KorAP: Find »[drukola/base=autorizație & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...10048 10049 10050 ...10150 >

253,727 matches

Corola-website/Science/291601_a_292930

ĂĂĂĂ } 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 27 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACA ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ Astellas Pharma GmbH at Neumarkter Str . 61 D- 81673 München to 12 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ au EU/ 1/ 02/ 202/ 001 30 g EU/ 1/ 02/ 202/ 002 60 g te es 13

Ro_842 (2009) [Corola-website/Science/291601_a_292930]
SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACA ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ Astellas Pharma GmbH at Neumarkter Str . 61 D- 81673 München to 12 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ au EU/ 1/ 02/ 202/ 001 30 g EU/ 1/ 02/ 202/ 002 60 g te es 13 . ai Lot : { număr } m 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . al în 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE

Ro_842 (2009) [Corola-website/Science/291601_a_292930]
ĂĂĂĂ } 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 29 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACA ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ Astellas Pharma GmbH at Neumarkter Str . 61 D- 81673 München riz Germania to 12 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ au EU/ 1/ 02/ 202/ 006 10 g EU/ 1/ 02/ 202/ 003 30 g te

Ro_842 (2009) [Corola-website/Science/291601_a_292930]
ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACA ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ Astellas Pharma GmbH at Neumarkter Str . 61 D- 81673 München riz Germania to 12 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ au EU/ 1/ 02/ 202/ 006 10 g EU/ 1/ 02/ 202/ 003 30 g te EU/ 1/ 02/ 202/ 004 60 g es 13 . 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . al în 15

Ro_842 (2009) [Corola-website/Science/291601_a_292930]
ĂĂĂĂ } 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 32 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACA ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ Astellas Pharma GmbH Neumarkter Str . riz to 12 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ au EU/ 1/ 02/ 202/ 003 30 g EU/ 1/ 02/ 202/ 004 60 g te es 13 . ai m 14 . Medicament

Ro_842 (2009) [Corola-website/Science/291601_a_292930]
C . 32 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACA ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ Astellas Pharma GmbH Neumarkter Str . riz to 12 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ au EU/ 1/ 02/ 202/ 003 30 g EU/ 1/ 02/ 202/ 004 60 g te es 13 . ai m 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . al 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE în ic ed

Ro_842 (2009) [Corola-website/Science/291601_a_292930]
arata Protopy și conținutul ambalajului Protopy este un unguent de culoare alb- gălbui . Este ambalat în tuburi care conțin 10 , 30 , 60 grame de Protopy este disponibil în riz două concentrații ( Protopy 0, 03 % și Protopy 0, 1 % unguent ) . Deținătorul autorizației de punere pe piată : Astellas Pharma GmbH , Neumarkter Str . 61 , D- 81673 to München , Germania . au Producătorul : Astellas Ireland Co . Ltd . , Killorglin , County Kerry , Irlanda . es België/ Belgique/ Belgien Astellas Pharma B. V . Branch Luxembourg/ Luxemburg Astellas Pharma B. V

Ro_842 (2009) [Corola-website/Science/291601_a_292930]
arata Protopy și conținutul ambalajului Protopy este un unguent de culoare alb- gălbui . Este ambalat în tuburi care conțin 10 , 30 , 60 grame de Protopy este disponibil în riz două concentrații ( Protopy 0, 03 % și Protopy 0, 1 % unguent ) . Deținătorul autorizației de punere pe piată : Astellas Pharma GmbH , Neumarkter Str . 61 , D- 81673 to München , Germania . au Producătorul : Astellas Ireland Co . Ltd . , Killorglin , County Kerry , Irlanda . es België/ Belgique/ Belgien Astellas Pharma B. V . Branch Luxembourg/ Luxemburg Astellas Pharma B. V

Ro_842 (2009) [Corola-website/Science/291601_a_292930]
Corola-website/Science/291481_a_292810

și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu ambutisate la rece , în cutii conținând 28 sau 56 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 15 57 High Street Odiham Hampshire RG29 1LF Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 426/ 001 - Olanzapine Neopharma - 2. 5 mg comprimate filmate - 28 comprimate , pe cutie . EU/ 1/ 07

