25,248 matches
-
11.5.4. cărora li s-au aplicat de două ori, la un interval de maximum douăsprezece luni, următoarele teste anterioare și ulterioare prelevării, care trebuie să fi fost efectuate de un laborator autorizat și cu rezultat negativ (testele ulterioare prelevării trebuie efectuate pe eșantioane de sânge prelevate în maximum douăzeci și una de zile de la colectarea materialului seminal destinat exportului): testul de imunodifuzie pe gel de agar (testul Coggins) (4) și testul de seroneutralizare pentru toate serotipurile bolii hemoragice epizootice a căror
32004D0639-ro () [Corola-website/Law/292495_a_293824]
-
lista serotipurilor)], teste care trebuie să fi fost efectuate de un laborator autorizat și cu rezultat negativ; 11.5.6. cărora li s-au aplicat de două ori, la un interval de maximum douăsprezece luni, următoarele testele anterioare și ulterioare prelevării, care trebuie să fi fost efectuate de un laborator autorizat și cu rezultat negativ (testele ulterioare prelevării trebuie efectuate pe eșantioane de sânge prelevate în maximum douăzeci și una de zile de la colectarea materialului seminal destinat exportului): testul de seroneutralizare pentru virusul
32004D0639-ro () [Corola-website/Law/292495_a_293824]
-
11.5.6. cărora li s-au aplicat de două ori, la un interval de maximum douăsprezece luni, următoarele testele anterioare și ulterioare prelevării, care trebuie să fi fost efectuate de un laborator autorizat și cu rezultat negativ (testele ulterioare prelevării trebuie efectuate pe eșantioane de sânge prelevate în maximum douăzeci și una de zile de la colectarea materialului seminal destinat exportului): testul de seroneutralizare pentru virusul Akabane; 11.6. materialul seminal destinat exportului a fost colectat la o dată ulterioară datei de autorizare a
32004D0639-ro () [Corola-website/Law/292495_a_293824]
-
condițiile prevăzute la articolul 2.1.9.11 alineatul (1) din Codul sanitar-veterinar pentru animalele terestre (1); 11.6.5. cărora li s-au aplicat de două ori, la un interval de maximum douăsprezece luni, următoarele teste anterioare și ulterioare prelevării, care trebuie să fi fost efectuate de un laborator autorizat și cu rezultate negative (testele ulterioare prelevării trebuie efectuate pe eșantioane de sânge prelevate în maximum douăzeci și una de zile de la colectarea materialului seminal destinat exportului): testul de imunodifuzie pe gel
32004D0639-ro () [Corola-website/Law/292495_a_293824]
-
11.6.5. cărora li s-au aplicat de două ori, la un interval de maximum douăsprezece luni, următoarele teste anterioare și ulterioare prelevării, care trebuie să fi fost efectuate de un laborator autorizat și cu rezultate negative (testele ulterioare prelevării trebuie efectuate pe eșantioane de sânge prelevate în maximum douăzeci și una de zile de la colectarea materialului seminal destinat exportului): testul de imunodifuzie pe gel de agar (testul Coggins) (4) și testul de seroneutralizare pentru toate serotipurile bolii hemoragice epizootice a căror
32004D0639-ro () [Corola-website/Law/292495_a_293824]
-
respectiv........................................................................(lista serotipurilor)], care trebuie să fi fost efectuate de un laborator autorizat și cu rezultate negative; 11.6.7. cărora li s-au aplicat de două ori, la un interval de maximum douăsprezece luni, următoarele teste anterioare și ulterioare prelevării, care trebuie să fi fost efectuate de un laborator autorizat și cu rezultate negative (testele ulterioare prelevării trebuie efectuate pe eșantioane de sânge prelevate în maximum douăzeci și una de zile de la colectarea materialului seminal destinat exportului): testul de seroneutralizare pentru virusul
32004D0639-ro () [Corola-website/Law/292495_a_293824]
-
