27,909 matches
-
doză de 800 mg ( doză unică maximă ) a acestui medicament conține 299, 2 mg lactoză . Este puțin probabil ca această cantitate să inducă simptome de intoleranță la lactoză ( intoleranță la lapte ) . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză- galactoză nu ar trebui să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme interacțiune Studii privind interacțiunile s- au efectuat numai la adulți . Nu se cunoaște relevanța rezultatelor acestor
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
proteină care joacă rolul de factor de coagulare a sângelui . În organismul uman , factorul VIII este una dintre substanțele implicate ( unul din factorii implicați ) în coagularea sângelui ( trecerea sângelui din starea lichidă în starea solidă ) . Pacienții cu hemofilie A au deficit de factorul VIII , ceea ce le cauzează probleme de coagulare a sângelui , cum ar fi sângerarea la nivelul articulațiilor , mușchilor sau organelor interne . Helixate NexGen se utilizează pentru a înlocui factorul VIII care lipsește . Acesta corectează deficitul de factor VIII și
Ro_432 () [Corola-website/Science/291191_a_292520]
-
cu hemofilie A au deficit de factorul VIII , ceea ce le cauzează probleme de coagulare a sângelui , cum ar fi sângerarea la nivelul articulațiilor , mușchilor sau organelor interne . Helixate NexGen se utilizează pentru a înlocui factorul VIII care lipsește . Acesta corectează deficitul de factor VIII și asigură un control temporar al tulburării hemoragice . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu
Ro_432 () [Corola-website/Science/291191_a_292520]
-
medicamentului . De ce a fost aprobat Helixate NexGen ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile utilizării medicamentului Helixate NexGen sunt mai mari decât riscurile utilizării sale pentru tratarea și prevenirea sângerării la pacienții cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru Helixate NexGen . Alte informații despre Helixate NexGen : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Helixate NexGen , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene
Ro_432 () [Corola-website/Science/291191_a_292520]
-
neurologice importante și cu deficitel focale preexistente ( de exemplu afazie , tulburări de vedere , pareză , etc . ) care nu se ameliorează la tratamentul cu corticosteroizi . S- a constatat că rezecția ghidată prin fluorescență la acești pacienți impune un risc mai crescut de deficite neurologice critice . Trebuie menținută o distanță de siguranță de minimum un centimetru față de ariile corticale și structurile subcorticale de importanță vitală , independent de gradul de fluorescență . La toți pacienții care prezintă o tumoră în vecinătatea unei zone cu funcții neurologice
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
la pacienții cu complicații cutanate diabetice . Astfel , în conduita de îngrijire a pacientului cu diabet zaharat , se recomandă menținerea monitorizării bolilor cutanate , cum sunt pustulele sau ulcerația . Excipienți Comprimatele conțin lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Vildagliptin are un potențial mic de interacțiuni cu medicamentele administrate concomitent . Deoarece vildagliptin
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
că rinichiul poate fi unul dintre principalele organe care contribuie la hidroliza vildagliptinului la metabolitul său principal inactiv , LAY151 . DPP - 4 contribuie parțial la hidroliza vildagliptin după cum rezultă dintr- un studiu in vivo în care s- au utilizat șobolani cu deficit de DPP- 4 . Vildagliptin nu este metabolizat de enzimele CYP 450 într- o măsură cuantificabilă . În consecință , clearance- ul metabolic al vildagliptin nu se anticipează a fi afectat de medicamente administrate concomitent care sunt inhibitori și/ sau inductori ai CYP
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
stare asociată cu hipoxie . Diagnostic Acidoza lactică se caracterizează prin dispnee acidozică , durere abdominală și hipotermie , urmate de comă . Constatările de laborator în scop diagnostic sunt scăderea pH- ului sanguin , concentrații plasmatice de lactat de peste 5 mmol/ l și creșterea deficitului anionic și a proporției lactat/ piruvat . Dacă se suspectează acidoza metabolică , tratamentul cu acest medicament trebuie întrerupt , iar pacientul trebuie spitalizat imediat ( vezi pct . 4. 9 ) . Funcția renală Deoarece metformina este excretată prin rinichi , concentrațiile serice de creatinină trebuie determinate
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
Deoarece informa iile referitoare la siguran a administr rii sistemice concomitente a raloxifenului i estrogenilor sunt limitate , aceast asociere nu este recomandat . 3 OPTRUMA nu este eficace în diminuarea vasodilata iei ( bufeurilor ) sau a altor simptome ale menopauzei asociate cu deficitul de estrogeni . OPTRUMA con ine lactoz . Pacien îi cu probleme ereditare rare de intoleran la galactoz , deficien de lactaz Lapp sau malabsorb iela glucoz - galactoz nu trebuie s ia acest medicament . 4. 5 Interac iuni cu alte medicamente i alte
