282,134 matches
-
unice de antiacide ( hidroxid de magneziu/ hidroxid de aluminiu ) nu au influențat biodisponibilitatea sildenafilului . Deși nu au fost realizate studii specifice de interacțiune cu toate medicamentele , studiile de farmacocinetică populaționale au demonstrat că farmacocinetica sildenafilului nu a fost influențată de administrarea concomitentă de inhibitori ai CYP2C9 ( cum sunt tolbutamida , warfarina , fenitoina ) , inhibitori ai CYP2D6 ( cum sunt inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei , antidepresivele triciclice ) , tiazide și diuretice înrudite , diuretice de ansă sau diuretice care economisesc potasiul , inhibitori ai enzimei de conversie a
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
altor medicamente Studii in vitro Sildenafilul este un inhibitor slab al izoenzimelor 1A2 , 2C9 , 2C19 , 2D6 , 2E1 și 3A4 ( CI50 > 150 µM ) ale citocromului P450 . Luând în considerare concentrațiile plasmatice maxime de sildenafil de aproximativ 1 µM realizate după administrarea dozelor recomandate , este puțin probabil ca VIAGRA să modifice clearance- ul substraturilor acestor izoenzime . Nu sunt disponibile date privind interacțiunile medicamentoase dintre sildenafil și inhibitori nespecifici de fosfodiesteraze cum sunt teofilina sau dipiridamolul . Studii in vivo În concordanță cu efectele
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
fosfodiesteraze cum sunt teofilina sau dipiridamolul . Studii in vivo În concordanță cu efectele cunoscute ale sildenafilului asupra căii oxid nitric/ GMPc ( vezi pct . 5. 1 ) , s- a demonstrat că acesta potențează efectele hipotensoare ale nitraților și , de aceea , este contraindicată administrarea concomitentă a sildenafilului cu donori de oxid nitric ( cum este nitritul de amil ) sau cu orice forme de nitrați ( vezi pct . 4. 3 ) . Administrarea concomitentă de sildenafil la pacienții tratați cu blocante alfa- adrenergice poate determina la unii pacienți susceptibili
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
1 ) , s- a demonstrat că acesta potențează efectele hipotensoare ale nitraților și , de aceea , este contraindicată administrarea concomitentă a sildenafilului cu donori de oxid nitric ( cum este nitritul de amil ) sau cu orice forme de nitrați ( vezi pct . 4. 3 ) . Administrarea concomitentă de sildenafil la pacienții tratați cu blocante alfa- adrenergice poate determina la unii pacienți susceptibili hipotensiune arterială simptomatică . Aceasta este mai probabil să apară în primele 4 ore după administrarea dozei de sildenafil ( vezi pct . 4. 2 și 4
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
cu orice forme de nitrați ( vezi pct . 4. 3 ) . Administrarea concomitentă de sildenafil la pacienții tratați cu blocante alfa- adrenergice poate determina la unii pacienți susceptibili hipotensiune arterială simptomatică . Aceasta este mai probabil să apară în primele 4 ore după administrarea dozei de sildenafil ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . În 3 studii de interacțiune medicamentoasă specifică , alfa- blocantul doxazosin ( 4 mg și 8 mg ) și sildenafilul ( 25 mg , 50 mg sau 100 mg ) au fost administrate simultan pacienților cu
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
medii ale tensiunii arteriale în clinostatism de 7/ 7 mmHg , 9/ 5 mmHg și , respectiv , 8/ 4 mmHg și scăderi suplimentare medii ale tensiunii arteriale în ortostatism de 6/ 6 mmHg , 11/ 4 mmHg și , respectiv , 4/ 5 mmHg . La administrarea simultană de sildenafil și doxazosin pacienților stabilizați sub tratamentul cu doxazosin , au fost raportate ocazional cazuri de hipotensiune arterială simptomatică . Aceste raportări au inclus amețeli și stare de confuzie , dar nu și sincopă . Nu a fost observată nici o interacțiune semnificativă
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
s- a observat o scădere suplimentară a tensiunii arteriale sistolice în clinostatism de 8 mmHg . Scăderea suplimentară a tensiunii arteriale diastolice a fost de 7 mmHg . Aceste scăderi suplimentare ale tensiunii arteriale au fost similare cu cele observate în cazul administrării de sildenafil în monoterapie la voluntari sănătoși ( vezi pct . 5. 1 ) . La starea de echilibru , sildenafilul ( 100 mg ) nu a influențat farmacocinetica inhibitorilor proteazei HIV , saquinavirul și ritonavirul , ambele fiind substraturi ale CYP3A4 . 4. 6 Sarcina și alăptarea VIAGRA nu
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