Ro_722 (2009) [Corola-website/Science/291481_a_292810]
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 15 57 High Street Odiham Hampshire RG29 1LF Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 426/ 001 - Olanzapine Neopharma - 2. 5 mg comprimate filmate - 28 comprimate , pe cutie . EU/ 1/ 07/ 426/ 002 - Olanzapine Neopharma - 2. 5 mg comprimate filmate - 56 comprimate , pe cutie . 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI

Ro_722 (2009) [Corola-website/Science/291481_a_292810]
PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 426/ 001 - Olanzapine Neopharma - 2. 5 mg comprimate filmate - 28 comprimate , pe cutie . EU/ 1/ 07/ 426/ 002 - Olanzapine Neopharma - 2. 5 mg comprimate filmate - 56 comprimate , pe cutie . 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 14 Noiembrie 1996 10 . Olanzepine Neopharma 5 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține olanzapină 5 mg . Excipient( ți ) : Fiecare comprimat fimat conține 161. 3 mg lactoză monohidrat . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat

Ro_722 (2009) [Corola-website/Science/291481_a_292810]
și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu ambutisate la rece , în cutii conținând 28 sau 56 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 30 57 High Street Odiham Hampshire RG29 1LF Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 426/ 003 - Olanzapine Neopharma - 5 mg - comprimate filmate - 28 comprimate , pe cutie . EU/ 1/ 07/ 426

Ro_722 (2009) [Corola-website/Science/291481_a_292810]
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 30 57 High Street Odiham Hampshire RG29 1LF Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 426/ 003 - Olanzapine Neopharma - 5 mg - comprimate filmate - 28 comprimate , pe cutie . EU/ 1/ 07/ 426/ 004 - Olanzapine Neopharma - 5 mg - comprimate filmate - 56 comprimate , pe cutie . 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A

Ro_722 (2009) [Corola-website/Science/291481_a_292810]
PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 426/ 003 - Olanzapine Neopharma - 5 mg - comprimate filmate - 28 comprimate , pe cutie . EU/ 1/ 07/ 426/ 004 - Olanzapine Neopharma - 5 mg - comprimate filmate - 56 comprimate , pe cutie . 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 14 Noiembrie 1996 10 . Olanzepine Neopharma 7, 5 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține olanzapină 7, 5 mg . Excipient( ți ) : Fiecare comprimat fimat conține 242 mg lactoză monohidrat . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ

Ro_722 (2009) [Corola-website/Science/291481_a_292810]
conținutul ambalajului Blistere din aluminiu ambutisate la rece , în cutii conținând 28 sau 56 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 45 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Neopharma Limited 57 High Street Odiham Hampshire RG29 1LF Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 426/ 005 - Olanzapine Neopharma - 7. 5 mg - comprimate filmate - 28 comprimate , pe cutie . EU/ 1

Ro_722 (2009) [Corola-website/Science/291481_a_292810]
ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 45 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Neopharma Limited 57 High Street Odiham Hampshire RG29 1LF Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 426/ 005 - Olanzapine Neopharma - 7. 5 mg - comprimate filmate - 28 comprimate , pe cutie . EU/ 1/ 07/ 426/ 006 - Olanzapine Neopharma - 7. 5 mg - comprimate filmate - 56 comprimate , pe cutie . 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI

Ro_722 (2009) [Corola-website/Science/291481_a_292810]
PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 426/ 005 - Olanzapine Neopharma - 7. 5 mg - comprimate filmate - 28 comprimate , pe cutie . EU/ 1/ 07/ 426/ 006 - Olanzapine Neopharma - 7. 5 mg - comprimate filmate - 56 comprimate , pe cutie . 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 14 Noiembrie 1996 10 . Olanzepine Neopharma 10 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține olanzapină 10 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat Comprimate filmate albe , rotunde , biconvexe , inscripționate " 10 pe o parte

Ro_722 (2009) [Corola-website/Science/291481_a_292810]
ambalajului Blistere din aluminiu ambutisate la rece , în cutii conținând 7 , 28 sau 56 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 60 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Neopharma Limited 57 High Street Odiham Hampshire RG29 1LF Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 426/ 007 - Olanzapine Neopharma - 10 mg - comprimate filmate - 7 comprimate , pe cutie . EU/ 1/ 07

