27,405 matches
-
majoră electivă : Trebuie folosită calea de administrare subcutanată . Doza recomandată este 600 UI/ kg epoetină alfa , administrată săptămânal , timp de trei săptămâni ( zilele a 21- a , a 14- a și a 7- a ) înaintea intervenției chirurgicale și în ziua intervenției chirurgicale ( ziua 0 ) . În cazurile în care situația clinică impune scurtarea intervalului de timp până la intervenția chirurgicală la mai puțin de trei săptămâni , trebuie administrate zilnic 300 UI/ kg epoetină alfa , timp de 10 zile consecutiv , înaintea intervenției chirurgicale , în ziua
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
administrată săptămânal , timp de trei săptămâni ( zilele a 21- a , a 14- a și a 7- a ) înaintea intervenției chirurgicale și în ziua intervenției chirurgicale ( ziua 0 ) . În cazurile în care situația clinică impune scurtarea intervalului de timp până la intervenția chirurgicală la mai puțin de trei săptămâni , trebuie administrate zilnic 300 UI/ kg epoetină alfa , timp de 10 zile consecutiv , înaintea intervenției chirurgicale , în ziua intervenției chirurgicale și timp de patru zile imediat după aceea . Când se efectuează evaluarea hematologică în timpul
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
ziua intervenției chirurgicale ( ziua 0 ) . În cazurile în care situația clinică impune scurtarea intervalului de timp până la intervenția chirurgicală la mai puțin de trei săptămâni , trebuie administrate zilnic 300 UI/ kg epoetină alfa , timp de 10 zile consecutiv , înaintea intervenției chirurgicale , în ziua intervenției chirurgicale și timp de patru zile imediat după aceea . Când se efectuează evaluarea hematologică în timpul perioadei preoperatorii , dacă valoarea hemoglobinei atinge 15 g/ dl , sau mai mult , administrarea epoetinei alfa trebuie oprită și nu trebuie administrate alte
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
0 ) . În cazurile în care situația clinică impune scurtarea intervalului de timp până la intervenția chirurgicală la mai puțin de trei săptămâni , trebuie administrate zilnic 300 UI/ kg epoetină alfa , timp de 10 zile consecutiv , înaintea intervenției chirurgicale , în ziua intervenției chirurgicale și timp de patru zile imediat după aceea . Când se efectuează evaluarea hematologică în timpul perioadei preoperatorii , dacă valoarea hemoglobinei atinge 15 g/ dl , sau mai mult , administrarea epoetinei alfa trebuie oprită și nu trebuie administrate alte doze . Trebuie acordată atenție
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
Pentru indicația „ stimularea producerii de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna care precede tratamentul , angină pectorală instabilă , risc crescut de tromboză venoasă profundă , cum sunt antecedentele de boală venoasă tromboembolică . La pacienții programați pentru o intervenție chirurgicală ortopedică electivă majoră și care nu au participat la un program anterior de donare de sânge autolog , administrarea epoetinei alfa este 142 contraindicată în cazul în care acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
cărora li s- a administrat placebo ( vezi pct . 5. 1 ) . Conform celor de mai sus , în unele situații clinice , transfuziile de sânge trebuie să constituie tratamentul preferat pentru controlul anemiei la pacienții cu cancer . Pacienți adulți programați pentru o intervenție chirurgicală incluși într- un program de donare/ transfuzie de sânge autolog Trebuie respectate toate precauțiile și avertizările speciale referitoare la programele de donare/ transfuzie de sânge autolog , în special cu privire la substituția de rutină a volumului de sânge . Pacienții programați pentru chirurgie
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
această posibilitate trebuie evaluată cu atenție în comparație cu beneficiul care ar putea rezulta din tratamentul la acești pacienți . Pacienții programați pentru chirurgie majoră electivă ortopedică trebuie să primească profilaxie antitrombotică adecvată , deoarece evenimentele trombotice și vasculare pot să apară la pacienții chirurgicali , în special la cei cu afecțiuni cardiace preexistente . În plus , este necesară o precauție specială în cazul pacienților cu predispoziție în dezvoltarea trombozei venoase profunde ( TVP ) . Mai mult , la pacienții cu valori bazale ale hemoglobinei > 13 g/ dl , nu
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
efectuate la femeile gravide . În consecință : - La pacientele cu insuficiență renală cronică , epoetina alfa poate fi utilizată în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial depășește riscul potențial pentru făt . - La paciente gravide sau care alăptează , care sunt programate pentru o intervenție chirurgicală și care participă la un program de donare/ transfuzie de sânge autolog , utilizarea epoetinei alfa nu este recomandată . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Abseamed nu are nici o influență asupra capacității de
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
consecință , valorile hemoglobinei și tensiunii arteriale trebuie atent monitorizate A fost observată o creștere a incidenței evenimentelor trombotice vasculare ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 - Generale ) la pacienții cărora li se administrează medicamente eritropoetice . Pacienți programați pentru o intervenție chirurgicală incluși în programe de donare/ transfuzie de sânge autolog Independent de tratamentul cu eritropoetină , evenimentele trombotice și vasculare pot apărea la pacienți programați pentru o intervenție chirurgicală și care prezintă boală cardiovasculară subiacentă , în urma flebotomiei repetate . În consecință , la acești
