25,764 matches
-
C6 din tabelul 6.3.2 C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (sindromul Hunter) = C7 din tabelul 6.3.2 C3 Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C8 din tabelul 6.3.2 C3 Afibrinogenemie congenitala = C9 din tabelul 6.3.2 C3 Sindrom de imunodeficiența primară = C10 din tabelul 6.3.2 C3 HTPA = C11 din tabelul 6.3.2 C3 Epidermoliza buloasă = C12 din tabelul 6.3.2 C3 TOTAL = C13 din tabelul 6.3.2 -------------- Tabelul 6.3.3. din anexă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245334_a_246663]
-
ambulatoriu al bolnavilor cu afecțiuni oncologice, medicamente specifice antidiabetice (insuline și antidiabetice orale) și teste de automonitorizare pentru bolnavii cu diabet zaharat, medicamente pentru tratamentul stării posttransplant și medicamentele specifice pentru unele boli rare (mucoviscidoză, scleroza laterală amiotrofică, epidermoliza buloasă, Sindromul Prader Willi) transmit caselor de asigurări de sănătate cu care se află în relații contractuale rapoarte privind indicatorii specifici, valoarea medicamentelor și a materialelor sanitare consumate pentru tratamentul bolnavilor, valoarea serviciilor medicale paraclinice, valoarea serviciilor de supleere renală și valoarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245334_a_246663]
-
ambulatoriu al bolnavilor cu afecțiuni oncologice, medicamente specifice antidiabetice (insuline și antidiabetice orale) și teste de automonitorizare pentru bolnavii cu diabet zaharat, medicamente pentru tratamentul stării posttransplant și medicamentele specifice pentru unele boli rare (mucoviscidoză, scleroza laterală amiotrofică, epidermoliza buloasă, Sindromul Prader Willi) raportează caselor de asigurări de sănătate date, conform obligațiilor prevăzute în contractele/actele adiționale la contractele încheiate cu acestea. 2.2. Datele transmise de farmaciile cu circuit deschis sunt prelucrate la nivelul caselor de asigurări de sănătate pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245334_a_246663]
-
ambulatoriu al bolnavilor cu afecțiuni oncologice, medicamentele specifice antidiabetice (insuline și antidiabetice orale) și testele de automonitorizare pentru bolnavii cu diabet zaharat, medicamente pentru tratamentul stării posttransplant și medicamentele specifice pentru unele boli rare (mucoviscidoză, scleroza laterală amiotrofică, epidermoliza buloasă, Sindromul Prader Willi), precum și centrele-pilot și alți furnizori privați de servicii medicale de dializa vor duce la îndeplinire prevederile prezentului ordin. Articolul 4 Anexele nr. 1-3 fac parte integrantă din prezentul ordin. Articolul 5 Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242474_a_243803]
-
2. C3 Osteogeneza imperfecta = C4 din tabelul 6.3.2. C3 Boală Fabry = C5 din tabelul 6.3.2. C3 Boală Pompe = C6 din tabelul 6.3.2. C3 Tirozinemie = C7 din tabelul 6.3.2. C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (sindromul Hunter) = C8 din tabelul 6.3.2. C3 Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C9 din tabelul 6.3.2. C3 Afibrinogenemie congenitala = C10 din tabelul 6.3.2. C3 Sindrom de imunodeficiența primară = C11 din tabelul 6.3.2. C3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242474_a_243803]
-
Fabry = C5 din tabelul 6.3.2. C3 Boală Pompe = C6 din tabelul 6.3.2. C3 Tirozinemie = C7 din tabelul 6.3.2. C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (sindromul Hunter) = C8 din tabelul 6.3.2. C3 Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C9 din tabelul 6.3.2. C3 Afibrinogenemie congenitala = C10 din tabelul 6.3.2. C3 Sindrom de imunodeficiența primară = C11 din tabelul 6.3.2. C3 HTPA = C12 din tabelul 6.3.2. C3 TOTAL = C13 din tabelul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242474_a_243803]
-
