27,405 matches
-
o soluție injectabilă . Sunt disponibile două formule pentru NovoSeven : formula originală , care necesită refrigerare , și formula mai recentă , care poate fi depozitată la temperatura camerei . Pentru ce se utilizează NovoSeven ? NovoSeven se utilizează pentru tratarea și prevenirea hemoragiilor asociate intervențiilor chirurgicale la următoarele grupe de pacienți : • pacienți cu hemofilie congenitală ( o afecțiune hemoragică prezentă de la naștere ) care au dezvoltat sau de la care se așteaptă să dezvolte „ inhibitori ” ( anticorpi ) pentru factorul VIII sau IX ; • pacienți cu hemofilie dobândită ( o boală cauzată de
Ro_706 () [Corola-website/Science/291465_a_292794]
-
în același mod de către organism . Ce beneficii a prezentat NovoSeven în timpul studiilor ? În studiul cel mai amplu , care a inclus 61 de pacienți cu hemofilie cu inhibitori , 84 % din cele 57 de hemoragii grave și 59 % din cele 38 hemoragii chirurgicale au fost tratate în mod eficace cu NovoSeven . În studiul în care NovoSeven a fost administrat la domiciliu , 90 % din episoadele hemoragice au fost oprite . Studiul privind trombastenia Glanzmann a arătat că tratamentul cu NovoSeven a fost eficace la 74
Ro_706 () [Corola-website/Science/291465_a_292794]
-
medicamentului . De ce a fost aprobat NovoSeven ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că beneficiile NovoSeven sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea episoadelor hemoragice și pentru prevenirea hemoragiei la persoanele care sunt supuse unei intervenții chirurgicale sau unei proceduri invazive , în cazul pacienților cu hemofilie congenitală , hemofilie dobândită , deficit congenital de factor VII sau trombastenie Glanzmann . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru NovoSeven . 2/ 3 Care sunt măsurile luate pentru a asigura
Ro_706 () [Corola-website/Science/291465_a_292794]
-
nu trebuie să scadă sub nivelul precizat de activitate în plasmă ( în % față de normal sau în UI/ dl ) în perioada corespunzătoare . Tabelul următor poate fi utilizat ca ghid pentru a determina dozele necesare în cazul episooadelor hemoragice și a intervenților chirurgicale : Frecvența dozelor ( ore ) / Durata factor IX ( % ) ( UI/ dl ) Hemoragie Hemartroză incipientă , hemoragie musculară sau bucală 20- 40 Se repetă la fiecare 24 de ore . Cel puțin o zi , până la rezoluția episodului hemoragic , indicată prin ameliorarea durerii , sau până la producerea vindecării
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
80- 100 La fiecare 24 de ore , cel puțin o zi , până la vindecare . În timpul tratamentului , se recomandă ca doza administrată și frecvența de repetare a injecțiilor să fie stabilite în funcție de nivelurile de factor IX determinate corespunzător . Îndeosebi în cazul intervențiilor chirurgicale majore , este indispensabilă monitorizarea atentă a terapiei de substituție cu ajutorul testelor de coagulare ( activitatea plasmatică a factorului IX ) . Răspunsul la factorul IX poate varia de la pacient la pacient , atingând niveluri diferite ale recuperării in vivo dovedind timpi de înjumătățire plasmatică
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
o afecțiune ereditară a coagulării sângelui , cu transmitere pe cromozomii sexuali , determinată de nivelul scăzut de factor IX , afecțiune care se manifestă prin hemoragii abundente la nivelul articulațiilor , mușchilor sau al organelor interne , fie spontan , fie în urma accidentelor sau intervențiilor chirurgicale . Prin tratamentul de substituție , valorile plasmatice de factor IX cresc , reușindu- se o corectare temporară a deficitului de factor IX și corectarea tendinței de apariție a episoadelor hemoragice . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Creșterea in vivo a valorilor de factor IX
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
un risc mic ca dozele mari de Nonafact să conducă la formarea de cheaguri de sânge în vasele de sânge , cheaguri care conduc la tromboză . Dacă suferiți de o afecțiune hepatică sau cardiacă sau ați suferit de curând o operație chirurgicală , există un risc mai mare de complicații generate de formarea de cheaguri . Acest lucru este valabil și pentru nou născuți și pentru pacienții cu un risc crescut de tromboză sau „ DIC ” , coagulare intravasculară diseminată , o boală care perturbă sistemul de
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
3 . CUM SĂ UTILIZAȚI NONAFACT Doza necesară de Nonafact rămâne la aprecierea medicului dumnevoastră . Doza exactă va depinde de gravitatea situației clinice , de greutatea dumneavoastră și de cantitatea de factor IX din sângele dumneavoastră . Dacă urmează să suferiți o intervenție chirurgicală sau o extracție dentară , informați medicul sau dentistul că aveți deficit de factor IX . Ei vor avea grijă să vi se administreze factor IX dacă se dovedește necesar . Este important să vă verificați regulat concentrația de factor IX din sânge
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
