256,150 matches
-
utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Dacă încetați să utilizați Neupro Nu întrerupeți brusc utilizarea de Neupro fără să discutați cu medicul dumneavoastră , deoarece pot să apară simptome precum febra , rigiditatea articulațiilor , accelerarea bătăilor inimii sau reducerea stării de conștiență . Pentru a evita astfel de simptome , doza dumneavoastră zilnică de Neupro trebuie redusă treptat • cu 2 mg la 2 zile - dacă utilizați Neupro pentru boala Parkinson . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Neupro poate provoca reacții adverse
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Dacă încetați să utilizați Neupro Nu întrerupeți brusc utilizarea de Neupro fără să discutați cu medicul dumneavoastră , deoarece pot să apără simptome precum febra , rigiditatea articulațiilor , accelerarea bătăilor inimii sau reducerea stării de conștiență . Pentru a evita astfel de simptome , doza dumneavoastră zilnică de Neupro trebuie redusă treptat • cu 2 mg la 2 zile - dacă utilizați Neupro pentru boala Parkinson . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Neupro poate provoca reacții adverse
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Dacă încetați să utilizați Neupro Nu întrerupeți brusc utilizarea de Neupro fără să discutați cu medicul dumneavoastră , deoarece pot să apară simptome precum febra , rigiditatea articulațiilor , accelerarea bătăilor inimii sau reducerea stării de conștiență . Pentru a evita astfel de simptome , doza dumneavoastră zilnică de Neupro trebuie redusă treptat • cu 2 mg la 2 zile - dacă utilizați Neupro pentru boala Parkinson . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Neupro poate provoca reacții adverse
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Dacă încetați să utilizați Neupro Nu întrerupeți brusc utilizarea de Neupro fără să discutați cu medicul dumneavoastră , deoarece pot să apară simptome precum febra , rigiditatea articulațiilor , accelerarea bătăilor inimii sau reducerea stării de conștiență . 206 Pentru a evita astfel de simptome , doza dumneavoastră zilnică de Neupro trebuie redusă treptat • cu 2 mg la 2 zile - dacă utilizați Neupro pentru boala Parkinson . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Neupro poate provoca reacții
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce
Ro_1044 () [Corola-website/Science/291803_a_293132]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce
Ro_1048 () [Corola-website/Science/291807_a_293136]
-
mg și 240 mg la pacienții cu psoriazis . Doză unică comparativ cu doze multiple Profilurile timpului de concentrație serica pentru ustekinumab au fost în general previzibile după administrarea subcutanata a unei doze unice sau de doze multiple . Concentrațiile serice la starea de echilibru a ustekinumab au fost atinse în săptămâna 28 după dozele subcutanate inițiale din săptămână 0 și 4 , urmate de doze la fiecare 12 săptămâni . Mediana concentrațiilor medii la starea de echilibru a variat de la 0, 21 µg/ ml
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
doze unice sau de doze multiple . Concentrațiile serice la starea de echilibru a ustekinumab au fost atinse în săptămâna 28 după dozele subcutanate inițiale din săptămână 0 și 4 , urmate de doze la fiecare 12 săptămâni . Mediana concentrațiilor medii la starea de echilibru a variat de la 0, 21 µg/ ml până la 0, 26 µg/ ml ( 45 mg ) și de la 0, 47 µg/ ml până la 0, 49 µg/ ml ( 90 mg ) . Nu a existat o acumulare aparentă a concentrației serice de ustekinumab
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
mg și 240 mg la pacienții cu psoriazis . Doză unică comparativ cu doze multiple Profilurile timpului de concentrație serica pentru ustekinumab au fost în general previzibile după administrarea subcutanata a unei doze unice sau de doze multiple . Concentrațiile serice la starea de echilibru a ustekinumab au fost atinse în săptămâna 28 după dozele subcutanate inițiale din săptămână 0 și 4 , urmate de doze la fiecare 12 săptămâni . Mediana concentrațiilor medii la starea de echilibru a variat de la 0, 21 µg/ ml
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
doze unice sau de doze multiple . Concentrațiile serice la starea de echilibru a ustekinumab au fost atinse în săptămâna 28 după dozele subcutanate inițiale din săptămână 0 și 4 , urmate de doze la fiecare 12 săptămâni . Mediana concentrațiilor medii la starea de echilibru a variat de la 0, 21 µg/ ml până la 0, 26 µg/ ml( 45 mg ) și de la 0, 47 µg/ ml până la 0, 49 µg/ ml ( 90 mg ) . Nu a existat o acumulare aparentă a concentrației serice de ustekinumab
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