11.6.7. cărora li s-au aplicat de două ori, la un interval de maximum douăsprezece luni, următoarele teste anterioare și ulterioare prelevării, care trebuie să fi fost efectuate de un laborator autorizat și cu rezultate negative (testele ulterioare prelevării trebuie efectuate pe eșantioane de sânge prelevate în maximum douăzeci și una de zile de la colectarea materialului seminal destinat exportului): testul de seroneutralizare pentru virusul Akabane; 11.7. materialul seminal destinat exportului a fost colectat la o dată ulterioară datei de autorizare a
32004D0639-ro () [Corola-website/Law/292495_a_293824]
-
a Comisiei privind garanțiile suplimentare referitoare la rinotraheita infecțioasă bovină pentru bovinele destinate statelor membre sau regiunilor acestora indemne de boală. Febra aftoasă (FMD) A. Colectarea eșantioanelor de esofag/faringe și testarea acestora se efectuează în conformitate cu următorul protocol: Reactivi: Înainte de prelevare, se prepară mediul de transport. Se repartizează un volum de 2 ml într-un număr de containere egal cu numărul de animale care vor fi testate. Containerele utilizate trebuie să reziste la congelare cu CO2 solid sau azot lichid. Eșantioanele
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
mișcările violente care pot provoca sângerări. Eșantioanele prelevate de la anumite animale pot fi puternic contaminate cu conținut ruminal. În acest caz, aceste eșantioane se elimină și se spală gura animalului cu apă sau cu lichid fiziologic înainte de repetarea operației de prelevare. Tratamentul eșantioanelor: Se examinează calitatea fiecărui eșantion colectat în dispozitivul probang și se adaugă 2 ml din acest conținut într-un volum egal de mediu de transport într-un container rezistent la congelare. Containerele sunt închise ermetic, sigilate, dezinfectate și
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
ermetic, sigilate, dezinfectate și etichetate. Eșantioanele se păstrează la rece (+ 4 °C) și se examinează după trei până la patru ore sau se plasează în gheață uscată (-69 °C) sau în azot lichid și se păstrează congelate până la examinare. Între două prelevări, dispozitivul probang se dezinfectează și se clătește de trei ori cu apă curată. Test de depistare a virusului FMD Eșantioanele se inoculează în culturi celulare primare de tiroidă bovină, folosindu-se cel puțin trei tuburi pentru fiecare eșantion. Se pot
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
o rată de fiabilitate mai mare de 99 %, a unui eșantion care conține reziduuri de pesticide peste limita de detecție, în cazul în care mai puțin de 1 % dintre produsele de origine vegetală conțin reziduuri care depășesc limita de detecție. Prelevarea acestor eșantioane ar trebui să fie repartizată între statele membre în funcție de numărul de locuitori și de consumatori, cu un număr minim de 12 eșantioane per produs și per an. (3) Comisia a publicat noi orientări cu privire la procedurile de monitorizare a
32004H0074-ro () [Corola-website/Law/292624_a_293953]
-
de-a doua probă compozită în cazul în care sunt detectate pesticidele menționate, în special atunci când provin de la un singur producător. Numărul de elemente trebuie să fie în conformitate cu dispozițiile Directivei 2002/63/ CE a Comisiei7. Trebuie să se procedeze la prelevarea a două eșantioane. În cazul în care prima probă compozită conține un reziduu detectabil dintr-un pesticid țintă, elementele din cea de-a doua probă trebuie să fie analizate în mod individual. (2) Statele membre sunt invitate să comunice, înainte de
32004H0074-ro () [Corola-website/Law/292624_a_293953]
-
pește; - sunt supuse, după caz, unor măsuri corespunzătoare de combatere a bolilor cel puțin echivalente cu cele prevăzute de Directivele 91/67/CEE și 93/53/CEE ale Consiliului, inclusiv, în ceea ce privește interdicția vaccinării împotriva anemiei infecțioase a somonului și în legătură cu prelevarea de probe și testare, măsurilor prevăzute de Deciziile 2001/183/CE și 2003/466/ CE, înțelegând că, în cazurile în care metodele de prelevare de probe și de testare nu sunt prevăzute de legislația comunitară, metodele care trebuie utilizate sunt
