25,898 matches
-
regimul vamal căruia îi erau destinate inițial. Declarația care plasează mărfurile sub acest din urmă regim vamal intră în vigoare la data acceptării declarației anulate. Autoritatea vamală poate permite ca perioada de trei luni să fie depășită în cazuri excepționale, motivate temeinic; 2. în cazul în care mărfurile sunt declarate pentru export sau pentru regimul de perfecționare pasivă, declarația se anulează cu condiția: (a) în cazul mărfurilor care sunt supuse drepturilor de export, unei cereri pentru restituirea drepturilor de import, restituirii
jrc2317as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87470_a_88257]
-
în alineatele (3) și (4) pot oferi Comisiei posibilitatea, dacă este cazul, de a aproba perioade tranzitorii și/sau acorduri de partajare a spectrului radio, dacă acestea se justifică, ținând seama de situația specială existentă în statul membru, la cererea motivată a statului membru în cauză și cu condiția ca o astfel de excepție să nu întârzie în mod nejustificat punerea în aplicare și să nu creeze diferențe nejustificate între statele membre în ceea ce privește concurența sau reglementările. (6) Pentru a îndeplini obiectivul
jrc5541as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90711_a_91498]
-
în vedere impactul care nu ar fi putut fi evitat în mod rezonabil, dată fiind natura activităților umane sau a poluării; (c) starea corpurilor de apă afectate nu suferă deteriorări ulterioare; (d) obiectivele ecologice mai puțin stricte sunt indicate și motivate explicit în planul de gestionare a bazinului hidrografic solicitat în temeiul art. 13, iar obiectivele sunt revizuite la fiecare șase ani. 6. Deteriorarea temporară a stării corpurilor de apă nu încalcă cerințele prezentei directive, dacă acest lucru este rezultatul unor
jrc4605as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89771_a_90558]
-
a desfășurării unor noi activități de dezvoltare umană durabilă și sunt îndeplinite următoarele condiții: (a) sunt luate toate măsurile practice pentru a atenua impactul negativ asupra stării corpului de apă; (b) motivele pentru modificările sau schimbările respective sunt indicate și motivate explicit în planul de gestionare a districtului hidrografic, solicitat în temeiul art. 13, iar obiectivele sunt revizuite la fiecare șase ani; (c) motivele care stau la baza acestor modificări sau schimbări sunt de interes public major și/sau beneficiile pe
jrc4605as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89771_a_90558]
-
7); 2. o evaluare a progreselor înregistrate în realizarea obiectivelor de mediu, inclusiv o reprezentare cartografică a rezultatelor monitorizării pentru perioada planului anterior, însoțită de explicații pentru orice obiectiv de mediu care nu au fost atins; 3. o scurtă prezentare motivată a oricărei măsuri prevăzute într-o versiune anterioară a planului, care nu a fost în final pusă în aplicare; 4. o scurtă prezentare a oricărei măsuri tranzitorii adoptate în aplicarea art. 11 alin. (5) de la data publicării versiunii anterioare a
jrc4605as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89771_a_90558]
-
acelui stat membru să i se ceară să aplice dreptul de suită în beneficiul avânzilor-cauză ai artistului după decesul acestuia. Cu cel puțin 12 luni înainte de sfârșitul perioadei prevăzute în alin. (2), statul membru în cauză prezintă Comisiei o informare motivată, astfel încât Comisia să poată emite un aviz, după consultările ce se impun, în termen de trei luni de la data primirii acestor informații. Dacă acesta nu se conformează avizului Comisiei, în termen de o lună statul membru informează Comisia și își
jrc5138as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90306_a_91093]
-
notificatorului. Autoritatea competentă precizează motivele pentru orice solicitare de informații suplimentare. Articolul 15 Procedura standard (1) În cazurile menționate în art. 14 alin. (3), o autoritate competentă sau Comisia poate solicita informații suplimentare, poate face comentarii sau poate prezenta obiecții motivate referitoare la introducerea pe piață a OMG-ului(urilor) în cauză în termen de 60 de zile de la data punerii în circulație a raportului de evaluare. Comentariile sau obiecțiile motivate și răspunsurile se înaintează Comisiei care le transmite imediat tuturor
jrc5093as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90261_a_91048]
-
solicita informații suplimentare, poate face comentarii sau poate prezenta obiecții motivate referitoare la introducerea pe piață a OMG-ului(urilor) în cauză în termen de 60 de zile de la data punerii în circulație a raportului de evaluare. Comentariile sau obiecțiile motivate și răspunsurile se înaintează Comisiei care le transmite imediat tuturor autorităților competente. Autoritățile competente și Comisia pot discuta orice probleme nerezolvate pentru a ajunge la un acord în termen de 105 de zile de la data punerii în circulație a raportului
jrc5093as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90261_a_91048]
-
motivele pentru solicitarea de informații suplimentare. (2) În cazul menționat în art. 14 alin. (3) lit. (b), dacă autoritatea competentă care a pregătit raportul hotărăște că OMG-ul(urile) nu trebuie introduse pe piață, notificarea se respinge. Decizia respectivă trebuie motivată. (3) Dacă autoritatea competentă care a pregătit raportul hotărăște că produsul poate fi introdus pe piață, în absența oricărei obiecții motivate din partea unui stat membru sau din partea Comisiei în termen de 60 de zile de la data punerii în circulație a
