26,109 matches
-
orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Medicul dumneavoastră ar putea fi nevoit să modifice dozele acestor medicamente sau să ia alte măsuri de precauție . - Medicamente care pot crește concentrația sanguină a potasiului , cum sunt înlocuitori de sare care conțin potasiu , diuretice care economisesc potasiul ( anumite „ comprimate care elimină apa din corp ” ) , inhibitori ECA , antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , AINS ( medicamente antiinflamatoare ne - steriodiene , de exemplu acid acetilsalicilic sau ibuprofen ) , heparină , medicamente imunosupresoare ( de exemplu ciclosporină sau tacrolimus
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
între limitele normale . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI PRITOR Dacă sunteți în vreuna din situațiile de mai sus , vă rugăm să vă informați medicul sau farmacistul înainte de a lua Pritor . ( pierdere excesivă de apă din corp ) sau aveți un deficit de sare din cauza terapiei cu diuretice ( “ comprimate care elimină apa din corp " ) , dietă săracă în sare , diaree sau vărsături - Valori crescute ale concentrației potasiului în sânge . În cazul în care suferiți o intervenție chirurgicală sau anestezie , trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
de mai sus , vă rugăm să vă informați medicul sau farmacistul înainte de a lua Pritor . ( pierdere excesivă de apă din corp ) sau aveți un deficit de sare din cauza terapiei cu diuretice ( “ comprimate care elimină apa din corp " ) , dietă săracă în sare , diaree sau vărsături - Valori crescute ale concentrației potasiului în sânge . În cazul în care suferiți o intervenție chirurgicală sau anestezie , trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră că luați Pritor . Nu se recomandă utilizarea Pritor la copii și adolescenți cu vârsta
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Medicul dumneavoastră ar putea fi nevoit să modifice dozele acestor medicamente sau să ia alte măsuri de precauție . - Medicamente care pot crește concentrația sanguină a potasiului , cum sunt înlocuitori de sare ce conțin potasiu , diuretice care economisesc potasiul ( anumite „ comprimate care elimină apa din corp ” ) , inhibitori ECA , antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , AINS ( medicamente antiinflamatoare ne - steriodiene , de exemplu acid acetilsalicilic sau ibuprofen ) , heparină , medicamente imunosupresoare ( de exemplu ciclosporină sau tacrolimus
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
24 unit i selectate • Nu folosi i scală rezidual pentru a v m sura doză de insulin . Introduce i acul în piele . Folosi i tehnică de injectare recomandat de medicul sau de asistență dumneavoastr . K Injecta i doză prin ap sarea butonului de injectare pan la cap ț pan când pozi ia 0 ajunge în dreptul indicatorului . Fi i aten i s ap să i butonul de injectare numai atunci cand injecta i insulin . L ine i butonul ap sat complet dup injectare
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
24 unit i selectate • Nu folosi i scală rezidual pentru a v m sura doză de insulin . Introduce i acul în piele . Folosi i tehnică de injectare recomandat de medicul sau de asistență dumneavoastr . K Injecta i doză prin ap sarea butonului de injectare pan la cap ț pan când pozi ia 0 ajunge în dreptul indicatorului . Fi i aten i s ap să i butonul de injectare numai atunci cand injecta i insulin . L ine i butonul ap sat complet dup injectare
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
24 unit i selectate • Nu folosi i scală rezidual pentru a v m sura doză de insulin . Introduce i acul în piele . Folosi i tehnică de injectare recomandat de medicul sau de asistență dumneavoastr . K Injecta i doză prin ap sarea butonului de injectare pan la cap ț pan când pozi ia 0 ajunge în dreptul indicatorului . Fi i aten i s ap să i butonul de injectare numai atunci cand injecta i insulin . L ine i butonul ap sat complet dup injectare
