282,134 matches
-
Medicamente care pot scădea concentrațiile plasmatice de amprenavir în cazul administrării concomitente cu Telzir Antiacide , antagoniști ai receptorilor histaminergici H2 și inhibitori ai pompei de protoni : nu sunt necesare ajustări ale dozelor respectivelor medicamente în situațiile când se consideră necesară administrarea de antiacide , de inhibitori de pompă de protoni sau de antagoniști ai receptorilor histaminergici H2 concomitent cu fosamprenavir . ASC și Cmax de amprenavir au scăzut cu 18 % și , respectiv , 35 % , în timp ce Cmin ( C12h ) a fost comparabilă , în cazul administrării concomitente
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
necesară administrarea de antiacide , de inhibitori de pompă de protoni sau de antagoniști ai receptorilor histaminergici H2 concomitent cu fosamprenavir . ASC și Cmax de amprenavir au scăzut cu 18 % și , respectiv , 35 % , în timp ce Cmin ( C12h ) a fost comparabilă , în cazul administrării concomitente a unei doze unice de 1400 mg fosamprenavir și a unei doze unice de 30 ml suspensie antiacidă ( echivalentă cu 3, 6 grame hidroxid de aluminiu și 1, 8 grame hidroxid de magneziu ) . Concentrațiile plasmatice de amprenavir pot fi
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
30 ml suspensie antiacidă ( echivalentă cu 3, 6 grame hidroxid de aluminiu și 1, 8 grame hidroxid de magneziu ) . Concentrațiile plasmatice de amprenavir pot fi reduse de utilizarea concomitentă de antagoniști ai receptorilor histaminergici H2 ( de exemplu ranitidină și cimetidină ) . Administrarea concomitentă de ranitidină ( doze unice de 300 mg ) și fosamprenavir ( doze unice de 1400 mg ) a redus ASC a amprenavirului cu 30 % și Cmax cu 51 % . Cu toate acestea , nu s- a observat nici o modificare în ceea ce privește Cmin ( C12h ) a amprenavirului
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
amprenavirului cu 30 % și Cmax cu 51 % . Cu toate acestea , nu s- a observat nici o modificare în ceea ce privește Cmin ( C12h ) a amprenavirului . Substanțe active anticonvulsivante : ASC și Cmin de amprenavir au crescut cu 20 % , respectiv 19 % , cu Cmax neschimbat în cazul administrării de fosamprenavir ( 700 mg de două ori pe zi ) și ritonavir ( 100 mg de doză ori pe zi ) împreună cu fenitoină ( 300 mg o dată pe zi ) . ASC , Cmax și Cmin de fenitoină au scăzut cu 22 % , 20 % , respectiv 29 % . Prin urmare
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
700 mg de două ori pe zi ) și ritonavir ( 100 mg de doză ori pe zi ) împreună cu fenitoină ( 300 mg o dată pe zi ) . ASC , Cmax și Cmin de fenitoină au scăzut cu 22 % , 20 % , respectiv 29 % . Prin urmare , în cazul administrării concomitente cu fenitoina , nu este necesară ajustarea dozelor de fosamprenavir sau ritonavir . Administrarea concomitentă a altor substanțe anticonvulsivante , cunoscute ca inductori enzimatici ( de exemplu : fenobarbital , carbamazepină ) nu a fost studiată , dar poate duce la o scădere a concentrațiilor plasmatice de
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
ori pe zi ) împreună cu fenitoină ( 300 mg o dată pe zi ) . ASC , Cmax și Cmin de fenitoină au scăzut cu 22 % , 20 % , respectiv 29 % . Prin urmare , în cazul administrării concomitente cu fenitoina , nu este necesară ajustarea dozelor de fosamprenavir sau ritonavir . Administrarea concomitentă a altor substanțe anticonvulsivante , cunoscute ca inductori enzimatici ( de exemplu : fenobarbital , carbamazepină ) nu a fost studiată , dar poate duce la o scădere a concentrațiilor plasmatice de amprenavir . Aceste asocieri trebuie folosite cu precauție . Medicamente ale căror concentrații plasmatice pot
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
