282,134 matches
-
cidofovir ( pentru infecții virale ) • Alte medicamente care conțin didanozină ( pentru infecția cu HIV ) : Folosirea Truvada în asociere cu alte medicamente antivirale care conțin didanozină poate determina creșterea concentrației de didanozină din sânge și scăderea numărul de celule CD4 . În cazul administrării concomitente de medicamente care conțin fumarat de tenofovir disoproxil și didanozină , a fost observată , rar , apariția unei inflamații a pancreasului și a acidozei lactice ( exces de acid lactic în sânge ) , care a determinat uneori decesul . Medicul dumneavoastră va evalua cu
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
apoi praful în aproximativ 100 ml ( jumătate de pahar ) de apă , suc de portocale sau suc de struguri și beți imediat . Dacă aveți probleme cu rinichii medicul vă poate recomanda să luați Truvada mai rar . Dacă medicul decide să întrerupă administrarea uneia din componentele din Truvada sau să modifice doza de Truvada , este posibil să vi se administreze emtricitabină și/ sau tenofovir separat în loc de medicamentul combinat sau alte medicamente pentru tratamentul infecției cu HIV . Medicul vă va prescrie Truvada în asociere
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
au 3 . FORMĂ FARMACEUTIC Solu ie injectabil sau perfuzabil în flacon . te es Solu ie apoas , limpede i incolor . ai 4 . DATE CLINICE m 4. 1 Indică îi terapeutice nu Tratamentul diabetului zaharat . al 4. 2 Doze i mod de administrare în ( PCSI ) în pompe de insulin externe . ed Velosulin este o insulin cu ac iune rapid i se poate utiliza în asociere cu insuline cu ac iune prelungit . Pentru incompatibilit i vezi pct . 6. 2 . m Dozajul este individual i
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
ine carbohidra i . Insuficien a renal sau hepatic poate reduce necesarul de insulin al pacien ilor . at Ajustarea dozei poate fi necesar când un pacient este transferat de pe un preparat insulinic pe un altul ( vezi pct . 4. 4 ) . to Pentru administrare subcutanat sau intravenoas . au Perfuzie cu insulin ( PCSI ) : Perfuzia conținu subcutanat cu insulin ( PCSI ) în pompe externe pentru perfuzia de insulin se administreaz , de obicei , în peretele abdominal . Velosulin nu trebuie amestecat niciodat cu alt tip de te insulin când
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
unui episod hipoglicemic , perfuzia de insulin trebuie întrerupt , pan la rezolvarea episodului . Dac se constat în mod repetat valori sc zute ale glicemiei , pacientul trebuie s anun e m personalul medical de specialitate , iar nevoia de a reduce sau întrerupe administrarea insulinei trebuie luat în considerare . Dac pacien ul suspecteaz o întrerupere a fluxului de insulin , acesta trebuie s anun e personalul medical de specialitate . uș Pacien îi care i i administreaz Velosulin prin PCSI trebuie s aib seringi de insulin
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
pacien ul suspecteaz o întrerupere a fluxului de insulin , acesta trebuie s anun e personalul medical de specialitate . uș Pacien îi care i i administreaz Velosulin prin PCSI trebuie s aib seringi de insulin la îndemân că od Injectarea insulinei : Administrarea Velosulin este de asemenea posibil prin injectare subcutanat sau intravenoas . Acul trebuie inut sub piele cel pu în 6 secunde pentru a fi siguri c întreaga doz este injectat . Pentru a evita lipodistrofia , locurile de injectare trebuie schimbate prin rota
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
în 6 secunde pentru a fi siguri c întreaga doz este injectat . Pentru a evita lipodistrofia , locurile de injectare trebuie schimbate prin rota ie în cadrul aceleia i regiuni anatomice . Flacoanele de Velosulin sunt destinate utiliz rii împreun cu seringile de administrare a insulinei , cu scal de unit i corespunz toare . Când dou tipuri de insulin se amestec , se introduce în sering insulină cu ac iune rapid , apoi insulină cu ac iune prelungit . riz 4. 3 Contraindica îi to Hipersensibilitate la substan
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
pronun ațe sau diferite fă de cele avute sub tratamentul cu insulin de origine animal . Înainte de o c l torie în zone cu diferen e de fus orar , pacientul trebuie sf tuit s se adreseze unui medic , deoarece , aceasta presupune administrarea insulinei i a meselor la alte ore . Pacien îi care utilizeaz PCSI sunt mai expu i la infec îi la locul de perfuzare . Infec iile pot fi minimalizate atât prin acordarea unei aten îi deosebite igienei personale a mâinilor i
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