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
la pacienții cărora li se administrează medicamente eritropoetice . Pacienți programați pentru o intervenție chirurgicală incluși în programe de donare/ transfuzie de sânge autolog Independent de tratamentul cu eritropoetină , evenimentele trombotice și vasculare pot apărea la pacienți programați pentru o intervenție chirurgicală și care prezintă boală cardiovasculară subiacentă , în urma flebotomiei repetate . În consecință , la acești pacienți trebuie efectuată substituția de rutină a volumului de sânge . Pacienți programați pentru chirurgie majoră electivă ortopedică La pacienții programați pentru chirurgie majoră electivă ortopedică , cu valori
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
preferabilă o transfuzie de sânge . Medicul dumneavoastră va ține cont de avertizările și precauțiile asociate cu donarea anterioară/ transfuzia de sânge autolog , în special cu privire la substituția de volum . Pacienții programați pentru chirurgie ortopedică Dacă urmează să fiți supus unei intervenții chirurgicale ortopedice majore , trebuie stabilită cauza anemiei și tratată , dacă este posibil , înaintea începerii tratamentului cu Abseamed . Cheagurile de sânge ( evenimentele trombotice ) pot fi un risc . Medicul dumneavoastră va evalua cu atenție acest risc față de beneficiul rezultat din tratamentul cu epoetină
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
pentru a preveni cheagurile de sânge ( profilaxie trombotică ) , în special dacă aveți afecțiuni cardiovasculare . Dacă valorile dumneavoastră de hemoglobină sunt prea mari , nu trebuie să vi se administreze Abseamed , deoarece aveți un risc crescut de coagulare a sângelui după intervenția chirurgicală . Potențialul de creștere tumorală Dacă sunteți un pacient cu cancer , trebuie să știți că eritropoetinele pot acționa ca un factor de creștere . Vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră . Utilizarea altor medicamente Dacă utilizați ciclosporină ( un medicament care blochează sistemul
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
nu trebuie agitat . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . Abseamed este injectat într- o venă ( intravenos ) . A nu se administra prin injecție sub piele ( subcutanat ) . Pacienți cu cancer sau pacienți programați pentru intervenții chirurgicale ortopedice majore Abseamed este administrat prin injectare sub piele ( subcutanat ) . Doze Doza inițială obișnuită este 50 Unități Internaționale ( UI ) pe kilogram greutate corporală . Aceasta este administrată de trei ori pe săptămână , prin injectare într- o venă . În funcție de răspunsul la tratament
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
transfuzie de sânge autolog Doza obișnuită inițială este 600 Unități Internaționale ( UI ) pe kilogram greutate corporală . Aceasta este administrată de două ori pe săptămână , prin injectare într- o venă . Vi se va administra Abseamed timp de 3 săptămâni înaintea intervenției chirurgicale . Vi se vor administra suplimentar preparate cu fer înainte și după tratamentul cu Abseamed , pentru a crește eficacitatea Abseamed . Pacienți adulți programați pentru chirurgie ortopedică Doza recomandată este 600 Unități Internaționale ( UI ) pe kilogram greutate corporală , administrată săptămânal , timp de
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
suplimentar preparate cu fer înainte și după tratamentul cu Abseamed , pentru a crește eficacitatea Abseamed . Pacienți adulți programați pentru chirurgie ortopedică Doza recomandată este 600 Unități Internaționale ( UI ) pe kilogram greutate corporală , administrată săptămânal , timp de trei săptămâni înaintea intervenției chirurgicale și în ziua intervenției chirurgicale . Aceasta este administrată prin injectare sub piele ( subcutanat ) . În cazurile în care este necesară scurtarea perioadei de tratament înaintea intervenției chirurgicale , se administrează o doză de 300 UI/ kg în fiecare din următoarele zece zile
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
și după tratamentul cu Abseamed , pentru a crește eficacitatea Abseamed . Pacienți adulți programați pentru chirurgie ortopedică Doza recomandată este 600 Unități Internaționale ( UI ) pe kilogram greutate corporală , administrată săptămânal , timp de trei săptămâni înaintea intervenției chirurgicale și în ziua intervenției chirurgicale . Aceasta este administrată prin injectare sub piele ( subcutanat ) . În cazurile în care este necesară scurtarea perioadei de tratament înaintea intervenției chirurgicale , se administrează o doză de 300 UI/ kg în fiecare din următoarele zece zile înaintea intervenției chirurgicale , în ziua
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
