , stare de slăbiciune , letargie , somnolență , neliniște , dureri sau crampe musculare , greață ( stare de rău ) , vărsături , oboseală musculară și o anormalitate în ritmul bătăilor inimii ( mai mult de 100 bătăi pe minut ) . Dacă obsevați oricare dintre acestea trebuie să vă informați medicul . De asemenea , trebuie să vă informați medicul dacă ați manifestat o
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
este recomandată la începutul sarcinii și poate afecta în mod grav dezvoltarea fătului dumneavoastră după 3 luni de sarcină ( vezi pct . Tratamentul cu hidroclorotiazidă poate produce un dezechilibru electrolitic în corpul dumneavoastră . Simptomele tipice ale dezechilibrului hidroelectrolitic includ uscăciunea gurii , stare de slăbiciune , letargie , somnolență , neliniște , dureri sau crampe musculare , greață ( stare de rău ) , vărsături , oboseală musculară și o anormalitate în ritmul bătăilor inimii ( mai mult de 100 bătăi pe minut ) . Dacă obsevați oricare dintre acestea trebuie să vă informați medicul
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
dezvoltarea fătului dumneavoastră după 3 luni de sarcină ( vezi pct . Tratamentul cu hidroclorotiazidă poate produce un dezechilibru electrolitic în corpul dumneavoastră . Simptomele tipice ale dezechilibrului hidroelectrolitic includ uscăciunea gurii , stare de slăbiciune , letargie , somnolență , neliniște , dureri sau crampe musculare , greață ( stare de rău ) , vărsături , oboseală musculară și o anormalitate în ritmul bătăilor inimii ( mai mult de 100 bătăi pe minut ) . Dacă obsevați oricare dintre acestea trebuie să vă informați medicul . De asemenea , trebuie să vă informați medicul dacă ați manifestat o
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
este recomandată la începutul sarcinii și poate afecta în mod grav dezvoltarea fătului dumneavoastră după 3 luni de sarcină ( vezi pct . Tratamentul cu hidroclorotiazidă poate produce un dezechilibru electrolitic în corpul dumneavoastră . Simptomele tipice ale dezechilibrului hidroelectrolitic includ uscăciunea gurii , stare de slăbiciune , letargie , somnolență , neliniște , dureri sau crampe musculare , greață ( stare de rău ) , vărsături , oboseală musculară și o anormalitate în ritmul bătăilor inimii ( mai mult de 100 bătăi pe minut ) . Dacă obsevați oricare dintre acestea trebuie să vă informați medicul
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
dezvoltarea fătului dumneavoastră după 3 luni de sarcină ( vezi pct . Tratamentul cu hidroclorotiazidă poate produce un dezechilibru electrolitic în corpul dumneavoastră . Simptomele tipice ale dezechilibrului hidroelectrolitic includ uscăciunea gurii , stare de slăbiciune , letargie , somnolență , neliniște , dureri sau crampe musculare , greață ( stare de rău ) , vărsături , oboseală musculară și o anormalitate în ritmul bătăilor inimii ( mai mult de 100 bătăi pe minut ) . Dacă obsevați oricare dintre acestea trebuie să vă informați medicul . De asemenea , trebuie să vă informați medicul dacă ați manifestat o
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
hipertensiune arterială pulmonară clasă III funcțională conform clasificării OMS , pentru ameliorarea capacității de efort . 4. 2 . Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început și monitorizat doar de către un medic cu experiență în tratamentul hipertensiunii arteriale pulmonare . În cazul agravării stării clinice în ciuda tratamentului cu Revatio , trebuie avute în vedere alte metode de tratament . Utilizarea la adulți ( ≥18 ani ) : Doza recomandată este de 20 mg , de trei ori pe zi . Comprimatele trebuie administrate la intervale de aproximativ 6- 8 ore , cu
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
administrarea sildenafilului la acești pacienți . Întreruperea tratamentului : Date limitate sugerează că întreruperea bruscă a tratamentului cu Revatio nu se asociază cu agravarea prin rebound a hipertensiunii arteriale pulmonare . Cu toate acestea , pentru a evita posibila apariție a agravării bruște a stării clinice după întreruperea tratamentului , trebuie avută în vedere scăderea treptată a dozelor . În perioada de întrerupere a tratamentului se recomandă monitorizarea atentă a pacienților . Utilizarea la pacienți care utilizează alte medicamente : S- a evaluat administrarea concomitentă a sildenafilului și epoprostenolului
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