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
siguranța clinică , în afara datelor incluse în alte secțiuni ale RCP . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere Zahăr Gelatină hidrolizată Clorură de sodiu Sorbitol Glutamat monosodic Fosfat de sodiu Bicarbonat de sodiu Fosfat de potasiu Clorură de potasiu Mediul 199 cu săruri Hanks Mediu minim esențial , Eagle ( MEM ) Neomicină Roșu de fenol Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Uree Solvent Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor de compatibilitate , acest vaccin nu
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
siguranța clinică , în afara datelor incluse în alte secțiuni ale RCP . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere Zahăr Gelatină hidrolizată Clorură de sodiu Sorbitol Glutamat monosodic Fosfat de sodiu Bicarbonat de sodiu Fosfat de potasiu Clorură de potasiu Mediul 199 cu săruri Hanks Mediu minim esențial , Eagle ( MEM ) Neomicină Roșu de fenol Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Uree Solvent Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor de compatibilitate , acest vaccin nu
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
PFU ** * doză infectantă a 50 % din culturile celulare ** unități formatoare de plaje 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Zahăr , gelatină hidrolizată , uree , clorură de sodiu , sorbitol , glutamat monosodic , fosfat de sodiu , bicarbonat de sodiu , fosfat de potasiu , clorură de potasiu , mediul 199 cu săruri Hanks , MEM , neomicină , roșu de fenol , HCl , NaOH . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă Ambalaj cu 1 flacon unidoză - ( pulbere ) + 1 flacon ( solvent ) . Ambalaj cu 10 flacoane unidoză - ( pulbere ) + 10 flacoane ( solvent ) . 5 . MODUL ȘI
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
PFU ** * doză infectantă a 50 % din culturile celulare ** unități formatoare de plaje 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Zahăr , gelatină hidrolizată , uree , clorură de sodiu , sorbitol , glutamat monosodic , fosfat de sodiu , bicarbonat de sodiu , fosfat de potasiu , clorură de potasiu , mediul 199 cu săruri Hanks , MEM , neomicină , roșu de fenol , HCl , NaOH . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă în seringă preumplută Ambalaj cu 1 flacon unidoză - ( pulbere ) + 1 seringă preumplută cu ac atașat ( solvent ) . Ambalaj cu 10 flacoane unidoză
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
PFU ** * doză infectantă a 50 % din culturile celulare ** unități formatoare de plaje 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Zahăr , gelatină hidrolizată , uree , clorură de sodiu , sorbitol , glutamat monosodic , fosfat de sodiu , bicarbonat de sodiu , fosfat de potasiu , clorură de potasiu , mediul 199 cu săruri Hanks , MEM , neomicină , roșu de fenol , HCl , NaOH . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă în seringă preumplută . Ambalaj cu 1 flacon unidoză - ( pulbere ) + 1 seringă preumplută fără ac ( solvent ) . Ambalaj cu 10 flacoane unidoză - ( pulbere
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
PFU ** * doză infectantă a 50 % din culturile celulare ** unități formatoare de plaje 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Zahăr , gelatină hidrolizată , uree , clorură de sodiu , sorbitol , glutamat monosodic , fosfat de sodiu , bicarbonat de sodiu , fosfat de potasiu , clorură de potasiu , mediul 199 cu săruri Hanks , MEM , neomicină , roșu de fenol , HCl , NaOH . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă în seringă preumplută Ambalaj cu 1 flacon unidoză - ( pulbere ) + 1 seringă preumplută ( solvent ) + 1 ac separat . Ambalaj cu 10 flacoane unidoză
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
