25,984 matches
-
suplimentară de greutate vie Preparatul de Enterococcus faecium conținând cel puțin: Purcei 4 luni 0,3 x 109 1,4 x 109 În modul de întrebuințare a aditivului și a premixului, să se indice temperatura de depozitare, durata conservării și stabilitatea la granulare 30.09.1999 microcapsule 1,0 x 1010UFC/g aditiv 1,75 x 1010UFC/g aditiv Granulatele să fie utilizate exclusiv în alimentele de alăptare și granulate 3,5 x 1010UFC/g aditiv Viței 6 luni 0,35
jrc4211as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89375_a_90162]
-
alimentele de alăptare și granulate 3,5 x 1010UFC/g aditiv Viței 6 luni 0,35 x 109 6,6 x 109 În modul de întrebuințare a aditivului și a premixului, să se indice temperatura de depozitare, durata conservării și stabilitatea la granulare 30.09.1999 Granulatele să fie utilizate exclusiv în alimentele de alăptare 11 Enterococcus faecium Preparatul de Enterococcus faecium conținând cel puțin: Purcei 4 luni 0,5 x 109 1 x 109 În modul de întrebuințare a aditivului
jrc4211as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89375_a_90162]
-
de alăptare 11 Enterococcus faecium Preparatul de Enterococcus faecium conținând cel puțin: Purcei 4 luni 0,5 x 109 1 x 109 În modul de întrebuințare a aditivului și a premixului, să se indice temperatura de depozitare, durata conservării și stabilitatea la granulare 30.09.1999 DSM 5464 5 x 1010UFC/g aditiv 1 JO L 270, 14.12.1970, p. 1. 2 JO L 80, 25.03.1999, p. 20. 3 JO L 334, 31.12.1993, p. 17. 4
jrc4211as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89375_a_90162]
-
insulină insuficiente pentru controlul glucozei din sânge . Velosulin este o insulină de substituție , identică insulinei produse de pancreas . Prin controlul glucozei din sânge , se reduc simptomele și complicațiile diabetului . Soluția de insulină din Velosulin este special pregătită pentru a conferi stabilitate medicamentului pe durata administrării în pompă de perfuzie . Cum a fost studiat Velosulin ? Studiile au evaluat valoarea 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Țel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 86 68
Ro_1125 () [Corola-website/Science/291884_a_293213]
-
respectiv 0, 5- 0, 8 h ( n=3 ) . Timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare al metabolitului cu două inele deschise ADR- 925 nu este menționat în literatură . Studiile in vitro efectuate cu dexrazoxan în microzomi umani au demonstrat o stabilitate înaltă a compusului , indicând ca puțin probabilă metabolizarea principală prin citocromul P450 . Nu sunt disponibile suficiente date pentru a trage concluzii definitive în legătură cu factori farmacocinetici intrinseci precum vârsta , sexul , rasa și greutatea . Variabilitatea farmacocinetică inter - și intraindividuale nu a fost
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
de sodiu Clorură de potasiu Clorură de magneziu hexahidrat Acetat de sodiu trihidrat Gluconat de sodiu Hidroxid de sodiu Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate Flacoane și pungi : 3 ani . După reconstituire și diluție : Stabilitatea chimică și fizică s- a demonstrat pentru o perioadă de 4 ore , în condiții de păstrare la 2- 8°C . Din punct de vedere microbiologic , medicamentul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , timpul și condițiile de păstrare până la
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
CUM SE PĂSTREAZĂ SAVENE A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Savene după data de expirare înscrisă pe etichetă . Savene trebuie păstrat la temperaturi sub 25oC . Păstrați Savene în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . Stabilitatea chimică și fizică s- a demonstrat pentru o perioadă de 4 ore , în condiții de păstrare la 2- 8°C , după reconstituire și diluție ulterioară în solvent . Din punct de vedere microbiologic , medicamentul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
celor menționate la punctul 6. 6 .. Filgrastimul diluat poate fi adsorbit pe materiale din sticlă sau plastic , cu excepția cazului în care este diluat după cum este menționat la pct . 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate 15 2 ani . După diluare : stabilitatea chimică și fizică a soluției în uz , diluată pentru perfuzie , a fost demonstrată pentru 24 ore la 2°C - 8°C . Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie folosit imediat . Dacă nu este folosit imediat , timpul și condițiile de păstrare
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
