KorAP: Find »[drukola/base=prospect & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...1008 1009 1010 ...1065 >

26,611 matches

Corola-website/Science/291716_a_293045

20 doze unice , de 0, 5 ml , în seringi preumplute cu dispozitiv de protecție pentru ac și cu 2 ace fiecare . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMNISTRARE Intramusculară ( i . m . ) . A se agita bine înainte de utilizare . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE

Ro_957 (2009) [Corola-website/Science/291716_a_293045]
2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP LL // AAAA 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 1 doză , 0, 5 ml . 6 . ALTE INFORMAȚII Merck Sharp & Dohme , Ltd 49 B . PROSPECTUL ( FLACON ) 50 PROSPECTUL : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Silgard , suspensie injectabilă Vaccin papilomavirus uman [ Tipurile 6 , 11 , 16 , 18 ] , ( Recombinant , adsorbit ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de vaccinarea dumneavoastră sau a copilului dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine

Ro_957 (2009) [Corola-website/Science/291716_a_293045]
ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP LL // AAAA 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 1 doză , 0, 5 ml . 6 . ALTE INFORMAȚII Merck Sharp & Dohme , Ltd 49 B . PROSPECTUL ( FLACON ) 50 PROSPECTUL : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Silgard , suspensie injectabilă Vaccin papilomavirus uman [ Tipurile 6 , 11 , 16 , 18 ] , ( Recombinant , adsorbit ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de vaccinarea dumneavoastră sau a copilului dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă

Ro_957 (2009) [Corola-website/Science/291716_a_293045]
0, 5 ml . 6 . ALTE INFORMAȚII Merck Sharp & Dohme , Ltd 49 B . PROSPECTUL ( FLACON ) 50 PROSPECTUL : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Silgard , suspensie injectabilă Vaccin papilomavirus uman [ Tipurile 6 , 11 , 16 , 18 ] , ( Recombinant , adsorbit ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de vaccinarea dumneavoastră sau a copilului dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă Ce este Silgard și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Silgard Cum să utilizați Silgard 3 . 4 . Reacții

Ro_957 (2009) [Corola-website/Science/291716_a_293045]
corpului ) , amețeli și dureri de cap , greață și vărsături , dureri articulare , dureri musculare , oboseală sau senzație de slăbiciune neobișnuite și senzație generală de rău . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ SILGARD A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Vaccinul nu trebuie utilizat după data de expirare înscrisă pe eticheta flaconului și a cutiei ( după EXP ) . A se

Ro_957 (2009) [Corola-website/Science/291716_a_293045]
în cutie pentru a fi protejat de lumină . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Dacă aveți orice întrebări suplimentare despre Silgard după ce citiți acest prospect , vă rugăm adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Substanțele active sunt : proteine înalt purificate non- infecțioase pentru fiecare tip de papilomavirus uman ( tipurile 6 , 11 , 16 , 18 ) 20 micrograme 40 micrograme 40 micrograme 20 micrograme . proteina L1 , sub forma unor

Ro_957 (2009) [Corola-website/Science/291716_a_293045]
bine înainte de utilizare . Este necesară agitarea completă a flaconului imediat înainte de administrare pentru a menține suspensia vaccinului . Înainte de administrare , medicamentele administrate parenteral trebuie inspectate vizual pentru evidențierea de particule și decolorări . Aruncați vaccinul dacă prezintă particule sau decolorări . 56 B1 PROSPECTUL ( SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU DISPOZITIV DE SIGURANȚĂ ) 57 PROSPECTUL : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Silgard , suspensie injectabilă , într- o seringă preumplută Vaccin papilomavirus uman [ Tipurile 6 , 11 , 16 , 18 ] , ( Recombinant , adsorbit ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de vaccinarea dumneavoastră sau

Ro_957 (2009) [Corola-website/Science/291716_a_293045]
flaconului imediat înainte de administrare pentru a menține suspensia vaccinului . Înainte de administrare , medicamentele administrate parenteral trebuie inspectate vizual pentru evidențierea de particule și decolorări . Aruncați vaccinul dacă prezintă particule sau decolorări . 56 B1 PROSPECTUL ( SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU DISPOZITIV DE SIGURANȚĂ ) 57 PROSPECTUL : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Silgard , suspensie injectabilă , într- o seringă preumplută Vaccin papilomavirus uman [ Tipurile 6 , 11 , 16 , 18 ] , ( Recombinant , adsorbit ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de vaccinarea dumneavoastră sau a copilului dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse

