28,008 matches
-
c MTX = metotrexat * p < 0, 01 , Humira față de placebo În studiile PR I- IV , toate componentele individuale ale criteriilor răspunsului ACR ( număr de articulații dureroase și tumefiate , evaluarea medicilor și pacienților referitoare la activitatea bolii și la durere , valorile indicelui de incapacitate ( HAQ ) și valorile CRP ( mg/ dl )) au fost ameliorate după 24 sau 26 săptămâni comparativ cu placebo . În studiul PR III , aceste ameliorări s- au menținut pe o durată de 52 săptămâni . În plus , ratele de răspuns ACR
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
001 ) și grupul tratat cu Humira în monoterapie ( 50, 7 % , p < 0, 002 și respectiv 44, 5 % , p < 0, 001 ) . Calitatea vieții și funcționalitatea articulară Calitatea vieții în funcție de starea de sănătate și funcția motorie au fost evaluate cu ajutorul indicelui de disabilitate din chestionarul de evaluare a sănătății ( Health Assessment Questionaire - HAQ ) în toate cele patru studii adecvate și bine controlate și a fost un obiectiv primar prespecificat în Săptămâna 52 în studiul III . Toate dozele/ schemele de administrare a
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
24 3 % 10 % 11 % 16 % *** 38 % *** 35 % *** Săptămâna 2 Săptămâna 12 Săptămâna 24 50 0 % 5 % 8 % 7 % ** 23 % *** 24 % *** Săptămâna 2 Săptămâna 12 Săptămâna 24 4 % 16 % 15 % 20 % *** 45 % *** 42 % *** Pacienții tratați cu Humira au avut SF36 și indicele din chestionarul de evaluare a stării de sănătate ( ASQoL ) semnificativ îmbunătățite în săptămâna 12 și s- a menținut în săptămâna 24 . Evoluții similare ( nu toate semnficative statistic ) au fost observate într- un studiu SA II dublu- orb , randomizat , placebo- controlat
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
au primit în continuare placebo . Aceste rezulate arată că unii pacienți care nu au răspuns până în Săptămâna 4 au beneficiat de continuarea tratamentului până în Săptămâna 12 . Calitatea vieții În studiul BC I și studiul BC II , îmbunătățirea semnificativă statistic a indicelui total din chestionarul de evaluare a bolii intestinale privind semnele inflamatorii specifice bolii ( IBDQ ) a fost atinsă în Săptămâna 4 la pacienții rabdomizați cu Humira 80/ 40 mg și 160/ 80 mg , comparativ cu placebo și a fost semnalată de
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
din pacienții care au pierdut răspunsul corespunzător după re- randomizare cu placebo , care apoi au fost înrolați în studiul extensiv deschis , au avut răspuns PASI 75 după 12 și respectiv 24 săptămâni de re- tratament . A fost demonstrată prin DLQI ( Indice Dermatologic privind Calitatea Vieții ) o îmbunătățire semnificativă în Săptămâna 16 față de faza inițială , comparativ cu placebo ( Studiul I și II ) și cu MTX ( Studiul II ) . În Studiul I , îmbunătățirea scorurilor componentelor fizice și mentale ale SF- 36 a fost de
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
c MTX = metotrexat * p < 0, 01 , Humira față de placebo În studiile PR I- IV , toate componentele individuale ale criteriilor răspunsului ACR ( număr de articulații dureroase și tumefiate , evaluarea medicilor și pacienților referitoare la activitatea bolii și la durere , valorile indicelui de incapacitate ( HAQ ) și valorile CRP ( mg/ dl )) au fost ameliorate după 24 sau 26 săptămâni comparativ cu placebo . În studiul PR III , aceste ameliorări s- au menținut pe o durată de 52 săptămâni . În plus , ratele de răspuns ACR
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
