26,035 matches
-
scadă , moment în care terapia trebuie reluată cu o doză mai mică cu aproximativ 25 % față de doza precedentă . Hemoglobina trebuie măsurată o dată pe săptămână sau la două săptămâni până se va atinge un nivel constant . După aceea hemoglobina poate fi măsurată la intervale mai mari . Nu există ghiduri cu privire la corecția hemoglobinei pentru pacienții pediatrici între 1 și 10 ani . Tratament de întreținere Pentru pacienții copii și adolescenți ≥ 11 ani , în faza de întreținere , Aranesp poate fi administrat în continuare în doză
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
scadă , moment în care terapia trebuie reluată cu o doză mai mică cu aproximativ 25 % față de doza precedentă . Hemoglobina trebuie măsurată o dată pe săptămână sau la două săptămâni până se va atinge un nivel constant . După aceea hemoglobina poate fi măsurată la intervale mai mari . Tratament de întreținere În faza de întreținere , Aranesp poate fi administrat în continuare în doză unică , o dată pe săptămână sau o data la două săptămâni . Pacienții dializați convertiți de la o doză de Aranesp pe săptămână la o
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
să scadă , moment în care terapia trebuie reluată cu o doză mai mică cu aproximativ 25 % față de doza . Hemoglobina trebuie măsurată o dată pe săptămână sau la două săptămâni până se va atinge un nivel constant . După aceea hemoglobina poate fi măsurată la intervale mai mari . Nu există ghiduri cu privire la corecția hemoglobinei pentru pacienții pediatrici între 1 și 10 ani . Tratament de întreținere Pentru pacienții copii și adolescenți ≥ 11 ani , în faza de întreținere , Aranesp poate fi administrat în continuare în doză
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
scadă , moment în care terapia trebuie reluată cu o doză mai mică cu aproximativ 25 % față de doza precedentă . Hemoglobina trebuie măsurată o dată pe săptămână sau la două săptămâni până se va atinge un nivel constant . După aceea hemoglobina poate fi măsurată la intervale mai mari . Tratament de întreținere În faza de întreținere , Aranesp poate fi administrat în continuare în doză unică , o dată pe săptămână sau o data la două săptămâni . Pacienții dializați convertiți de la o doză de Aranesp pe săptămână la o
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
scadă , moment în care terapia trebuie reluată cu o doză mai mică cu aproximativ 25 % față de doza precedentă . Hemoglobina trebuie măsurată o dată pe săptămână sau la două săptămâni până se va atinge un nivel constant . După aceea hemoglobina poate fi măsurată la intervale mai mari . Nu există ghiduri cu privire la corecția hemoglobinei pentru pacienții pediatrici între 1 și 10 ani . Tratament de întreținere Pentru pacienții copii și adolescenți ≥ 11 ani , în faza de întreținere , Aranesp poate fi administrat în continuare în doză
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
scadă , moment în care terapia trebuie reluată cu o doză mai mică cu aproximativ 25 % față de doza precedentă .. Hemoglobina trebuie măsurată o dată pe săptămână sau la două săptămâni până se va atinge un nivel constant . După aceea hemoglobina poate fi măsurată la intervale mai mari . Tratament de întreținere În faza de întreținere , Aranesp poate fi administrat în continuare în doză unică , o dată pe săptămână sau o data la două săptămâni . Pacienții dializați convertiți de la o doză de Aranesp pe săptămână la o
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
scadă , moment în care terapia trebuie reluată cu o doză mai mică cu aproximativ 25 % față de doza precedentă . Hemoglobina trebuie măsurată o dată pe săptămână sau la două săptămâni până se va atinge un nivel constant . După aceea hemoglobina poate fi măsurată la intervale mai mari . Nu există ghiduri cu privire la corecția hemoglobinei pentru pacienții pediatrici între 1 și 10 ani . Tratament de întreținere Pentru pacienții copii și adolescenți ≥ 11 ani , în faza de întreținere , Aranesp poate fi administrat în continuare în doză
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
scadă , moment în care terapia trebuie reluată cu o doză mai mică cu aproximativ 25 % față de doza precedentă . Hemoglobina trebuie măsurată o dată pe săptămână sau la două săptămâni până se va atinge un nivel constant . După aceea hemoglobina poate fi măsurată la intervale mai mari . Nu există ghiduri cu privire la corecția hemoglobinei pentru pacienții pediatrici între 1 și 10 ani . Tratament de întreținere Pentru pacienții copii și adolescenți ≥ 11 ani , în faza de întreținere , Aranesp poate fi administrat în continuare în doză
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
fi • 500 micrograme o dată la trei săptămâni ( 6, 75 micrograme Aranesp pe kilogram corp ) , sau • 2, 25 micrograme ( o dată pe săptămână ) Aranesp pe kilogram corp . Medicul dumneavoastră vă va lua probe de sânge la intervale regulate de timp pentru a măsura cum răspunde anemia și vă poate ajusta doza dacă este necesar . Veți continua tratamentul până la 4 săptămâni după terminarea chimioterapiei . Medicul dumneavoastră vă va spune exact când trebuie să încetați tratamentul cu Aranesp . În anumite cazuri medicul dumneavoastră vă poate