și pct . 2 “ Aveți grijă deosebită când utilizați STELARA ” ) . Dacă nu sunteți sigur că oricare din situațiile de mai sus se aplică în cazul dumneavoastră , discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza STELARA . 38 Medicul dumneavoastră va evalua starea dumneavoastră de sanatate înainte de tratament . Asigurați- vă că ați spus medicului dumneavoastră despre orice boală de care suferiți . Verificați împreună cu medicul dumneavoastră înainte de a lua STELARA dacă aveți : • Infecții Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți orice fel de infecție
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
deosebită când utilizați STELARA ” ) Dacă nu sunteți sigur că oricare din situațiile de mai sus se aplică în cazul dumneavoastră , discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza STELARA . Aveți grijă deosebită când utilizați STELARA Medicul dumneavoastră va evalua starea dumneavoastră de sanatate înainte de tratament . Asigurați- vă că ați spus medicului dumneavoastră desprte orice boală de care suferiți . 49 • Infecții o Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți orice fel de infecție STELARA vă poate face mai puțin capabili să
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
reacții adverse au fost observate cu STELARA : Foarte frecvente • Infecții ale gâtului sau ale căilor respiratorii . Frecvente • Depresie • Senzație de amețeala • Dureri de cap • Dureri în gât • Nas înfundat • Diaree • Senzație de mâncărime a pielii • Durere musculară sau de spate • Stare de oboseală • Înroșirea zonei de injectare • Inflamarea ( umflarea ) țesutului sub piele . 52 Mai puțin frecvente • Durere , inflamare , senzație de mâncărime a pielii , indurație , sângerare , învinețirea și iritația zonei de injectare . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă , sau dacă observați
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
hematologice și limfatice : limfadenopatie Tulburări ale sistemului imunitar : reacții de hipersensibilitate inclusiv reacții anafilactice/ anafilactoide . 5 Tulburări gastro- intestinale : greață , vărsături . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : artralgie , mialgie . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : astenie , oboseală , stare generală de rău . 4. 9 Supradozaj S- au raportat cazuri de administrare a unor doze de Silgard mai mari decât cele recomandate . În general , profilul evenimentelor adverse raportat în caz de supradozaj a fost comparabil cu cel al dozelor unice
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
hematologice și limfatice : limfadenopatie Tulburări ale sistemului imunitar : reacții de hipersensibilitate inclusiv reacții anafilactice/ anafilactoide . 18 Tulburări gastro- intestinale : greață , vărsături . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : artralgie , mialgie . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : astenie , oboseală , stare generală de rău . 4. 9 Supradozaj S- au raportat cazuri de administrare a unor doze de Silgard mai mari decât cele recomandate . În general , profilul evenimentelor adverse raportat în caz de supradozaj a fost comparabil cu cel al dozelor unice
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
sau cu alți inhibitori moderați ai P- gp ( itraconazol , claritromicină , telitromicină , eritromicină , amiodaronă ) . Substraturi ale P- gp sau inhibitori slabi : Nu s- au observat interacțiuni relevante cu atenolol , digoxină , amlodipină sau cimetidină . În cazul administrării împreună cu atorvastatină ( 80 mg ) , la starea de echilibru , ASC și Cmax ale aliskiren ( 300 mg ) au crescut cu 50 % . Suc de grepfrut : Datorită lipsei informațiilor , nu poate fi exclusă o posibilă interacțiune între sucul de grepfrut și aliskiren . Sucul de grepfrut nu trebuie consumat împreună cu Rasilez
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
medicamentul ) raportate în cazul monoterapiei cu hidroclorotiazidă includ : 10 Tulburări hematologice și limfatice Anemie aplastică , deprimare medulară , neutropenie/ agranulocitoză , Cu frecvență anemie hemolitică , leucopenie , trombocitopenie necunoscută : Tulburări psihice Depresie , tulburări de somn Cu frecvență necunoscută : Tulburări ale sistemului nervos Agitație , stare de confuzie , vertij , parestezie , amețeală Cu frecvență necunoscută : Tulburări oculare Vedere încețoșată tranzitorie , xantopsie Cu frecvență necunoscută : Tulburări cardiace Aritmii cardiace Cu frecvență necunoscută : Tulburări vasculare Hipotensiune arterială posturală Cu frecvență necunoscută : Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Insuficiență respiratorie ( inclusiv
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
