256,150 matches
-
de 800 mg . Nu a existat nicio creștere relevantă a expunerii la nilotinib în cazul creșterii dozei de la 400 mg de două ori pe zi la 600 mg de două ori pe zi . Caracteristici observate la pacienți Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru s- au obținut în principal în ziua 8 . Creșterea expunerii serice la nilotinib dintre cea determinată de prima doză administrată și cea observată la starea de echilibru a fost de aproximativ 2 ori în cazul administrării zilnice în
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
mg de două ori pe zi . Caracteristici observate la pacienți Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru s- au obținut în principal în ziua 8 . Creșterea expunerii serice la nilotinib dintre cea determinată de prima doză administrată și cea observată la starea de echilibru a fost de aproximativ 2 ori în cazul administrării zilnice în doză unică și de 3, 8 ori în cazul administrării de două ori pe zi . Timpul aparent de înjumătățire prin eliminare estimat conform profilului farmacocinetic al dozelor
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
mâncare , urină ușor colorată ( semne ale tulburărilor hepatice ) • erupții pe piele , umflături roșii dureroase , durere la nivelul mușchilor și articulațiilor ( semne ale afectării pielii ) 34 • sete excesivă , creșterea cantității de urină , creșterea poftei de mâncare asociată cu scădere în greutate , stare de oboseală ( semne ale creșterii cantității de glucoză din sânge ) Dacă observați apariția oricăreia dintre aceste manifestări , spuneți imediat medicului dumneavoastră . Unele reacții adverse sunt foarte frecvente . Aceste reacții pot afecta mai mult de 10 din 100 pacienți . • greață , constipație
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
creșterii cantității de glucoză din sânge ) Dacă observați apariția oricăreia dintre aceste manifestări , spuneți imediat medicului dumneavoastră . Unele reacții adverse sunt foarte frecvente . Aceste reacții pot afecta mai mult de 10 din 100 pacienți . • greață , constipație , diaree • durere de cap • stare de oboseală • senzație de mâncărime , erupții pe piele • valori scăzute ale numărului celulelor sanguine albe , ale celulelor sanguine roșii sau ale plachetelor sanguine și valori crescute ale concentrației din sânge a lipazei ( modificări ale rezultatelor testelor sanguine ) Dacă oricare dintre
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
vărsături , durere abdominală , disconfort stomacal după masă , flatulență • durere osoasă , durere la nivelul articulațiilor , spasme musculare , durere musculară • înroșirea pielii , piele uscată • scăderea poftei de mâncare , scădere sau creștere în greutate • căderea părului • insomnie • transpirații nocturne , transpirație excesivă , bufeuri • amețeli , stare generală de rău , senzație de învârtire • senzație de furnicături sau de amorțeală • modificări ale vocii • valori anormale ale testelor hepatice și alte modificări ale rezultatelor testelor sanguine cum ar fi o valoare crescută a concentrației de potasiu sau o valoare
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este
Ro_1060 () [Corola-website/Science/291819_a_293148]
-
au luat interferon alfa în monoterapie . Care sunt riscurile asociate cu TORISEL ? Cele mai frecvente efecte secundare ale tratamentului cu TORISEL ( observate la mai mult de 3 din 10 pacienți ) sunt anemie ( număr scăzut de celule roșii în sânge ) , greață ( starea de rău ) , erupții cutanate , anorexie ( pierderea poftei de mâncare ) , edeme ( umflarea ) și astenie ( starea de slăbiciune ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare care au fost raportate în cadrul tratamentului cu TORISEL , a se consulta prospectul . TORISEL nu trebuie administrat persoanelor
Ro_1060 () [Corola-website/Science/291819_a_293148]
-
frecvente efecte secundare ale tratamentului cu TORISEL ( observate la mai mult de 3 din 10 pacienți ) sunt anemie ( număr scăzut de celule roșii în sânge ) , greață ( starea de rău ) , erupții cutanate , anorexie ( pierderea poftei de mâncare ) , edeme ( umflarea ) și astenie ( starea de slăbiciune ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare care au fost raportate în cadrul tratamentului cu TORISEL , a se consulta prospectul . TORISEL nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la temsirolimus , la metaboliții săi ( substanțele în care se
Ro_1060 () [Corola-website/Science/291819_a_293148]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul pe care îl urmați , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din
Ro_1064 () [Corola-website/Science/291823_a_293152]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce
Ro_1069 () [Corola-website/Science/291828_a_293157]
-
mai puține efecte secundare , prin urmare permițând pacienților să primească un ciclu complet de tratament . Care sunt riscurile asociate cu Tractocile ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Tractocile ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este greața ( starea de rău ) . Nu s- a observat niciun efect secundar la nou- născut . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Tractocile , a se consulta prospectul . Tractocile nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la atosiban sau
Ro_1069 () [Corola-website/Science/291828_a_293157]
-
cu MIRCERA în alte indicații nu au fost stabilite . 4. 2 Doze și mod de administrare Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și complicațiile generale ale bolii ; este necesară o evaluare medicală a evoluției clinice și a stării individuale a fiecărui pacient . MIRCERA trebuie administrat subcutanat sau intravenos pentru a crește concentrația hemoglobinei până la valori de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) . La pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . MIRCERA
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
cu MIRCERA în alte indicații nu au fost stabilite . 4. 2 Doze și mod de administrare Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și complicațiile generale ale bolii ; este necesară o evaluare medicală a evoluției clinice și a stării individuale a fiecărui pacient . MIRCERA trebuie administrat subcutanat sau intravenos pentru a crește concentrația hemoglobinei până la valori de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) . La pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . MIRCERA
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
