282,134 matches
-
L- metionina și polisorbat 20 în apă pentru preparate injectabile ; hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 10 flacoane fiecare conținînd 0, 5 ml 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Intramusculară și subcutanată Conținutul flaconului trebuie utilizat imediat după perforarea dopului de cauciuc . De unică folosință . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 192 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI TEXT PE FLACON Puregon 250 UI/ 0, 5 ml 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Puregon 250 UI/ 0, 5 ml soluție injectabilă folitropină beta 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 6 . ALTE INFORMAȚII N. V . Organon 193 INFORMAȚII
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI TEXT PE FLACON Puregon 250 UI/ 0, 5 ml 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Puregon 250 UI/ 0, 5 ml soluție injectabilă folitropină beta 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 6 . ALTE INFORMAȚII N. V . Organon 193 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR TEXT PE CUTIE Puregon 150 UI/ 0
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
alcool benzilic în apă pentru preparate injectabile ; hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 1 cartuș 1 pachet( e ) cu 3 ace pentru stilou 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Subcutanată Pentru utilizare numai cu Puregon Pen . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 195 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI TEXT PE CARTUȘ Puregon 150 UI/ 0. 18 ml 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Puregon 150 UI/ 0. 18 ml soluție injectabilă folitropină beta 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 6 . ALTE INFORMAȚII N. V . Organon 196 INFORMAȚII
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI TEXT PE CARTUȘ Puregon 150 UI/ 0. 18 ml 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Puregon 150 UI/ 0. 18 ml soluție injectabilă folitropină beta 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 6 . ALTE INFORMAȚII N. V . Organon 196 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR TEXT PE CUTIE Puregon 300 UI/ 0
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
alcool benzilic în apă pentru preparate injectabile ; hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 1 cartuș 2 pachet( e ) cu 3 ace pentru stilou 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Subcutanată Pentru utilizare numai cu Puregon Pen . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 198 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI TEXT PE CARTUȘ Puregon 300 UI/ 0. 36 ml 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Puregon 300 UI/ 0. 36 ml soluție injectabilă folitropină beta 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 6 . ALTE INFORMAȚII N. V . Organon 199 INFORMAȚII
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI TEXT PE CARTUȘ Puregon 300 UI/ 0. 36 ml 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Puregon 300 UI/ 0. 36 ml soluție injectabilă folitropină beta 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 6 . ALTE INFORMAȚII N. V . Organon 199 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR TEXT PE CUTIE Puregon 600 UI/ 0
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
și alcool benzilic în apă pentru preparate injectabile ; hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 1 cartuș 2 pachet( e ) cu ace pentru stilou 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Subcutanată Pentru utilizare numai cu Puregon Pen . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 201 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI TEXT PE CARTUȘ Puregon 600 UI/ 0, 72 ml 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Puregon 600 UI/ 0. 72 ml soluție injectabilă folitropină beta 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 6 . ALTE INFORMAȚII N. V . Organon 202 INFORMAȚII
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI TEXT PE CARTUȘ Puregon 600 UI/ 0, 72 ml 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Puregon 600 UI/ 0. 72 ml soluție injectabilă folitropină beta 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 6 . ALTE INFORMAȚII N. V . Organon 202 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR TEXT PE CUTIE Puregon 900 UI/ 1
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
alcool benzilic în apă pentru preparate injectabile ; hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 1 cartuș 3 pachet( e ) cu 3 ace pentru stilou 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Subcutanată Pentru utilizare numai cu Puregon Pen . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 204 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI TEXT PE CARTUȘ Puregon 900 UI/ 1. 08 ml 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Puregon 900 UI/ 1. 08 ml soluție injectabilă folitropină beta 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 6 . ALTE INFORMAȚII N. V . Organon 205 B
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI TEXT PE CARTUȘ Puregon 900 UI/ 1. 08 ml 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Puregon 900 UI/ 1. 08 ml soluție injectabilă folitropină beta 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 6 . ALTE INFORMAȚII N. V . Organon 205 B . 206 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Puregon 50 pulbere și solvent pentru soluție injectabilă folitropină