PFU ** * doză infectantă a 50 % din culturile celulare ** unități formatoare de plaje 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Zahăr , gelatină hidrolizată , uree , clorură de sodiu , sorbitol , glutamat monosodic , fosfat de sodiu , bicarbonat de sodiu , fosfat de potasiu , clorură de potasiu , mediul 199 cu săruri Hanks , MEM , neomicină , roșu de fenol , HCl , NaOH . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă în seringă preumplută . Ambalaj cu 1 flacon unidoză - ( pulbere ) + 1 seringă preumplută ( solvent ) + 2 ace separate . Ambalaj cu 10 flacoane unidoză
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
fibroblaști pulmonari umani diploizi( WI- 38 ) . ( 3 ) produs în celule diploide umane ( MRC- 5 ) . Pulbere : Zahăr , gelatină hidrolizată , uree , clorură de sodiu , sorbitol , glutamat monosodic , fosfat de sodiu , bicarbonat de sodiu , fosfat de potasiu , clorură de potasiu , mediul 199 cu săruri Hanks , MEM , neomicină , roșu de fenol , acid clorhidric , hidroxid de sodiu . Apă pentru preparate injectabile Cum arată ProQuad și conținutul ambalajului Vaccinul este o pulbere pentru suspensie injectabilă , în flacon unidoză , care trebuie reconstituit cu ProQuad este disponibil în ambalaj
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
fibroblaști pulmonari umani diploizi( WI- 38 ) . ( 3 ) produs în celule diploide umane ( MRC- 5 ) . Pulbere : Zahăr , gelatină hidrolizată , uree , clorură de sodiu , sorbitol , glutamat monosodic , fosfat de sodiu , bicarbonat de sodiu , fosfat de potasiu , clorură de potasiu , mediul 199 cu săruri Hanks , MEM , neomicină , roșu de fenol , acid clorhidric , hidroxid de sodiu . Apă pentru preparate injectabile ProQuad este disponibil în ambalaje cu 1 , 10 și 20 doze , cu sau fără ace . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
concentrațiilor plasmatice ale potasiului , creatininei și ale acidului uric . La pacienții cu insuficiență renală poate să apară azotemie asociată administrării diureticului tiazidic . Hipovolemie intravasculară : La pacienții cu hipovolemie și/ sau depleție de sodiu în urma unei terapii diuretice intensive , restricție de sare din dietă , diaree sau vărsături , poate să apară hipotensiune arterială simptomatică , în special după administrarea primei doze . Asemenea situații trebuie corectate înainte de administrarea MicardisPlus . Alte situații asociate cu stimularea sistemului renină- angiotensină- aldosteron : 3 Hiperaldosteronism primar : Stenoză de valvă aortică
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
cazul utilizării produsului MicardisPlus , nu s- a studiat hiperkaliemia din punct de vedere clinic , factorii de risc pentru apariția hiperkaliemiei includ insuficiența renală și/ sau insuficiența cardiacă și diabetul zaharat . Diureticele care economisesc potasiu , suplimentele de potasiu sau substituenții de sare care conțin potasiu trebuie administrați cu precauție împreună cu MicardisPlus ( vezi pct . 4. 5 ) . Nu există dovezi conform cărora MicardisPlus ar reduce sau ar preveni hiponatremia indusă de diuretice . Deficitul de clor este în general mic și , de obicei , nu necesită
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
de potasiu . Aceste medicamente pot potența efectul hidroclorotiazidei asupra concentrației plasmatice a potasiului ( vezi pct . 4. 4 ) . Medicamente care pot crește valorile potasiului sau pot induce hiperkaliemia ( de ex . inhibitorii ACE , diuretice care economisesc potasiu , suplimente de potasiu , substituenți de sare care conțin potasiu , ciclosporină sau alte medicamente , cum ar fi heparina sodică ) : Dacă aceste medicamente urmează să fie prescrise împreună cu asocierea hidroclorotiazidă- telmisartan , se recomandă monitorizarea concentrației potasiului plasmatic . Pe baza experienței privind utilizarea altor medicamente care afectează sistemul renină-
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
