26,859 matches
-
o concentrație a hemoglobinei mai mare de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au arătat beneficii semnificative datorate administrării de epoetine , când concentrația hemoglobinei este crescută peste valoarea necesară , în controlul simptomelor anemiei și a evitării transfuziei sanguine . 152 Epoetinele sunt factori de creștere care stimulează primar producția de celule roșii . Receptorii de eritropoetină pot fi exprimați pe suprafața diferitelor celule tumorale . Ca și în cazul tuturor factorilor de creștere , există îngrijorarea că epoetina poate stimula
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
l ] ) ; - trebuie exercitată prudență deosebită la pacienții cu greutate sub 50 kg ; - volumul extras o singură dată nu trebuie să depășească aproximativ 12 % din volumul de sânge estimat al pacientului . 153 Tratamentul trebuie rezervat pacienților la care se consideră că evitarea transfuziilor cu sânge autolog are importanță specială , pe baza evaluării raportului risc/ beneficiu pentru transfuziile autologe . Utilizarea nerecomandată de către persoane sănătoase poate determina creșterea excesivă a valorii hematocritului . Aceasta poate fi asociată cu complicații cardiovasculare care pot pune viața în
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
și de rezerva endogenă de celule roșii : 1 . Cantitatea necesară de sânge pre- donat depinde de pierderea de sânge anticipată , de utilizarea procedurilor de conservare a sângelui și de condiția fizică a pacientului . Această cantitate trebuie să fie suficientă pentru evitarea transfuziilor de sânge autolog . Cantitatea necesară de sânge pre- donat este exprimată în unități , o unitate din nomogramă fiind echivalentă cu 180 ml celule roșii . 2 . Capacitatea de a dona sânge depinde predominant de volumul sanguin al pacientului și de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
o concentrație a hemoglobinei mai mare de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au arătat beneficii semnificative datorate administrării de epoetine , când concentrația hemoglobinei este crescută peste valoarea necesară , în controlul simptomelor anemiei și a evitării transfuziei sanguine . 164 Epoetinele sunt factori de creștere care stimulează primar producția de celule roșii . Receptorii de eritropoetină pot fi exprimați pe suprafața diferitelor celule tumorale . Ca și în cazul tuturor factorilor de creștere , există îngrijorarea că epoetina poate stimula
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
l ] ) ; - trebuie exercitată prudență deosebită la pacienții cu greutate sub 50 kg ; - volumul extras o singură dată nu trebuie să depășească aproximativ 12 % din volumul de sânge estimat al pacientului . 165 Tratamentul trebuie rezervat pacienților la care se consideră că evitarea transfuziilor cu sânge autolog are importanță specială , pe baza evaluării raportului risc/ beneficiu pentru transfuziile autologe . Utilizarea nerecomandată de către persoane sănătoase poate determina creșterea excesivă a valorii hematocritului . Aceasta poate fi asociată cu complicații cardiovasculare care pot pune viața în
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
și de rezerva endogenă de celule roșii : 1 . Cantitatea necesară de sânge pre- donat depinde de pierderea de sânge anticipată , de utilizarea procedurilor de conservare a sângelui și de condiția fizică a pacientului . Această cantitate trebuie să fie suficientă pentru evitarea transfuziilor de sânge autolog . Cantitatea necesară de sânge pre- donat este exprimată în unități , o unitate din nomogramă fiind echivalentă cu 180 ml celule roșii . 2 . Capacitatea de a dona sânge depinde predominant de volumul sanguin al pacientului și de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