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
fi • 500 micrograme o dată la trei săptămâni ( 6, 75 micrograme Aranesp pe kilogram corp ) , sau • 2, 25 micrograme ( o dată pe săptămână ) Aranesp pe kilogram corp . Medicul dumneavoastră vă va lua probe de sânge la intervale regulate de timp pentru a măsura cum răspunde anemia și vă poate ajusta doza dacă este necesar . Veți continua tratamentul până la 4 săptămâni după terminarea chimioterapiei . Medicul dumneavoastră vă va spune exact când trebuie să încetați tratamentul cu Aranesp . În anumite cazuri , medicul dumneavoastră vă poate
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
telmisartan , fie în monoterapie , fie asociat cu hidroclorotiazidă . Pritor a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) și cu alte medicamente pentru hipertensiune ( atenolol , lisinopril , enalapril și amlodipină ) . Principala măsură a eficacității a fost reducerea tensiunii arteriale diastolice ( tensiunea arterială măsurată între două bătăi ale inimii ) . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu European
Ro_817 () [Corola-website/Science/291576_a_292905]
-
tratamentul cu comprimate de 80/ 25 mg , în cazul a 713 pacienți care nu au răspuns la tratamentul cu comprimatele de 80/ 12, 5 mg . În toate studiile , principala măsură a eficacității a fost reducerea tensiunii arteriale diastolice ( tensiunea arterială măsurată între două bătăi ale inimii ) . Ce beneficii a prezentat PritorPlus în timpul studiilor ? PritorPlus a fost mai eficace decât placebo și decât telmisartan administrat în monoterapie pentru reducerea tensiunii arteriale diastolice . În cazul pacienților a căror tensiune arterială nu a fost
Ro_820 () [Corola-website/Science/291579_a_292908]
-
a ) ( - 17, 6 % față de 1, 1 % ) și CT: HDL- C ( - 21, 2 % față de 1, 9 % ) și prezintă , de asemenea , o creștere semnificativă a HDL- C ( 18, 8 % față de - 1, 2 % ) , și a apo A- I ( 11, 2 % față de 4, 3 % ) , măsurate prin modificarea procentuală față de valoarea inițială . În general , efectele între grupurile de tratament asupra tuturor parametrilor lipidici au fost în concordanță în rândul tuturor subgrupurilor de pacienți examinate . Pacienții cărora li s- a administrat Pelzont , acid nicotinic ( formă farmaceutică cu
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
împotriva bolii cardiace . Trigliceridele sunt un alt tip de lipide din sângele dumneavoastră . Ele vă pot crește riscul de a avea probleme cardiace . 30 La majoritatea oamenilor , la început nu există semne ale problemelor cu colesterolul . Medicul dumneavoastră vă poate măsura colesterolul cu o simplă analiză de sânge . Mergeți regulat la medicul dumneavoastră pentru a vă monitoriza colesterolul și discutați cu acesta despre valorile dumneavoastră țintă . Pelzont este utilizat dacă aveți nevoie de o îmbunătățire a concentrațiilor de colesterol și lipide
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
moleculei , restul de 70- 95 % fiind prezent sub forma fragmentelor carboxi- terminale . În urma unei doze subcutanate de Preotact , fragmentele terminale C alcătuiesc aproximativ 60- 90 % dintre formele de circulație ale moleculei . Clearance- ul sistemic al parathormonului ( 45, 3 l/ oră ) măsurat după o doză intravenoasă se apropie de debitul normal de plasmă al ficatului și este consistent cu metabolismul hepatic extensiv al substanței active . Variabilitatea individuală a clearance- ului sistemic este de aproximativ 15 % . Parathormonul nu este eliminat din corp în
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
pe cale respiratorie . Dacă pacientul are în stomac sau duoden , ureea marcată cu 13C din comprimatele de Pylobactell este metabolizată , iar dioxidul de carbon din respirație conține , de asemenea , 13C . Această formă de dioxid de carbon marcat cu 13C poate fi măsurată în laboratoare specializate cu ajutorul unei metode numite spectrometrie de masă . Dacă în proba respiratorie recoltată după 30 de minute există un nivel crescut de dioxid de carbon marcat ( test pozitiv ) , pacientul poate avea H . pylori în stomac sau duoden . Dacă
Ro_845 () [Corola-website/Science/291604_a_292933]
-
20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . eu . int http : // www . emea . eu . int ©EMEA 2006 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged ProQuad . Studiile au măsurat „ imunogenitatea ” vaccinului ( capacitatea sa de a face ca sistemul imunitar să răspundă la virusuri ) . Un studiu a examinat , de asemenea , răspunsurile la un an după vaccinare la 2 108 de copii . Ce beneficii a prezentat ProQuad în timpul studiilor ? Ratele de
Ro_833 () [Corola-website/Science/291592_a_292921]
-