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
ar trebui să limiteze toxicitatea asociată acestui tip de tirozinemie . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Alte produse pentru tractul digestiv și metabolism . Codul ATC : A16A X04 . Defectul biochimic în tirozinemia ereditară de tip 1 ( TE- 1 ) constă în deficitul de fumarilacetoacetat hidrolază , care este enzima finală a căii catabolice a tirozinei . Nitizinona este un inhibitor competitiv al 4- hidroxifenilpiruvat dioxigenazei , o enzimă care precede fumarilacetoacetat hidrolaza pe calea catabolică a tirozinei . Prin inhibarea catabolismului normal al tirozinei la pacienții
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
ar trebui să limiteze toxicitatea asociată acestui tip de tirozinemie . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Alte produse pentru tractul digestiv și metabolism . Codul ATC : A16A X04 . Defectul biochimic în tirozinemia ereditară de tip 1 ( TE- 1 ) constă în deficitul de fumarilacetoacetat hidrolază , care este enzima finală a căii catabolice a tirozinei . Nitizinona este un inhibitor competitiv al 4- hidroxifenilpiruvat dioxigenazei , o enzimă care precede fumarilacetoacetat hidrolaza pe calea catabolică a tirozinei . Prin inhibarea catabolismului normal al tirozinei la pacienții
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
ar trebui să limiteze toxicitatea asociată acestui tip de tirozinemie . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Alte produse pentru tractul digestiv și metabolism . Codul ATC : A16A X04 . Defectul biochimic în tirozinemia ereditară de tip 1 ( TE- 1 ) constă în deficitul de fumarilacetoacetat hidrolază , care este enzima finală a căii catabolice a tirozinei . Nitizinona este un inhibitor competitiv al 4- hidroxifenilpiruvat dioxigenazei , o enzimă care precede fumarilacetoacetat hidrolaza pe calea catabolică a tirozinei . Prin inhibarea catabolismului normal al tirozinei la pacienții
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
stabilite eficacitatea și siguranța administrării Neoclarityn comprimate la copii cu vârstă sub 12 ani . În caz de insuficiență renală severă , Neoclarityn trebuie să fie utilizat cu prudență ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 2 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune În studiile clinice în care eritromicina sau ketoconazolul au fost administrate concomitent
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . pH- ul soluției reconstituite este 6, 5 - 7, 5 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Pergoveris este indicat pentru stimularea dezvoltării foliculare la femei cu deficit sever de LH și FSH . În studiile clinice , aceste paciente au fost diagnosticate ca având o valoare a concentrației plasmatice a LH- ului endogen < 1, 2 UI/ l . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Pergoveris trebuie
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
Doze și mod de administrare Tratamentul cu Pergoveris trebuie început sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul problemelor de fertilitate . Pergoveris este destinat administrării subcutanate . Pulberea trebuie reconstituită imediat înainte de administrare , cu solventul pus la dispoziție . La femeile cu deficit de LH și FSH ( hipogonadism hipogonadotrofic ) , obiectivul terapiei cu Pergoveris este dezvoltarea unui singur folicul de Graaf matur din care ovulul va fi eliberat după administrarea de gonadotrofină corionică umană ( hCG ) . Pergoveris trebuie administrat sub forma unor injecții zilnice . Tratamentul
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
până la 10000 UI hCG la 24- 48 ore după ultimele injecții cu Pergoveris . Se recomandă ca pacienta să aibă contact sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării de hCG . Se poate avea în vedere susținerea fazei luteale deoarece deficitul substanțelor cu activitate lutreotropă ( LH/ hCG ) după ovulație poate determina insuficiența prematură a corpului galben . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie oprit și hCG se întrerupe . Tratamentul trebuie reînceput în ciclul următor cu o doză de FSH mai
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
insuficiența prematură a corpului galben . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie oprit și hCG se întrerupe . Tratamentul trebuie reînceput în ciclul următor cu o doză de FSH mai mică decât în ciclul anterior . În studiile clinice , pacientele cu deficit sever de FSH și LH au fost definite ca având o concentrație plasmatică de LH endogen < 1, 2 UI/ l măsurată într- un laborator central . Cu toate acestea , trebuie avut în vedere că există variații între determinările LH efectuate
