26,009 matches
-
specialistului radiolog . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ VASOVIST A se păstra flaconul în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . Nu utilizați VASOVIST după data de expirare înscrisă pe etichetă . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE 22 Ce conține VASOVIST - Celelalte componente sunt fosveset , hidroxid de sodiu , acid clorhidric și apă pentru preparate Cum arată VASOVIST și conținutul ambalajului Vasovist
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
ambalajului Flacoane de 5 ml , din sticlă transparentă de tip 1 , cu dopuri din cauciuc butil de culoare gri și sigilii presate , detașabile , din aluminiu . Tygacil este distribuit în ambalaje de câte zece flacoane . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pulberea liofilizată trebuie reconstituită cu 5, 3 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție injectabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) , pentru a atinge o concentrație de 10
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Nu sunt necesare condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister din PVC sigilat cu folie de aluminiu care conține 30 comprimate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 05/ 311/ 001 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Nu sunt necesare condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister din PVC sigilat cu folie de aluminiu care conține 30 comprimate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 05/ 311/ 002 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Nu sunt necesare condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister din PVC sigilat cu folie de aluminiu care conține 30 comprimate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 05/ 311/ 02 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere OPA- Al- PVC/ Al , în cutii conținând 28 , 30 , 35 , 56 sau 70 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Teva Pharma BV , Computerweg 10 , 3542 DR Utrecht , Olanda 15 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 427/ 001 - Olanzapine Teva - 2, 5 mg - comprimate filmate
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere OPA- Al- PVC/ Al , în cutii conținând 28 , 30 , 35 , 50 , 56 sau 70 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Teva Pharma BV , Computerweg 10 , 3542 DR Utrecht , Olanda 30 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 427/ 004 - Olanzapine Teva - 5 mg - comprimate filmate - 28
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere OPA- Al- PVC/ Al , în cutii conținând 28 , 30 , 35 , 56 sau 70 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Teva Pharma BV , Computerweg 10 , 3542 DR Utrecht , Olanda 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 427/ 008 - Olanzapine Teva - 7, 5 mg - comprimate filmate - 28
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
5 Natura și conținutul ambalajului Blistere OPA- Al- PVC/ Al , în cutii conținând 7 , 28 , 30 , 35 , 50 , 56 sau 70 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Teva Pharma BV , Computerweg 10 , 3542 DR Utrecht , Olanda 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 60 EU/ 1/ 07/ 427/ 011 - Olanzapine Teva - 10 mg - comprimate filmate - 7
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere OPA- Al- PVC/ Al , în cutii conținând 28 , 30 , 35 , 50 , 56 sau 70 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Teva Pharma BV , Computerweg 10 , 3542 DR Utrecht , Olanda 75 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 427/ 016 - Olanzapine Teva - 15 mg - comprimate filmate - 28
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere OPA- Al- PVC/ Al , în cutii conținând 28 , 30 , 35 , 56 sau 70 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Teva Pharma BV , Computerweg 10 , 3542 DR Utrecht , Olanda 90 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 427/ 020 - Olanzapine Teva - 20 mg - comprimate filmate - 28
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere OPA- Al- PVC/ Al , în cutii conținând 28 , 30 , 35 , 50 , 56 sau 70 comprimate orodispersabile . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ . Teva Pharma BV , Computerweg 10 , 3542 DR Utrecht , Olanda 105 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 427/ 023 - Olanzapine Teva - 5 mg - comprimate orodispersabile - 28
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere OPA- Al- PVC/ Al , în cutii conținând 28 , 30 , 35 , 50 , 56 sau 70 comprimate orodispersabile . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ . Teva Pharma BV , Computerweg 10 , 3542 DR Utrecht , Olanda 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 427/ 027 - Olanzapine Teva - 10 mg - comprimate orodispersabile - 28 comprimate
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere OPA- Al- PVC/ Al în cutii conținând 28 , 30 , 35 , 50 , 56 sau 70 comprimate orodispersabile . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ . Teva Pharma BV , Computerweg 10 , 3542 DR Utrecht , Olanda 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 135 EU/ 1/ 07/ 427/ 031 - Olanzapine Teva - 15 mg - comprimate orodispersabile - 28