Ro_722 (2009) [Corola-website/Science/291481_a_292810]
ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 60 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Neopharma Limited 57 High Street Odiham Hampshire RG29 1LF Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 426/ 007 - Olanzapine Neopharma - 10 mg - comprimate filmate - 7 comprimate , pe cutie . EU/ 1/ 07/ 426/ 008 - Olanzapine Neopharma - 10 mg - comprimate filmate - 28 comprimate , pe cutie . EU/ 1/ 07/ 426/ 009 - Olanzapine

Ro_722 (2009) [Corola-website/Science/291481_a_292810]
comprimate , pe cutie . EU/ 1/ 07/ 426/ 008 - Olanzapine Neopharma - 10 mg - comprimate filmate - 28 comprimate , pe cutie . EU/ 1/ 07/ 426/ 009 - Olanzapine Neopharma - 10 mg - comprimate filmate - 56 comprimate , pe cutie . 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 14 Noiembrie 1996 10 . Olanzepine Neopharma 15 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține olanzapină 15 mg . Excipient( ți ) : Fiecare comprimat fimat conține 315 mg lactoză monohidrat . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat

Ro_722 (2009) [Corola-website/Science/291481_a_292810]
conținutul ambalajului Blistere din aluminiu ambutisate la rece , în cutii conținând 28 sau 56 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 75 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Neopharma Limited 57 High Street Odiham Hampshire RG29 1LF Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 426/ 010 - Olanzapine Neopharma - 15 mg - comprimate filmate - 28 comprimate , pe cutie . EU/ 1/ 07

Ro_722 (2009) [Corola-website/Science/291481_a_292810]
ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 75 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Neopharma Limited 57 High Street Odiham Hampshire RG29 1LF Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 426/ 010 - Olanzapine Neopharma - 15 mg - comprimate filmate - 28 comprimate , pe cutie . EU/ 1/ 07/ 426/ 011 - Olanzapine Neopharma - 15 mg - comprimate filmate - 56 comprimate , pe cutie . 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A

Ro_722 (2009) [Corola-website/Science/291481_a_292810]
PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 426/ 010 - Olanzapine Neopharma - 15 mg - comprimate filmate - 28 comprimate , pe cutie . EU/ 1/ 07/ 426/ 011 - Olanzapine Neopharma - 15 mg - comprimate filmate - 56 comprimate , pe cutie . 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 14 Noiembrie 1996 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate despre acest produs medicinal sunt disponibile pe situl web al Agenției Europene pentru Medicamente ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 76 ANEXA II A . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE FABRICAȚIE

Ro_722 (2009) [Corola-website/Science/291481_a_292810]
A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 14 Noiembrie 1996 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate despre acest produs medicinal sunt disponibile pe situl web al Agenției Europene pentru Medicamente ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 76 ANEXA II A . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE FABRICAȚIE RESPONSABIL PENTRU ELIBERAREA SERIEI B . CONDIȚIILE EMITERII AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 77 A . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE FABRICAȚIE RESPONSABIL PENTRU ELIBERAREA SERIEI Neolab 57 High Street , Odiham Hants RG29 1LF Marea Britanie B . CONDIȚIILE EMITERII AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE

Ro_722 (2009) [Corola-website/Science/291481_a_292810]
DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate despre acest produs medicinal sunt disponibile pe situl web al Agenției Europene pentru Medicamente ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 76 ANEXA II A . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE FABRICAȚIE RESPONSABIL PENTRU ELIBERAREA SERIEI B . CONDIȚIILE EMITERII AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 77 A . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE FABRICAȚIE RESPONSABIL PENTRU ELIBERAREA SERIEI Neolab 57 High Street , Odiham Hants RG29 1LF Marea Britanie B . CONDIȚIILE EMITERII AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Medicament cu eliberare pe bază de prescripție medicală . CONDIȚII

Ro_722 (2009) [Corola-website/Science/291481_a_292810]