Ro_957 (2009) [Corola-website/Science/291716_a_293045]
sau decolorări . 56 B1 PROSPECTUL ( SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU DISPOZITIV DE SIGURANȚĂ ) 57 PROSPECTUL : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Silgard , suspensie injectabilă , într- o seringă preumplută Vaccin papilomavirus uman [ Tipurile 6 , 11 , 16 , 18 ] , ( Recombinant , adsorbit ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de vaccinarea dumneavoastră sau a copilului dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă Ce este Silgard și pentru ce se utilizează Înainte să utilizați Silgard 2 . 3 . Cum să utilizați Silgard 4 . Reacții

Ro_957 (2009) [Corola-website/Science/291716_a_293045]
corpului ) , amețeli și dureri de cap , greață și vărsături , dureri articulare , dureri musculare , oboseală sau senzație de slăbiciune neobișnuite și senzație generală de rău . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ SILGARD A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Vaccinul nu trebuie utilizat după data de expirare înscrisă pe eticheta flaconului și a cutiei ( după EXP ) . A se

Ro_957 (2009) [Corola-website/Science/291716_a_293045]
în cutie pentru a fi protejat de lumină . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Dacă aveți orice întrebări suplimentare despre Silgard după ce citiți acest prospect , vă rugăm adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Substanțele active sunt : proteine înalt purificate non- infecțioase pentru fiecare tip de papilomavirus uman ( tipurile 6 , 11 , 16 , 18 ) 20 micrograme 40 micrograme 40 micrograme 20 micrograme . proteina L1 , sub forma unor

Ro_957 (2009) [Corola-website/Science/291716_a_293045]
ceas , în timp ce apăsați asupra celor 2 denivelări de plastic pentru a fixa ferm acul . Eliberați ușor pistonul . Dispozitivul de protecție ( siguranță ) pentru ac va acoperi automat acul . Pentru a îndepărta etichetele detașabile , răsuciți pistonul până întâlnește piedica colorată . 64 B2 PROSPECTUL ( SERINGĂ PREUMPLUTĂ FĂRĂ DISPOZITIV DE SIGURANȚĂ ) 65 PROSPECTUL : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Silgard , suspensie injectabilă , într- o seringă preumplută Vaccin papilomavirus uman [ Tipurile 6 , 11 , 16 , 18 ] , ( Recombinant , adsorbit ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de vaccinarea dumneavoastră sau

Ro_957 (2009) [Corola-website/Science/291716_a_293045]
plastic pentru a fixa ferm acul . Eliberați ușor pistonul . Dispozitivul de protecție ( siguranță ) pentru ac va acoperi automat acul . Pentru a îndepărta etichetele detașabile , răsuciți pistonul până întâlnește piedica colorată . 64 B2 PROSPECTUL ( SERINGĂ PREUMPLUTĂ FĂRĂ DISPOZITIV DE SIGURANȚĂ ) 65 PROSPECTUL : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Silgard , suspensie injectabilă , într- o seringă preumplută Vaccin papilomavirus uman [ Tipurile 6 , 11 , 16 , 18 ] , ( Recombinant , adsorbit ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de vaccinarea dumneavoastră sau a copilului dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse

Ro_957 (2009) [Corola-website/Science/291716_a_293045]
piedica colorată . 64 B2 PROSPECTUL ( SERINGĂ PREUMPLUTĂ FĂRĂ DISPOZITIV DE SIGURANȚĂ ) 65 PROSPECTUL : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Silgard , suspensie injectabilă , într- o seringă preumplută Vaccin papilomavirus uman [ Tipurile 6 , 11 , 16 , 18 ] , ( Recombinant , adsorbit ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de vaccinarea dumneavoastră sau a copilului dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă Ce este Silgard și pentru ce se utilizează Înainte să utilizați Silgard 2 . 3 . Cum să utilizați Silgard 4 . Reacții

Ro_957 (2009) [Corola-website/Science/291716_a_293045]
corpului ) , amețeli și dureri de cap , greață și vărsături , dureri articulare , dureri musculare , oboseală sau senzație de slăbiciune neobișnuite și senzație generală de rău . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ SILGARD A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Vaccinul nu trebuie utilizat după data de expirare înscrisă pe eticheta flaconului și a cutiei ( după EXP ) . A se