anticonvulsivante , cunoscute ca inductori enzimatici ( de exemplu : fenobarbital , carbamazepină ) nu a fost studiată , dar poate duce la o scădere a concentrațiilor plasmatice de amprenavir . Aceste asocieri trebuie folosite cu precauție . Medicamente ale căror concentrații plasmatice pot fi crescute în cazul administrării concomitente cu Telzir Alte medicamente cu indice terapeutic mic : unele substanțe ( de exemplu lidocaină ( pe cale sistemică ) și halofantrină ) administrate concomitent cu Telzir pot provoca reacții adverse grave . Nu este recomandată utilizarea concomitentă . Medicamente pentru disfuncția erectilă : nu este recomandată utilizarea
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
Medicamente pentru disfuncția erectilă : nu este recomandată utilizarea concomitentă . Pe baza datelor 9 pentru ritonavir și alți inhibitori de protează este de așteptat o creștere semnificativă a concentrațiilor plasmatice ale inhibitorilor de PDE5 ( de exemplu sildenafil și vardenafil ) în cazul administrării concomitente cu Telzir și ritonavir , aceasta putând duce la creșterea frecvenței reacțiilor adverse asociate cu inhibitorii de PDE5 , inclusiv hipotensiune arterială , tulburări vizuale și priapism . Fluticazonă propionat ( interacțiune cu ritonavirul ) : într- un studiu clinic în care s- a administrat ritonavir
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
89 % ) . Sunt de așteptat efecte de intensitate și mai mare în cazul inhalării de fluticazonă propionat . A fost raportată apariția de efecte corticosteroide sistemice , inclusiv sindrom Cushing și supresia corticosuprarenalei , la pacienții care au utilizat ritonavir și fluticazonă propionat cu administrare intranazală sau inhalatorie ; această situație poate apărea , de asemenea , și în cazul altor corticosteroizi metabolizați de către P450 3A , ca de exemplu budesonida . Prin urmare , nu se recomandă administrarea concomitentă de Telzir cu ritonavir și a acestor glucocorticoizi decât dacă beneficiul
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
supresia corticosuprarenalei , la pacienții care au utilizat ritonavir și fluticazonă propionat cu administrare intranazală sau inhalatorie ; această situație poate apărea , de asemenea , și în cazul altor corticosteroizi metabolizați de către P450 3A , ca de exemplu budesonida . Prin urmare , nu se recomandă administrarea concomitentă de Telzir cu ritonavir și a acestor glucocorticoizi decât dacă beneficiul potențial al tratamentului depășește riscul de efecte corticosteroide sistemice ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie luată în considerare o reducere a dozei de glucocorticoizi cu monitorizarea atentă a efectelor
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
interacțiuni cu inhibitorii de protează . Este de așteptat ca în cazul inhibitorilor de HMG- CoA reductază ( cum ar fi lovastatina și simvastatina ) , a căror metabolizare depinde în mare măsură de CYP3A4 , să apară creșteri marcate ale concentrațiilor plasmatice în cazul administrării concomitente cu Telzir și ritonavir . Deoarece concentrațiile crescute de inhibitori de HMG- CoA pot provoca miopatie , inclusiv rabdomioliză , nu este recomandată administrarea combinată de lovastatină sau simvastatină cu Telzir și ritonavir . Nu este necesară ajustarea dozelor de fosamprenavir sau ritonavir
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
a căror metabolizare depinde în mare măsură de CYP3A4 , să apară creșteri marcate ale concentrațiilor plasmatice în cazul administrării concomitente cu Telzir și ritonavir . Deoarece concentrațiile crescute de inhibitori de HMG- CoA pot provoca miopatie , inclusiv rabdomioliză , nu este recomandată administrarea combinată de lovastatină sau simvastatină cu Telzir și ritonavir . Nu este necesară ajustarea dozelor de fosamprenavir sau ritonavir în cazul administrării concomitente cu atorvastatină . Cmax , ASC și Cmin de atorvastatină au crescut cu 184 % , 153 % și , respectiv 73 % în cazul
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
