256,150 matches
-
cu MIRCERA în alte indicații nu au fost stabilite . 4. 2 Doze și mod de administrare Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și complicațiile generale ale bolii ; este necesară o evaluare medicală a evoluției clinice și a stării individuale a fiecărui pacient . MIRCERA trebuie administrat subcutanat sau intravenos pentru a crește concentrația hemoglobinei până la valori de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) . La pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . MIRCERA
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
cu MIRCERA în alte indicații nu au fost stabilite . 4. 2 Doze și mod de administrare Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și complicațiile generale ale bolii ; este necesară o evaluare medicală a evoluției clinice și a stării individuale a fiecărui pacient . MIRCERA trebuie administrat subcutanat sau intravenos pentru a crește concentrația hemoglobinei până la valori de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) . La pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . MIRCERA
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
cu MIRCERA în alte indicații nu au fost stabilite . 4. 2 Doze și mod de administrare Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și complicațiile generale ale bolii ; este necesară o evaluare medicală a evoluției clinice și a stării individuale a fiecărui pacient . MIRCERA trebuie administrat subcutanat sau intravenos pentru a crește concentrația hemoglobinei până la valori de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) . La pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . MIRCERA
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
cu MIRCERA în alte indicații nu au fost stabilite . 4. 2 Doze și mod de administrare Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și complicațiile generale ale bolii ; este necesară o evaluare medicală a evoluției clinice și a stării individuale a fiecărui pacient . MIRCERA trebuie administrat subcutanat sau intravenos pentru a crește concentrația hemoglobinei până la valori de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) . La pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . MIRCERA
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
cu MIRCERA în alte indicații nu au fost stabilite . 4. 2 Doze și mod de administrare Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și complicațiile generale ale bolii ; este necesară o evaluare medicală a evoluției clinice și a stării individuale a fiecărui pacient . MIRCERA trebuie administrat subcutanat sau intravenos pentru a crește concentrația hemoglobinei până la valori de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) . La pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . MIRCERA
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
cu MIRCERA în alte indicații nu au fost stabilite . 4. 2 Doze și mod de administrare Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și complicațiile generale ale bolii ; este necesară o evaluare medicală a evoluției clinice și a stării individuale a fiecărui pacient . MIRCERA trebuie administrat subcutanat sau intravenos pentru a crește concentrația hemoglobinei până la valori de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) . La pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . MIRCERA
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
cu MIRCERA în alte indicații nu au fost stabilite . 4. 2 Doze și mod de administrare Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și complicațiile generale ale bolii ; este necesară o evaluare medicală a evoluției clinice și a stării individuale a fiecărui pacient . MIRCERA trebuie administrat subcutanat sau intravenos pentru a crește concentrația hemoglobinei până la valori de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) . La pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . MIRCERA
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul pe care îl urmați , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din
Ro_1073 () [Corola-website/Science/291832_a_293161]
-
asociate cu Trazec ? În unele cazuri , Trazec poate cauza hipoglicemie ( nivel scăzut al glucozei în sânge ) . Alte efecte secundare frecvente ( întâlnite la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt : dureri abdominale ( de burtă ) , diaree , dispepsie ( arsuri al stomac ) și greață ( starea de rău ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu Trazec , a se consulta prospectul . Trazec nu trebuie administrat persoanelor cu hipersensibilitate ( alergice ) la nateglinidă sau la oricare dintre celelalte ingrediente , care prezintă diabet zaharat de tip 1 , o