absorbția orală , concentrațiile plasmatice maxime ale aliskirenului sunt atinse după 1- 3 ore . Biodisponibilitatea absolută a aliskirenului este de aproximativ 2- 3 % . Mesele cu un conținut mare de lipide reduc Cmax cu 85 % și ASC cu 70 % . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse în decurs de 5- 7 zile după administrarea o dată pe zi , iar concentrațiile la starea de echilibru sunt de aproximativ 2 ori mai mari decât după doza inițială . Distribuție După administrarea intravenoasă , volumul mediu de distribuție
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
aproximativ 2- 3 % . Mesele cu un conținut mare de lipide reduc Cmax cu 85 % și ASC cu 70 % . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse în decurs de 5- 7 zile după administrarea o dată pe zi , iar concentrațiile la starea de echilibru sunt de aproximativ 2 ori mai mari decât după doza inițială . Distribuție După administrarea intravenoasă , volumul mediu de distribuție la starea de echilibru este de aproximativ 135 litri , indicând faptul că aliskirenul se distribuie în mare măsură în
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
echilibru sunt atinse în decurs de 5- 7 zile după administrarea o dată pe zi , iar concentrațiile la starea de echilibru sunt de aproximativ 2 ori mai mari decât după doza inițială . Distribuție După administrarea intravenoasă , volumul mediu de distribuție la starea de echilibru este de aproximativ 135 litri , indicând faptul că aliskirenul se distribuie în mare măsură în spațiul extravascular . Proporția de legare de proteinele plasmatice a aliskirenului este moderată ( 47- 51 % ) și independentă de concentrație . Metabolizare și eliminare Timpul de
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
sau cu alți inhibitori moderați ai P- gp ( itraconazol , claritromicină , telitromicină , eritromicină , amiodaronă ) . Substraturi ale P- gp sau inhibitori slabi : Nu s- au observat interacțiuni relevante cu atenolol , digoxină , amlodipină sau cimetidină . În cazul administrării împreună cu atorvastatină ( 80 mg ) , la starea de echilibru , ASC și Cmax ale aliskiren ( 300 mg ) au crescut cu 50 % . Suc de grepfrut : Datorită lipsei informațiilor , nu poate fi exclusă o posibilă interacțiune între sucul de grepfrut și aliskiren . Sucul de grepfrut nu trebuie consumat împreună cu Rasilez
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
medicamentul ) raportate în cazul monoterapiei cu hidroclorotiazidă includ : 26 Tulburări hematologice și limfatice Anemie aplastică , deprimare medulară , neutropenie/ agranulocitoză , Cu frecvență anemie hemolitică , leucopenie , trombocitopenie necunoscută : Tulburări psihice Depresie , tulburări de somn Cu frecvență necunoscută : Tulburări ale sistemului nervos Agitație , stare de confuzie , vertij , parestezie , amețeală Cu frecvență necunoscută : Tulburări oculare Vedere încețoșată tranzitorie , xantopsie Cu frecvență necunoscută : Tulburări cardiace Aritmii cardiace Cu frecvență necunoscută : Tulburări vasculare Hipotensiune arterială posturală Cu frecvență necunoscută : Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Insuficiență respiratorie ( inclusiv
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
absorbția orală , concentrațiile plasmatice maxime ale aliskirenului sunt atinse după 1- 3 ore . Biodisponibilitatea absolută a aliskirenului este de aproximativ 2- 3 % . Mesele cu un conținut mare de lipide reduc Cmax cu 85 % și ASC cu 70 % . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse în decurs de 5- 7 zile după administrarea o dată pe zi , iar concentrațiile la starea de echilibru sunt de aproximativ 2 ori mai mari decât după doza inițială . Distribuție După administrarea intravenoasă , volumul mediu de distribuție
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
aproximativ 2- 3 % . Mesele cu un conținut mare de lipide reduc Cmax cu 85 % și ASC cu 70 % . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse în decurs de 5- 7 zile după administrarea o dată pe zi , iar concentrațiile la starea de echilibru sunt de aproximativ 2 ori mai mari decât după doza inițială . Distribuție După administrarea intravenoasă , volumul mediu de distribuție la starea de echilibru este de aproximativ 135 litri , indicând faptul că aliskirenul se distribuie în mare măsură în
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
echilibru sunt atinse în decurs de 5- 7 zile după administrarea o dată pe zi , iar concentrațiile la starea de echilibru sunt de aproximativ 2 ori mai mari decât după doza inițială . Distribuție După administrarea intravenoasă , volumul mediu de distribuție la starea de echilibru este de aproximativ 135 litri , indicând faptul că aliskirenul se distribuie în mare măsură în spațiul extravascular . Proporția de legare de proteinele plasmatice a aliskirenului este moderată ( 47- 51 % ) și independentă de concentrație . Metabolizare și eliminare Timpul de
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]