26,035 matches
-
este produsă în cantități foarte mici sub forma unei familii de iso- polipeptide cu un grad ridicat de similaritate , de către specia de lipitoare Hirudo medicinalis . Lepirudina este un inhibitor direct al trombinei , cu grad ridicat de specificitate . Activitatea sa este măsurată printr- un test cromogenic . O unitate anti- trombină ( UAT ) reprezintă cantitatea de hirudină care neutralizează o unitate de preparat OMS 89/ 588 de trombină . Activitatea specifică a lepirudinei este de aproximativ 16000 UAT/ mg . Modul său de acțiune este independent
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
este produsă în cantități foarte mici sub forma unei familii de iso- polipeptide cu un grad ridicat de similaritate , de către specia de lipitoare Hirudo medicinalis . Lepirudina este un inhibitor direct al trombinei , cu grad ridicat de specificitate . Activitatea sa este măsurată printr- un test cromogenic . O unitate anti- trombină ( UAT ) reprezintă cantitatea de hirudină care neutralizează o unitate de preparat OMS 89/ 588 de trombină . Activitatea specifică a lepirudinei este de aproximativ 16000 UAT/ mg . Modul său de acțiune este independent
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
GGT ) . Creșterea valorilor față de cele inițiale pentru mai multe teste funcționale hepatice ( mai ales bilirubină crescută ) trebuie să excludă utilizarea riluzolului ( vezi pct . 4. 8 ) . Ca urmare a riscului de apariție a hepatitei , transaminazele plasmatice , inclusiv ALT , trebuie să fie măsurate înaintea și în timpul tratamentului cu riluzol . ALT trebuie măsurată în fiecare lună în timpul primelor 3 luni de tratament , la fiecare 3 luni în restul primului an și apoi periodic . Monitorizarea trebuie făcută mai des la pacienții care prezintă valori mari
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
mici . Telmisartanul este metabolizat prin glucuronoconjugare , formând acilglucuronid , produs inactiv din punct de vedere farmacologic . Glucuronidul produsului inițial este singurul metabolit care a fost identificat la om . După o singură doză de telmisartan marcat 14C , glucuronidul reprezintă 11 % din radioactivitatea măsurată în plasmă . Izoenzimele citocromului P450 nu sunt implicate în metabolizarea telmisartanului . Clearance- ul plasmatic total al telmisartanului după administrare orală este > 1. 500 ml/ min . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost > 20 ore . Hidroclorotiazidă : La om
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
mici . Telmisartanul este metabolizat prin glucuronoconjugare , formând acilglucuronid , produs inactiv din punct de vedere farmacologic . Glucuronidul produsului inițial este singurul metabolit care a fost identificat la om . După o singură doză de telmisartan marcat 14C , glucuronidul reprezintă 11 % din radioactivitatea măsurată în plasmă . Izoenzimele citocromului P450 nu sunt implicate în metabolizarea telmisartanului . Clearance- ul plasmatic total al telmisartanului după administrare orală este > 1. 500 ml/ min . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost > 20 ore . Hidroclorotiazidă : La om
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
mici . Telmisartanul este metabolizat prin glucuronoconjugare , formând acilglucuronid , produs inactiv din punct de vedere farmacologic . Glucuronidul produsului inițial este singurul metabolit care a fost identificat la om . După o singură doză de telmisartan marcat 14C , glucuronidul reprezintă 11 % din radioactivitatea măsurată în plasmă . Izoenzimele citocromului P450 nu sunt implicate în metabolizarea telmisartanului . Hidroclorotiazidă : Aproximativ 60 % din doza orală se elimină ca substanță nemodificată într- un interval de 48 ore . Pacienți vârstnici : Farmacocinetica telmisartanului nu diferă la vârstnici față de cei cu vârste
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
