253,727 matches
-
PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SCHWARZ PHARMA Ltd . Shannon , Industrial Estate , Co . Clare , Irlanda 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 05/ 331/ 013 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Neupro 4 mg/ 24
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider . A se păstra în ambalajul original . 136 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SCHWARZ PHARMA Ltd . Shannon , Industrial Estate , Co . Clare , Irlanda 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 05/ 331/ 013 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SCHWARZ PHARMA Ltd . Shannon , Industrial Estate , Co . Clare , Irlanda 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 05/ 331/ 013 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Neupro 6 mg/ 24
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider . A se păstra în ambalajul original . 139 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SCHWARZ PHARMA Ltd . Shannon , Industrial Estate , Co . Clare , Irlanda 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 05/ 331/ 013 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SCHWARZ PHARMA Ltd . Shannon , Industrial Estate , Co . Clare , Irlanda 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 05/ 331/ 013 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Neupro 8 mg/ 24
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
24 h . Neupro este disponibil în ambalaje cu următoarele mărimi : Cutii care conțin 7 , 20 , 28 , 30 , 56 , 60 , 84 , 90 sau 100 plasturi , în plicuri individuale sigilate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul SCHWARZ PHARMA Ltd . Shannon , Industrial Estate , Co . Clare , Irlanda Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : België/ Belgique/ Belgien UCB Pharma SA
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul SCHWARZ PHARMA Ltd . Shannon , Industrial Estate , Co . Clare , Irlanda Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : België/ Belgique/ Belgien UCB Pharma SA / NV Tel/ Tél : +32 / ( 0) 2 559 92 00 Luxembourg/ Luxemburg UCB Pharma SA/ NV Tél/ Tel : +32 / ( 0) 2 559 92 00 България Ю СИ БИ Търговско представителство Teл
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
24 h . Neupro este disponibil în ambalaje cu următoarele mărimi : Cutii care conțin 7 , 20 , 28 , 30 , 56 , 60 , 84 , 90 sau 100 plasturi , în plicuri individuale sigilate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul SCHWARZ PHARMA Ltd . Shannon , Industrial Estate , Co . Clare , Irlanda Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : Luxembourg/ Luxemburg België/ Belgique/ Belgien UCB
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul SCHWARZ PHARMA Ltd . Shannon , Industrial Estate , Co . Clare , Irlanda Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : Luxembourg/ Luxemburg België/ Belgique/ Belgien UCB Pharma SA/ NV UCB Pharma SA / NV Tél/ Tel : +32 / ( 0) 2 559 92 00 Tel/ Tél : +32 / ( 0) 2 559 92 00 България Ю СИ БИ Търговско представителство Teл
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
24 h . Neupro este disponibil în ambalaje cu următoarele mărimi : Cutii care conțin 7 , 20 , 28 , 30 , 56 , 60 , 84 , 90 sau 100 plasturi , în plicuri individuale sigilate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul SCHWARZ PHARMA Ltd . Shannon , Industrial Estate , Co . Clare , Irlanda Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : Luxembourg/ Luxemburg UCB Pharma SA/ NV
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul SCHWARZ PHARMA Ltd . Shannon , Industrial Estate , Co . Clare , Irlanda Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : Luxembourg/ Luxemburg UCB Pharma SA/ NV Tél/ Tel : +32 / ( 0) 2 559 92 00 България Ю СИ БИ Търговско представителство Teл . : + 359 ( 0 ) 2 962 99 20 Magyarország UCB Magyarország Kft . Tel . : + 36 - ( 1 ) 391 0060
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
24 h . Neupro este disponibil în ambalaje cu următoarele mărimi : Cutii care conțin 7 , 20 , 28 , 30 , 56 , 60 , 84 , 90 sau 100 plasturi , în plicuri individuale sigilate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul SCHWARZ PHARMA Ltd . Shannon , Industrial Estate , Co . Clare , Irlanda Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : Luxembourg/ Luxemburg België/ Belgique/ Belgien UCB
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul SCHWARZ PHARMA Ltd . Shannon , Industrial Estate , Co . Clare , Irlanda Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : Luxembourg/ Luxemburg België/ Belgique/ Belgien UCB Pharma SA/ NV UCB Pharma SA / NV Tél/ Tel : +32 / ( 0) 2 559 92 00 Tel/ Tél : +32 / ( 0) 2 559 92 00 178 Magyarország България UCB Magyarország Kft . Ю
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
24 h . Neupro este disponibil în ambalaje cu următoarele mărimi : Cutii care conțin 7 , 20 , 28 , 30 , 56 , 60 , 84 , 90 sau 100 plasturi , în plicuri individuale sigilate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul SCHWARZ PHARMA Ltd . Shannon , Industrial Estate , Co . Clare , Irlanda Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : Luxembourg/ Luxemburg België/ Belgique/ Belgien UCB
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul SCHWARZ PHARMA Ltd . Shannon , Industrial Estate , Co . Clare , Irlanda Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : Luxembourg/ Luxemburg België/ Belgique/ Belgien UCB Pharma SA/ NV UCB Pharma SA / NV Tél/ Tel : +32 / ( 0) 2 559 92 00 Tel/ Tél : +32 / ( 0) 2 559 92 00 188 Magyarország България UCB Magyarország Kft . Ю