001 ) și grupul tratat cu Humira în monoterapie ( 50, 7 % , p < 0, 002 și respectiv 44, 5 % , p < 0, 001 ) . Calitatea vieții și funcționalitatea articulară Calitatea vieții în funcție de starea de sănătate și funcția motorie au fost evaluate cu ajutorul indicelui de disabilitate din chestionarul de evaluare a sănătății ( Health Assessment Questionaire - HAQ ) în toate cele patru studii adecvate și bine controlate și a fost un obiectiv primar prespecificat la Săptămâna 52 în studiul PR III . Toate dozele/ schemele de administrare
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
3 % 10 % 11 % 16 % *** 38 % *** 35 % *** Săptămâna 2 Săptămâna 12 Săptămâna 24 BASDAIb 50 0 % 5 % 8 % 7 % ** 23 % *** 24 % *** Săptămâna 2 Săptămâna 12 Săptămâna 24 4 % 16 % 15 % 20 % *** 45 % *** 42 % *** Pacienții tratați cu Humira au avut SF36 și indicele din chestionarul de evaluare a stării de sănătate ( ASQoL ) semnificativ îmbunătățite în Săptămâna 12 și s- a menținut în Săptămâna 24 . Evoluții similare ( nu toate semnficative statistic ) au fost observate într- un studiu SA II dublu- orb , randomizat , placebo- controlat
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
care au primit în continuare placebo . Aceste rezulate arată că unii pacienți care nu au răspuns până în Săptămâna 4 au beneficiat de continuarea tratamentului până în Săptămâna 12 . Calitatea vieții În studiile BC I și BC II , îmbunătățirea semnificativă statistic a indicelui total din chestionarul de evaluare a bolii intestinale privind semnele inflamatorii specifice bolii ( IBDQ ) a fost atinsă în Săptămâna 4 la pacienții rabdomizați cu Humira 80/ 40 mg și 160/ 80 mg , comparativ cu placebo și a fost semnalată de
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
din grupul adalimumab comparativ cu grupul placebo . Siguranța și eficacitatea tratamentului cu Humira au fost evaluate în studii clinice randomizate , dublu- orb , la pacienții adulți cu plăci cronice de psoriazis ( cu interesare a BSA ( Aria de suprafață corporală ) ≥10 % și Indicele de Severitate a Suprafețelor de Psoriazis ( PASI ) ≥12 sau ≥10 ) care erau candidați la un tratament sistemic sau fototerapie . 73 % din pacienții înrolați în Studiile I și II privind psoriazisul au primit anterior tratament sistemic sau fototerapie . Studiul I ( REVEAL
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
din pacienții care au pierdut răspunsul corespunzător după re- randomizare cu placebo , care apoi au fost înrolați în studiul extensiv deschis , au avut răspuns PASI 75 după 12 și respectiv 24 săptămâni de re- tratament . A fost demonstrată prin DLQI ( Indice Dermatologic privind Calitatea Vieții ) o îmbunătățire semnificativă în Săptămâna 16 față de faza inițială , comparativ cu placebo ( Studiul I și II ) și cu MTX ( Studiul II ) . În Studiul I , îmbunătățirea scorurilor componentelor fizice și mentale ale SF- 36 a fost de
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
c MTX = metotrexat * p < 0, 01 , Humira față de placebo În studiile PR I- IV , toate componentele individuale ale criteriilor răspunsului ACR ( număr de articulații dureroase și tumefiate , evaluarea medicilor și pacienților referitoare la activitatea bolii și la durere , valorile indicelui de incapacitate ( HAQ ) și valorile CRP ( mg/ dl ) au fost ameliorate după 24 sau 26 săptămâni comparativ cu placebo . În studiul PR III , aceste ameliorări s- au menținut pe o durată de 52 săptămâni . În plus , ratele de răspuns ACR
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
001 ) și grupul tratat cu Humira în monoterapie ( 50, 7 % , p < 0, 002 și respectiv 44, 5 % , p < 0, 001 ) . Calitatea vieții și funcționalitatea articulară Calitatea vieții în funcție de starea de sănătate și funcția motorie au fost evaluate cu ajutorul indicelui de disabilitate din chestionarul de evaluare a sănătății ( Health Assessment Questionaire - HAQ ) în toate cele patru studii adecvate și bine controlate și a fost un obiectiv primar prespecificat la Săptămâna 52 în studiul PR III . Toate dozele/ schemele de administrare