a influențat farmacocinetica inhibitorilor proteazei HIV , saquinavirul și ritonavirul , ambele fiind substraturi ale CYP3A4 . 4. 6 Sarcina și alăptarea VIAGRA nu este indicat pentru utilizare la femei . 30 În studiile asupra funcției de reproducere efectuate la șobolan și iepure , după administrarea orală de sildenafil nu au fost evidențiate reacții adverse semnificative . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Nu au fost efectuate studii referitoare la efectele sildenafilului asupra capacității de a conduce vehicule sau
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
semnificative . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Nu au fost efectuate studii referitoare la efectele sildenafilului asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Deoarece în studiile clinice , după administrarea de sildenafil , au fost raportate amețeli și tulburări de vedere , pacienții trebuie să fie atenți la reacțiile care pot să apară , înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Profilul de siguranță al VIAGRA eate
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
sildenafilul are o selectivitate de 4000 ori mai mare pentru PDE5 decât pentru PDE3 , care este izoforma fosfodiesterazei specifice pentru AMPc implicată în reglarea contractilității cardiace . Două studii clinice au fost concepute specific pentru a evalua intervalul de timp dintre administrarea dozei de sildenafil și apariția erecției ca răspuns la stimulul sexual . În studiul în care s- a administrat sildenafil în condiții de repaus alimentar , pletismografia peniană ( RigiScan ) a arătat că media de timp pentru obținerea unei erecții cu 60 % rigiditate
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
cu 60 % rigiditate ( suficientă pentru un contact sexual ) a fost de 25 minute ( cu un interval de 12 - 37 minute ) . Într- un studiu separat în care s- a utilizat RigiScan , s- a observat că și la 4- 5 ore după administrarea de sildenafil s- a obținut o erecție ca răspuns la un stimul sexual . Sildenafilul produce scăderi ușoare și tranzitorii ale tensiunii arteriale , care în majoritatea cazurilor nu produc efecte clinice . După administrarea unei doze orale de 100 mg sildenafil , valoarea
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
observat că și la 4- 5 ore după administrarea de sildenafil s- a obținut o erecție ca răspuns la un stimul sexual . Sildenafilul produce scăderi ușoare și tranzitorii ale tensiunii arteriale , care în majoritatea cazurilor nu produc efecte clinice . După administrarea unei doze orale de 100 mg sildenafil , valoarea medie a scăderii maxime a tensiunii arteriale sistolice în clinostatism a fost de 8, 4 mmHg . Valoarea corespunzătoare scăderii tensiunii diastolice în clinostatism a fost de 5, 5 mmHg . 33 La voluntarii
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
a crizelor anginoase , neînregistrându- se nici o diferență clinic semnificativă între grupul tratat cu sildenafil și cel la care s- a administrat placebo . La unii subiecți examinați pe baza testului Farnsworth- Munsell pe 100 nuanțe de culoare la 1 oră de la administrarea unei doze de 100 mg sildenafil , au fost observate diferențe ușoare și tranzitorii în perceperea culorilor ( albastru/ verde ) , iar după 2 ore de la administrarea dozei nu a fost observat nici un efect evident . Mecanismul postulat pentru această modificare în perceperea culorilor
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
subiecți examinați pe baza testului Farnsworth- Munsell pe 100 nuanțe de culoare la 1 oră de la administrarea unei doze de 100 mg sildenafil , au fost observate diferențe ușoare și tranzitorii în perceperea culorilor ( albastru/ verde ) , iar după 2 ore de la administrarea dozei nu a fost observat nici un efect evident . Mecanismul postulat pentru această modificare în perceperea culorilor este corelat cu inhibarea PDE6 care este implicată în cascada de fototransducție de la nivelul retinei . Sildenafilul nu are nici un efect asupra acuității vizuale sau
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
maculară precoce legată de vârstă ( n=9 ) , sildenafilul ( doză unică de 100 mg ) nu a produs modificări semnificative ale testelor vizuale ( acuitatea vizuală , grila Amsler , simularea luminilor de trafic pentru discriminarea culorilor , perimetrul Humphrey și fotostresul ) . La voluntarii sănătoși , după administrarea orală a unei doze unice de 100 mg sildenafil nu au fost observate modificări ale motilității sau morfologiei spermatozoizilor . Informații suplimentare obținute din studiile clinice În timpul studiilor clinice , sildenafilul a fost administrat la peste 8000 pacienți cu vârsta cuprinsă între
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