și trei studii pe un total de 886 de pacienți cu boală la debut care nu primeau tratament cu levodopa . Principala măsură a eficacității a fost modificarea scorurilor înainte și după tratament , obținute cu ajutorul unui chestionar standard utilizat pentru a măsura gravitatea bolii Parkinson . Cel de- al cincilea studiu a comparat efectele tratamentului cu Sifrol cu cele ale tratamentului cu levodopa , la 300 de pacienți cu boală la debut . Principala măsură a eficacității acestui studiu a fost procentul de pacienți care
Ro_944 () [Corola-website/Science/291703_a_293032]
-
pacienții cu sindromul picioarelor neliniștite . Primul studiu a implicat 344 de pacienți și a comparat efectele a trei doze de Sifrol cu cele ale unui placebo . Principala măsură a eficacității a fost ameliorarea simptomelor la sfârșitul studiului față de începutul acestuia , măsurată cu ajutorul a două scări standard . Celălalt studiu a implicat 150 de pacienți care au luat Sifrol timp de șase luni și a comparat efectele menținerii tratamentului cu Sifrol cu cele ale schimbării tratamentului cu un placebo . Principala măsură a eficacității
Ro_944 () [Corola-website/Science/291703_a_293032]
-
două săptămâni . Sonata 10 mg s- a dovedit mai eficace decât placebo în ceea ce privește reducerea timpului necesar pentru a adormi și creșterea duratei somnului în prima jumătate a nopții . De asemenea , Sonata a păstrat obiceiurile de somn în studiile care au măsurat timpul petrecut în diferite stadii ale somnului . Care sunt riscurile asociate cu Sonata ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Sonata ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt amnezia ( probleme cu memoria ) , parestezia ( senzații neobișnuite , precum înțepăturile ) , somnolența
Ro_969 () [Corola-website/Science/291728_a_293057]
-
de „ microbule ” într- o suspensie de lichid . Pentru ce se utilizează SonoVue ? SonoVue se folosește doar pentru diagnosticare . Este o substanță de contrast ( cu ajutorul acesteia structura organelor interne se poate vizualiza în timpul testelor imagistice ) . SonoVue este folosit pentru testele care măsoară modul în care ultrasunetele se transmit în organism , deoarece crește capacitatea sângelui de a crea un ecou . Acest produs se folosește doar atunci când rezultatele testului fără substanță de contrast sunt neconcludente . SonoVue este utilizat pentru : • ecocardiografie ( test de diagnosticare prin
Ro_971 () [Corola-website/Science/291730_a_293059]
-
prin care se obține o imagine a inimii ) . SonoVue este folosit pentru a obține o imagine mai clară a camerelor inimii , în special a ventriculului stâng , la pacienții cu boală arterială coronariană suspectată sau confirmată . • Doppler ( test de diagnosticare care măsoară viteza de curgere a sângelui ) . SonoVue poate să fie folosit în testele Doppler pentru vasele mari de sânge , ca de exemplu cele intracraniene , cele care conduc sângele la nivel cranian sau vena principală a ficatului sau pentru vasele de sânge
Ro_971 () [Corola-website/Science/291730_a_293059]
-
procent de îmbunătățire în numărătoarea articulațiilor 18 tumefiate , a celor dureroase și media celor 5 componente rămase ale răspunsului ACR . Leziunile structurale articulare ( prezența eroziunilor și a îngustării spațiului articular ) atât la nivelul mâinii cât și al piciorului au fost măsurate prin evaluarea față de valoarea inițială a scorului total Sharp modificat de van der Heijde ( 0- 440 ) . Chestionarul de Evaluare a Sănătății ( HAQ ; scala 0 - 3 ) a fost utilizat pentru a măsura în timp modificarea medie față de valoarea inițială a scorului
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
la nivelul mâinii cât și al piciorului au fost măsurate prin evaluarea față de valoarea inițială a scorului total Sharp modificat de van der Heijde ( 0- 440 ) . Chestionarul de Evaluare a Sănătății ( HAQ ; scala 0 - 3 ) a fost utilizat pentru a măsura în timp modificarea medie față de valoarea inițială a scorului funcției fizice . Studiul ATTRACT a evaluat răspunsurile la 30 , 54 și 102 săptămâni , obținute într- un studiu controlat cu placebo , la 428 pacienți care prezentau poliartrită reumatoidă activă , deși utilizaseră tratament