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
3 % 10 % 11 % 16 % *** 38 % *** 35 % *** Săptămâna 2 Săptămâna 12 Săptămâna 24 BASDAIb 50 0 % 5 % 8 % 7 % ** 23 % *** 24 % *** Săptămâna 2 Săptămâna 12 Săptămâna 24 4 % 16 % 15 % 20 % *** 45 % *** 42 % *** Pacienții tratați cu Humira au avut SF36 și indicele din chestionarul de evaluare a stării de sănătate ( ASQoL ) semnificativ îmbunătățite în Săptămâna 12 și s- a menținut în Săptămâna 24 . Evoluții similare ( nu toate semnficative statistic ) au fost observate într- un studiu SA II dublu- orb , randomizat , placebo- controlat
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
au primit în continuare placebo . Aceste rezulate arată că unii pacienți care nu au răspuns până în Săptămâna 4 au beneficiat de continuarea tratamentului pe parcursul a 12 săptămâni . Calitatea vieții În studiile BC I și BC II , îmbunătățirea semnificativă statistic a indicelui total din chestionarul de evaluare a bolii intestinale privind semnele inflamatorii specifice bolii ( IBDQ ) a fost atinsă în Săptămâna 4 la pacienții rabdomizați cu Humira 80/ 40 mg și 160/ 80 mg , comparativ cu placebo și a fost semnalată de
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
din pacienții care au pierdut răspunsul corespunzător după re- randomizare cu placebo , care apoi au fost înrolați în studiul extensiv deschis , au avut răspuns PASI 75 după 12 și respectiv 24 săptămâni de re- tratament . A fost demonstrată prin DLQI ( Indice Dermatologic privind Calitatea Vieții ) o îmbunătățire semnificativă în Săptămâna 16 față de faza inițială , comparativ cu placebo ( Studiul I și II ) și cu MTX ( Studiul II ) . În Studiul I , îmbunătățirea scorurilor componentelor fizice și mentale ale SF- 36 a fost de
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
c MTX = metotrexat * p < 0, 01 , Humira față de placebo În studiile PR I- IV , toate componentele individuale ale criteriilor răspunsului ACR ( număr de articulații dureroase și tumefiate , evaluarea medicilor și pacienților referitoare la activitatea bolii și la durere , valorile indicelui de incapacitate ( HAQ ) și valorile CRP ( mg/ dl )) au fost ameliorate după 24 sau 26 săptămâni comparativ cu placebo . În studiul PR III , aceste ameliorări s- au menținut pe o durată de 52 săptămâni . În plus , ratele de răspuns ACR
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
001 ) și grupul tratat cu Humira în monoterapie ( 50, 7 % , p < 0, 002 și respectiv 44, 5 % , p < 0, 001 ) . Calitatea vieții și funcționalitatea articulară Calitatea vieții în funcție de starea de sănătate și funcția motorie au fost evaluate cu ajutorul indicelui de disabilitate din chestionarul de evaluare a sănătății ( Health Assessment Questionaire - HAQ ) în toate cele patru studii adecvate și bine controlate și a fost un obiectiv primar prespecificat în Săptămâna 52 în studiul PR III . Toate dozele/ schemele de administrare
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
24 3 % 10 % 11 % 16 % *** 38 % *** 35 % *** Săptămâna 2 Săptămâna 12 Săptămâna 24 50 0 % 5 % 8 % 7 % ** 23 % *** 24 % *** Săptămâna 2 Săptămâna 12 Săptămâna 24 4 % 16 % 15 % 20 % *** 45 % *** 42 % *** Pacienții tratați cu Humira au avut SF36 și indicele din chestionarul de evaluare a stării de sănătate ( ASQoL ) semnificativ îmbunătățite în săptămâna 12 și s- a menținut în Săptămâna 24 . Evoluții similare ( nu toate semnficative statistic ) au fost observate într- un studiu SA II dublu- orb , randomizat , placebo- controlat
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
