253,727 matches
-
10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL tor 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ au Glaxo Group Ltd Greenford Middlesex es 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ ai EU/ 1/ 02/ 207/ 009 - 2 seringi preumplute EU/ 1/ 02/ 207/ 010 - 7 seringi preumplute m EU/ 1/ 02/ 207/ 011 - 10 seringi preumplute EU/ 1/ 02/ 207/ 018 - 20 seringi preumplute nu Serie
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
ul 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) us 8 . DATA DE EXPIRARE Pr EXP { lună/ an } 68 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se congela . t 10 . tor 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Glaxo Group Ltd au Greenford Middlesex UB6 0NN es 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 207/ 012 - 2 seringi preumplute ai EU/ 1/ 02/ 207/ 013 - 7 seringi preumplute EU/ 1
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
EXPIRARE Pr EXP { lună/ an } 68 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se congela . t 10 . tor 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Glaxo Group Ltd au Greenford Middlesex UB6 0NN es 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 207/ 012 - 2 seringi preumplute ai EU/ 1/ 02/ 207/ 013 - 7 seringi preumplute EU/ 1/ 02/ 207/ 014 - 10 seringi preumplute m EU/ 1/ 02/ 207/ 019 - 20 seringi preumplute Serie { număr
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
lună/ an } 71 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se congela . t iz a 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL tor 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ au Glaxo Group Ltd Greenford Middlesex te UB6 0NN Marea Britanie es 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ ai EU/ 1/ 02/ 207/ 015 - 2 seringi preumplute EU/ 1/ 02/ 207/ 016 - 7 seringi preumplute
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL tor 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ au Glaxo Group Ltd Greenford Middlesex te UB6 0NN Marea Britanie es 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ ai EU/ 1/ 02/ 207/ 015 - 2 seringi preumplute EU/ 1/ 02/ 207/ 016 - 7 seringi preumplute m EU/ 1/ 02/ 207/ 017 - 10 seringi preumplute EU/ 1/ 02/ 207/ 020 - 20 seringi preumplute nu Serie
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
cu un sistem automat de siguranță pentru prevenirea leziunilor prin înțepare cu acul după folosire . Este disponibilă în cutii cu 2 , 7 , 10 și 20 seringi preumplute ( este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate ) . me Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Glaxo Group Ltd , Greenford , Middlesex , UB6 0NN , Marea Britanie ul Producătorul : us Glaxo Wellcome Production , 1 rue de l' Abbaye , F- 76960 Notre Dame de Bondeville , Franța . Informații detaliate
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
leziunilor prin înțepare cu acul după folosire . Este disponibilă în cutii cu 2 , 7 , 10 și 20 seringi preumplute ( este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate ) . me Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Glaxo Group Ltd , Greenford , Middlesex , UB6 0NN , Marea Britanie ul Producătorul : us Glaxo Wellcome Production , 1 rue de l' Abbaye , F- 76960 Notre Dame de Bondeville , Franța . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
cu un sistem automat de siguranță pentru prevenirea leziunilor prin înțepare cu acul după folosire . Este disponibilă în cutii cu 2 , 7 , 10 și 20 seringi preumplute ( este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate ) . ul Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : us Glaxo Group Ltd , Greenford , Middlesex , UB6 0NN , Marea Britanie od Producătorul : Glaxo Wellcome Production , 1 rue de l' Abbaye , F- 76960 Notre Dame de Bondeville , Franța . Pr Informații
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
leziunilor prin înțepare cu acul după folosire . Este disponibilă în cutii cu 2 , 7 , 10 și 20 seringi preumplute ( este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate ) . ul Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : us Glaxo Group Ltd , Greenford , Middlesex , UB6 0NN , Marea Britanie od Producătorul : Glaxo Wellcome Production , 1 rue de l' Abbaye , F- 76960 Notre Dame de Bondeville , Franța . Pr Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
un sistem automat de siguranță pentru prevenirea leziunilor prin înțepare cu acul după folosire . Este disponibilă în cutii cu 2 , 7 , 10 și 20 seringi preumplute ( este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate ) . l na Deținătorul autorizației de punere pe piață : dic Glaxo Wellcome Production , 1 rue de l' Abbaye , F- 76960 Notre Dame de Bondeville , Franța . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a ul Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
ajungă la temperatura camerei înainte ca produsul să fie injectat . Locul injectării se schimbă prin rotație și se injectează încet pentru a evita disconfortul la locul injectării . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Amgen Europe B. V . Minervum 7061 NL- 4817 ZK Breda Olanda 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 01/ 185/ 001 cutie cu 1 seringă preumplută în blister EU/ 1/ 01/ 185/ 002
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
încet pentru a evita disconfortul la locul injectării . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Amgen Europe B. V . Minervum 7061 NL- 4817 ZK Breda Olanda 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 01/ 185/ 001 cutie cu 1 seringă preumplută în blister EU/ 1/ 01/ 185/ 002 cutie cu 4 seringi preumplute în blister EU/ 1/ 01/ 185/ 033 cutie cu 1 seringă preumplută fără blister
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
185/ 001 cutie cu 1 seringă preumplută în blister EU/ 1/ 01/ 185/ 002 cutie cu 4 seringi preumplute în blister EU/ 1/ 01/ 185/ 033 cutie cu 1 seringă preumplută fără blister 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 19 mai 2006 13 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web site- ul Agenției Europene a Medicamentelor : http : // www . emea . europa . eu . / 14 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Aranesp 15 micrograme