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
apoi la fiecare 8 săptămâni . Rezultatele din săptămâna 54 sunt prezentate în Tabelul 4 . După 54 săptămâni de tratament , dozele de infliximab + metotrexat au arătat o ameliorare semnificativ mai mare statistic , a semnelor și simptomelor comparativ cu metotrexatul în monoterapie , măsurate prin proporția de pacienți care prezintă răspuns ACR20 , 50 și 70 . În studiul ASPIRE , peste 90 % din pacienți au avut cel puțin două radiografii evaluabile . Scăderea ratei progresiei afectării structurale a fost observată în săptămânile 30 și 54 la grupurile
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
2 . Au fost colectate radiografii ale mâinilor și picioarelor la momentul inițial , la săptămâna 24 și 54 . Tratamentul cu infliximab a redus rata de progresie a afectării articulare periferice comparativ cu tratamentul cu placebo , obiectivul final primar la săptămâna 24 , măsurat prin modificarea față de momentul inițial a scorului vdH- S modificat total ( scorul mediu ± DS a fost de 0, 82 ± 2, 62 în grupul cu placebo comparativ cu - 0, 70 ± 2, 53 în grupul cu infliximab ; p < 0, 001 ) . La
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
alte reacții . În cazul în care se produce o hemoliza gravă ca urmare a întreruperii tratamentului cu Soliris , se vor avea în vedere următoarele proceduri/ tratamente : transfuzie ( masă eritrocitară ) sau exsanguinotransfuzie dacă eritrocitele HPN reprezintă > 50 % din totalul eritrocitelor măsurate prin citometrie în flux ; tratament anticoagulant ; corticosteroizi ; sau reluarea tratamentului cu Soliris . În studiile clinice HPN , 16 pacienți au întrerupt regimul de tratament cu Soliris . Nu au fost depistate semne de hemoliză gravă . Excipienți : Acest medicament conține 5, 00 mmol
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
au putut evalua efectele Soliris asupra evenimentelor tromboembolice . În cazul studiului SHEPHERD , 96 din 97 de pacienți înrolați au încheiat experimentul ( unul a decedat în urma unui eveniment tromboembolic ) . Pe durata tratamentului , s- a constatat o reducere susținută a hemolizei intravasculare , măsurată prin valori serice de LDH , ceea ce a condus la creșterea evitării transfuziei , reducerea necesității de transfuzie de eritrocite și reducerea stării de oboseală . Vezi tabelul 3 . Tabelul 3 : Rezultate privind eficacitatea în studiile C04- 001 și C04- 002 C04- 001
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
imatinib sau în cazul cărora tratamentul cu imatinib a eșuat . Sutent a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) . Studiul a fost dublu- orb ( nici medicul , nici pacientul nu au știut ce tratament a fost administrat pacientului ) și s- a măsurat timpul necesar pentru ca boala să se agraveze . În cazul RCC , Sutent a fost studiat pe 750 de pacienți care nu mai fuseseră tratați anterior împotriva cancerului . Studiul a comparat efectele Sutent cu cele ale interferonului alfa ( tratamentul standard de gradul
Ro_997 () [Corola-website/Science/291756_a_293085]
-
utilaje . 4. 8 Reacții adverse Apariția anticorpilor neutralizanți ( inhibitori ) ai factorului VIII este un fenomen cunoscut în tratamentul pacienților cu hemofilie A . Similar tuturor medicamentelor care conțin factor de coagulare VIII , pacienții trebuie monitorizați în vederea detectării apariției inhibitorilor , care trebuie măsurați în Unități Bethesda ( UB ) , prin modificarea Nijmegen a testului Bethesda . Dacă apar asemenea inhibitori , afecțiunea se poate manifesta printr- un răspuns clinic insuficient . În asemenea cazuri , se recomandă contactarea unui centru specializat în tratamentul hemofiliei . În cadrul unui studiu clinic cu