o concentrație a hemoglobinei mai mare de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au arătat beneficii semnificative datorate administrării de epoetine , când concentrația hemoglobinei este crescută peste valoarea necesară , în controlul simptomelor anemiei și a evitării transfuziei sanguine . 176 Epoetinele sunt factori de creștere care stimulează primar producția de celule roșii . Receptorii de eritropoetină pot fi exprimați pe suprafața diferitelor celule tumorale . Ca și în cazul tuturor factorilor de creștere , există îngrijorarea că epoetina poate stimula
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
l ] ) ; - trebuie exercitată prudență deosebită la pacienții cu greutate sub 50 kg ; - volumul extras o singură dată nu trebuie să depășească aproximativ 12 % din volumul de sânge estimat al pacientului . 177 Tratamentul trebuie rezervat pacienților la care se consideră că evitarea transfuziilor cu sânge autolog are importanță specială , pe baza evaluării raportului risc/ beneficiu pentru transfuziile autologe . Utilizarea nerecomandată de către persoane sănătoase poate determina creșterea excesivă a valorii hematocritului . Aceasta poate fi asociată cu complicații cardiovasculare care pot pune viața în
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
întrerupere a tratamentului cu fumarat de tenofovir disoproxil la pacienții cu un clearance al creatininei redus < 50 ml/ min sau cu concentrații plasmatice de fosfat reduse < 1, 0 mg/ dl ( 0, 32 mmol/ l ) . În general , se recomandă evitarea administrării de fumarat de tenofovir disoproxil în cazul utilizării concomitente sau recente a unui medicament nefrotoxic ( de exemplu aminoglicozide , amfotericină B , foscarnet , ganciclovir , pentamidină , vancomicină , cidofovir sau interleukină- 2 ) . Dacă utilizarea concomitentă de fumarat de tenofovir disoproxil și medicamente nefrotoxice
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
renală sau sunt în competiție pentru secreția tubulară activă prin intermediul proteinelor transportoare TUAO 1 , TUAO 3 sau MRP 4 ( de exemplu cidofovir ) poate duce la creșterea concentrațiile serice de tenofovir și/ sau ale medicamentelor administrate concomitent . În general , se recomandă evitarea administrării de fumarat de tenofovir disoproxil în cazul utilizării concomitente sau recente a unui medicament nefrotoxic . Unele exemple includ , fără a se limita la acestea , aminoglicozide , amfotericină B , foscarnet , ganciclovir , pentamidină , vancomicină , cidofovir sau interleukină- 2 ( vezi pct . 4. 4
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
să ia măsuri de precauție pentru a evita hipoglicemia în timpul conducerii vehiculului . Aceasta este important îndeosebi la cei cu simptome minore sau fără simptome de avertizare a hipoglicemiei sau care au episoade frecvente de hipoglicemie . În aceste circumstanțe se recomandă evitarea conducerii vehiculelor . 4 4. 8 Reacții adverse Reacțiile adverse observate la pacienții care utilizează NovoRapid sunt în principal dependente de doză și sunt datorate efectului farmacologic al insulinei . Similar altor produse de insulină , hipoglicemia este , în general , cea mai frecventă
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
să ia măsuri de precauție pentru a evita hipoglicemia în timpul conducerii vehiculului . Aceasta este important îndeosebi la cei cu simptome minore sau fără simptome de avertizare a hipoglicemiei sau care au episoade frecvente de hipoglicemie . În aceste circumstanțe se recomandă evitarea conducerii vehiculelor . 13 4. 8 Reacții adverse Reacțiile adverse observate la pacienții care utilizează NovoRapid sunt în principal dependente de doză și sunt datorate efectului farmacologic al insulinei . Similar altor produse de insulină , hipoglicemia este , în general , cea mai frecventă
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
să ia măsuri de precauție pentru a evita hipoglicemia în timpul conducerii vehiculului . Aceasta este important îndeosebi la cei cu simptome minore sau fără simptome de avertizare a hipoglicemiei sau care au episoade frecvente de hipoglicemie . În aceste circumstanțe se recomandă evitarea conducerii vehiculelor . 22 4. 8 Reacții adverse Reacțiile adverse observate la pacienții care utilizează NovoRapid sunt în principal dependente de doză și sunt datorate efectului farmacologic al insulinei . Similar altor produse de insulină , hipoglicemia este , în general , cea mai frecventă