depresie . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Sildenafilul se absoarbe rapid . După o doză orală administrată în condiții de repaus alimentar , concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse în 30 - 120 minute ( cu o medie de 60 minute ) . Valoarea medie a biodisponibilității după administrare orală este de 41 % ( între 25- 63 % ) . După administrare 34 orală , ASC și Cmax ale sildenafilului cresc proporțional cu doza în intervalul de dozaj recomandat( 25 - 100 mg ) . În cazul în care sildenafilul este administrat odată cu alimentele , viteza de absorbție
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
rapid . După o doză orală administrată în condiții de repaus alimentar , concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse în 30 - 120 minute ( cu o medie de 60 minute ) . Valoarea medie a biodisponibilității după administrare orală este de 41 % ( între 25- 63 % ) . După administrare 34 orală , ASC și Cmax ale sildenafilului cresc proporțional cu doza în intervalul de dozaj recomandat( 25 - 100 mg ) . În cazul în care sildenafilul este administrat odată cu alimentele , viteza de absorbție scade , cu o întârziere medie de 60 minute a
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
plasmatice este independentă de concentrația totală ale medicamentului . La voluntarii sănătoși care au utilizat sildenafil ( 100 mg în doză unică ) , mai putin de 0, 0002 % ( în medie 188 ng ) din doza administrată este prezentă în ejaculat după 90 minute de la administrare . Metabolizare Sildenafilul este metabolizat în principal de izoenzimele microzomale hepatice CYP3A4 ( calea principală ) și CYP2C9 ( calea secundară ) . Prin N- demetilarea sildenafilului rezultă metabolitul circulant principal . Acest metabolit are un profil de selectivitate pentru PDE similar cu al sildenafilului și o
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
metabolizat în continuare , cu un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare de aproximativ 4 ore . Eliminare Clearance- ul corporal total al sildenafilului este de 41 l/ oră , rezultând un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare de 3- 5 ore . După administrare , fie orală , fie intravenoasă , sildenafilul este excretat sub formă de metaboliți predominant prin materiile fecale ( aproximativ 80 % din doza administrată oral ) și într- o proporție mai mică prin urină ( aproximativ 13 % din doza administrată oral ) . Farmacocinetica la grupe speciale de
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
ale sildenafilului și ale metabolitului N- demetil , comparativ cu cele observate la voluntarii sănătoși tineri ( 18- 45 ani ) . Datorită legării diferite de proteinele plasmatice în funcție de vârstă , creșterea concentrațiilor plasmatice de sildenafil liber a fost de aproximativ 40 % . Insuficiență renală După administrarea unei doze orale unice de 50 mg sildenafil la voluntarii cu insuficiență renală ușoară sau moderată ( clearance- ul creatininei = 30- 80 ml/ min ) , farmacocinetica sildenafilului nu a fost modificată . Valorile medii ale ASC și Cmax ale metabolitului N- demetil au
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
mg sildenafil 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE sildenafil 25 mg ( sub formă de citrat ) . 3 . Conține lactoză . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 2 comprimate filmate 4 comprimate filmate 8 comprimate filmate 12 comprimate filmate . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
sildenafil 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE sildenafil 25 mg ( sub formă de citrat ) . 3 . Conține lactoză . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 2 comprimate filmate 4 comprimate filmate 8 comprimate filmate 12 comprimate filmate . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
mg sildenafil 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE sildenafil 50 mg ( sub formă de citrat ) . 3 . Conține lactoză . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 2 comprimate filmate 4 comprimate filmate 8 comprimate filmate 12 comprimate filmate . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
sildenafil 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE sildenafil 50 mg ( sub formă de citrat ) . 3 . Conține lactoză . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 2 comprimate filmate 4 comprimate filmate 8 comprimate filmate 12 comprimate filmate . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
mg sildenafil 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE sildenafil 50 mg ( sub formă de citrat ) . 3 . Conține lactoză . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 2 comprimate filmate 4 comprimate filmate 8 comprimate filmate 12 comprimate filmate . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]