au primit în continuare placebo . Aceste rezulate arată că unii pacienți care nu au răspuns până în Săptămâna 4 au beneficiat de continuarea tratamentului pe parcursul a 12 săptămâni . Calitatea vieții În studiile BC I și BC II , îmbunătățirea semnificativă statistic a indicelui total din chestionarul de evaluare a bolii intestinale privind semnele inflamatorii specifice bolii ( IBDQ ) a fost atinsă în Săptămâna 4 la pacienții rabdomizați cu Humira 80/ 40 mg și 160/ 80 mg , comparativ cu placebo și a fost semnalată de
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
din pacienții care au pierdut răspunsul corespunzător după re- randomizare cu placebo , care apoi au fost înrolați în studiul extensiv deschis , au avut răspuns PASI 75 după 12 și respectiv 24 săptămâni de re- tratament . A fost demonstrată prin DLQI ( Indice Dermatologic privind Calitatea Vieții ) o îmbunătățire semnificativă în Săptămâna 16 față de faza inițială , comparativ cu placebo ( Studiul I și II ) și cu MTX ( Studiul II ) . În Studiul I , îmbunătățirea scorurilor componentelor fizice și mentale ale SF- 36 a fost de
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
ajustarea dozei de insulină pentru a corecta tendința la hiper - sau hipoglicemie . Tulburări ale sistemului nervos Foarte rare : Disgeuzie Tulburări oculare Rare : Tulburări vizuale Modificarea marcată a echilibrului glicemic poate determina tulburări vizuale tranzitorii , datorită alterării temporare a turgescentei și indicelui de refracție al cristalinului . 16 Rare : Retinopatie Ameliorarea de durată a echilibrului glicemic scade riscul progresiei retinopatiei diabetice . Cu toate acestea , intensificarea tratamentului cu insulină cu ameliorarea bruscă a echilibrului glicemic pot fi asociate cu agravarea temporară a retinopatiei diabetice
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
ajustarea dozei de insulină pentru a corecta tendința la hiper - sau hipoglicemie . Tulburări ale sistemului nervos Foarte rare : Disgeuzie Tulburări oculare Rare : Tulburări vizuale Modificarea marcată a echilibrului glicemic poate determina tulburări vizuale tranzitorii , datorită alterării temporare a turgescentei și indicelui de refracție al cristalinului . 26 Rare : Cu toate acestea , intensificarea tratamentului cu insulină cu ameliorarea bruscă a echilibrului glicemic pot fi asociate cu agravarea temporară a retinopatiei diabetice . La pacienții cu retinopatie proliferativa , îndeosebi dacă nu este tratată prin fotocoagulare
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
anti- insulină poate impune ajustarea dozei de insulină pentru a corecta tendința la hiper - sau hipoglicemie . 36 Tulburări ale sistemului nervos Rare : Tulburări vizuale Modificarea marcată a echilibrului glicemic poate determina tulburări vizuale tranzitorii , datorită alterării temporare a turgescentei și indicelui de refracție al cristalinului . Rare : Retinopatie Ameliorarea de durată a echilibrului glicemic scade riscul progresiei retinopatiei diabetice . Cu toate acestea , intensificarea tratamentului cu insulină cu ameliorarea bruscă a echilibrului glicemic pot fi asociate cu agravarea temporară a retinopatiei diabetice . La
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
dozei de insulină pentru a corecta tendința la hiper - sau hipoglicemie . Tulburări ale sistemului nervos Foarte rare : Disgeuzie 49 Tulburări oculare Rare : Tulburări vizuale Modificarea marcată a echilibrului glicemic poate determina tulburări vizuale tranzitorii , datorită alterării temporare a turgescentei și indicelui de refracție al cristalinului . Rare : Retinopatie Ameliorarea de durată a echilibrului glicemic scade riscul progresiei retinopatiei diabetice . Cu toate acestea , intensificarea tratamentului cu insulină cu ameliorarea bruscă a echilibrului glicemic pot fi asociate cu agravarea temporară a retinopatiei diabetice . La
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]