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere OPA- Al- PVC/ Al , în cutii conținând 28 , 30 , 35 , 56 sau 70 comprimate orodispersabile . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ . Teva Pharma BV , Computerweg 10 , 3542 DR Utrecht , Olanda NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 151 EU/ 1/ 07/ 427/ 035 - Olanzapine Teva - 20 mg - comprimate orodispersabile - 28 comprimate
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru fi ferită de lumină și umiditate . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Fiecare comprimat orodispersabil de Olanzapine Teva 5 mg conține 5 mg substanță activă . Fiecare comprimat orodispersabil de Olanzapine Teva 10 mg conține 10 mg substanță activă . Fiecare comprimat orodispersabil de Olanzapine Teva 15 mg conține 15 mg substanță activă
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
sticlă cu pulbere plus 10 aplicatoare orale cu solvent - ambalaj cu 25 flacoane din sticlă cu pulbere plus 25 aplicatoare orale cu solvent Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare În timpul păstrării aplicatorului oral cu solvent se observă un depozit alb și un supernatant limpede . Solventul trebuie examinat vizual atât înainte cât și după agitare pentru identificarea prezenței eventualelor particule străine și/ sau unui aspect
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
I ) cu piston ( din cauciuc butilic ) și capac de protecție a vârfului ( din cauciuc butilic ) în ambalaje de 1 , 5 , 10 sau 25 . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Vaccinul se prezintă ca un lichid limpede , incolor , fără particule vizibile , pentru administrare orală . Vaccinul poate fi folosit imediat ( nu este necesară reconstituirea sau diluarea ) . Vaccinul trebuie administrat oral , fără a se amesteca cu alte
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
2, Vaccinul se administrează numai pe cale orală . Copilul trebuie așezat într - o poziție înclinată . Administrați tot conținutul aplicatorului oral pe cale orală ( administrând întregul conținut al apălicatorului oral înspre interiorul obrazului ) . 21 Aruncați aplicatorul oral și capacul în recipiente omologate pentru reziduuri biologice în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ GlaxoSmithKline Biologicals s . a . Rue de l' Institut 89 B- 1330 Rixensart , Belgia 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
1, 5 ml suspensie orală într- un tub compresibil ( polietilenă ) cu vârf sigilat și capac ( polipropilenă ) în ambalaje de 1 , 10 sau 50 . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Vaccinul se prezintă ca un lichid limpede , incolor , fără particule vizibile , pentru administrare orală . Vaccinul poate fi administrat imediat ( nu este necesară reconstituirea sau diluarea ) . Vaccinul trebuie examinat vizual pentru identificarea prezenței eventualelor particule străine
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
5 . Vaccinul este numai pentru administrare orală . Copilul trebuie așezat într- o poziție înclinată . Asigurați- vă că sigiliul a fost îndepărtat 3 . vizibil la vârful tubului și sigiliul trebuie sa fie Aruncați tubul gol și capacul în recipiente omologate pentru reziduuri biologice în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ GlaxoSmithKline Biologicals s . a . Rue de l' Institut 89 B- 1330 Rixensart , Belgia 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
original , pentru a fi protejat de lumină . După reconstituire , vaccinul conținut în aplicatorul oral trebuie administrat imediat . Dacă vaccinul reconstituit nu este utilizat în următoarele 24 ore , acesta trebuie aruncat . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 59 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanțele active sunt : minimum 106, 0 DICC50 Tulpină de rotavirus uman RIX4414 ( viu atenuat ) * * Produsă pe celule Vero - Celelalte componente din Rotarix sunt
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de lumină . Vaccinul trebuie folosit imediat după deschidere . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanțele active sunt : minimum 106, 0 DICC50 Tulpină de rotavirus uman RIX4414 ( viu atenuat ) * * Produsă pe celule Vero - Celelalte componente din Rotarix sunt : zahăr
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
injecta . 2, Vaccinul se administrează numai pe cale orală . Copilul trebuie așezat într - o poziție înclinată . Administrați tot conținutul aplicatorului oral pe cale orală ( administrând întregul conținut al aplicatorului oral înspre interiorul obrazului ) . Aruncați aplicatorul oral și capacul în recipiente omologate pentru reziduuri biologice în conformitate cu reglementările locale . Rotarix suspensie orală Vaccin rotavirus , viu Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a i se administra acest vaccin copilului dumneavoastră . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Dacă vreuna
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de lumină . Vaccinul trebuie folosit imediat după deschidere . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 10 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanțele active sunt : minimum 106, 0 DICC50 Tulpină de rotavirus uman RIX4414 ( viu atenuat ) * * Produsă pe celule Vero - Celelalte componente din Rotarix sunt
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]