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
în abdomen . Monitorizarea regulată a răspunsului la tratamentul cu FSH ajută medicul să prevină hiperstimularea ovariană . Ca urmare , luați imediat legătura cu medicul dumneavoastră dacă simțiți dureri abdominale importante și , de asemenea , dacă aceste dureri apar la câteva zile după administrarea ultimei injecții . Tratamentul cu Puregon ( la fel ca și sarcina ) poate crește riscul de tromboză ( formarea de cheaguri de sânge în vasele de sânge , cel mai frecvent în venele de la picioare sau de la plămâni ) . Vă rugăm să discutați cu medicul
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
zilnică va fi mărită treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Puregon este apoi întreruptă și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG ) . • Programele de reproducere asistată medical , de exemplu FVI Doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Doza este menținută cel puțin în primele
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Puregon este apoi întreruptă și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG ) . • Programele de reproducere asistată medical , de exemplu FVI Doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Doza este menținută cel puțin în primele patru zile . După aceasta , doza poate fi modificată în funcție de pacientă pe baza
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
dumneavoastră . Doza este menținută cel puțin în primele patru zile . După aceasta , doza poate fi modificată în funcție de pacientă pe baza răspunsului ovarian . Când există un număr suficient de foliculi de mărime adecvată , este indusă faza finală a maturării foliculilor prin administrarea de hCG . Recuperarea ovocitului ( a oului ) este realizată 34- 35 ore mai târziu . Dozarea la bărbați Puregon este , de obicei , prescris în doză de 450 UI/ săptămînă , de cele mai multe ori în trei doze de 150 UI , în asociere cu un
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
la bărbați Puregon este , de obicei , prescris în doză de 450 UI/ săptămînă , de cele mai multe ori în trei doze de 150 UI , în asociere cu un alt hormon ( hCG ) pentru cel puțin 3 sau 4 luni . Metoda și calea de administrare Puregon are efect numai dacă este injectat într- un mușchi sau sub piele . Prima injecție cu Puregon trebuie administrată sub supraveghere medicală . Pulberea uscată trebuie dizolvată cu solventul conținut în fiola cu lichid iar această soluție trebuie administrată imediat . Pentru
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
acumularea de fluid în abdomen și/ sau piept , creștere în greutate și apariția cheagurilor de sânge în circulație . Luați imediat legătura cu medicul dumneavoastră dacă aveți vreunul din aceste simptome , de asemenea , dacă ele se manifestă la câteva zile după administrarea ultimei injecții . Foarte rar , pot să apară cheaguri de sânge fără hiperstimulare ovariană nedorită ( vezi de asemenea “ Aveți grijă deosebită când utilizați Puregon ” ) . Alte efecte secundare observate în studii clinice includ durere de cap și greață . Datorită tratamentului cu hCG
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
în abdomen . Monitorizarea regulată a răspunsului la tratamentul cu FSH ajută medicul să prevină hiperstimularea ovariană . Ca urmare luați imediat legătura cu medicul dumneavoastră dacă simțiți dureri abdominale importante și , de asemenea , dacă aceste dureri apar la câteva zile după administrarea ultimei injecții . Tratamentul cu Puregon ( la fel ca și sarcina ) poate crește riscul de tromboză ( formarea de cheaguri de sânge în vasele de sânge , cel mai frecvent în venele de la picioare sau de la plămâni ) . Vă rugăm să discutați cu medicul
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
zilnică va fi mărită treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Puregon este apoi întreruptă și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG ) . • Programele de reproducere asistată medical , de exemplu FIV Doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Doza este menținută cel puțin în primele
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Puregon este apoi întreruptă și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG ) . • Programele de reproducere asistată medical , de exemplu FIV Doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Doza este menținută cel puțin în primele patru zile . După aceasta , doza poate fi modificată în funcție de pacientă pe baza
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
dumneavoastră . Doza este menținută cel puțin în primele patru zile . După aceasta , doza poate fi modificată în funcție de pacientă pe baza răspunsului ovarian . Când există un număr suficient de foliculi de mărime adecvată , este indusă faza finală a maturării foliculilor prin administrarea de hCG . Recuperarea ovocitului ( a oului ) este realizată 34- 35 ore mai târziu . Dozarea la bărbați Puregon este , de obicei , prescris în doză de 450 UI/ săptămînă , de cele mai multe ori în trei doze de 150 UI , în asociere cu un
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]