282,134 matches
-
în abdomen . Monitorizarea regulată a răspunsului la tratamentul cu FSH ajută medicul să prevină hiperstimularea ovariană . Ca urmare luați imediat legătura cu medicul dumneavoastră dacă simțiți dureri abdominale importante și , de asemenea , dacă aceste dureri apar la câteva zile după administrarea ultimei injecții . Tratamentul cu Puregon ( la fel ca și sarcina ) poate crește riscul de tromboză ( formarea de cheaguri de sânge în vasele de sânge , cel mai frecvent în venele de la picioare sau de la plămâni ) . Vă rugăm să discutați cu medicul
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
zilnică va fi mărită treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Puregon este apoi întreruptă și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG ) . • Programele de reproducere asistată medical , de exemplu FVI Doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Doza este menținută cel puțin în primele
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Puregon este apoi întreruptă și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG ) . • Programele de reproducere asistată medical , de exemplu FVI Doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Doza este menținută cel puțin în primele patru zile . După aceasta , doza poate fi modificată în funcție de pacientă pe baza
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
dumneavoastră . Doza este menținută cel puțin în primele patru zile . După aceasta , doza poate fi modificată în funcție de pacientă pe baza răspunsului ovarian . Când există un număr suficient de foliculi de mărime adecvată , este indusă faza finală a maturării foliculilor prin administrarea de hCG . Recuperarea ovocitului ( a oului ) este realizată 34- 35 ore mai târziu . Dozarea la bărbați Puregon este , de obicei , prescris în doză de 450 UI/ săptămînă , de cele mai multe ori în trei doze de 150 UI , în asociere cu un
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
la bărbați Puregon este , de obicei , prescris în doză de 450 UI/ săptămînă , de cele mai multe ori în trei doze de 150 UI , în asociere cu un alt hormon ( hCG ) pentru cel puțin 3 sau 4 luni . Metoda și calea de administrare Puregon soluție injectabilă în cartușe a fost creat pentru a fi folosit împreună cu Puregon Pen . Trebuie urmate cu atenție instrucțiunile de folosire ale injectorului stilou . Nu folosiți cartușul dacă soluția conține particule sau nu este limpede . Folosind stiloul , injecțiile imediat
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
acumularea de fluid în abdomen și/ sau piept , creștere în greutate și apariția cheagurilor de sânge în circulație . Luați imediat legătura cu medicul dumneavoastră dacă aveți vreunul din aceste simptome , de asemenea , dacă ele se manifestă la câteva zile după administrarea ultimei injecții . Foarte rar , pot să apară cheaguri de sânge fără hiperstimulare ovariană nedorită ( vezi de asemenea “ Aveți grijă deosebită când utilizați Puregon ” ) . Alte efecte secundare observate în studii clinice includ durere de cap și greață . Datorită tratamentului cu hCG
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
în abdomen . Monitorizarea regulată a răspunsului la tratamentul cu FSH ajută medicul să prevină hiperstimularea ovariană . Ca urmare luați imediat legătura cu medicul dumneavoastră dacă simțiți dureri abdominale importante și , de asemenea , dacă aceste dureri apar la câteva zile după administrarea ultimei injecții . Tratamentul cu Puregon ( la fel ca și sarcina ) poate crește riscul de tromboză ( formarea de cheaguri de sânge în vasele de sânge , cel mai frecvent în venele de la picioare sau de la plămâni ) . Vă rugăm să discutați cu medicul
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
zilnică va fi mărită treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Puregon este apoi întreruptă și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG ) . • Programele de reproducere asistată medical , de exemplu FVI Doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Doza este menținută cel puțin în primele
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Puregon este apoi întreruptă și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG ) . • Programele de reproducere asistată medical , de exemplu FVI Doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Doza este menținută cel puțin în primele patru zile . După aceasta , doza poate fi modificată în funcție de pacientă pe baza
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
