26,130 matches
-
k) a art. 1 a fost introdusă de pct. 2 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 420 din 24 iulie 1998 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 278 din 27 iulie 1998. l) crearea și consolidarea democrației, a prosperității, cooperării și stabilității în Europa de Sud-Est, ca etapă preliminară a integrării statelor regiunii în structurile euroatlantice. ... ------------- Litera l) a art. 1 a fost introdusă de pct. 1 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 313 din 8 martie 2001 , publicată în MONITORUL OFICIAL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226345_a_227674]
-
Statului Major al Trupelor de Uscat, șeful Statului Major al Aviației și Apărării Antiaeriene, șeful Statului Major al Marinei Militare, locțiitorii secretărilor de stat din cadrul unităților care au astfel de funcții, emisarul special pe langă coordonatorul special al Pactului de Stabilitate pentru Europa de Sud-Est. Pentru primul-ministru diurnă se majorează cu 50%. În categoria I (coeficient 1,00) se încadrează restul personalului. ÎI. Plafoane de cazare Plafonul A (coeficient 1,00) la care se încadrează personalul prev��zut la categoria I
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226345_a_227674]
-
k) a art. 1 a fost introdusă de pct. 2 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 420 din 24 iulie 1998 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 278 din 27 iulie 1998. l) crearea și consolidarea democrației, a prosperității, cooperării și stabilității în Europa de Sud-Est, ca etapă preliminară a integrării statelor regiunii în structurile euroatlantice. ... ------------- Litera l) a art. 1 a fost introdusă de pct. 1 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 313 din 8 martie 2001 , publicată în MONITORUL OFICIAL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226344_a_227673]
-
Statului Major al Trupelor de Uscat, șeful Statului Major al Aviației și Apărării Antiaeriene, șeful Statului Major al Marinei Militare, locțiitorii secretărilor de stat din cadrul unităților care au astfel de funcții, emisarul special pe langă coordonatorul special al Pactului de Stabilitate pentru Europa de Sud-Est. Pentru primul-ministru diurnă se majorează cu 50%. În categoria I (coeficient 1,00) se încadrează restul personalului. ÎI. Plafoane de cazare Plafonul A (coeficient 1,00) la care se încadrează personalul prevăzut la categoria I de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226344_a_227673]
-
k) a art. 1 a fost introdusă de pct. 2 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 420 din 24 iulie 1998 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 278 din 27 iulie 1998. l) crearea și consolidarea democrației, a prosperității, cooperării și stabilității în Europa de Sud-Est, ca etapă preliminară a integrării statelor regiunii în structurile euroatlantice. ... ------------- Litera l) a art. 1 a fost introdusă de pct. 1 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 313 din 8 martie 2001 , publicată în MONITORUL OFICIAL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226341_a_227670]
-
Statului Major al Trupelor de Uscat, șeful Statului Major al Aviației și Apărării Antiaeriene, șeful Statului Major al Marinei Militare, locțiitorii secretărilor de stat din cadrul unităților care au astfel de funcții, emisarul special pe langă coordonatorul special al Pactului de Stabilitate pentru Europa de Sud-Est. Pentru primul-ministru diurnă se majorează cu 50%. În categoria I (coeficient 1,00) se încadrează restul personalului. ÎI. Plafoane de cazare Plafonul A (coeficient 1,00) la care se încadrează personalul prevăzut la categoria I de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226341_a_227670]
-
k) a art. 1 a fost introdusă de pct. 2 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 420 din 24 iulie 1998 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 278 din 27 iulie 1998. l) crearea și consolidarea democrației, a prosperității, cooperării și stabilității în Europa de Sud-Est, ca etapă preliminară a integrării statelor regiunii în structurile euroatlantice. ... ------------- Litera l) a art. 1 a fost introdusă de pct. 1 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 313 din 8 martie 2001 , publicată în MONITORUL OFICIAL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226342_a_227671]
-
Statului Major al Trupelor de Uscat, șeful Statului Major al Aviației și Apărării Antiaeriene, șeful Statului Major al Marinei Militare, locțiitorii secretărilor de stat din cadrul unităților care au astfel de funcții, emisarul special pe langă coordonatorul special al Pactului de Stabilitate pentru Europa de Sud-Est. Pentru primul-ministru diurnă se majorează cu 50%. În categoria I (coeficient 1,00) se încadrează restul personalului. ÎI. Plafoane de cazare Plafonul A (coeficient 1,00) la care se încadrează personalul prevăzut la categoria I de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226342_a_227671]
-
k) a art. 1 a fost introdusă de pct. 2 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 420 din 24 iulie 1998 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 278 din 27 iulie 1998. l) crearea și consolidarea democrației, a prosperității, cooperării și stabilității în Europa de Sud-Est, ca etapă preliminară a integrării statelor regiunii în structurile euroatlantice. ... ------------- Litera l) a art. 1 a fost introdusă de pct. 1 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 313 din 8 martie 2001 , publicată în MONITORUL OFICIAL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226347_a_227676]