Ro_1073 () [Corola-website/Science/291832_a_293161]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate , pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce
Ro_1076 () [Corola-website/Science/291835_a_293164]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce
Ro_1066 () [Corola-website/Science/291825_a_293154]
-
eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged Medicul trebuie să evalueze reacția pacientului la Tracleer și să revizuiască , după opt săptămâni , nevoia continuării tratamentului la pacienții cu HAP cărora nu li s- a îmbunătățit starea și , cu regularitate , la pacienții cu scleroză sistemică și ulcer digital evolutiv . Pacienții care iau Tracleer trebuie să primească fișa specială de avertizare care prezintă rezumatul informațiilor de siguranță referitoare la medicament . Cum acționează Tracleer ? Substanța activă din Tracleer , bosentan
Ro_1066 () [Corola-website/Science/291825_a_293154]
-
dozei dacă simptomele se agravează . Pe de altă parte , reducerea dozei nu este neapărat urmată de o ameliorare a simptomelor . Reducerea dozei sau întreruperea tratamentului și continuarea monitorizării pacientului împreună cu examinare clinică și neurologică . Dacă nu apar îmbunătățiri sau dacă starea neuropatiei se agravează , se întrerupe tratamentul . Dacă neuropatia a fost rezolvată până la Gradul 1 sau mai mult , tratamentul poate fi reînceput , dar numai dacă raportul risc/ beneficiu este favorabil . Gradul 3 ( interferează cu activitățile zilnice ) Gradul 4 ( neuropatie care provoacă
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
profilurile farmacocinetice ale noretindronei și etinil estradiolului în urma administrării unei doze unice conținând 1, 0mg acetat de noretindronă și 0, 75mg etinil estradiol . Rezultatele obținute în cazul administrării cu sau fără 200mg de talidomidă pe zi au fost asemănătoare , la starea de echilibru . Cu toate acestea , utilizarea contraceptivelor hormonale combinate nu este recomandată datorită riscului crescut de boală venoasă tromboembolică . Warfarină : Administrarea unor doze repetate de 200mg talidomidă zilnic , timp de 4 zile nu a avut nici un efect asupra raportului internațional
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
picioarelor dumneavoastră ( tromboză venoasă profundă ) , care este o reacție adversă frecventă . Aceasta poate însemna că sunteți predispus la infecții . Este posibil ca medicul dumneavoastră să supravegheze numărul celulelor sanguine în timpul tratamentului cu Thalidomide Celgene . Frecvente • Indigestie , senzație de rău ( greață ) , stare de rău ( vărsături ) , gură uscată . • Erupții trecătoare pe piele , uscăciunea pielii . • Stare de slăbiciune , stare de leșin sau instabilitate , lipsă de energie sau de putere , presiune arterială scăzută . • Febră , stare generală de rău . • O senzație de amețeală în cap , care
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
poate însemna că sunteți predispus la infecții . Este posibil ca medicul dumneavoastră să supravegheze numărul celulelor sanguine în timpul tratamentului cu Thalidomide Celgene . Frecvente • Indigestie , senzație de rău ( greață ) , stare de rău ( vărsături ) , gură uscată . • Erupții trecătoare pe piele , uscăciunea pielii . • Stare de slăbiciune , stare de leșin sau instabilitate , lipsă de energie sau de putere , presiune arterială scăzută . • Febră , stare generală de rău . • O senzație de amețeală în cap , care face ca statul în picioare și mișcarea să fie îngreunate . • Dificultăți de
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
sunteți predispus la infecții . Este posibil ca medicul dumneavoastră să supravegheze numărul celulelor sanguine în timpul tratamentului cu Thalidomide Celgene . Frecvente • Indigestie , senzație de rău ( greață ) , stare de rău ( vărsături ) , gură uscată . • Erupții trecătoare pe piele , uscăciunea pielii . • Stare de slăbiciune , stare de leșin sau instabilitate , lipsă de energie sau de putere , presiune arterială scăzută . • Febră , stare generală de rău . • O senzație de amețeală în cap , care face ca statul în picioare și mișcarea să fie îngreunate . • Dificultăți de vedere sau de
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
tratamentului cu Thalidomide Celgene . Frecvente • Indigestie , senzație de rău ( greață ) , stare de rău ( vărsături ) , gură uscată . • Erupții trecătoare pe piele , uscăciunea pielii . • Stare de slăbiciune , stare de leșin sau instabilitate , lipsă de energie sau de putere , presiune arterială scăzută . • Febră , stare generală de rău . • O senzație de amețeală în cap , care face ca statul în picioare și mișcarea să fie îngreunate . • Dificultăți de vedere sau de vorbire , care pot fi temporare . Acestea se pot datora formării unui cheag de sânge într-