dumneavoastră . Doza este menținută cel puțin în primele patru zile . După aceasta , doza poate fi modificată în funcție de pacientă pe baza răspunsului ovarian . Când există un număr suficient de foliculi de mărime adecvată , este indusă faza finală a maturării foliculilor prin administrarea de hCG . Recuperarea ovocitului ( a oului ) este realizată 34- 35 ore mai târziu . Dozarea la bărbați Puregon este , de obicei , prescris în doză de 450 UI/ săptămînă , de cele mai multe ori în trei doze de 150 UI , în asociere cu un
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
la bărbați Puregon este , de obicei , prescris în doză de 450 UI/ săptămînă , de cele mai multe ori în trei doze de 150 UI , în asociere cu un alt hormon ( hCG ) pentru cel puțin 3 sau 4 luni . Metoda și calea de administrare Puregon soluție injectabilă în cartușe a fost creat pentru a fi folosit împreună cu Puregon Pen . Trebuie urmate cu atenție instrucțiunile de folosire ale injectorului stilou . Nu folosiți cartușul dacă soluția conține particule sau nu este limpede . Folosind stiloul , injecțiile imediat
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
acumularea de fluid în abdomen și/ sau piept , creștere în greutate și apariția cheagurilor de sânge în circulație . Luați imediat legătura cu medicul dumneavoastră dacă aveți vreunul din aceste simptome , de asemenea , dacă ele se manifestă la câteva zile după administrarea ultimei injecții . Foarte rar , pot să apară cheaguri de sânge fără hiperstimulare ovariană nedorită ( vezi de asemenea “ Aveți grijă deosebită când utilizați Puregon ” ) . Alte efecte secundare observate în studii clinice includ durere de cap și greață . Datorită tratamentului cu hCG
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
și adolescenții cu vârsta mai mare de 1 an , până la vârsta de 15 ani inclusiv , care nu sunt imunizați și care prezintă riscul infectării atât cu virusul hepatitic A , cât și al hepatitei B . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza de 0, 5 ml ( 360 Unități Elisa HA/ 10 μg AgHbs ) este recomandată la sugarii , copiii și adolescenții cu vârsta mai mare de 1 an , până la vârsta de 15 ani , inclusiv . Ciclul de vaccinare standard primar cu Twinrix Pediatric
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
și hepatitic B , se poate administra Twinrix Pediatric . În mod alternativ , subiecții cărora li s- a administrat Twinrix Pediatric în ciclul primar de imunizare li se poate administra o doză de rapel din ambele vaccinuri monovalente . Twinrix Pediatric este destinat administrării intramusculare , preferabil în regiunea deltoidiană la adolescenți și copii și în regiunea anterolaterală a coapsei , la sugari . În mod excepțional , vaccinul poate fi administrat subcutanat la pacienții cu trombocitopenie sau tulburări hemoragipare . Totuși , această cale de administrare poate determina un
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
Pediatric este destinat administrării intramusculare , preferabil în regiunea deltoidiană la adolescenți și copii și în regiunea anterolaterală a coapsei , la sugari . În mod excepțional , vaccinul poate fi administrat subcutanat la pacienții cu trombocitopenie sau tulburări hemoragipare . Totuși , această cale de administrare poate determina un răspuns imun sub optim la vaccin . ( vezi 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți sau la neomicină . Hipersensibilitate apărută după administrarea anterioară a vaccinurilor hepatitice A și/ sau B . 4
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
cu trombocitopenie sau tulburări hemoragipare . Totuși , această cale de administrare poate determina un răspuns imun sub optim la vaccin . ( vezi 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți sau la neomicină . Hipersensibilitate apărută după administrarea anterioară a vaccinurilor hepatitice A și/ sau B . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Este posibil ca subiecții să fie în perioada de incubație a hepatitei A sau B la momentul vaccinării . Nu se cunoaște dacă Twinrix Pediatric
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
de vaccin ; în plus , la pacienții imunocompromiși poate să nu apară un răspuns adecvat . 3 Ca și în cazul celorlalte vaccinuri injectabile , trebuie să fie la îndemână tratament și supraveghere medicală adecvate pentru cazul apariției unui eveniment anafilactic rar după administrarea vaccinului . Deoarece administrarea intradermică sau intramusculară în mușchiul gluteal poate determina un răspuns sub cel optim la vaccin , aceste căi de administrare trebuie evitate . Totuși , în mod excepțional Twinrix Pediatric poate fi administrat subcutanat la pacienți cu trombocitopenie sau tulburări
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