Ro_957 (2009) [Corola-website/Science/291716_a_293045]
în cutie pentru a fi protejat de lumină . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Dacă aveți orice întrebări suplimentare despre Silgard după ce citiți acest prospect , vă rugăm adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Substanțele active sunt : proteine înalt purificate non- infecțioase pentru fiecare tip de papilomavirus uman ( tipurile 6 , 11 , 16 , 18 ) 20 micrograme 40 micrograme 40 micrograme 20 micrograme . proteina L1 , sub forma unor

Ro_957 (2009) [Corola-website/Science/291716_a_293045]
Corola-website/Science/291633_a_292962

actuale , Planului de farmacovigilență sau activităților de reducere la minim a riscului • În decurs de 60 de zile de la atingerea unui obiectiv important ( de farmacovigilență sau de reducere la minim a riscului ) • La cererea EMEA . 69 ANEXA III ETICHETAREA ȘI PROSPECTUL 70 A . 71 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE PLIANTĂ PENTRU UNITATEA COMERCIALĂ CARE CONȚINE BLISTERE DIN PVC/ PCTFE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Rasilez HCT 150 mg/ 12, 5 mg comprimate filmate Aliskiren/ hidroclorotiazidă 2 . DECLARAREA

Ro_874 (2009) [Corola-website/Science/291633_a_292962]
150 mg/ 12, 5 mg comprimate filmate Aliskiren/ hidroclorotiazidă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține 150 mg aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) și 12, 5 mg hidroclorotiazidă . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține lactoză și amidon din grâu . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 7 comprimate filmate 14 comprimate filmate 28 comprimate filmate 30 comprimate filmate 50 comprimate filmate 56 comprimate filmate 90 comprimate filmate 98 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare

Ro_874 (2009) [Corola-website/Science/291633_a_292962]
FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 7 comprimate filmate 14 comprimate filmate 28 comprimate filmate 30 comprimate filmate 50 comprimate filmate 56 comprimate filmate 90 comprimate filmate 98 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE ( SUNT ) NECESARĂ( E ) 72 8 . DATA DE

Ro_874 (2009) [Corola-website/Science/291633_a_292962]
150 mg/ 12, 5 mg comprimate filmate Aliskiren/ hidroclorotiazidă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține 150 mg aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) și 12, 5 mg hidroclorotiazidă . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține lactoză și amidon din grâu . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 7 comprimate filmate 14 comprimate filmate 28 comprimate filmate 30 comprimate filmate 50 comprimate filmate 56 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală . A se citi prospectul înainte de

Ro_874 (2009) [Corola-website/Science/291633_a_292962]
Vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 7 comprimate filmate 14 comprimate filmate 28 comprimate filmate 30 comprimate filmate 50 comprimate filmate 56 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE ( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE

Ro_874 (2009) [Corola-website/Science/291633_a_292962]
150 mg/ 12, 5 mg comprimate filmate Aliskiren/ hidroclorotiazidă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține 150 mg aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) și 12, 5 mg hidroclorotiazidă . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține lactoză și amidon din grâu . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate filmate Componentă a unui ambalaj colectiv care conține 20 ambalaje , fiecare a câte 14 comprimate . 49 comprimate filmate Componentă a unui ambalaj colectiv care conține 2 ambalaje , fiecare a câte

Ro_874 (2009) [Corola-website/Science/291633_a_292962]
ambalaj colectiv care conține 20 ambalaje , fiecare a câte 14 comprimate . 49 comprimate filmate Componentă a unui ambalaj colectiv care conține 2 ambalaje , fiecare a câte 49 comprimate . 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE ( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE

Ro_874 (2009) [Corola-website/Science/291633_a_292962]
150 mg/ 12, 5 mg comprimate filmate Aliskiren/ hidroclorotiazidă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține 150 mg aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) și 12, 5 mg hidroclorotiazidă . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține lactoză și amidon din grâu . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate filmate Componentă a unui ambalaj colectiv care conține 20 ambalaje , fiecare a câte 14 comprimate . 30 comprimate filmate Componentă a unui ambalaj colectiv care conține 3 ambalaje , fiecare a câte

Ro_874 (2009) [Corola-website/Science/291633_a_292962]
ambalaj colectiv care conține 3 ambalaje , fiecare a câte 30 comprimate . 49 comprimate filmate Componentă a unui ambalaj colectiv care conține 2 ambalaje , fiecare a câte 49 comprimate . 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE ( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE

Ro_874 (2009) [Corola-website/Science/291633_a_292962]