-
Statului Major al Trupelor de Uscat, șeful Statului Major al Aviației și Apărării Antiaeriene, șeful Statului Major al Marinei Militare, locțiitorii secretărilor de stat din cadrul unităților care au astfel de funcții, emisarul special pe langă coordonatorul special al Pactului de Stabilitate pentru Europa de Sud-Est. Pentru primul-ministru diurnă se majorează cu 50%. În categoria I (coeficient 1,00) se încadrează restul personalului. ÎI. Plafoane de cazare Plafonul A (coeficient 1,00) la care se încadrează personalul prevăzut la categoria I de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226347_a_227676]
-
rapidă" specială, constând în două etape: 1. evaluarea datelor administrative și calitative menționate în anexa IV la Regulamentul privind variațiile (rezumatul caracteristicilor produsului, etichetarea și prospectul, precum și documentația chimică, farmaceutică și biologică); 2. evaluarea datelor clinice și a datelor privind stabilitatea medicamentelor. Articolul 63 Orice modificare a vaccinurilor antigripale de uz uman, alta decât actualizările anuale, respectă procedurile de gestionare a variațiilor prevăzute în celelalte capitole ale prezentelor norme. Articolul 64 Se recomandă deținătorilor să discute în prealabil actualizările anuale cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228699_a_230028]
-
lotului (vracuri monovalente): rezultatele primelor 3 vracuri monovalente din fiecare lot de sămânță de lucru pentru fiecare tulpină nouă (incluzând testul pentru neuraminidază); (ix) exemplarele specificațiilor autorizate și ale metodelor analitice de testare sub formă de tabel; (x) teste de stabilitate pentru substanțele active: rezultatele pentru vracurile monovalente, când sunt folosite pentru o perioadă mai lungă de un an; (xi) testele de stabilitate pentru produsul finit: rezultatele privind vaccinul precedent; (xii) angajamentul de raportare a datelor privind stabilitatea pentru noul vaccin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228699_a_230028]
-
neuraminidază); (ix) exemplarele specificațiilor autorizate și ale metodelor analitice de testare sub formă de tabel; (x) teste de stabilitate pentru substanțele active: rezultatele pentru vracurile monovalente, când sunt folosite pentru o perioadă mai lungă de un an; (xi) testele de stabilitate pentru produsul finit: rezultatele privind vaccinul precedent; (xii) angajamentul de raportare a datelor privind stabilitatea pentru noul vaccin, dacă nu corespunde specificațiilor; (xiii) protocolul anual de testare a stabilității; f) date clinice care să susțină modificările propuse: ... (i) raport al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228699_a_230028]
-
x) teste de stabilitate pentru substanțele active: rezultatele pentru vracurile monovalente, când sunt folosite pentru o perioadă mai lungă de un an; (xi) testele de stabilitate pentru produsul finit: rezultatele privind vaccinul precedent; (xii) angajamentul de raportare a datelor privind stabilitatea pentru noul vaccin, dacă nu corespunde specificațiilor; (xiii) protocolul anual de testare a stabilității; f) date clinice care să susțină modificările propuse: ... (i) raport al expertului pentru documentația clinico-farmacologică revizuit sau addendum la raportul expertului existent; (ii) rezultatele studiilor clinice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228699_a_230028]
-
pentru o perioadă mai lungă de un an; (xi) testele de stabilitate pentru produsul finit: rezultatele privind vaccinul precedent; (xii) angajamentul de raportare a datelor privind stabilitatea pentru noul vaccin, dacă nu corespunde specificațiilor; (xiii) protocolul anual de testare a stabilității; f) date clinice care să susțină modificările propuse: ... (i) raport al expertului pentru documentația clinico-farmacologică revizuit sau addendum la raportul expertului existent; (ii) rezultatele studiilor clinice privind noul vaccin, transmise sub forma unui scurt raport final, care să includă: date
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228699_a_230028]
-
răspundă obiecțiilor în termen de 7 zile de la primirea acestora, în acest caz procedura derulându-se în continuare. Articolul 70 În termen de 15 zile de la data primirii scrisorii de acceptare, deținătorul depune la ANMDM documentația clinică și datele privind stabilitatea medicamentului, dacă acestea sunt solicitate. Articolul 71 În termen de 10 zile de la primirea documentației clinice și a studiilor de stabilitate, ANMDM emite scrisoarea definitivă de acceptare/respingere a variației. Articolul 72 În cazul în care autorizația de punere pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228699_a_230028]
-
termen de 15 zile de la data primirii scrisorii de acceptare, deținătorul depune la ANMDM documentația clinică și datele privind stabilitatea medicamentului, dacă acestea sunt solicitate. Articolul 71 În termen de 10 zile de la primirea documentației clinice și a studiilor de stabilitate, ANMDM emite scrisoarea definitivă de acceptare/respingere a variației. Articolul 72 În cazul în care autorizația de punere pe piață necesită modificări, aceasta se actualizează de către ANMDM. Articolul 73 În cazul unei pandemii cu virus gripal uman, recunoscută ca atare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228699_a_230028]