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
ajungă la temperatura camerei înainte ca produsul să fie injectat . Locul injectării se schimbă prin rotație și se injectează încet pentru a evita disconfortul la locul injectării . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Amgen Europe B. V . Minervum 7061 NL- 4817 ZK Breda Olanda 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 01/ 185/ 003 cutie cu 1 seringă preumplută în blister EU/ 1/ 01/ 185/ 004
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
încet pentru a evita disconfortul la locul injectării . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Amgen Europe B. V . Minervum 7061 NL- 4817 ZK Breda Olanda 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 01/ 185/ 003 cutie cu 1 seringă preumplută în blister EU/ 1/ 01/ 185/ 004 cutie cu 4 seringi preumplute în blister EU/ 1/ 01/ 185/ 034 cutie cu 1 seringă preumplută fără blister
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
185/ 003 cutie cu 1 seringă preumplută în blister EU/ 1/ 01/ 185/ 004 cutie cu 4 seringi preumplute în blister EU/ 1/ 01/ 185/ 034 cutie cu 1 seringă preumplută fără blister 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 19 mai 2006 26 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web site- ul Agenției Europene a Medicamentelor : http : // www . emea . europa . eu . / 27 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Aranesp 20 micrograme
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
ajungă la temperatura camerei înainte ca produsul să fie injectat . Locul injectării se schimbă prin rotație și se injectează încet pentru a evita disconfortul la locul injectării . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Amgen Europe B. V . Minervum 7061 NL- 4817 ZK Breda Olanda 8 NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 01/ 185/ 005 cutie cu 1 seringă preumplută în blister EU/ 1/ 01/ 185/ 006
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
încet pentru a evita disconfortul la locul injectării . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Amgen Europe B. V . Minervum 7061 NL- 4817 ZK Breda Olanda 8 NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 01/ 185/ 005 cutie cu 1 seringă preumplută în blister EU/ 1/ 01/ 185/ 006 cutie cu 4 seringi preumplute în blister EU/ 1/ 01/ 185/ 035 cutie cu 1 seringă preumplută fără blister
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
185/ 005 cutie cu 1 seringă preumplută în blister EU/ 1/ 01/ 185/ 006 cutie cu 4 seringi preumplute în blister EU/ 1/ 01/ 185/ 035 cutie cu 1 seringă preumplută fără blister 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 19 mai 2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web site- ul Agenției Europene a Medicamentelor : http : // www . emea . europa . eu . / 39 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Aranesp 30 micrograme soluție
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
ajungă la temperatura camerei înainte ca produsul să fie injectat . Locul injectării se schimbă prin rotație și se injectează încet pentru a evita disconfortul la locul injectării . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Amgen Europe B. V . Minervum 7061 NL- 4817 ZK Breda Olanda 51 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 01/ 185/ 007 cutie cu 1 seringă preumplută în blister EU/ 1/ 01/ 185
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
pentru a evita disconfortul la locul injectării . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Amgen Europe B. V . Minervum 7061 NL- 4817 ZK Breda Olanda 51 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 01/ 185/ 007 cutie cu 1 seringă preumplută în blister EU/ 1/ 01/ 185/ 008 cutie cu 4 seringi preumplute în blister EU/ 1/ 01/ 185/ 036 cutie cu 1 seringă preumplută fără blister
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
185/ 007 cutie cu 1 seringă preumplută în blister EU/ 1/ 01/ 185/ 008 cutie cu 4 seringi preumplute în blister EU/ 1/ 01/ 185/ 036 cutie cu 1 seringă preumplută fără blister 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 19 mai 2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web site- ul Agenției Europene a Medicamentelor : http : // www . emea . europa . eu . / 52 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Aranesp 40 micrograme soluție
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
ajungă la temperatura camerei înainte ca produsul să fie injectat . Locul injectării se schimbă prin rotație și se injectează încet pentru a evita disconfortul la locul injectării . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Amgen Europe B. V . Minervum 7061 NL- 4817 ZK Breda Olanda 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 01/ 185/ 009 cutie cu 1 seringă preumplută în blister EU/ 1/ 01/ 185/ 010
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
încet pentru a evita disconfortul la locul injectării . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Amgen Europe B. V . Minervum 7061 NL- 4817 ZK Breda Olanda 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 01/ 185/ 009 cutie cu 1 seringă preumplută în blister EU/ 1/ 01/ 185/ 010 cutie cu 4 seringi preumplute în blister EU/ 1/ 01/ 185/ 037 cutie cu 1 seringă preumplută fără blister
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
185/ 009 cutie cu 1 seringă preumplută în blister EU/ 1/ 01/ 185/ 010 cutie cu 4 seringi preumplute în blister EU/ 1/ 01/ 185/ 037 cutie cu 1 seringă preumplută fără blister 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 19 mai 2006 64 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web site- ul Agenției Europene a Medicamentelor : http : // www . emea . europa . eu . / 65 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Aranesp 50 micrograme
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]