Telzir și ritonavir . Deoarece concentrațiile crescute de inhibitori de HMG- CoA pot provoca miopatie , inclusiv rabdomioliză , nu este recomandată administrarea combinată de lovastatină sau simvastatină cu Telzir și ritonavir . Nu este necesară ajustarea dozelor de fosamprenavir sau ritonavir în cazul administrării concomitente cu atorvastatină . Cmax , ASC și Cmin de atorvastatină au crescut cu 184 % , 153 % și , respectiv 73 % în cazul administrării de atorvastatină ( 10 mg o dată pe zi timp de 4 zile ) împreună cu fosamprenavir 700 mg de două ori pe zi
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
combinată de lovastatină sau simvastatină cu Telzir și ritonavir . Nu este necesară ajustarea dozelor de fosamprenavir sau ritonavir în cazul administrării concomitente cu atorvastatină . Cmax , ASC și Cmin de atorvastatină au crescut cu 184 % , 153 % și , respectiv 73 % în cazul administrării de atorvastatină ( 10 mg o dată pe zi timp de 4 zile ) împreună cu fosamprenavir 700 mg de două ori pe zi și ritonavir 100 mg de doză ori pe zi timp de două săptămâni . Cmax , ASC și Cmin de amprenavir nu
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
de amprenavir nu au suferit modificări . În cazul utilizării alături de Telzir și ritonavir , trebuie administrate doze de atorvastatină care să nu depășească 20 mg/ zi , cu monitorizarea atentă a toxicității atorvastatinei . Midazolam : midazolamul este metabolizat în proporție mare prin intermediul CYP3A4 . Administrarea concomitentă cu Telzir/ ritonavir poate provoca o creștere mare a concentrației acestei benzodiazepine . Nu s- a desfășurat niciun studiu de interacțiune medicamentoasă privind administrarea concomitentă de Telzir/ ritonavir cu benzodiazepinele . Pe baza datelor pentru alți inhibitori CYP3A4 , concentrațiile plasmatice ale
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
zi , cu monitorizarea atentă a toxicității atorvastatinei . Midazolam : midazolamul este metabolizat în proporție mare prin intermediul CYP3A4 . Administrarea concomitentă cu Telzir/ ritonavir poate provoca o creștere mare a concentrației acestei benzodiazepine . Nu s- a desfășurat niciun studiu de interacțiune medicamentoasă privind administrarea concomitentă de Telzir/ ritonavir cu benzodiazepinele . Pe baza datelor pentru alți inhibitori CYP3A4 , concentrațiile plasmatice ale midazolamului se așteaptă să fie semnificativ mai mari când midazolamul este administrat pe cale orală . De aceea Telzir/ ritonavir nu trebuie să fie administrat concomitent
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
obținute în cazul utilizării concomitente a midazolamului administrat pe cale parenterală cu alți inhibitori de protează sugerează a posibilă creștere de 3- 4 ori a concentrațiilor plasmatice ale midazolamului . Dacă Telzir/ ritonavir este administrat concomitent cu midazolam administrat pe cale parenterală , această administrare ar trebui făcută într- o unitate de terapie intensivă ( UTI ) sau o unitate similară care asigură o atentă monitorizare clinică și o abordare medicală adecvată în caz de deprimare respiratorie și/ sau sedare prelungită . Trebuie luată în considerare ajustarea dozelor
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
triciclice : monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse ale antidepresivelor triciclice este recomandată în cazul în care acestea ( de exemplu desipramina și nortriptilina ) sunt administrate concomitent cu Telzir . Medicamente ale căror concentrații plasmatice pot fi scăzute în cazul administrării concomitente cu Telzir Metadona : administrarea concomitentă de fosamprenavir 700 mg și ritonavir 100 mg de două ori pe zi cu metadonă o dată pe zi ( ≤ 200 mg ) timp de 14 zile a scăzut ASC( 0- τ ) și Cmax ale enantiomerului activ
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