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
să ia măsuri de precauție pentru a evita hipoglicemia în timpul conducerii vehiculului . Aceasta este important îndeosebi la cei cu simptome minore sau fără simptome de avertizare a hipoglicemiei sau care au episoade frecvente de hipoglicemie . În aceste circumstanțe se recomandă evitarea conducerii vehiculelor . 4. 8 Reacții adverse Reacțiile adverse observate la pacienții care utilizează NovoRapid sunt în principal dependente de doză și sunt datorate efectului farmacologic al insulinei . Similar altor produse de insulină , hipoglicemia este , în general , cea mai frecventă reacție
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
să ia măsuri de precauție pentru a evita hipoglicemia în timpul conducerii vehiculului . Aceasta este important îndeosebi la cei cu simptome minore sau fără simptome de avertizare a hipoglicemiei sau care au episoade frecvente de hipoglicemie . În aceste circumstanțe se recomandă evitarea conducerii vehiculelor . 4. 8 Reacții adverse Reacțiile adverse observate la pacienții care utilizează NovoRapid sunt în principal dependente de doză și sunt datorate efectului farmacologic al insulinei . Similar altor produse de insulină , hipoglicemia este , în general , cea mai frecventă reacție
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
vă întotdeauna că ați detașat și îndepărtat acul și păstrați FlexPen- ul fără a avea acul atașat . În caz contrar , lichidul se poate scurge prin ac , ceea ce duce la o dozare incorectă . Personalul specializat trebuie să fie extrem de precaut în vederea evitării înțepăturilor neintenționate atunci când manipulează ace folosite . Îndepărtați cu atenție FlexPen- ul pe care l- ați folosit fără a avea acul atașat . Nu împrumutați nimănui FlexPen- ul dumneavoastră . 117 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR NovoRapid InnoLet 100 U/ ml soluție injectabilă în
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
sunt tulburări ale ritmului cardiac , angină pectorală , dispnee , tuse , pleurezie exsudativă , faringită , atelectazie și deshidratare ( vezi și pct . 4. 8 ) . Fotosensibilitate Toți pacienții cărora li se administrează PhotoBarr vor fi fotosensibili și trebuie să respecte măsurile de precauție cum sunt evitarea expunerii pielii și ochilor la lumina directă a soarelui sau la lumină puternică ( de la lămpi de examinare , inclusiv lămpi dentare , lămpi din sala de operații , becuri fără abajur foarte apropiate , neon etc . ) , cel puțin 90 de zile după tratament deoarece
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
sunt tulburări ale ritmului cardiac , angină pectorală , dispnee , tuse , pleurezie exsudativă , faringită , atelectazie și deshidratare ( vezi și pct . 4. 8 ) . Fotosensibilitate Toți pacienții cărora li se administrează PhotoBarr vor fi fotosensibili și trebuie să respecte măsurile de precauție cum sunt evitarea expunerii pielii și ochilor la lumina directă a soarelui sau la lumină puternică ( de la lămpi de examinare , inclusiv lămpi dentare , lămpi din sala de operații , becuri fără abajur foarte apropiate , neon etc . ) , cel puțin 90 de zile după tratament deoarece
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
risc bine documentați , inclusiv un diagnostic de cancer , tratamente concomitente ( de exemplu : chimioterapie , radioterapie , corticosteroizi ) și afecțiuni patologice co - morbide ( de exemplu : anemie , coagulopatii , infecții , afecțiuni dentare preexistente ) . Deși cauzalitatea nu a fost determinată , ca măsură de precauție se recomandă evitarea intervențiilor chirurgicale dentare , deoarece recuperarea poate fi prelungită ( vezi pct . 4. 4 ) . Într- un studiu clinic mare , la 7736 pacienți , osteonecroza mandibulară a fost raportată la un singur pacient tratat cu Aclasta și la un singur pacient căruia i s-
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