rare , definite că < 1/ 10000 , , inclusiv raport ri izolate . Mai pu în frecvente - tulbur ri de refrac ie Anomalii de refrac ie pot s apar la ini ierea tratamentului cu insulin . Tulbur ri generale i la nivelul locului de administrare Pr Mai pu în frecvente - reac îi la locul inject rii În timpul tratamentului cu insulin pot s apar reac îi la locul inject rii ( ro ea , tumefac ie , prurit , durere i hematom la locul inject rii ) . 4. 9 Supradozaj De
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
cu insulin pot s apar reac îi la locul inject rii ( ro ea , tumefac ie , prurit , durere i hematom la locul inject rii ) . 4. 9 Supradozaj De aceea , se recomand că pacien îi cu diabet zaharat s aib întotdeauna riz administrarea intramuscular sau subcutanat de glucagon ( 0, 5- 1 mg ) de c tre o persoan instruit adecvat , fie prin administrarea intravenoas de glucoz de c tre personal medical . to asemenea , dac pacientul nu r spunde la glucagon în decurs de 10-
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
la locul inject rii ) . 4. 9 Supradozaj De aceea , se recomand că pacien îi cu diabet zaharat s aib întotdeauna riz administrarea intramuscular sau subcutanat de glucagon ( 0, 5- 1 mg ) de c tre o persoan instruit adecvat , fie prin administrarea intravenoas de glucoz de c tre personal medical . to asemenea , dac pacientul nu r spunde la glucagon în decurs de 10- 15 minute trebuie administrat glucoz intravenos . au Dup rec p tarea con tien ei , pentru a preveni rec derile
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
glucoz de c tre personal medical . to asemenea , dac pacientul nu r spunde la glucagon în decurs de 10- 15 minute trebuie administrat glucoz intravenos . au Dup rec p tarea con tien ei , pentru a preveni rec derile este recomandat administrarea oral de carbohidra i . te es 5 . 5. 1 Propriet i farmacodinamice ai m Grupa farmacoterapeutic : insulin ( uman ) i analogi injectabili cu ac iune rapid . Cod ATC : A10AB01 . nu Efectul insulinei de sc dere a glicemiei se datoreaz facilit rii
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
l ) la 204 pacien i cu diabet zaharat i 1344 pacien i f r diabet zaharat la ic care s- au efectuat interven îi chirurgicale majore , a eviden iat c glicemia normal ( 4, 4- 6, 1 mmol/ l ) indus prin administrarea intravenoas de Actrapid a redus mortalitatea cu 42 % ( 8 % fă de 4, 6 % ) . ed Velosulin este o insulin cu ac iune rapid . m Prin administrare în bolus , debutul ac iunii apare în ½ or , atinge un efect maxim în 1, 5-
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
majore , a eviden iat c glicemia normal ( 4, 4- 6, 1 mmol/ l ) indus prin administrarea intravenoas de Actrapid a redus mortalitatea cu 42 % ( 8 % fă de 4, 6 % ) . ed Velosulin este o insulin cu ac iune rapid . m Prin administrare în bolus , debutul ac iunii apare în ½ or , atinge un efect maxim în 1, 5- 3, 5 ore i are o durat de aproximativ 7- 8 ore . ul 5. 2 Propriet i farmacocinetice uș Absorb ia relativ rapid a insulinei
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
fosfat disodic dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric i ap es pentru preparate injectabile ai 4 . FORMĂ FARMACEUTIC Solu ie injectabil sau perfuzabil nu 1 x 10 ml 5 x 10 ml al 5 . MODUL I CALEA( C ILE ) DE ADMINISTRARE în ic Subcutanat sau intravenoas ed A se citi prospectul înainte de utilizare m 6 . ATEN IONARE SPECIAL PRIVIND FAPTUL C MEDICAMENTUL NU TREBUIE P STRAT LA ÎNDEMÂNĂ I VEDEREA COPIILOR ul uș 7 . ALT ( E ) ATEN IONARE ( RI ) SPECIAL ( E
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
14 . CLASIFICARE GENERAL PRIVIND MODUL DE ELIBERARE m Medicament eliberat pe bâz de prescrip ie medical ul uș 15 . INSTRUC IUNI DE UTILIZARE od 16 . INFORMA ÎI ÎN BRAILLE Pr 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI I CALEA( C ILE ) DE ADMINISTRARE Velosulin 100 UI/ ml solu ie injectabil sau perfuzabil Insulin uman ( ADNr ) riz 2 . to au 3 . te EXP / es 4 . SERIA DE FABRICĂ IE ai m Serie : nu 5 . CON INUTUL PE MAS , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZ al
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
injectabile ai 4 . FORMĂ FARMACEUTIC Solu ie injectabil sau perfuzabil nu 1 x 10 ml Aceast form de ambalare este parte integrant dintr- un ambalaj multiplu i nu se comercializeaz separat al în 5 . MODUL I CALEA( C ILE ) DE ADMINISTRARE ic ed 6 . 7 . ALT ( E ) ATEN IONARE ( RI ) SPECIAL ( E ) , DAC ESTE( SUNT ) NECESAR ( E ) 8 . EXP / În timpul utiliz rii : a se utiliza în decurs de 6 s pt mani 18 9 . CONDI ÎI SPECIALE DE P STRARE 10
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