PVC , poliolefin ( un copolimer al polipropilenei și polietilenei ) și polipropilenă . Ratiograstim nu conține conservanți . Având în vedere riscul posibil de contaminare microbiană , seringile cu Ratiograstim sunt de unică folosință . Expunerea accidentală la temperaturi sub limita de îngheț nu afectează negativ stabilitatea Ratiograstim . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ ratiopharm GmbH Graf- Arco- Straße 3 D- 89079 Ulm Germania info@ ratiopharm . de 16 8 . NUMĂRUL ( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
celor menționate la punctul 6. 6 .. Filgrastimul diluat poate fi adsorbit pe materiale din sticlă sau plastic , cu excepția cazului în care este diluat după cum este menționat la pct . 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate 31 2 ani . După diluare : stabilitatea chimică și fizică a soluției în uz , diluată pentru perfuzie , a fost demonstrată pentru 24 ore la 2°C - 8°C . Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie folosit imediat . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
PVC , poliolefin ( un copolimer al polipropilenei și polietilenei ) și polipropilenă . Ratiograstim nu conține conservanți . Având în vedere riscul posibil de contaminare microbiană , seringile cu Ratiograstim sunt de unică folosință . Expunerea accidentală la temperaturi sub limita de îngheț nu afectează negativ stabilitatea Ratiograstim . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ ratiopharm GmbH Graf- Arco- Straße 3 D- 89079 Ulm Germania info@ ratiopharm . de 32 8 . NUMĂRUL ( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
cereți ajutorul și sfatul medicului sau la asistentei dumneavoastră . Ratiograstim nu conține conservanți . Având în vedere riscul posibil de contaminare microbiană , seringile cu Ratiograstim sunt de unică folosință . 61 Expunerea accidentală la temperaturi sub limita de îngheț nu afectează negativ stabilitatea Ratiograstim . Ratiograstimul nu trebuie diluat în soluție de clorură de sodiu . Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate mai jos . Filgrastimul diluat poate fi adsorbit de materiale din sticlă sau plastic , cu excepția cazului în care diluarea
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
ml ( 20 % ) adăugată . Atunci când este diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , Ratiograstim este compatibil cu sticla și o varietate de materiale din plastic , incluzând PVC , poliolefin ( un copolimer al polipropilenei și polietilenei ) și polipropilenă . După diluare : stabilitate chimică și fizică a soluției în uz , diluată pentru perfuzie a fost demonstrată pentru 24 ore la 2°C - 8°C . Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie folosit imediat . Dacă nu este folosit imediat , timpul și condițiile de păstrare
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
2 Incompatibilități Nu este recomandat contactul concentratului nediluat cu echipament sau dispozitive având în compoziție PVC , utilizate pentru prepararea soluțiilor perfuzabile . În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 14 Stabilitatea chimică , fizică și microbiană a produsului neutilizat , nediluat , rămas în flacon , a fost demonstrată pentru un interval de până la 28 de zile în condițiile depozitării la 25°C . În urma diluării , stabilitatea fizică și chimică în regim de utilizare , în pungile
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 14 Stabilitatea chimică , fizică și microbiană a produsului neutilizat , nediluat , rămas în flacon , a fost demonstrată pentru un interval de până la 28 de zile în condițiile depozitării la 25°C . În urma diluării , stabilitatea fizică și chimică în regim de utilizare , în pungile de perfuzie din polipropilenă a fost demonstrată pentru un interval de 24 de ore în condițiile depozitării la temperaturi sub 25°C . Din punct de vedere microbiologic , produsul diluat trebuie utilizat
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
proporție de 0, 9 % m/ v cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu , soluție perfuzabilă de glucoză 5 % sau glucoză 5 % in soluție Ringer pentru perfuzii , până la o concentrație finală de 0, 3 până la 1, 2 mg/ ml . În urma diluării , stabilitatea fizică și chimică în regim de utilizare , în pungile de perfuzie din polipropilenă a fost demonstrată pentru un interval de cel puțin 24 de ore în condițiile depozitării la temperaturi mai mici de 25°C . Din punct de vedere microbiologic
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
proporție de 0, 9% m/ v cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu , soluție perfuzabilă de glucoză 5 % sau glucoză 5 % in soluție Ringer pentru perfuzii , până la o concentrație finală de 0, 3 până la 1, 2 mg/ ml . În urma diluării , stabilitatea fizică și chimică în regim de utilizare , în pungile de perfuzie din polipropilenă a fost demonstrată pentru un interval de cel puțin 24 de ore în condițiile depozitării la temperaturi mai mici de 25°C . Din punct de vedere microbiologic