C7 din tabelul 6.3.2. C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (sindromul Hunter) = C8 din tabelul 6.3.2. C3 Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C9 din tabelul 6.3.2. C3 Afibrinogenemie congenitala = C10 din tabelul 6.3.2. C3 Sindrom de imunodeficiența primară = C11 din tabelul 6.3.2. C3 HTPA = C12 din tabelul 6.3.2. C3 TOTAL = C13 din tabelul 6.3.2. ------------- Tabelul 6.3.3. din anexă 1 a fost modificat de anexă 1 din ORDINUL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242474_a_243803]
-
2. C3 Osteogeneza imperfecta = C4 din tabelul 6.3.2. C3 Boală Fabry = C5 din tabelul 6.3.2. C3 Boală Pompe = C6 din tabelul 6.3.2. C3 Tirozinemie = C7 din tabelul 6.3.2. C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (sindromul Hunter) = C8 din tabelul 6.3.2. C3 Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C9 din tabelul 6.3.2. C3 Afibrinogenemie congenitala = C10 din tabelul 6.3.2. C3 Sindrom de imunodeficiența primară = C11 din tabelul 6.3.2. C3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242474_a_243803]
-
Fabry = C5 din tabelul 6.3.2. C3 Boală Pompe = C6 din tabelul 6.3.2. C3 Tirozinemie = C7 din tabelul 6.3.2. C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (sindromul Hunter) = C8 din tabelul 6.3.2. C3 Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C9 din tabelul 6.3.2. C3 Afibrinogenemie congenitala = C10 din tabelul 6.3.2. C3 Sindrom de imunodeficiența primară = C11 din tabelul 6.3.2. C3 HTPA = C12 din tabelul 6.3.2. C3 TOTAL = C13 din tabelul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242474_a_243803]
-
C7 din tabelul 6.3.2. C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (sindromul Hunter) = C8 din tabelul 6.3.2. C3 Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C9 din tabelul 6.3.2. C3 Afibrinogenemie congenitala = C10 din tabelul 6.3.2. C3 Sindrom de imunodeficiența primară = C11 din tabelul 6.3.2. C3 HTPA = C12 din tabelul 6.3.2. C3 TOTAL = C13 din tabelul 6.3.2. ------------- Tabelul 6.3.3. din anexă 2 a fost modificat de anexă 2 din ORDINUL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242474_a_243803]
-
ambulatoriu al bolnavilor cu afecțiuni oncologice, medicamente specifice antidiabetice (insuline și antidiabetice orale) și teste de automonitorizare pentru bolnavii cu diabet zaharat, medicamente pentru tratamentul stării posttransplant și medicamentele specifice pentru unele boli rare (mucoviscidoză, scleroza laterală amiotrofică, epidermoliza buloasă, Sindromul Prader Willi) transmit caselor de asigurări de sănătate cu care se află în relații contractuale rapoarte privind indicatorii specifici, valoarea medicamentelor și a materialelor sanitare consumate pentru tratamentul bolnavilor, valoarea serviciilor medicale paraclinice, valoarea serviciilor de supleere renală și valoarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242474_a_243803]
-
ambulatoriu al bolnavilor cu afecțiuni oncologice, medicamente specifice antidiabetice (insuline și antidiabetice orale) și teste de automonitorizare pentru bolnavii cu diabet zaharat, medicamente pentru tratamentul stării posttransplant și medicamentele specifice pentru unele boli rare (mucoviscidoză, scleroza laterală amiotrofică, epidermoliza buloasă, Sindromul Prader Willi) raportează caselor de asigurări de sănătate date, conform obligațiilor prevăzute în contractele/actele adiționale la contractele încheiate cu acestea. 2.2. Datele transmise de farmaciile cu circuit deschis sunt prelucrate la nivelul caselor de asigurări de sănătate pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242474_a_243803]
-