Internaționale ( UI ) pe kilogram greutate corporală , administrată săptămânal , timp de trei săptămâni înaintea intervenției chirurgicale și în ziua intervenției chirurgicale . Aceasta este administrată prin injectare sub piele ( subcutanat ) . În cazurile în care este necesară scurtarea perioadei de tratament înaintea intervenției chirurgicale , se administrează o doză de 300 UI/ kg în fiecare din următoarele zece zile înaintea intervenției chirurgicale , în ziua intervenției chirurgicale și timp de patru zile imediat după aceea . Este important ca valorile fierului din sângele dumneavoastră să fie normale
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
ziua intervenției chirurgicale . Aceasta este administrată prin injectare sub piele ( subcutanat ) . În cazurile în care este necesară scurtarea perioadei de tratament înaintea intervenției chirurgicale , se administrează o doză de 300 UI/ kg în fiecare din următoarele zece zile înaintea intervenției chirurgicale , în ziua intervenției chirurgicale și timp de patru zile imediat după aceea . Este important ca valorile fierului din sângele dumneavoastră să fie normale pe toată durata tratamentului cu Abseamed . Dacă este necesar , veți primi doze orale cu fier , cel mai
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
este administrată prin injectare sub piele ( subcutanat ) . În cazurile în care este necesară scurtarea perioadei de tratament înaintea intervenției chirurgicale , se administrează o doză de 300 UI/ kg în fiecare din următoarele zece zile înaintea intervenției chirurgicale , în ziua intervenției chirurgicale și timp de patru zile imediat după aceea . Este important ca valorile fierului din sângele dumneavoastră să fie normale pe toată durata tratamentului cu Abseamed . Dacă este necesar , veți primi doze orale cu fier , cel mai bine înaintea începerii tratamentului
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
după donarea repetată de sânge pot apărea evenimente vasculare și trombotice ( coagularea sângelui ) , independent de tratamentul cu Abseamed . În consecință , este posibil ca medicul dumneavoastră să vă prescrie un medicament pentru înlocuirea volumului de sânge ( perfuzie ) . Pacienți programați pentru intervenții chirurgicale ortopedice Tratamentul cu Abseamed poate fi asociat cu o creștere a riscului de cheaguri de sânge după intervenția chirurgicală ( afecțiuni trombotice postoperatorii/ afecțiuni vasculare ) dacă valoarea hemoglobinei este prea mare . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
consecință , este posibil ca medicul dumneavoastră să vă prescrie un medicament pentru înlocuirea volumului de sânge ( perfuzie ) . Pacienți programați pentru intervenții chirurgicale ortopedice Tratamentul cu Abseamed poate fi asociat cu o creștere a riscului de cheaguri de sânge după intervenția chirurgicală ( afecțiuni trombotice postoperatorii/ afecțiuni vasculare ) dacă valoarea hemoglobinei este prea mare . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . - A nu se
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
pierderea vederii . Medicamentele AINS de uz topic trebuie utilizate cu prudență la acești pacienți . Au fost raportate cazuri în care medicamentele AINS de uz oftalmic pot cauza sângerări sporite la nivelul țesuturilor oculare ( inclusiv hifeme ) în asociere cu o intervenție chirurgicală la nivel ocular . NEVANAC trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu tendințe cunoscute de sângerare sau cei aflați în tratament cu alte medicamente care pot prelungi timpul de sângerare . Nu există date referitoare la utilizarea concomitentă a analogilor de prostaglandine
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
de 3 ori pe zi , comparativ cu placebo și/ sau ketorolac trometamol , în prevenirea și tratamentul durerii și inflamației postoperatorii la pacienții supuși operației de cataractă . În aceste studii , medicația de studiu a fost administrată începând cu ziua premergătoare intervenției chirurgicale , a fost continuată în ziua intervenției și a fost administrată timp de până la 2- 4 săptămâni în perioada postoperatorie . În două studii dublu- orb , randomizate , controlate cu placebo , pacienții tratați cu NEVANAC au prezentat inflamații semnificativ mai reduse ( celulele care
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
aveți orice altă afecțiune oculară ( de exemplu o infecție la ochi ) sau dacă utilizați și alte medicamente administrate la nivelul ochiului ( în special corticosteroizi administrați local ) . Dacă aveți diabet zaharat . • Dacă aveți poliartrită reumatoidă . • Dacă ați suferit mai multe intervenții chirurgicale la nivelul ochiului , într- o perioadă scurtă de timp . Evitați expunerea la soare în timpul tratamentului cu NEVANAC . Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți în oricare dintre situațiile de mai sus . Este posibil să puteți utiliza totuși NEVANAC , dar discutați mai întâi
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
la suprafața ochiului , inflamații în interiorul ochiului , vindecarea incompletă a ochiului , afectarea vederii . Puteți prezenta un risc crescut de probleme la nivelul suprafeței ochiului , care ar putea duce la pierderea vederii , dacă ați suferit de : • complicații ale operațiilor de ochi • intervenții chirurgicale repetate la nivelul ochiului într- o perioadă scurtă de timp • anumite tulburări la nivelul suprafeței ochiului , cum ar fi inflamație sau ochi uscat • unele boli sistemice , cum ar fi diabetul zaharat sau poliartrita reumatoidă . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]