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
măsurabilă ; t½ = timp de înjumătățire plasmatică ; CL = clearance ; TMR = timp mediu de rezidență ; valoarea K = rată de recuperare crescută ; DS = deviație standard Într- un studiu în care potența ReFacto AF , a ReFacto și activitatea FVIII în plasma pacienților au fost măsurate utilizând testul pe substrat cromogenic , ReFacto AF s- a dovedit a fi bioechivalent cu ReFacto . Raporturile dintre mediile geometrice minime pătrate ale ReFacto AF și ReFacto au fost de 100, 6 % , 99, 5 % și 98, 1 % pentru valoarea K , ASCt
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
Aceasta demonstrează faptul că nu au existat modificări dependente de timp cu privire la proprietățile farmacocinetice ale ReFacto AF . În același studiu , în care potența medicamentului ReFacto AF și a comparatorului conținând factor VIII recombinant cu lungime completă ( FVIIIrLC ) și activitatea FVIII măsurată în probele plasmatice au fost determinate prin utilizarea aceluiași test de coagulare într- o singură etapă la un laborator central , ReFacto AF s- a dovedit a fi echivalent din punct de vedere farmacocinetic cu FVIIIrLC , la 30 pacienți tratați anterior
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
utilaje . 4. 8 Reacții adverse Apariția anticorpilor neutralizanți ( inhibitori ) ai factorului VIII este un fenomen binecunoscut în tratamentul pacienților cu hemofilie A . Similar tuturor medicamentelor care conțin factor de coagulare VIII , pacienții trebuie monitorizați în vederea detectării apariției inhibitorilor , care trebuie măsurați în Unități Bethesda ( UB ) , prin modificarea Nijmegen a testului Bethesda . Dacă apar asemenea inhibitori , afecțiunea se poate manifesta printr- un răspuns clinic insuficient . În asemenea cazuri se recomandă contactarea unui centru specializat în tratamentul hemofiliei . În cadrul unui studiu clinic cu
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
măsurabilă ; t½ = timp de înjumătățire plasmatică ; CL = clearance ; TMR = timp mediu de rezidență ; valoarea K = rată de recuperare crescută ; DS = deviație standard Într- un studiu în care potența ReFacto AF , a ReFacto și activitatea FVIII în plasma pacienților au fost măsurate utilizând testul pe substrat cromogenic , ReFacto AF s- a dovedit a fi bioechivalent cu ReFacto . Raporturile dintre mediile geometrice minime pătrate ale ReFacto AF și ReFacto au fost de 100, 6 % , 99, 5 % și 98, 1 % pentru valoarea K , ASCt
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
Aceasta demonstrează faptul că nu au existat modificări dependente de timp cu privire la proprietățile farmacocinetice ale ReFacto AF . În același studiu , în care potența medicamentului ReFacto AF și a comparatorului conținând factor VIII recombinant cu lungime completă ( FVIIIrLC ) și activitatea FVIII măsurată în probele plasmatice au fost determinate prin utilizarea aceluiași test de coagulare într- o singură etapă la un laborator central , ReFacto AF s- a dovedit a fi echivalent din punct de vedere farmacocinetic cu FVIIIrLC , la 30 pacienți tratați anterior
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
utilaje . 4. 8 Reacții adverse Apariția anticorpilor neutralizanți ( inhibitori ) ai factorului VIII este un fenomen binecunoscut în tratamentul pacienților cu hemofilie A . Similar tuturor medicamentelor care conțin factor de coagulare VIII , pacienții trebuie monitorizați în vederea detectării apariției inhibitorilor , care trebuie măsurați în Unități Bethesda ( UB ) , prin modificarea Nijmegen a testului Bethesda . Dacă apar asemenea inhibitori , afecțiunea se poate manifesta printr- un răspuns clinic insuficient . În asemenea cazuri se recomandă contactarea unui centru specializat în tratamentul hemofiliei . În cadrul unui studiu clinic cu
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]