26,009 matches
-
Nu utilizați după data de expirare înscrisă pe cutie , după EXP : . Păstrați blisterul în cutie pentru a fi protejat de lumină . A nu se păstra la temperaturi peste 25˚C . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Rapamune Substanța activă este sirolimus . Fiecare drajeu conține sirolimus 2 mg . 88 Nucleul drajeului : lactoză monohidrat , macrogol , stearat de magneziu , talc Învelișul
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
30˚C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PVC/ PVDC aluminiu a 7 , 10 și 14 capsule în blistere perforate unidoză . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Fără cerințe speciale . Sonata a fost conceput astfel încât dacă conținutul unei capsule este dizolvat în lichid , acesta își va schimba culoarea și va deveni tulbure . 11 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Meda AB
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
30˚C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PVC/ PVDC aluminiu a 7 , 10 și 14 capsule în blistere perforate unidoză . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Fără cerințe speciale . Sonata a fost conceput astfel încât dacă conținutul unei capsule este dizolvat în lichid , acesta își va schimba culoarea și va deveni tulbure . 22 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Meda AB
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
referă la ultima zi a lunii respective . A nu se păstra la temperaturi peste 30˚C . Dacă aveți orice întrebări suplimentare , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră sau farmacistului . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 38 6 . Substanța activă din fiecare capsulă de Sonata este zaleplon 5 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , amidon pregelatinizat
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
referă la ultima zi a lunii respective . A nu se păstra la temperaturi peste 30˚C . Dacă aveți orice întrebări suplimentare , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră sau farmacistului . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 45 6 . Substanța activă din fiecare capsulă de Sonata este zaleplon 10 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , amidon pregelatinizat
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
și conținutul ambalajului Pulbere în flacon ( sticlă de tip I ) închis cu dop din cauciuc ( butilic ) și solvent în flacon ( sticlă tip I ) a 8 ml , cu dop ( cauciuc butilic ) . Ambalaj de 30 flacoane . 6. 6 . Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Se reconstituie cu 1 ml solvent . Se adaugă solventul în flaconul cu pulbere pentru soluție injectabilă . Se dizolvă cu atenție , prin agitare ușoară , prin mișcări de rotație . Nu se agită energic , deoarece aceasta poate determina
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
și conținutul ambalajului Pulbere în flacon ( sticlă de tip I ) închis cu dop din cauciuc ( butilic ) și solvent în flacon ( sticlă tip I ) a 8 ml , cu dop ( cauciuc butilic ) . Ambalaj de 30 flacoane . 6. 6 . Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Se reconstituie cu 1 ml solvent . Se adaugă solventul în flaconul cu pulbere pentru soluție injectabilă . Se dizolvă cu atenție , prin agitare ușoară , prin mișcări de rotație . Nu se agită energic , deoarece aceasta poate determina
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
ambalajului Pulbere în flacon ( sticlă de tip I ) închis cu dop din cauciuc ( butilic ) și solvent în flacon ( sticlă tip I ) a 8 ml , cu dop ( cauciuc butilic ) . Ambalaje de 1 sau 30 flacoane . 6. 6 . Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Se reconstituie cu 1 ml solvent . Se adaugă solventul în flaconul cu pulbere pentru soluție injectabilă . Se dizolvă cu atenție , prin agitare ușoară , prin mișcări de rotație . Nu se agită energic , deoarece aceasta poate determina
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PVC/ aluminiu Mărimea ambalajelor : 28 sau 98 comprimate filmate Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 17 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 388/ 001 EU/ 1/ 07/ 388/ 002 9 . DATA PRIMEI
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
pentru copii , incluzând un disc de sigilare din polietilenă și un inel de garanție , precum și un capac dozator din polipropilenă cu gradații în relief de la 5 la 30 ml în incremente de 5 ml . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 388 / ... 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 10 . DATA
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
medicului dumneavoastră sau farmacistului . 48 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ SEBIVO A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Sebivo după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Sebivo - Substanța activă este telbivudina . Fiecare comprimat conține telbivudină 600 mg . - Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină ; povidonă ; amidon glicolat de sodiu ; dioxid de Cum arată Sebivo și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Sebivo sunt albe până la