plus , la pacienții imunocompromiși poate să nu apară un răspuns adecvat . 3 Ca și în cazul celorlalte vaccinuri injectabile , trebuie să fie la îndemână tratament și supraveghere medicală adecvate pentru cazul apariției unui eveniment anafilactic rar după administrarea vaccinului . Deoarece administrarea intradermică sau intramusculară în mușchiul gluteal poate determina un răspuns sub cel optim la vaccin , aceste căi de administrare trebuie evitate . Totuși , în mod excepțional Twinrix Pediatric poate fi administrat subcutanat la pacienți cu trombocitopenie sau tulburări hemoragipare deoarece în
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
trebuie să fie la îndemână tratament și supraveghere medicală adecvate pentru cazul apariției unui eveniment anafilactic rar după administrarea vaccinului . Deoarece administrarea intradermică sau intramusculară în mușchiul gluteal poate determina un răspuns sub cel optim la vaccin , aceste căi de administrare trebuie evitate . Totuși , în mod excepțional Twinrix Pediatric poate fi administrat subcutanat la pacienți cu trombocitopenie sau tulburări hemoragipare deoarece în cazul administrării intramusculare la acești subiecți pot să apară hemoragii ( vezi pct . 4. 2 ) . ÎN NICI O CIRCUMSTANȚĂ TWINRIX PEDIATRIC
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
sau intramusculară în mușchiul gluteal poate determina un răspuns sub cel optim la vaccin , aceste căi de administrare trebuie evitate . Totuși , în mod excepțional Twinrix Pediatric poate fi administrat subcutanat la pacienți cu trombocitopenie sau tulburări hemoragipare deoarece în cazul administrării intramusculare la acești subiecți pot să apară hemoragii ( vezi pct . 4. 2 ) . ÎN NICI O CIRCUMSTANȚĂ TWINRIX PEDIATRIC NU VA FI ADMINISTRAT INTRAVASCULAR . Similar oricărei proceduri injectabile , în urma administrării Twinrix Pediatric la adolescenți , rareori poate apărea sincopa vasovagală . 4. 5 Interacțiuni
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
administrat subcutanat la pacienți cu trombocitopenie sau tulburări hemoragipare deoarece în cazul administrării intramusculare la acești subiecți pot să apară hemoragii ( vezi pct . 4. 2 ) . ÎN NICI O CIRCUMSTANȚĂ TWINRIX PEDIATRIC NU VA FI ADMINISTRAT INTRAVASCULAR . Similar oricărei proceduri injectabile , în urma administrării Twinrix Pediatric la adolescenți , rareori poate apărea sincopa vasovagală . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu au fost obținute date referitoare la administrarea concomitentă a Twinrix Pediatric cu imunoglobuline specifice împotriva hepatitei A sau B
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
TWINRIX PEDIATRIC NU VA FI ADMINISTRAT INTRAVASCULAR . Similar oricărei proceduri injectabile , în urma administrării Twinrix Pediatric la adolescenți , rareori poate apărea sincopa vasovagală . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu au fost obținute date referitoare la administrarea concomitentă a Twinrix Pediatric cu imunoglobuline specifice împotriva hepatitei A sau B . Totuși , când vaccinurile monovalente hepatitice A și B au fost administrate concomitent cu imunoglobulinele specifice , nu a fost observată o influență asupra seroconversiei deși poate rezulta un titru
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
imunoglobuline specifice împotriva hepatitei A sau B . Totuși , când vaccinurile monovalente hepatitice A și B au fost administrate concomitent cu imunoglobulinele specifice , nu a fost observată o influență asupra seroconversiei deși poate rezulta un titru mai mic de anticorpi . Deoarece administrarea concomitentă a Twinrix Pediatric și a altor vaccinuri nu a fost studiată în mod specific , se recomandă ca vaccinul să nu fie administrat în același timp cu alte vaccinuri . 4. 6 Sarcina și alăptarea Efectul Twinrix Pediatric asupra dezvoltării embrio-
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
facială , polinevrite cum ar fi sindromul Guillain- Barré ( cu paralizie ascendentă ) , nevrită optică 4. 9 Supradozaj Cazuri de supradozaj au fost raportate în timpul supravegherii după punerea pe piață . Evenimentele adverse raportate în urma supradozajului au fost similare cu cele raportate în urma administrării normale a vaccinului . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Twinrix Pediatric este un vaccin combinat formulat prin asocierea unor cantități de virus hepatitic A ( HA ) inactivat și purificat cu antigen de suprafață purificat al virusului hepatitei B ( AgHbs ) , adsorbite separat pe
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
ambalajului 0, 5 ml suspensie într- un flacon ( sticlă de tip I ) cu dop ( cauciuc butilic ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Înainte de administrare , vaccinul trebuie agitat energic pentru a obține o suspensie albă , ușor opacă și inspectat vizual pentru a detecta orice corp străin și/ sau variație a aspectului fizic . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . GlaxoSmithKline
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]