cu MIRCERA în alte indicații nu au fost stabilite . 4. 2 Doze și mod de administrare Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și complicațiile generale ale bolii ; este necesară o evaluare medicală a evoluției clinice și a stării individuale a fiecărui pacient . MIRCERA trebuie administrat subcutanat sau intravenos pentru a crește concentrația hemoglobinei până la valori de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) . La pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . MIRCERA
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
cu MIRCERA în alte indicații nu au fost stabilite . 4. 2 Doze și mod de administrare Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și complicațiile generale ale bolii ; este necesară o evaluare medicală a evoluției clinice și a stării individuale a fiecărui pacient . MIRCERA trebuie administrat subcutanat sau intravenos pentru a crește concentrația hemoglobinei până la valori de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) . La pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . MIRCERA
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
cu MIRCERA în alte indicații nu au fost stabilite . 4. 2 Doze și mod de administrare Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și complicațiile generale ale bolii ; este necesară o evaluare medicală a evoluției clinice și a stării individuale a fiecărui pacient . MIRCERA trebuie administrat subcutanat sau intravenos pentru a crește concentrația hemoglobinei până la valori de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) . La pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . MIRCERA
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
cu MIRCERA în alte indicații nu au fost stabilite . 4. 2 Doze și mod de administrare Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și complicațiile generale ale bolii ; este necesară o evaluare medicală a evoluției clinice și a stării individuale a fiecărui pacient . MIRCERA trebuie administrat subcutanat sau intravenos pentru a crește concentrația hemoglobinei până la valori de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) . La pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . MIRCERA
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
cu MIRCERA în alte indicații nu au fost stabilite . 4. 2 Doze și mod de administrare Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și complicațiile generale ale bolii ; este necesară o evaluare medicală a evoluției clinice și a stării individuale a fiecărui pacient . MIRCERA trebuie administrat subcutanat sau intravenos pentru a crește concentrația hemoglobinei până la valori de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) . La pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . MIRCERA
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
cu MIRCERA în alte indicații nu au fost stabilite . 4. 2 Doze și mod de administrare Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și complicațiile generale ale bolii ; este necesară o evaluare medicală a evoluției clinice și a stării individuale a fiecărui pacient . MIRCERA trebuie administrat subcutanat sau intravenos pentru a crește concentrația hemoglobinei până la valori de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) . La pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . MIRCERA
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
cu MIRCERA în alte indicații nu au fost stabilite . 4. 2 Doze și mod de administrare Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și complicațiile generale ale bolii ; este necesară o evaluare medicală a evoluției clinice și a stării individuale a fiecărui pacient . MIRCERA trebuie administrat subcutanat sau intravenos pentru a crește concentrația hemoglobinei până la valori de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) . La pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . MIRCERA
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
cu MIRCERA în alte indicații nu au fost stabilite . 4. 2 Doze și mod de administrare Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și complicațiile generale ale bolii ; este necesară o evaluare medicală a evoluției clinice și a stării individuale a fiecărui pacient . MIRCERA trebuie administrat subcutanat sau intravenos pentru a crește concentrația hemoglobinei până la valori de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) . La pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . MIRCERA
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
cu MIRCERA în alte indicații nu au fost stabilite . 4. 2 Doze și mod de administrare Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și complicațiile generale ale bolii ; este necesară o evaluare medicală a evoluției clinice și a stării individuale a fiecărui pacient . MIRCERA trebuie administrat subcutanat sau intravenos pentru a crește concentrația hemoglobinei până la valori de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) . La pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . MIRCERA
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
cu MIRCERA în alte indicații nu au fost stabilite . 4. 2 Doze și mod de administrare Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și complicațiile generale ale bolii ; este necesară o evaluare medicală a evoluției clinice și a stării individuale a fiecărui pacient . MIRCERA trebuie administrat subcutanat sau intravenos pentru a crește concentrația hemoglobinei până la valori de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) . La pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . MIRCERA
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
cu MIRCERA în alte indicații nu au fost stabilite . 4. 2 Doze și mod de administrare Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și complicațiile generale ale bolii ; este necesară o evaluare medicală a evoluției clinice și a stării individuale a fiecărui pacient . MIRCERA trebuie administrat subcutanat sau intravenos pentru a crește concentrația hemoglobinei până la valori de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) . La pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . MIRCERA
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
cu MIRCERA în alte indicații nu au fost stabilite . 4. 2 Doze și mod de administrare Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și complicațiile generale ale bolii ; este necesară o evaluare medicală a evoluției clinice și a stării individuale a fiecărui pacient . MIRCERA trebuie administrat subcutanat sau intravenos pentru a crește concentrația hemoglobinei până la valori de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) . La pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . MIRCERA
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]