32004D0914-ro () [Corola-website/Law/292592_a_293921]
-
93/53/CEE ale Consiliului, inclusiv, în ceea ce privește interdicția vaccinării împotriva anemiei infecțioase a somonului și în legătură cu prelevarea de probe și testare, măsurilor prevăzute de Deciziile 2001/183/CE și 2003/466/ CE, înțelegând că, în cazurile în care metodele de prelevare de probe și de testare nu sunt prevăzute de legislația comunitară, metodele care trebuie utilizate sunt cele prevăzute în capitolele corespunzătoare din Manualul de diagnosticare pentru bolile animalelor acvatice publicat de OIE (8), ediția a patra, anul 2003; - nu au
32004D0914-ro () [Corola-website/Law/292592_a_293921]
-
intervale de timp adaptate dezvoltării (1) [septicemiei hemoragice virale] (1) [și a] (1) [necrozei hematopoietice infecțioase]; se prelevează mostre și se analizează de către un laborator autorizat oficial, iar cercetarea agenților patogeni în cauză efectuată astfel are rezultate negative; metodele de prelevare de probe și de testare sunt cel puțin echivalente cu cele prevăzute de Directivele 91/67/CEE și 93/53/CEE și de Decizia 2001/183/ CE, protocolul de supraveghere utilizat fiind următorul: (14) ["Modelul A CE" - absență de semne
32004D0914-ro () [Corola-website/Law/292592_a_293921]
-
următoarea exploatație:....................................., care, în perioada din an în care este susceptibilă manifestarea (1) [VPC] (1) [și] (1) [NPI] (1) [și] (1) [boala bacteriană a rinichiului], a făcut, timp de cel puțin doi ani, obiectul unor inspecții ale autorității competente, cu prelevări de probe cel puțin echivalente cu standardele stabilite prin Decizia 2001/183/ CE (14) sau cu metode de supraveghere cum sunt cele prevăzute în Manualul de diagnosticare pentru bolile animalelor acvatice publicat de OIE (8), capitolul 1.1.4 și
32004D0914-ro () [Corola-website/Law/292592_a_293921]
-
piscicolă și s-au dezinfectat, sub supravegherea autorității competente, toate iazurile, rezervoarele și orice alte instalații și echipamente și în care repopularea s-a făcut cu pește provenind dintr-o sursă certificată de către autoritatea competentă ca fiind indemnă, în urma unor prelevări de probe cel puțin echivalente cu standardele stabilite prin Decizia 2001/183/ CE a Comisiei (12) (13) sau în urma aplicării unor metode de supraveghere astfel cum sunt prevăzute în Manualul de diagnosticare pentru bolile animalelor acvatice publicat de OIE (8
32004D0914-ro () [Corola-website/Law/292592_a_293921]
-
an în care este susceptibilă manifestarea Gyrodactylus salaris, a făcut obiectul, timp de cel puțin doi ani, unor inspecții ale autorității competente, cu dimensiunea mostrei cel puțin echivalentă cu standardele stabilite prin Decizia 2001/183/ CE (14) și în care prelevările de probe și testele de laborator au fost efectuate în conformitate cu capitolele corespunzătoare din cea mai recentă ediție a Manualului de diagnosticare pentru bolile animalelor acvatice publicat de OIE (8) și au avut rezultate negative; iar exploatația este situată într-o
32004D0914-ro () [Corola-website/Law/292592_a_293921]
-
Directiva 2004/16/ CE a Comisiei din 12 februarie 2004 de stabilire a metodelor de prelevare de probe și a metodelor de analiză pentru controlul oficial al nivelului de staniu din alimentele conservate (Text cu relevanță pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva 85/591
32004L0016-ro () [Corola-website/Law/292640_a_293969]
-
staniu din alimentele conservate (Text cu relevanță pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva 85/591/CEE a Consiliului din 20 decembrie 1985 privind introducerea unor metode comunitare de prelevare de probe și de analiză pentru controlul produselor alimentare destinate consumului uman1, astfel cum a fost modificată ultima dată prin Regulamentul (CE) nr. 1882/2003 al Parlamentului European și al Consiliului2, în special articolul 1, întrucât: (1) Regulamentul (CE) nr.