nivelul articulațiilor , mușchilor sau gurii . Se repetă perfuzia la fiecare 24 de ore timp de 3- 4 zile până la dispariția durerii și a episodului invalidant Se repetă perfuzia la fiecare 8 până la 24 de ore până la îndepărtarea 20 pericolului . Intervenție chirurgicală Minoră inclusiv extracții dentare Majoră Pentru prevenirea pe termen lung a hemoragiilor la pacienții cu hemofilia B severă , trebuie administrate doze de 20 până la 40 UI de factor IX pe kilogram la intervale de 3- 4 zile . În anumite cazuri
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
În mod normal , nu trebuie să vi se administreze NeuroBloc dacă aveți sub 18 ani . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă luați antibiotice pentru tratamentul unei infecții . Dacă urmează să vi se efectueze o intervenție chirurgicală , spuneți- i medicului dacă vi s- a administrat 29 NeuroBloc , deoarece acesta poate interfera cu medicamentele care vă pot fi administrate înainte de anestezia generală . De asemenea , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
la pacienții care încă mai prezentau splină . Cu toate acestea , pentru că îndepărtarea splinei este un potențial tratament pentru purpura trombocitopenică imună , Comitetul a concluzionat că Nplate trebuie utilizat doar la pacienții cu splină , dacă aceștia nu pot fi supuși intervențiilor chirurgicale . Prin urmare , CHMP a hotărât că beneficiile Nplate sunt mai mari decât riscurile sale pentru pacienții adulți cărora le- a fost îndepărtată splina și care prezintă purpură trombocitopenică imună ( idiopatică ) cronică , care sunt refractari la alte tratamente , și că poate
Ro_713 () [Corola-website/Science/291472_a_292801]
-
a fost îndepărtată splina și care prezintă purpură trombocitopenică imună ( idiopatică ) cronică , care sunt refractari la alte tratamente , și că poate fi considerat tratament de a doua linie pentru adulții cărora nu le- a fost îndepărtată splina , pentru care intervențiile chirurgicale sunt contraindicate . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Nplate . Care sunt măsurile luate pentru a asigura utilizarea în siguranță a Nplate ? Societatea care produce Nplate va furniza pachete educaționale pentru medici , în fiecare stat membru . Pachetele
Ro_713 () [Corola-website/Science/291472_a_292801]
-
ului sau episoadele hemoragice clinice ( vezi pct . 4. 5 și pct . 4. 8 ) . Interacțiunea cu procesul de cicatrizare : Nu s- au efectuat studii sistematice cu privire la interacțiunea sorafenibului cu procesul de cicatrizare . Ca măsură de precauție , la pacienții care suferă intervenții chirurgicale majore se recomandă întreruperea tratamentului cu Nexavar . Experiența clinică privind intervalul de timp până la reinițierea tratamentului după o intervenție chirurgicală majoră este limitată . De aceea , decizia de reluare a tratamentului cu Nexavar după o intervenție chirurgicală majoră se va baza
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
au efectuat studii sistematice cu privire la interacțiunea sorafenibului cu procesul de cicatrizare . Ca măsură de precauție , la pacienții care suferă intervenții chirurgicale majore se recomandă întreruperea tratamentului cu Nexavar . Experiența clinică privind intervalul de timp până la reinițierea tratamentului după o intervenție chirurgicală majoră este limitată . De aceea , decizia de reluare a tratamentului cu Nexavar după o intervenție chirurgicală majoră se va baza pe aprecierea clinică a procesului de cicatrizare . Pacienții vârstnici : Interacțiuni medicamentoase : Se recomandă precauție în coadministrarea Nexavar cu tipurile de
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
pacienții care suferă intervenții chirurgicale majore se recomandă întreruperea tratamentului cu Nexavar . Experiența clinică privind intervalul de timp până la reinițierea tratamentului după o intervenție chirurgicală majoră este limitată . De aceea , decizia de reluare a tratamentului cu Nexavar după o intervenție chirurgicală majoră se va baza pe aprecierea clinică a procesului de cicatrizare . Pacienții vârstnici : Interacțiuni medicamentoase : Se recomandă precauție în coadministrarea Nexavar cu tipurile de compuși cu metabolizare/ eliminare mediate predominant de UGT1A1 ( ca irinotecanul ) sau UGT1A9 ( vezi pct . 4. 5
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
Dacă luați warfarină sau fenprocumonă , medicamente pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge , se poate considera că există un grad crescut de risc hemoragic . - Dacă aveți dureri toracice sau probleme cardiace . Medicul dumneavoastră poate decide - Dacă urmează să aveți o intervenție chirurgicală , sau ați avut una recent . Nexavar poate 23 medicul va decide întreruperea tratamentului cu Nexavar . - Dacă aveți insuficiență hepatică severă . - Dacă aveți funcție renală alterată . Medicul dumneavoastră vă va urmări echilibrul hidro - Nexavar poate cauza o scădere a fertilității , atât
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
medicul sau farmacistul înainte de a lua Micardis . - Valori crescute ale concentrației potasiului în sânge . - Diabet zaharat . Trebuie să vă informați medicul dacă dumneavoastră credeți că ați putea fi ( sau ați putea rămâne ) gravidă . În cazul în care suferiți o intervenție chirurgicală sau anestezie , trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră că luați Micardis . Nu se recomandă utilizarea Micardis la copii și adolescenți cu vârsta până la 18 ani . Similar altor antagoniști ai angiotensinei II , Micardis poate fi mai puțin eficace în scăderea tensiunii