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
Natura și conținutul ambalajului Cutii de carton conținând un blister din aluminiu/ PVC/ PE/ PCTFE a 2 , 4 , 8 și 12 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Eli Lilly Nederland BV Grootslag 1- 5 , NL- 3991 RA Houten Olanda . 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]
-
după data de expirare înscrisă pe cutie și blister . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Tadalafil Lilly Substanța activă este tadalafil . Fiecare comprimat conține tadalafil 20 mg . Cum arată Tadalafil Lilly și conținutul ambalajului Tadalafil Lilly 20 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate , de culoare galben , în
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]
-
28 , 30 , 50 , 56 , 84 , 90 , 98 sau 280 comprimate . Cutiile conținând 84 ( 3x ) , 98 ( 2x ) sau 280 ( 20x ) comprimate sunt ambalaje colective . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
50 , 56 , 84 , 90 , 98 sau 280 comprimate . Cutiile conținând 84 ( 3x ) , 90 ( 3x ) , 98 ( 2x ) sau 280 ( 20x ) comprimate sunt ambalaje colective . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
folie termoformată din PVC/ PE/ PVDC și folie de acoperire din aluminiu . Cutiile conțin 12 , 24 , 30 , 60 , 84 , 120 și 360 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 8 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 01/ 174/ 001- 007 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
folie termoformată din PVC/ PE/ PVDC și folie de acoperire din aluminiu . Cutiile conțin 12 , 24 , 30 , 60 , 84 , 120 și 360 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 01/ 174/ 008- 014 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
folie termoformată din PVC/ PE/ PVDC și folie de acoperire din aluminiu . Cutiile conțin 12 , 24 , 30 , 60 , 84 , 120 și 360 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 24 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 01/ 174/ 015- 021 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
a lunii respective . A nu se utiliza nici o cutie de Starlix dacă ambalajul este deteriorat sau prezintă semne de deschidere anterioară . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Starlix - Celelalte componente sunt : lactoză monohidrat ; celuloză microcristalină ; povidonă ; croscarmeloză sodică ; stearat de magneziu și dioxid de siliciu coloidal anhidru . - Filmul comprimatului conține hipromeloză ; dioxid de titan ( E171 ) ; talc ; macrogol și oxid roșu ( comprimate de 60
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
4 sau 8 blistere . - Flacoane din PEÎD cu sistem de închidere din plastic cu sigiliu intern de inducție . Fiecare flacon conține 250 capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 98/ 092/ 001- 3 EU/ 1/ 98/ 092/ 014 9 . DATA PRIMEI
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
4 sau 8 blistere . - Flacoane din PEÎD cu sistem de închidere din plastic cu sigiliu intern de inducție . Fiecare flacon conține 250 capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 7 . Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 98/ 092/ 004- 6 EU/ 1/ 98/ 092/ 015 23 9 . DATA
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
4 sau 8 blistere . - Flacoane din PEÎD cu sistem de închidere din plastic cu sigiliu intern de inducție . Fiecare flacon conține 250 capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 98/ 092/ 007- 9 EU/ 1/ 98/ 092/ 016 9 . DATA PRIMEI
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
4 sau 8 blistere . - Flacoane din PEÎD cu sistem de închidere din plastic cu sigiliu intern de inducție . Fiecare flacon conține 250 capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 98/ 092/ 010- 12 EU/ 1/ 98/ 092/ 017 9 . DATA PRIMEI
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
însoțit de un tub de adâncime și dop care se centrează automat . Flacon a 50 ml sau 120 ml . Soluția orală este însoțită de o seringă pentru dozare orală , ambalată în tub de plastic . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Cantitatea de soluție prescrisă se extrage din flacon utilizând seringa pentru dozare orală disponibilă . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 7 . Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
Disponibil în cutii care conțin 7 sau 30 plicuri și în ambalaje colective care conțin 60 ( 2x 30 ) sau 90 ( 3x 30 ) plicuri . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Plasturii transdermici utilizați trebuie pliați în două cu partea adezivă spre interior , introduși în plicul original și aruncați în condiții de siguranță , nelăsându- se la îndemâna și vederea copiilor . Orice plasturi transdermici utilizați sau neutilizați trebuie eliminați în conformitate cu cerințele locale sau
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]