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : gonadotrofine , codul ATC : G03GA05 / G03GA07 În studiile clinice , eficacitatea asocierii de folitropină alfa și lutropină alfa a fost demonstrată la pacientele cu hipogonadism hipogonadotrofic . În stimularea dezvoltării foliculare în anovulație , la femei cu deficit de LH și FSH , efectul principal al administrării de lutropină alfa este reprezentat de creșterea secreției foliculare de estradiol , a căror creștere este stimulată de FSH . Într- un studiu clinic la femeile cu hipogonadism hipogonadotrofic și o concentrație plasmatică de
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
evenimente hemoragice grave . Se recomandă prudență în cazul tratamentului concomitent cu celecoxib și warfarină sau alte anticoagulante orale ( vezi pct . 4. 5 ) . Onsenal capsule 200 mg conține lactoză ( 49, 8 mg ) . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Interacțiuni farmacodinamice Majoritatea studiilor privind interacțiunile au fost efectuate cu celecoxib în doze de 200
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
evenimente hemoragice grave . Se recomandă prudență în cazul tratamentului concomitent cu celecoxib și warfarină sau alte anticoagulante orale ( vezi pct . 4. 5 ) . Onsenal capsule 400 mg conține lactoză ( 99, 6 mg ) . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Interacțiuni farmacodinamice Majoritatea studiilor privind interacțiunile au fost efectuate cu celecoxib în doze de 200
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
de clomifen . • Hiperstimularea ovariană controlată pentru inducerea dezvoltării de foliculi multipli în programe de reproducere asistată medical [ de exemplu fertilizare in vitro/ transfer de embrion ( FIV/ TE ) , transfer intrafalopian de gameți ( TIFG ) și injectarea intracitoplasmatică a spermei ( IICS ) ] . La bărbați : • Deficit de spermatogeneză datorat hipogonadismului hipogonadotropic . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Fertavid trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul problemelor de fertilitate . Dozajul la femei Există mari variații inter - și intra- individuale ale răspunsului
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
FIV/ TE ) , transfer intrafalopian de gameți ( TIFG ) și injectarea intracitoplasmatică de spermă ( IICS ) ] . În general , tratamentul cu Fertavid este urmat de administrarea de hCG pentru a induce faza finală a maturării foliculare , reînceperea meiozei și ruperea foliculului . La bărbații cu deficit de FSH , Fertavid trebuie utilizat concomitent cu hCG timp de cel puțin patru luni pentru inducerea spermatogenezei . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare intramusculară sau subcutanată de Fertavid , concentrațiile maxime de FSH sunt atinse în aproximativ 12 ore . După administrarea
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
de clomifen . • Hiperstimularea ovariană controlată pentru inducerea dezvoltării de foliculi multipli în programe de reproducere asistată medical [ de exemplu fertilizare in vitro/ transfer de embrion ( FIV/ TE ) , transfer intrafalopian de gameți ( TIFG ) și injectarea intracitoplasmatică a spermei ( IICS ) ] . La bărbați : • Deficit de spermatogeneză datorat hipogonadismului hipogonadotropic . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Fertavid trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul problemelor de fertilitate . Dozajul la femei Există mari variații inter - și intra- individuale ale răspunsului
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
FIV/ TE ) , transfer intrafalopian de gameți ( TIFG ) și injectarea intracitoplasmatică de spermă ( IICS ) ] . În general , tratamentul cu Fertavid este urmat de administrarea de hCG pentru a induce faza finală a maturării foliculare , reînceperea meiozei și ruperea foliculului . La bărbații cu deficit de FSH , Fertavid trebuie utilizat concomitent cu hCG timp de cel puțin patru luni pentru inducerea spermatogenezei . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare intramusculară sau subcutanată de Fertavid , concentrațiile maxime de FSH sunt atinse în aproximativ 12 ore . După administrarea
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
de clomifen . • Hiperstimularea ovariană controlată pentru inducerea dezvoltării de foliculi multipli în programe de reproducere asistată medical [ de exemplu fertilizare in vitro/ transfer de embrion ( FIV/ TE ) , transfer intrafalopian de gameți ( TIFG ) și injectarea intracitoplasmatică a spermei ( IICS ) ] . La bărbați : • Deficit de spermatogeneză datorat hipogonadismului hipogonadotropic . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Fertavid trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul problemelor de fertilitate . Dozajul la femei Există mari variații inter - și intra- individuale ale răspunsului
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]