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
de la Spitalul Presbiterian din New York/Centrul Medical Weill Cornell, prezintă probe științifice cu privire la mecanismele de control al diabetului după intervenția chirurgicală. Studiile clinice au demonstrat că procedurile prin care se reduce dimensiunea stomacului (de exemplu inelul gastric) ameliorează starea bolnavilor de diabet datorită faptului că duce la o pierdere importantă în greutate. Studiind diabetul în cazul animalelor, Dr. Rubino este primul care oferă argumente științifice cu privire la faptul că operațiile de pontaj gastrointenstinal care implică și redirecționarea tractului gastrointestinal (spre
Diabetul de tip 2 poate fi cauzat de disfunctiile intestinale [Corola-website/Science/92000_a_92495]
-
disfuncțional. Dr. Rubino propune o explicație originală cunoscută în comunitatea științifică drept “teoria anti-incretine”. Incretinele sunt hormoni gastrointestinali, produși ca răspuns la tranzitul substanțelor nutritive, ele sporind producerea de insulină. Deoarece un exces de insulină poate determina apariția hipoglicemiei - o stare cronică - Dr. Rubino crede că organismul uman dispune de un mecanism contra-regulator (sau un mecanism “anti-incretine”), activat de același tranzit al substanțelor nutritive prin intestinul subțire. Acest mecanism acționează astfel încât să ducă la diminuarea secreției și a acțiunii insulinei. “În
Diabetul de tip 2 poate fi cauzat de disfunctiile intestinale [Corola-website/Science/92000_a_92495]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce
Ro_1079 () [Corola-website/Science/291838_a_293167]
-
risc de sepsis . Nu trebuie să fie inițiat un tratament cu Enbrel la pacienții cu infecții active , inclusiv infecțiile cronice sau localizate . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Infecții În cazul utilizării Enbrel au fost raportate infecții grave , stări de sepsis , tuberculoză și infecții oportuniste , incluzând infecții fungice invazive ( vezi pct . 4. 8 ) . Aceste infecții au fost provocate de bacterii , micobacterii , fungi și virusuri . În unele cazuri , nu au fost identificate anumite infecții fungice și alte infecții oportuniste , ceea ce
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
În cazul în care pacientul dezvoltă o infecție gravă , administrarea Enbrel trebuie să fie oprită . Medicii trebuie să adopte o atitudine precaută atunci când iau în considerare utilizarea Enbrel la pacienții cu istoric de infecții recurente sau cronice , sau care prezintă stări de fond ce îi pot predispune la infecții , cum sunt diabetul zaharat în stadiu avansat sau insuficient controlat . La pacienții cărora li s- a administrat Enbrel s- au raportat cazuri de tuberculoză activă , incluzând tuberculoză miliară și tuberculoză cu localizări
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
Rare : Foarte rare : imunitar : Frecvente : Rare : Reacții alergice/ anafilactice grave ( incluzând edem angioneurotic , bronhospasm ) Cu frecvență necunoscută : Sindrom de activare macrofagică * , vasculită cu anticorpi Tulburări ale sistemului nervos : Rare : Convulsii Reacții de demielinizare ale SNC care sugerează scleroza multiplă sau stări de demielinizare locală cum sunt : nevrita optică și mielita transversă ( vezi pct . 4. 4 ) Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : Mai puțin frecvente : Boli pulmonare interstițiale ( inclusiv pneumonită și fibroză pulmonară ) * Tulburări hepatobiliare : Rare : Valori crescute ale enzimelor hepatice Afecțiuni cutanate
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
cu Enbrel , evenimentele adverse grave raportate au inclus malignitățile ( vezi mai jos ) , astmul bronșic , infecțiile ( vezi mai jos ) , insuficiența cardiacă , infarctul miocardic , ischemia miocardică , durerile în piept , sincopa , ischemia cerebrală , hipertensiunea arterială , hipotensiunea arterială , colecistita , pancreatita , hemoragia gastro- intestinală , bursita , starea de confuzie , depresia , dispneea , procesul anormal de vindecare , insuficiența renală , calculoza renală , tromboza venoasă profundă , embolismul pulmonar , glomerulonefrita membranoasă , polimiozita , tromboflebita , afectarea hepatică , leucopenia , pareza , parestezia , vertijul , alveolita alergică , edemul angioneurotic , sclerita , fracturile osoase , limfadenopatia , colita ulcerativă , obstrucția intestinală , eozinofilia
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]