32004L0016-ro () [Corola-website/Law/292640_a_293969]
-
nivelurilor maxime pentru anumiți contaminanți din produsele alimentare3, astfel cum a fost modificat ultima dată prin Regulamentul (CE) nr. 242/20044, stabilește limitele maxime pentru staniul anorganic din alimentele conservate și face trimitere la măsurile de stabilire a metodelor de prelevare de probe și de analiză care urmează a fi utilizate. (2) Directiva 93/99/CEE a Consiliului din 29 octombrie 1993 privind măsurile suplimentare referitoare la controlul oficial al produselor alimentare 5, astfel cum a fost modificată prin Regulamentul (CE
32004L0016-ro () [Corola-website/Law/292640_a_293969]
-
Europene. Aceste norme de interpretare se aplică la rezultatele analitice obținute pe probele destinate controlului oficial. În cazul unor analize în vederea exercitarea unei căi de atac sau arbitraj, se aplică normele de drept intern. (4) Dispozițiile referitoare la metodele de prelevare de probe și de analiză sunt stabilite pe baza cunoștințelor actuale și pot fi adaptate pentru luarea în considerare a progreselor științifice și tehnologice. Metodele de analiză a nivelului total de staniu sunt adecvate controlului staniului anorganic. Eventuala prezență a
32004L0016-ro () [Corola-website/Law/292640_a_293969]
-
în raport cu nivelul maxim stabilit pentru staniul anorganic. (5) Măsurile prevăzute de prezenta directivă sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 Statele membre adoptă toate măsurile necesare pentru a asigura că prelevarea de probe pentru controlul oficial al nivelului de staniu din alimente se desfășoară în conformitate cu metodele descrise în anexa I la prezenta directivă. Articolul 2 Statele membre adoptă toate măsurile necesare pentru a asigura că pregătirea probei și metodele de analiză
32004L0016-ro () [Corola-website/Law/292640_a_293969]
-
directivă intră în vigoare în a douăzecea zi de la data publicării în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene. Prezenta directivă se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 12 februarie 2004. Pentru Comisie David BYRNE Membru al Comisiei Anexa I METODELE DE PRELEVARE A PROBELOR PENTRU CONTROLUL OFICIAL AL NIVELULUI DE STANIU DIN PRODUSELE ALIMENTARE CONSERVATE 1. Obiectul și domeniul de aplicare Probele destinate controlului oficial al nivelului de staniu din produsele alimentare conservate se prelevează în conformitate cu metodele descrise mai jos. Totalitatea probelor
32004L0016-ro () [Corola-website/Law/292640_a_293969]
-
identificabilă dintr-un produs alimentar livrat la o anumită dată și în legătură cu care responsabilul oficial a stabilit că prezintă caracteristici comune, precum originea, varietatea, tipul ambalajului, ambalatorul, expeditorul sau marcajele. Sublot: partea desemnată dintr-un lot în vederea aplicării metodei de prelevare a probei pe partea desemnată. Fiecare sublot trebuie să fie separat fizic și identificabil. Probă elementară: cantitatea de material prelevată dintr-un singur punct al lotului sau sublotului. Probă globală: totalizarea tuturor probelor elementare prelevate dintr-un lot sau sublot
32004L0016-ro () [Corola-website/Law/292640_a_293969]