te es 4 . FORMĂ FARMACEUTIC Solu ie injectabil sau perfuzabil m 5 x ( 1 x 10 ml ) Aceast form de ambalare este parte integrant dintr- un ambalaj multiplu i nu se comercializeaz nu 5 . MODUL I CALEA( C ILE ) DE ADMINISTRARE în Subcutanat sau intravenoas ic A se citi prospectul înainte de utilizare ed m 6 . ATEN IONARE SPECIAL PRIVIND FAPTUL C MEDICAMENTUL NU TREBUIE P STRAT LA ÎNDEMÂNĂ I VEDEREA COPIILOR ul 7 . ALT ( E ) ATEN IONARE ( RI ) SPECIAL ( E ) , DAC
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
tratarea hepatitei cronice C . Acestea au inclus un total de 2 552 pacienți netratați anterior ( cărora nu li s- a administrat nici un tratament înainte ) și un total de 345 de pacienți cu recădere ( revenirea bolii ) după tratamentul anterior cu interferon . Administrarea Viraferon în combinație cu au ribavirina a fost , de asemenea , studiată în cazul a 118 copii cu hepatită C netratați anterior , cu vârsta cuprinsă între trei și 16 ani . Principala măsură a eficacității a fost dată de ratele de răspuns
Ro_1146 () [Corola-website/Science/291905_a_293234]
-
în cazul pacienților cunoscuți ca purtători ai alelei HLA- B* 5701 , exceptând cazul în care , pe baza istoricului tratamentului și testării rezistenței , nu există altă opțiune terapeutică . ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza de Trizivir recomandată la adulți ( cu vârste de peste 18 ani ) este de un comprimat de două ori pe zi . Trizivir poate fi administrat cu sau fără alimente . Pentru situațiile în care este indicată întreruperea terapiei cu una dintre substanțele
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
Deși nu este necesară ajustarea dozei de abacavir la pacienții cu afectare renală , concentrațiile de lamivudină și zidovudină sunt crescute la pacienții cu insuficiență renală datorită clearance- ului scăzut . De aceea , deoarece poate fi necesară ajustarea dozelor acestora , se recomandă administrarea de medicamente separate care conțin abacavir , lamivudină și zidovudină la pacienții cu funcție renală diminuată ( clearance al creatininei ≤ 50 ml/ min ) . Medicii trebuie să citească Rezumatul Caracteristicilor Produsului al fiecărui medicament în parte . Trizivir nu trebuie administrat la pacienții cu
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
al creatininei ≤ 50 ml/ min ) . Medicii trebuie să citească Rezumatul Caracteristicilor Produsului al fiecărui medicament în parte . Trizivir nu trebuie administrat la pacienții cu boală renală în stadiu terminal ( vezi pct . 4. 3 și 5. 2 ) . Insuficiență hepatică : Este contraindicat administrarea Trizivir la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 3 și 5. 2 ) . Vârstnici : În prezent nu sunt disponibile date farmacocinetice la pacienții cu vârste peste 65 de ani . Ajustarea dozelor la pacienții cu reacții adverse hematologice : Poate fi necesară
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
nu este posibilă ajustarea dozelor de Trizivir , trebuie utilizate medicamente separate care conțin abacavir , lamivudină și zidovudină . 4. 3 Contraindicații Vezi INFORMAȚIILE DESPRE REACȚIILE DE HIPERSENSIBILITATE LA ABACAVIR ÎNCADRATE ÎN CHENARE de la pct . 4. 4 și 4. 8 . Este contraindicată administrarea Trizivir la pacienții cu boală renală în stadiu terminal . Este contraindicată administrarea Trizivir la pacienții cu afectare hepatică . Datorită substanței active zidovudină , este contraindicată administrarea Trizivir la pacienții cu un număr scăzut de neutrofile ( 0, 75 x 109/ l ) sau
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
conțin abacavir , lamivudină și zidovudină . 4. 3 Contraindicații Vezi INFORMAȚIILE DESPRE REACȚIILE DE HIPERSENSIBILITATE LA ABACAVIR ÎNCADRATE ÎN CHENARE de la pct . 4. 4 și 4. 8 . Este contraindicată administrarea Trizivir la pacienții cu boală renală în stadiu terminal . Este contraindicată administrarea Trizivir la pacienții cu afectare hepatică . Datorită substanței active zidovudină , este contraindicată administrarea Trizivir la pacienții cu un număr scăzut de neutrofile ( 0, 75 x 109/ l ) sau cu valori scăzute ale hemoglobinemiei ( < 7, 5 g/ dl sau 4
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
HIPERSENSIBILITATE LA ABACAVIR ÎNCADRATE ÎN CHENARE de la pct . 4. 4 și 4. 8 . Este contraindicată administrarea Trizivir la pacienții cu boală renală în stadiu terminal . Este contraindicată administrarea Trizivir la pacienții cu afectare hepatică . Datorită substanței active zidovudină , este contraindicată administrarea Trizivir la pacienții cu un număr scăzut de neutrofile ( 0, 75 x 109/ l ) sau cu valori scăzute ale hemoglobinemiei ( < 7, 5 g/ dl sau 4, 65 mmol/ l ) ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]