-
rapidă" specială, constând în două etape: 1. evaluarea datelor administrative și calitative menționate în anexa IV la Regulamentul privind variațiile (rezumatul caracteristicilor produsului, etichetarea și prospectul, precum și documentația chimică, farmaceutică și biologică); 2. evaluarea datelor clinice și a datelor privind stabilitatea medicamentelor. Articolul 63 Orice modificare a vaccinurilor antigripale de uz uman, alta decât actualizările anuale, respectă procedurile de gestionare a variațiilor prevăzute în celelalte capitole ale prezentelor norme. Articolul 64 Se recomandă deținătorilor să discute în prealabil actualizările anuale cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228698_a_230027]
-
lotului (vracuri monovalente): rezultatele primelor 3 vracuri monovalente din fiecare lot de sămânță de lucru pentru fiecare tulpină nouă (incluzând testul pentru neuraminidază); (ix) exemplarele specificațiilor autorizate și ale metodelor analitice de testare sub formă de tabel; (x) teste de stabilitate pentru substanțele active: rezultatele pentru vracurile monovalente, când sunt folosite pentru o perioadă mai lungă de un an; (xi) testele de stabilitate pentru produsul finit: rezultatele privind vaccinul precedent; (xii) angajamentul de raportare a datelor privind stabilitatea pentru noul vaccin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228698_a_230027]
-
neuraminidază); (ix) exemplarele specificațiilor autorizate și ale metodelor analitice de testare sub formă de tabel; (x) teste de stabilitate pentru substanțele active: rezultatele pentru vracurile monovalente, când sunt folosite pentru o perioadă mai lungă de un an; (xi) testele de stabilitate pentru produsul finit: rezultatele privind vaccinul precedent; (xii) angajamentul de raportare a datelor privind stabilitatea pentru noul vaccin, dacă nu corespunde specificațiilor; (xiii) protocolul anual de testare a stabilității; f) date clinice care să susțină modificările propuse: ... (i) raport al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228698_a_230027]
-
x) teste de stabilitate pentru substanțele active: rezultatele pentru vracurile monovalente, când sunt folosite pentru o perioadă mai lungă de un an; (xi) testele de stabilitate pentru produsul finit: rezultatele privind vaccinul precedent; (xii) angajamentul de raportare a datelor privind stabilitatea pentru noul vaccin, dacă nu corespunde specificațiilor; (xiii) protocolul anual de testare a stabilității; f) date clinice care să susțină modificările propuse: ... (i) raport al expertului pentru documentația clinico-farmacologică revizuit sau addendum la raportul expertului existent; (ii) rezultatele studiilor clinice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228698_a_230027]
-
pentru o perioadă mai lungă de un an; (xi) testele de stabilitate pentru produsul finit: rezultatele privind vaccinul precedent; (xii) angajamentul de raportare a datelor privind stabilitatea pentru noul vaccin, dacă nu corespunde specificațiilor; (xiii) protocolul anual de testare a stabilității; f) date clinice care să susțină modificările propuse: ... (i) raport al expertului pentru documentația clinico-farmacologică revizuit sau addendum la raportul expertului existent; (ii) rezultatele studiilor clinice privind noul vaccin, transmise sub forma unui scurt raport final, care să includă: date
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228698_a_230027]
-
răspundă obiecțiilor în termen de 7 zile de la primirea acestora, în acest caz procedura derulându-se în continuare. Articolul 70 În termen de 15 zile de la data primirii scrisorii de acceptare, deținătorul depune la ANMDM documentația clinică și datele privind stabilitatea medicamentului, dacă acestea sunt solicitate. Articolul 71 În termen de 10 zile de la primirea documentației clinice și a studiilor de stabilitate, ANMDM emite scrisoarea definitivă de acceptare/respingere a variației. Articolul 72 În cazul în care autorizația de punere pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228698_a_230027]
-
termen de 15 zile de la data primirii scrisorii de acceptare, deținătorul depune la ANMDM documentația clinică și datele privind stabilitatea medicamentului, dacă acestea sunt solicitate. Articolul 71 În termen de 10 zile de la primirea documentației clinice și a studiilor de stabilitate, ANMDM emite scrisoarea definitivă de acceptare/respingere a variației. Articolul 72 În cazul în care autorizația de punere pe piață necesită modificări, aceasta se actualizează de către ANMDM. Articolul 73 În cazul unei pandemii cu virus gripal uman, recunoscută ca atare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228698_a_230027]
-
UPU sau CPU sunt evaluați și clasificați, la sosire în UPU sau CPU, de către o persoană competentă (medic sau cadru sanitar mediu), luând în considerare starea lor clinică și acuzele cu care se prezintă, corelate cu vârsta și antecedentele acestora, stabilitatea funcțiilor vitale, potențialul de agravare a stării lor, necesitatea instituirii unui tratament sau a efectuării unor investigații, precum și alte date considerate relevante astfel încât să fie stabilită prioritatea cu care un pacient este asistat și nivelul de asistență necesară acestuia. Triajul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229964_a_231293]