infarct miocardic , hipotensiune arterială severă ( tensiune arterială < 90/ 50 mmHg ) la începerea tratamentului . 4. 4 . Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Eficacitatea administrării Revatio nu a fost stabilită la pacienții cu hipertensiune arterială pulmonară severă ( clasă funcțională IV ) . Dacă starea clinică se agravează , trebuie avute în vedere tratamente recomandate pentru stadiul sever al bolii ( de exemplu epoprostenol ) ( vezi pct . 4. 2 ) . 3 Raportul beneficiu terapeutic/ risc posibil al sildenafilului nu a fost stabilit la pacienții cu hipertensiune arterială pulmonară de
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
CYP3A4 , de exemplu ketoconazolul , itraconazolul , ritonavirul ) . Administrarea concomitentă a bosentan ( un inductor moderat al izoenzimelor CYP3A4 , CYP2C9 și posibil CYP2C19 ) în doză de 125 mg de două ori pe zi cu sildenafil 80 mg de trei ori pe zi ( la starea de echilibru ) timp de 6 zile la voluntari sănătoși a determinat o scădere de 63 % a ASC pentru sildenafil . 5 Eficacitatea sildenafilului trebuie monitorizată cu atenție la pacienții care utilizează inductori puternici ai CYP3A4 , cum ar fi carbamazepina , fenitoina , fenobarbitalul
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
6 zile la voluntari sănătoși a determinat o scădere de 63 % a ASC pentru sildenafil . 5 Eficacitatea sildenafilului trebuie monitorizată cu atenție la pacienții care utilizează inductori puternici ai CYP3A4 , cum ar fi carbamazepina , fenitoina , fenobarbitalul , sunătoarea și rifampicina . La starea de echilibru , administrarea asociată de ritonavir ( în doză de 500 mg de două ori pe zi ) , un inhibitor al proteazei HIV , care este și un inhibitor potent al citocromului P450 , cu sildenafil ( în doză unică de 100 mg ) , a determinat
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
cu efectele marcate ale ritonavirului asupra unui spectru larg de substraturi ale citocromului P450 . Pe baza acestor date farmacocinetice rezultă că administrarea asociată de sildenafil și ritonavir este contraindicată la pacienții cu hipertensiune arterială pulmonară ( vezi pct . 4. 3 ) . La starea de echilibru , administrarea asociată de saquinavir ( în doză de 1200 mg de trei ori pe zi ) , un alt inhibitor al proteazei HIV și al CYP3A4 cu sildenafil ( în doză unică de 100 mg ) a determinat creșterea cu 140 % a Cmax
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
inhibitor al proteazei HIV și al CYP3A4 cu sildenafil ( în doză unică de 100 mg ) a determinat creșterea cu 140 % a Cmax a sildenafilului și cu 210 % a ASC a sildenafilului . Sildenafilul nu a influențat parametrii farmacocinetici ai saquinavirului . La starea de echilibru , când sildenafilul a fost administrat în doza unică de 100 mg în asociere cu eritromicina ( în doză de 500 mg de două ori pe zi , timp de 5 zile ) , un inhibitor specific al CYP3A4 , s- a înregistrat o
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
6 mmHg , 11/ 4 mmHg și , respectiv , 4/ 5 mmHg . Când sildenafilul și doxazosinul au fost administrate concomitent pacienților stabilizați sub tratamentul cu doxazosin , au fost raportate ocazional cazuri de hipotensiune arterială posturală simptomatică . Aceste raportări au inclus amețeli și stare de confuzie , dar nu și sincopă . Administrarea concomitentă de sildenafil la pacienții tratați cu blocante alfa- adrenergice poate determina apariția hipotensiunii arteriale simptomatice la pacienții susceptibili ( vezi pct . 4. 4 ) . Sildenafilul ( 100 mg în doză unică ) nu a influențat parametrii
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
dar nu și sincopă . Administrarea concomitentă de sildenafil la pacienții tratați cu blocante alfa- adrenergice poate determina apariția hipotensiunii arteriale simptomatice la pacienții susceptibili ( vezi pct . 4. 4 ) . Sildenafilul ( 100 mg în doză unică ) nu a influențat parametrii farmacocinetici la starea de echilibru ai inhibitorului proteazei HIV , saquinavir , care este substrat/ inhibitor al CYP3A4 . În concordanță cu efectele cunoscute ale sildenafilului asupra căii oxid nitric/ GMPc ( vezi pct . 5. 1 ) , s- a demonstrat că acesta potențează efectele hipotensive ale nitraților și
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
biodisponibilitatea orală a sildenafilului după administrarea dozei de 80 mg de trei ori pe zi a fost în medie cu 43 % ( IC 90 % : 27- 60 % ) mai mare decât cea observată la dozele mai mici . Distribuție : Volumul mediu de distribuție la starea de echilibru ( Vss ) pentru sildenafil este de 105 l , indicând distribuția tisulară . După administrarea orală a dozei de 20 mg de trei ori pe zi , media concentrațiilor plasmatice totale maxime pentru sildenafil la starea de echilibru este de aproximativ 113
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]