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
24 h . Neupro este disponibil în ambalaje cu următoarele mărimi : Cutii care conțin 7 , 20 , 28 , 30 , 56 , 60 , 84 , 90 sau 100 plasturi , în plicuri individuale sigilate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul SCHWARZ PHARMA Ltd . Shannon , Industrial Estate , Co . Clare , Irlanda Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : Luxembourg/ Luxemburg België/ Belgique/ Belgien UCB
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul SCHWARZ PHARMA Ltd . Shannon , Industrial Estate , Co . Clare , Irlanda Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : Luxembourg/ Luxemburg België/ Belgique/ Belgien UCB Pharma SA/ NV UCB Pharma SA / NV Tél/ Tel : +32 / ( 0) 2 559 92 00 Tel/ Tél : +32 / ( 0) 2 559 92 00 198 Magyarország България UCB Magyarország Kft . Ю
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
subțire și are trei straturi . Are formă pătrată , cu marginile rotunjite . Partea exterioară este de culoare bej și are imprimat textul Neupro 2 mg/ 24 h , 4 mg/ 24 h , 6 mg/ 24 h sau 8 mg/ 24 h . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul SCHWARZ PHARMA Ltd . Shannon , Industrial Estate , Co . Clare , Irlanda Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : Luxembourg/ Luxemburg België/ Belgique/ Belgien UCB
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
6 mg/ 24 h sau 8 mg/ 24 h . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul SCHWARZ PHARMA Ltd . Shannon , Industrial Estate , Co . Clare , Irlanda Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : Luxembourg/ Luxemburg België/ Belgique/ Belgien UCB Pharma SA/ NV UCB Pharma SA / NV Tél/ Tel : +32 / ( 0) 2 559 92 00 Tel/ Tél : +32 / ( 0) 2 559 92 00 България Ю СИ БИ Търговско представителство Teл
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
hotărât că , în conformitate cu cerințele UE , Tevagrastim a demonstrat că prezintă calitate , siguranță și eficacitate comparabile cu ale Neupogen . Prin urmare , în opinia CHMP , la fel ca în cazul Neupogen , beneficiile sunt mai mari decât riscurile identificate . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Tevagrastim . Alte informații despre Tevagrastim : Comisia Europeană a acordat Teva Generics GmbH o autorizație de introducere pe piață pentru Tevagrastim , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 15 septembrie 2008 . EPAR- ul complet pentru Tevagrastim
Ro_1044 () [Corola-website/Science/291803_a_293132]
-
urmare , în opinia CHMP , la fel ca în cazul Neupogen , beneficiile sunt mai mari decât riscurile identificate . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Tevagrastim . Alte informații despre Tevagrastim : Comisia Europeană a acordat Teva Generics GmbH o autorizație de introducere pe piață pentru Tevagrastim , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 15 septembrie 2008 . EPAR- ul complet pentru Tevagrastim este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 09- 2008 . 2/ 2
Ro_1044 () [Corola-website/Science/291803_a_293132]
-
sale , în asociere cu melfalanul și prednisonul , ca tratament de primă linie la pacienții cu mielom multiplu netratat , cu vârsta de 65 de ani sau peste sau care nu sunt eligibili pentru chimioterapie în doze mari . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Thalidomide Celgene . Care sunt măsurile luate pentru a asigura utilizarea în siguranță a Thalidomide Celgene ? Societatea care produce Thalidomide Celgene va realiza un program de prevenire a sarcinii în fiecare stat membru . Va pune la
Ro_1048 () [Corola-website/Science/291807_a_293136]
-
asemenea , societatea va strânge informații cu privire la folosirea medicamentului în afara indicațiilor aprobate . Cutiile care conțin capsulele de Thalidomide Celgene vor conține și o avertizare cu privire la efectul nociv al talidomidei asupra fătului . Alte informații despre Thalidomide Celgene : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Thalidomide Celgene , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 16 aprilie 2008 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Celgene Europe Ltd . Numele medicamentului a fost schimbat în Thalidomide Celgene la 22 octombrie 2008 . Rezumatul
Ro_1048 () [Corola-website/Science/291807_a_293136]
-
conține și o avertizare cu privire la efectul nociv al talidomidei asupra fătului . Alte informații despre Thalidomide Celgene : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Thalidomide Celgene , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 16 aprilie 2008 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Celgene Europe Ltd . Numele medicamentului a fost schimbat în Thalidomide Celgene la 22 octombrie 2008 . Rezumatul avizului Comitetului pentru produse medicamentoase orfane pentru Thalidomide Celgene este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru Thalidomide Celgene este
Ro_1048 () [Corola-website/Science/291807_a_293136]
-
dacă sunt prezente particule străine . Înainte de administrare , STELARA trebuie să atingă temperatura de confort pentru injectare ( aproximativ o jumătate de oră ) . STELARA nu conține conservanți ; prin urmare , orice soluție nefolosita rămasă în flacon și seringă nu trebuie folosite . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ Janssen- Cilag Internațional NV Turnhoutseweg 30 2340 Beerse Belgia 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ 9 . DATĂ PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 10 . DATĂ REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]