determinate de unguentul cu retapamulin , este necesară întreruperea tratamentului , ștergerea atentă a unguentului de pe suprafața pielii și instituirea unui alt tratament , adecvat pentru infecție . Trebuie evitat contactul unguentului cu retapamulin cu ochii și mucoasele . Trebuie luate măsuri de precauție pentru evitarea ingestiei . Retapamulin nu trebuie utilizat pentru tratamentul infecțiilor determinate sau presupuse a fi determinate de SAMR ( vezi pct . 5. 1 ) . În studiile clinice care au inclus pacienți cu plăgi deschise infectate secundar , eficacitatea retapamulin a fost inadecvată la pacienții cu
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
sanguine de tacrolimus , cu reducerea efectelor lui clinice ( vezi pct . 4. 5 ) . 5 Întrucât concentrațiile de tacrolimus se pot modifica semnificativ în timpul episoadelor de diaree , se recomandă monitorizarea suplimentară a concentrației sanguine de tacrolimus pe durata acestor episoade . Se recomandă evitarea administrării asociate de tacrolimus cu ciclosporină . Administrarea de tacrolimus la pacienți tratați , anterior , cu ciclosporină trebuie să se facă cu prudență . În cazul pacienților tratați cu Prograf s- a observat rareori prezența hipertrofiei ventriculare sau septale , raportate drept cardiomiopatie și
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
oportuniste ( bacteriene , fungice , virale sau parazitare ) . Printre acestea se poate afla și virusul BK , asociat cu nefropatie , și virusul JC , asociat cu leucoencefalopatie multifocală progresivă ( LMP ) . Similar altor medicamente imunosupresoare , datorită riscului de dezvoltare a afecțiunilor maligne cutanate , se recomandă evitarea expunerii la soare și la radiații ultraviolete , prin aplicarea unor măsuri fotoprotectoare , purtarea de haine de protecție și utilizarea cremelor cu indice fotoprotector ridicat . Similar altor imunosupresoare , nu se cunoaște riscul instalării unor neoplazii secundare ( vezi pct . 4. 8 ) . La
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
girază , vancomicina , cotrimoxazol , AINS , ganciclovir sau aciclovir ) . Creșterea nefrotoxicității a fost observată după administrarea de amfotericină B și ibuprofen în asociere cu tacrolimus . Întrucât tratamentul cu tacrolimus poate fi asociat cu hiperpotasemie sau poate accentua o hiperpotasemie preexistentă , se recomandă evitarea aportului crescut de potasiu și a diureticelor care economisesc potasiu ( de exemplu , amilorid , triamteren sau spironolactonă ) . Imunosupresoarele pot modifica răspunsul față de vaccinare ; de aceea , e posibil ca vaccinarea în timpul tratamentului cu tacrolimus să fie mai puțin eficace . Se recomandă evitarea
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
evitarea aportului crescut de potasiu și a diureticelor care economisesc potasiu ( de exemplu , amilorid , triamteren sau spironolactonă ) . Imunosupresoarele pot modifica răspunsul față de vaccinare ; de aceea , e posibil ca vaccinarea în timpul tratamentului cu tacrolimus să fie mai puțin eficace . Se recomandă evitarea vaccinurilor vii atenuate . Capacitatea legării de proteine Tacrolimus se leagă extensiv de proteinele plasmatice . Trebuie avute în vedere posibilele interacțiuni cu alte medicamente cunoscute a avea o afinitate crescută față de proteinele plasmatice ( de exemplu , AINS , anticoagulantele orale sau antidiabeticele orale
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
sanguine de tacrolimus , cu reducerea efectelor lui clinice ( vezi pct . 4. 5 ) . 20 Întrucât concentrațiile de tacrolimus se pot modifica semnificativ în timpul episoadelor de diaree , se recomandă monitorizarea suplimentară a concentrației sanguine de tacrolimus pe durata acestor episoade . Se recomandă evitarea administrării asociate de tacrolimus cu ciclosporină . Administrarea de tacrolimus la pacienți tratați , anterior , cu ciclosporină trebuie să se facă cu prudență . În cazul pacienților tratați cu Prograf s- a observat rareori prezența hipertrofiei ventriculare sau septale , raportate drept cardiomiopatie și
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]