terapeutice și a reacțiilor adverse ale antidepresivelor triciclice este recomandată în cazul în care acestea ( de exemplu desipramina și nortriptilina ) sunt administrate concomitent cu Telzir . Medicamente ale căror concentrații plasmatice pot fi scăzute în cazul administrării concomitente cu Telzir Metadona : administrarea concomitentă de fosamprenavir 700 mg și ritonavir 100 mg de două ori pe zi cu metadonă o dată pe zi ( ≤ 200 mg ) timp de 14 zile a scăzut ASC( 0- τ ) și Cmax ale enantiomerului activ ( R - ) al metadonei cu 18
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
zile a scăzut ASC( 0- τ ) și Cmax ale enantiomerului activ ( R - ) al metadonei cu 18 % , respectiv 21 % . Acest impact limitat nu se așteaptă să fie semnificativ clinic . Totuși , ca o precauție , pacienții trebuie monitorizați pentru sindromul de abstinență . Steroizi : administrarea concomitenta de fosamprenavir 700 mg de două ori pe zi + ritonavir 100 mg de două ori pe zi cu un contraceptiv oral care conține etinil estradiol ( EE ) 0, 035 mg/ noretisteron ( NE ) 0, 5 mg o dată pe zi a scăzut
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
ale EE cu 37 % și respectiv 28 % și a scăzut ASC( 0- τ ) , Cmax și Cτ ale NE cu 34 % , 38 % și respectiv 26 % . Parametrii farmacocinetici ( PK ) ai amprenavirului plasmatic la starea de echilibru nu au fost semnificativ afectați de administrarea concomitentă cu acest contraceptiv oral ; totuși , ASC( 0- τ ) și Cmax ale ritonavirului au fost mai mari cu 45 % și respectiv 63 % comparativ cu datele precedente obținute la femei cărora li s- a administrat numai fosamprenavir / ritonavir . În plus față de
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
totuși , ASC( 0- τ ) și Cmax ale ritonavirului au fost mai mari cu 45 % și respectiv 63 % comparativ cu datele precedente obținute la femei cărora li s- a administrat numai fosamprenavir / ritonavir . În plus față de scăderea expunerilor la contraceptive hormonale , administrarea concomitentă de fosamprenavir cu ritonavir și acest contraceptiv oral a determinat creșterea seminificativă din punct de vedere clinic a valorilor trasaminazelor hepatice la unii pacienți sănătoși . De aceea , la femeile aflate la vârstă fertilă se recomandă utilizarea de metode contraceptive
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
recomandă ca femeile infectate cu HIV să nu își alăpteze în nici un caz copiii , pentru a evita transmiterea HIV . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectul administrării Telzir în asociere cu ritonavir asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Trebuie avut în vedere profilul de reacții adverse al Telzir când se analizează capacitatea pacientului de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
se analizează capacitatea pacientului de a conduce vehicule și de a folosi utilaje ( vezi pct . 4. 8 ) . 4. 8 Reacții adverse Siguranța fosamprenavirului a fost studiată la 755 pacienți adulți în studii clinice controlate de fază II și III . Siguranța administrării concomitente de fosamprenavir și ritonavir în doze mici a fost stabilită în două studii pivot de fază III : APV30002 ( nr = 322 ) la pacienți netratați anterior cu antiretrovirale , s- a administrat fosamprenavir ( 1400 mg ) o dată pe zi în asociere cu ritonavir
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
asociere cu doi inhibitori de revers transcriptază ( IRT ) activi . Profilul de reacții adverse a fost similar în toate studiile respective efectuate la pacienți adulți : cu populații de pacienți netratați anterior cu antiretrovirale ( APV30002 ) și tratați anterior cu inhibitori de protează ( administrare de două ori pe zi , APV30003 ) . Reacțiile adverse sunt clasificate de MedDRA pe sisteme , aparate și organe și în funcție de frecvența absolută . Categoriile de frecvență utilizate sunt : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) , frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]