jrc5093as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90261_a_91048]
-
rămână pe piață. (4) Celelalte autorități competente sau Comisia pot solicita informații suplimentare, pot face comentarii sau pot prezenta obiecții motivate în termen de 60 de zile de la data punerii în circulație a raportului de evaluare. (5) Toate comentariile, obiecțiile motivate și răspunsurile la acestea din urmă trebuie să se înainteze Comisiei care le transmite imediat tuturor autorităților competente. (6) În cazul alin. (3) lit. (a) și în absența oricărei obiecții rezonabile din partea unui stat membru sau a Comisiei, în termen
jrc5093as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90261_a_91048]
-
2003 pentru 2003, în conformitate cu procedura prevăzută la art. 24 alin. (2) în ce privește: a) eligibilitatea cheltuielilor prevăzute pentru anul bugetar în curs; b) procentul acoperit de contribuția financiară; c) condițiile în care se poate acorda contribuția financiară. Articolul 14 La cererea motivată a unui stat membru Comisia poate să acorde avansuri care pot ajunge la 50% din contribuția financiară anuală. Acest avans se deduce din valoarea definitivă a contribuției financiare la cheltuielile eligibile real efectuate. Articolul 15 1. Angajarea cheltuielilor de către statele
jrc4970as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90138_a_90925]
-
membre și Agenția cu privire la aceasta. (5) Comitetul de etică dispune de un termen de cel mult 60 de zile, începând cu data primirii cererii în formă legală, pentru a comunica solicitantului precum și autorității competente a statului membru implicat avizul său motivat. (6) În timpul perioadei de examinare a cererii de avizare, comitetul de etică nu poate formula decât o singură cerere de informare în completarea datelor deja furnizate de către solicitant. Termenul prevăzut la alineatul (5) este suspendat până la primirea noilor informații. (7
jrc5095as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90263_a_91050]
-
procedura prevăzută de prezentul articol. Sponsorul nu poate începe un studiu clinic decât după ce a primit de la comitetul de etică un aviz favorabil și cu condiția ca autoritatea competentă a statului membru în cauză să nu fi adus sponsorului obiecții motivate. Procedurile de urmat în vederea luării acestei decizii se pot derula sau nu în paralel, potrivit dorinței sponsorului. (2) Înainte de inițierea oricărui studiu clinic, sponsorul este obligat să depună autorității competente a statului membru în care urmează să desfășoare studiul clinic
jrc5095as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90263_a_91050]
-
oricărui studiu clinic, sponsorul este obligat să depună autorității competente a statului membru în care urmează să desfășoare studiul clinic o cerere validă de autorizare. (3) În cazul în care autoritatea competentă a statului membru semnalează sponsorului că are obiecții motivate, sponsorul poate modifica, o singură dată, conținutul cererii prevăzute la alineatul (2) pentru a ține seama de obiecțiile semnalate. În cazul în care sponsorul nu modifică cererea respectivă în conformitate cu obiecțiile, aceasta este considerată refuzată, iar studiul clinic nu poate fi
jrc5095as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90263_a_91050]
-
În urma inspecției se întocmește un raport. Acesta trebuie să fie pus la dispoziția sponsorului protejându-se în același timp aspectele confidențiale. El poate fi pus la dispoziția celorlalte state membre, a comitetului de etică, precum și a Agenției în urma unei cereri motivate. (3) Comisia poate, la cererea Agenției, în cadrul competențelor sale prevăzute în Regulamentul (CEE) nr. 2309/93, sau a unui stat membru implicat și după consultarea statelor membre implicate, să ceară o nouă inspecție în cazul în care verificarea conformității cu
jrc5095as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90263_a_91050]
-
cazul în care verificarea conformității cu prezenta directivă duce la apariția unor diferențe de la un stat membru la altul. (4) Sub rezerva unor acorduri care au fost poate încheiate între Comunitate și unele țări terțe, Comisia poate propune, la cererea motivată a unui stat membru sau din proprie inițiativă, o inspecție la locul în care se desfășoară studiul clinic și în localurile sponsorului și ale producătorului, stabiliți într-o țară terță. Același lucru poate fi cerut și de către un stat membru
jrc5095as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90263_a_91050]
-
3) Statele membre trebuie să comunice fără întârziere Comisiei textul definitiv al reglementării tehnice. (4) Informațiile furnizate conform prezentului articol nu trebuie să fie confidențiale, cu excepția solicitării exprese a statului membru care face notificarea. Orice solicitare de acest gen trebuie motivată. În situații de acest gen, după luarea măsurilor de precauție necesare, comitetul prevăzut la art. 5 și autoritățile naționale pot solicita consultanță de la persoane fizice sau juridice din sectorul privat. (5) În cazul în care proiectele reglementărilor tehnice fac parte