ambulatoriu al bolnavilor cu afecțiuni oncologice, medicamentele specifice antidiabetice (insuline și antidiabetice orale) și testele de automonitorizare pentru bolnavii cu diabet zaharat, medicamente pentru tratamentul stării posttransplant și medicamentele specifice pentru unele boli rare (mucoviscidoză, scleroza laterală amiotrofică, epidermoliza buloasă, Sindromul Prader Willi), precum și centrele-pilot și alți furnizori privați de servicii medicale de dializa vor duce la îndeplinire prevederile prezentului ordin. Articolul 4 Anexele nr. 1-3 fac parte integrantă din prezentul ordin. Articolul 5 Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242475_a_243804]
-
2. C3 Osteogeneza imperfecta = C4 din tabelul 6.3.2. C3 Boală Fabry = C5 din tabelul 6.3.2. C3 Boală Pompe = C6 din tabelul 6.3.2. C3 Tirozinemie = C7 din tabelul 6.3.2. C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (sindromul Hunter) = C8 din tabelul 6.3.2. C3 Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C9 din tabelul 6.3.2. C3 Afibrinogenemie congenitala = C10 din tabelul 6.3.2. C3 Sindrom de imunodeficiența primară = C11 din tabelul 6.3.2. C3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242475_a_243804]
-
Fabry = C5 din tabelul 6.3.2. C3 Boală Pompe = C6 din tabelul 6.3.2. C3 Tirozinemie = C7 din tabelul 6.3.2. C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (sindromul Hunter) = C8 din tabelul 6.3.2. C3 Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C9 din tabelul 6.3.2. C3 Afibrinogenemie congenitala = C10 din tabelul 6.3.2. C3 Sindrom de imunodeficiența primară = C11 din tabelul 6.3.2. C3 HTPA = C12 din tabelul 6.3.2. C3 TOTAL = C13 din tabelul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242475_a_243804]
-
C7 din tabelul 6.3.2. C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (sindromul Hunter) = C8 din tabelul 6.3.2. C3 Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C9 din tabelul 6.3.2. C3 Afibrinogenemie congenitala = C10 din tabelul 6.3.2. C3 Sindrom de imunodeficiența primară = C11 din tabelul 6.3.2. C3 HTPA = C12 din tabelul 6.3.2. C3 TOTAL = C13 din tabelul 6.3.2. ------------- Tabelul 6.3.3. din anexă 1 a fost modificat de anexă 1 din ORDINUL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242475_a_243804]
-
2. C3 Osteogeneza imperfecta = C4 din tabelul 6.3.2. C3 Boală Fabry = C5 din tabelul 6.3.2. C3 Boală Pompe = C6 din tabelul 6.3.2. C3 Tirozinemie = C7 din tabelul 6.3.2. C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (sindromul Hunter) = C8 din tabelul 6.3.2. C3 Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C9 din tabelul 6.3.2. C3 Afibrinogenemie congenitala = C10 din tabelul 6.3.2. C3 Sindrom de imunodeficiența primară = C11 din tabelul 6.3.2. C3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242475_a_243804]
-
Fabry = C5 din tabelul 6.3.2. C3 Boală Pompe = C6 din tabelul 6.3.2. C3 Tirozinemie = C7 din tabelul 6.3.2. C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (sindromul Hunter) = C8 din tabelul 6.3.2. C3 Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C9 din tabelul 6.3.2. C3 Afibrinogenemie congenitala = C10 din tabelul 6.3.2. C3 Sindrom de imunodeficiența primară = C11 din tabelul 6.3.2. C3 HTPA = C12 din tabelul 6.3.2. C3 TOTAL = C13 din tabelul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242475_a_243804]
-
C7 din tabelul 6.3.2. C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (sindromul Hunter) = C8 din tabelul 6.3.2. C3 Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C9 din tabelul 6.3.2. C3 Afibrinogenemie congenitala = C10 din tabelul 6.3.2. C3 Sindrom de imunodeficiența primară = C11 din tabelul 6.3.2. C3 HTPA = C12 din tabelul 6.3.2. C3 TOTAL = C13 din tabelul 6.3.2. ------------- Tabelul 6.3.3. din anexă 2 a fost modificat de anexă 2 din ORDINUL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242475_a_243804]
-