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
ați suferit de oricare dintre afecțiunile următoare : - Valori crescute ale concentrației potasiului în sânge - Diabet zaharat . Trebuie să vă informați medicul dacă dumneavoastră credeți că ați putea fi ( sau ați putea rămâne ) gravidă . În cazul în care suferiți o intervenție chirurgicală sau anestezie , trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră că luați Micardis . Nu se recomandă utilizarea Micardis la copii și adolescenți cu vârsta până la 18 ani . Similar altor antagoniști ai angiotensinei II , telmisartanul poate fi mai puțin eficace în scăderea tensiunii
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
medicul sau farmacistul înainte de a lua Micardis . - Valori crescute ale concentrației potasiului în sânge . - Diabet zaharat . Trebuie să vă informați medicul dacă dumneavoastră credeți că ați putea fi ( sau ați putea rămâne ) gravidă . În cazul în care suferiți o intervenție chirurgicală sau anestezie , trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră că luați Micardis . Nu se recomandă utilizarea Micardis la copii și adolescenți cu vârsta până la 18 ani . Similar altor antagoniști ai angiotensinei II , telmisartanul poate fi mai puțin eficace în scăderea tensiunii
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
pentru reducerea numărului de polipi la pacienții cu polipoză adenomatoasă familială ( PAF ) . Aceasta este o boală genetică care produce „ polipi adenomatoși intestinali ” , excrescențe care se dezvoltă din mucoasa intestinului gros sau a rectului . Onsenal este utilizat în asociere cu tratamentul chirurgical ( de îndepărtare a polipilor ) și cu supravegherea endoscopică ( pentru a verifica dacă polipii se dezvoltă , cu ajutorul unui endoscop , un tub subțire care permite medicului vizualizarea intestinului ) . Deoarece numărul pacienților cu PAF este scăzut , boala este considerată „ rară ” , iar Onsenal a
Ro_729 () [Corola-website/Science/291488_a_292817]
-
care eficacitatea a două doze de Onsenal a fost comparată cu cea a unui placebo ( un preparat inactiv ) . În acest studiu , 25 de pacienți prezentau un colon ( intestin gros ) intact , iar la restul o parte sau întreg colonul fusese îndepărtat chirurgical . Măsura principală a eficacității a fost reprezentată de reducerea numărului de polipi la nivelul unei porțiuni stabilite a peretelui colonului sau rectului după șase luni de tratament . Un studiu suplimentar a evaluat efectele Onsenal la 18 copii cu PAF . Ce
Ro_729 () [Corola-website/Science/291488_a_292817]
-
De ce a fost aprobat Onsenal ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Onsenal sunt mai mari decât riscurile sale în reducerea numărului de polipi adenomatoși intestinali la pacienții cu PAF , ca tratament adjuvant al tratamentului chirurgical și al supravegherii endoscopice ulterioare . Comitetul a menționat că nu a fost demonstrat niciun efect de reducere a numărului de polipi cauzați de Onsenal asupra riscului de apariție a cancerului intestinal . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață
Ro_729 () [Corola-website/Science/291488_a_292817]
-
trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată ( hemoglobină ( Hb ) 10 - 13 g/ dl [ 6, 2 - 8, 1 mmol/ l ] , fără deficit de fier ) , dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente , când este programată o intervenție chirurgicală electivă , majoră , care necesită o cantitate mare de sânge ( 4 sau mai multe unități de sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați ) . Epoetin alfa HEXAL poate fi utilizat pentru reducerea expunerii la transfuzii de sânge alogen
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
4 sau mai multe unități de sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați ) . Epoetin alfa HEXAL poate fi utilizat pentru reducerea expunerii la transfuzii de sânge alogen , la pacienții adulți fără deficit de fier , înaintea intervențiilor chirurgicale ortopedice elective , majore , care au un risc potențial crescut de a prezenta complicații ale transfuziei . Utilizarea trebuie limitată la pacienții cu anemie moderată ( de exemplu Hb 10 - 13 g/ dl ) pentru care nu este disponibil un program de donare/ transfuzie
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
1 mmol/ l ) , tratamentul se întrerupe până când hemoglobina scade sub 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) și apoi tratamentul cu epoetină alfa se reintroduce în doză cu 25 % mai mică decât doza anterioară . Pacienți adulți programați pentru o intervenție chirurgicală incluși într- un program de donare/ transfuzie de sânge autolog : Epoetin alfa HEXAL trebuie administrat pe cale intravenoasă . La momentul donării de sânge , Epoetin alfa HEXAL trebuie administrat după completarea procedurii de donare de sânge . Pacienții cu anemie ușoară ( hematocrit de
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]