valoarea țintă a parathormonului ( PTH ) , la pacienții dializați , între 150- 300 pg/ ml ( 15, 9- 31, 8 pmol/ l ) 2 în cadrul testului PTH netransformat ( PTHn ) . Valorile PTH trebuie evaluate la cel puțin 12 ore de la administrarea Parareg . Valorile PTH trebuie măsurate la intervale de 1 - 4 săptămâni de la inițierea tratamentului sau de la ajustarea dozei de Parareg . Valorile PTH trebuie monitorizate la intervale de aproximativ 1- 3 luni în timpul tratamentului de întreținere . În timpul creșterii dozei , calcemia trebuie monitorizată frecvent , în prima săptămână
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
Ulterior , o dată cu începerea scăderii valorii cinacalcetului , valorile PTH cresc până la 12 ore după administrarea dozei , iar supresia PTH rămâne aproximativ constantă la sfârșitul unui interval de administrare o dată pe zi . Valorile PTH în studiile clinice efectuate cu Parareg au fost măsurate la sfârșitul intervalului de administrare . După atingerea stării de echilibru , calcemia rămâne constantă pe tot intervalul de administrare . Hiperparatiroidismul secundar Trei studii clinice cu durata de 6 luni , dublu- orb , controlate cu placebo , au fost efectuate la pacienți cu BRST
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
valoarea țintă a parathormonului ( PTH ) , la pacienții dializați , între 150- 300 pg/ ml ( 15, 9- 31, 8 pmol/ l ) 12 în cadrul testului PTH netransformat ( PTHn ) . Valorile PTH trebuie evaluate la cel puțin 12 ore de la administrarea Parareg . Valorile PTH trebuie măsurate la intervale de 1 - 4 săptămâni de la inițierea tratamentului sau de la ajustarea dozei de Parareg . Valorile PTH trebuie monitorizate la intervale de aproximativ 1- 3 luni în timpul tratamentului de întreținere . În timpul creșterii dozei , calcemia trebuie monitorizată frecvent , în prima săptămână
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
Ulterior , o dată cu începerea scăderii valorii cinacalcetului , valorile PTH cresc până la 12 ore după administrarea dozei , iar supresia PTH rămâne aproximativ constantă la sfârșitul unui interval de administrare o dată pe zi . Valorile PTH în studiile clinice efectuate cu Parareg au fost măsurate la sfârșitul intervalului de administrare . După atingerea stării de echilibru , calcemia rămâne constantă pe tot intervalul de administrare . Hiperparatiroidismul secundar Trei studii clinice cu durata de 6 luni , dublu- orb , controlate cu placebo , au fost efectuate la pacienți cu BRST
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
valoarea țintă a parathormonului ( PTH ) , la pacienții dializați , între 150- 300 pg/ ml ( 15, 9- 31, 8 pmol/ l ) 22 în cadrul testului PTH netransformat ( PTHn ) . Valorile PTH trebuie evaluate la cel puțin 12 ore de la administrarea Parareg . Valorile PTH trebuie măsurate la intervale de 1 - 4 săptămâni de la inițierea tratamentului sau de la ajustarea dozei de Parareg . Valorile PTH trebuie monitorizate la intervale de aproximativ 1- 3 luni în timpul tratamentului de întreținere . În timpul creșterii dozei , calcemia trebuie monitorizată frecvent , în prima săptămână
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
Ulterior , o dată cu începerea scăderii valorii cinacalcetului , valorile PTH cresc până la 12 ore după administrarea dozei , iar supresia PTH rămâne aproximativ constantă la sfârșitul unui interval de administrare o dată pe zi . Valorile PTH în studiile clinice efectuate cu Parareg au fost măsurate la sfârșitul intervalului de administrare . După atingerea stării de echilibru , calcemia rămâne constantă pe tot intervalul de administrare . Hiperparatiroidismul secundar Trei studii clinice cu durata de 6 luni , dublu- orb , controlate cu placebo , au fost efectuate la pacienți cu BRST
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
nu poate fi evitată , se recomandă ca doza de sirolimus să fie mult redusă în momentul inițierii tratamentului cu posaconazol și să se efectueze monitorizări foarte frecvente ale concentrațiilor maxime de sirolimus în sângele total . Concentrațiile plasmatice de sirolimus trebuie măsurate la începerea , în timpul administrării concomitente și la întreruperea tratamentului cu posaconazol , iar dozele de sirolimus trebuie ajustate în consecință . Este de notat faptul că relația dintre concentrația plasmatică minimă și ASC ale sirolimus se modifică în timpul administrării concomitente cu posaconazol
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
QUADRAMET au fost studiate pe 373 de pacienți , în trei studii principale . În două dintre acestea , eficiența QUADRAMET a fost comparată cu cea a unui placebo ( un preparat inactiv ) . Principala măsură a eficacității a fost scăderea durerii . Această a fost măsurată prin diferite mijloace , cum ar fi scalele vizuale și descriptive , utilizarea de analgezice ( medicamente împotriva durerii ) și examinarea de către medic . Ce beneficii a prezentat QUADRAMET în timpul studiilor ? QUADRAMET s- a dovedit eficace în eliminarea durerii în cazul metastazelor osoase osteoblastice
Ro_848 () [Corola-website/Science/291607_a_292936]