ambulatoriu al bolnavilor cu afecțiuni oncologice, medicamente specifice antidiabetice (insuline și antidiabetice orale) și teste de automonitorizare pentru bolnavii cu diabet zaharat, medicamente pentru tratamentul stării posttransplant și medicamentele specifice pentru unele boli rare (mucoviscidoză, scleroza laterală amiotrofică, epidermoliza buloasă, Sindromul Prader Willi) transmit caselor de asigurări de sănătate cu care se află în relații contractuale rapoarte privind indicatorii specifici, valoarea medicamentelor și a materialelor sanitare consumate pentru tratamentul bolnavilor, valoarea serviciilor medicale paraclinice, valoarea serviciilor de supleere renală și valoarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242475_a_243804]
-
ambulatoriu al bolnavilor cu afecțiuni oncologice, medicamente specifice antidiabetice (insuline și antidiabetice orale) și teste de automonitorizare pentru bolnavii cu diabet zaharat, medicamente pentru tratamentul stării posttransplant și medicamentele specifice pentru unele boli rare (mucoviscidoză, scleroza laterală amiotrofică, epidermoliza buloasă, Sindromul Prader Willi) raportează caselor de asigurări de sănătate date, conform obligațiilor prevăzute în contractele/actele adiționale la contractele încheiate cu acestea. 2.2. Datele transmise de farmaciile cu circuit deschis sunt prelucrate la nivelul caselor de asigurări de sănătate pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242475_a_243804]
-
afecțiuni oncologice, stări posttransplant și unele boli rare cuprinse în Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever - P6 - mucoviscidoză (P6.4), epidermoliza buloasă (P6.2), boli neurologice degenerative/inflamatorii - scleroza laterală amiotrofică (P6.5.2), sindromul Prader-Willi (P6.7); secțiunea C3]. -------- Pct. 5 de la Cap. I din anexa 2 a fost modificat de pct. 10 al art. I din ORDINUL nr. 680 din 29 iunie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 438 din 2 iulie 2012
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243064_a_244393]
-
DCI-uri prescrise în cadrul tratamentului pentru unele boli rare din cadrul Programului național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever - P6 mucoviscidoză (P6.4), epidermoliza buloasă (P6.2), boli neurologice degenerative/inflamatorii - scleroza laterală amiotrofică (P6.5.2), sindromul Prader-Willi (P6.7); -------- Subpct. 6.9., pct. 6 de la Cap. I din anexa 2 a fost modificat de pct. 10 al art. I din ORDINUL nr. 680 din 29 iunie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 438 din 2 iulie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243064_a_244393]
-
pacienților transplantați) și a unor boli rare cuprinse în Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever - P6 - mucoviscidoză (P6.4) și epidermoliza buloasă (P6.2), boli neurologice degenerative/inflamatorii scleroza laterală amiotrofică (P6.5.2), sindromul Prader-Willi (P6.7), respectiv cu indicarea programului pentru care eliberarea medicamentelor în tratamentul ambulatoriu se face prin farmaciile cu circuit închis, conform prevederilor hotărârii Guvernului pentru aprobarea programelor naționale de sănătate și ale normelor tehnice de realizare a programelor naționale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243064_a_244393]
-
afecțiuni oncologice, stări posttransplant și unele boli rare cuprinse în Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever - P6 - mucoviscidoză (P6.4), epidermoliza buloasă (P6.2), boli neurologice degenerative/inflamatorii - scleroza laterală amiotrofică (P6.5.2), sindromul Prader-Willi (P6.7); secțiunea C3]. -------- Pct. 5 de la Cap. I din anexa 2 a fost modificat de pct. 10 al art. I din ORDINUL nr. 251 din 28 iunie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 438 din 2 iulie 2012
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243065_a_244394]