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
în perioada de utilizare și condițiile înainte de utilizare sunt de responsabilitatea utilizatorului și nu trebuie să depășească , în mod normal , 24 ore la 2 - 8°C , cu excepția cazului în care diluarea a fost făcută în condiții aseptice controlate și validate . Stabilitatea chimică , fizică și microbiană a produsului neutilizat , nediluat , rămas în flacon , a fost demonstrată pentru un interval de până la 28 de zile în condițiile depozitării la temperaturi sub 25°C . Administrarea Paxene trebuie să se facă prin intermediu unui filtru
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
Hidroxid de calciu Clorură de calciu dihidrat Hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , Optimark nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani Stabilitatea chimică și fizică în timpul utilizării a fost demonstrată timp de 24 ore la temperaturi de până la 25°C . Din punct de vedere microbiologic , medicamentul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , condițiile și perioada de păstrare până la utilizare constituie
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
Hidroxid de calciu Clorură de calciu dihidrat Hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , Optimark nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani Stabilitatea chimică și fizică în timpul utilizării a fost demonstrată timp de 24 ore la temperaturi de până la 25°C . Din punct de vedere microbiologic , medicamentul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , condițiile și perioada de păstrare până la utilizare constituie
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
Acid citric monohidrat Clorură de sodiu Acid clorhidric diluat ( pentru reglarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu 1N ( pentru reglarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate Pulbere : 30 luni Soluția mixtă : În stare utilizabilă , s- a demonstrat stabilitatea chimică și fizică pentru o perioadă de 28 de zile la 2- 8°C . În perioada de 28 de zile , soluția mixtă poate fi stocată până la 7 zile la temperaturi situate sub 25°C . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
postnatală ( până la finalul perioadei de alăptare ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pentru adjuvanți , vezi pct . 2 . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni . După amestecare , vaccinul trebuie utilizat în decurs de 24 de ore . A fost demonstrată stabilitatea fizico- chimică în timpul utilizării , pentru o perioadă de 24 de ore la 25°C . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se păstra în ambalajul original pentru
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități NovoSeven nu trebuie amestecat cu soluții perfuzabile și nici administrat în perfuzie . 6. 3 Perioada de valabilitate Perioada de valabilitate este de 3 ani , în ambalajul original . După reconstituire , stabilitatea fizică și chimică a fost demonstrată pentru 24 ore la temperaturi de 25°C . Din punct de vedere microbiologic , soluția reconstituită trebuie utilizată imediat . Dacă soluția reconstituită nu este utilizată imediat , timpul de păstrare și condițiile de păstrare înainte de utilizare
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități NovoSeven nu trebuie amestecat cu soluții perfuzabile și nici administrat în perfuzie . 6. 3 Perioada de valabilitate Perioada de valabilitate este de 3 ani , în ambalajul original . După reconstituire , stabilitatea fizică și chimică a fost demonstrată pentru 24 ore la temperaturi de 25°C . Dacă soluția reconstituită nu este utilizată imediat , timpul de păstrare și condițiile de păstrare înainte de utilizare sunt responsabilitatea utilizatorului , și de regulă nu trebuie să depășească
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități NovoSeven nu trebuie amestecat cu soluții perfuzabile și nici administrat în perfuzie . 6. 3 Perioada de valabilitate Perioada de valabilitate este de 3 ani , în ambalajul original . După reconstituire , stabilitatea fizică și chimică a fost demonstrată pentru 24 ore la temperaturi de 25°C . Din punct de vedere microbiologic , soluția reconstituită trebuie utilizată imediat . Dacă soluția reconstituită nu este utilizată imediat , timpul de păstrare și condițiile de păstrare înainte de utilizare
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]