sulfinpirazonă și alopurinol ) : poate fi necesară ajustarea medicației uricozurice , deoarece hidroclorotiazida poate crește concentrația plasmatică a acidului uric . Poate fi necesară creșterea dozei de probenecid sau sulfinpirazonă . Administrarea în asociere cu tiazide poate crește incidența reacțiilor de hipersensibilitate la alopurinol . Săruri de calciu : diureticele tiazidice pot determina creșterea concentrației plasmatice a calciului datorită excreției scăzute a acestuia . Dacă trebuie prescrise suplimente de calciu , trebuie monitorizată concentrația plasmatică a calciului , iar doza de calciu trebuie ajustată corespunzător . Beta- blocante și diazoxid : Efectul
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
a nu avea nici o relevanță pentru tratamentul la om . 14 ( creșteri ale ureei și creatininei în sânge ) , creșterea activității reninei plasmatice , hipertrofia/ hiperplazia celulelor juxtaglomerulare și leziuni ale mucoasei gastrice . Leziunile gastrice pot fi prevenite/ ameliorate prin administrarea suplimentară de sare pe cale orală . În studiile in vitro nu s- au evidențiat pentru telmisartan efecte mutagene și activitate clastogenă relevantă , iar la șobolani și șoareci nu s- au evidențiat efecte carcinogene . Studiile cu hidroclorotiazidă au arătat dovezi echivoce pentru efecte genotoxice sau
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
concentrațiilor plasmatice ale potasiului , creatininei și ale acidului uric . La pacienții cu insuficiență renală poate să apară azotemie asociată administrării diureticului tiazidic . Hipovolemie intravasculară : La pacienții cu hipovolemie și/ sau depleție de sodiu în urma unei terapii diuretice intensive , restricție de sare din dietă , diaree sau vărsături , poate să apară hipotensiune arterială simptomatică , în special după administrarea primei doze . Asemenea situații trebuie corectate înainte de administrarea MicardisPlus . Alte situații asociate cu stimularea sistemului renină- angiotensină- aldosteron : La pacienții la care tonusul vascular și
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
cazul utilizării produsului MicardisPlus , nu s- a studiat hiperkaliemia din punct de vedere clinic , factorii de risc pentru apariția hiperkaliemiei includ insuficiența renală și/ sau insuficiența cardiacă și diabetul zaharat . Diureticele care economisesc potasiu , suplimentele de potasiu sau substituenții de sare care conțin potasiu trebuie administrați cu precauție împreună cu MicardisPlus ( vezi pct . 4. 5 ) . Nu există dovezi conform cărora MicardisPlus ar reduce sau ar preveni hiponatremia indusă de diuretice . Deficitul de clor este în general mic și , de obicei , nu necesită
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
de potasiu . Aceste medicamente pot potența efectul hidroclorotiazidei asupra concentrației plasmatice a potasiului ( vezi pct . 4. 4 ) . Medicamente care pot crește valorile potasiului sau pot induce hiperkaliemia ( de ex . inhibitorii ACE , diuretice care economisesc potasiu , suplimente de potasiu , substituenți de sare care conțin potasiu , ciclosporină sau alte medicamente , cum ar fi heparina sodică ) : Dacă aceste medicamente urmează să fie prescrise împreună cu asocierea hidroclorotiazidă- telmisartan , se recomandă monitorizarea concentrației potasiului plasmatic . Pe baza experienței privind utilizarea altor medicamente care afectează sistemul renină-
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
sulfinpirazonă și alopurinol ) : poate fi necesară ajustarea medicației uricozurice , deoarece hidroclorotiazida poate crește concentrația plasmatică a acidului uric . Poate fi necesară creșterea dozei de probenecid sau sulfinpirazonă . Administrarea în asociere cu tiazide poate crește incidența reacțiilor de hipersensibilitate la alopurinol . Săruri de calciu : diureticele tiazidice pot determina creșterea concentrației plasmatice a calciului datorită excreției scăzute a acestuia . Dacă trebuie prescrise suplimente de calciu , trebuie monitorizată concentrația plasmatică a calciului , iar doza de calciu trebuie ajustată corespunzător . Beta- blocante și diazoxid : Efectul
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]