jrc3669as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88829_a_89616]
-
de reședință verifică dacă transportatorii îndeplinesc sau continuă să îndeplinească toate condițiile adoptate în art. 3 alin. (1). 7. Când condițiile menționate în art. 3 alin. (1) nu sunt îndeplinite, autoritățile competente ale statului de stabilire refuză, printr-o decizie motivată, să elibereze sau să reînnoiască licența. 8. Statele membre garantează că solicitantul sau titularul unei licențe comunitare poate face apel împotriva deciziei autorităților competente ale statului membru de reședință de refuzare sau de retragere a unei licențe. 9. Statele membre
jrc3714as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88875_a_89662]
-
mijloace electronice și înlocuiesc modelele prevăzute în alin 1 sau 2."; (c) art. 14 alin. (2) se înlocuiește cu următorul text: "2. Autorizațiile de import sunt valabile pe o perioadă de șase luni de la data eliberării. La cererea unui importator, motivată întemeiat, autoritățile competente ale unui stat membru pot prelungi durata de valabilitate pentru încă două perioade de trei luni. Acordarea acestor prelungiri se anunță la Comisie. În cazuri excepționale, un importator poate solicita o a treia perioadă de prelungire. Aceste
jrc5203as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90371_a_91158]
-
mijloace electronice și înlocuiesc modelele prevăzute în alin. (1) sau (2)." (f) art. 21 alin (2) se înlocuiește cu următorul text: "2. Autorizațiile de import sunt valabile pe o perioadă de șase luni de la data eliberării. La cererea unui importator, motivată întemeiat, autoritățile competente ale unui stat membru pot prelungi durata de valabilitate pentru încă două perioade de trei luni. Acordarea acestor prelungiri se anunță la Comisie. În cazuri excepționale, un importator poate solicita o a treia perioadă de prelungire. Aceste
jrc5203as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90371_a_91158]
-
asemenea începe să distribuie unități din fondurile comune de plasament și din societățile de investiții care fac obiectul prezentei directive și a căror gestionare o asigură, în afară de cazul în care autoritățile competente ale statului membru gazdă stabilesc, printr-o decizie motivată luată înainte de expirarea termenului de două luni - care urmează să fie comunicată autorităților competente ale statului membru de origine -, că modalitățile prevăzute pentru comercializarea unităților nu sunt conforme cu dispozițiile menționate în art. 44 alin. (1) și în art. 45
jrc5157as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90325_a_91112]
-
societate de investiții sau o societate de gestionare poate să înceapă să își comercializeze unitățile în respectivul stat membru la două luni după o astfel de comunicare, cu excepția cazului în care autoritățile competente ale statelor membre implicate stabilesc, prin decizie motivată luată înaintea expirării termenului de două luni, că modalitățile prevăzute pentru comercializarea unităților nu sunt conforme cu dispozițiile menționate în art. 44 alin (1) și art. 45."; 16. art. 47 se înlocuiește cu următorul text: "Articolul 47 Dacă un OPCVM
jrc5157as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90325_a_91112]
-
mai mult de 30 de zile în urma apariției altor focare ale bolii și, ca urmare, apar probleme privind bunăstarea animală precum și alte probleme legate de ținerea porcinelor, sub rezerva condițiilor stabilite în alin. (3), autoritatea competentă poate, pe baza solicitării motivate a proprietarului, să autorizeze scoaterea porcinelor dintr-o exploatație din zona de protecție pentru a fi transportate direct la: (a) un abator desemnat de autoritatea competentă, preferabil în zona de protecție sau de supraveghere, în vederea sacrificării imediate; (b) o unitate
jrc5143as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90311_a_91098]
-
pentru a preveni lipoatrofia . Orice soluție nefolosită trebuie aruncată . Injecția subcutanată cu Puregon poate fi efectuată de către pacient sau de către partener , cu condiția să primească instrucțiunile necesare de la medic . Autoadministrarea de Puregon trebuie efectuată numai de către pacienți care sunt bine motivați , instruiți adecvat și care au acces la sfatul unui specialist . 3 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . • Tumori ale ovarului , sânului , uterului , testicului , hipofizei sau hipotalamusului . • Hemoragii vaginale nediagnosticate . • Insuficiență ovariană primară . • Chisturi ovariene
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
pentru a preveni lipoatrofia . Orice soluție nefolosită trebuie aruncată . Injecția subcutanată cu Puregon poate fi efectuată de către pacient sau de către partener , cu condiția să primească instrucțiunile necesare de la medic . Autoadministrarea de Puregon trebuie efectuată numai de către pacienți care sunt bine motivați , instruiți adecvat și care au acces la sfatul unui specialist . 10 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . • Tumori ale ovarului , sânului , uterului , testicului , hipofizei sau hipotalamusului . • Hemoragii vaginale nediagnosticate . • Insuficiență ovariană primară . • Chisturi ovariene
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]