282,134 matches
-
plus , atât amprenavirul , metabolitul activ al fosamprenavirului , cât și ritonavirul sunt metabolizați în principal la nivelul ficatului prin intermediul CYP3A4 . De aceea , medicamentele care utilizează aceeași cale metabolică sau influențează activitatea CYP3A4 pot modifica farmacocinetica amprenavirului și ritonavirului . În mod similar , administrarea fosamprenavirului și ritonavirului pot modifica farmacocinetica altor medicamente care utilizează această cale metabolică . Au fost efectuate studii de interacțiune numai la adulți . • Asocieri contraindicate ( vezi pct . 4. 3 ) Substraturi ale CYP3A4 cu indice terapeutic mic Telzir nu trebuie administrat concomitent
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
interacțiune numai la adulți . • Asocieri contraindicate ( vezi pct . 4. 3 ) Substraturi ale CYP3A4 cu indice terapeutic mic Telzir nu trebuie administrat concomitent cu medicamente care conțin substanțe active cu indice terapeutic mic , care reprezintă substraturi ale citocromului P450 3A4 ( CYP3A4 ) . Administrarea concomitentă poate duce la inhibarea competitivă a metabolizării acestor substanțe active , crescându- le astfel concentrația plasmatică și ducând la reacții adverse grave și/ sau care pun viața în pericol cum este aritmia cardiacă ( de exemplu amiodaronă , astemizol , bepridil , cisapridă , pimozidă
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
de către sunătoare a enzimelor care metabolizează medicamentul . De aceea nu trebuie asociate cu Telzir cu ritonavir preparate vegetale care conțin sunătoare . Dacă un pacient utilizează deja sunătoare , verificați concentrațiile de amprenavir , de ritonavir și , dacă este posibil , viremia și opriți administrarea de sunătoare . La încetarea administrării de sunătoare , este posibil să apară creșterea concentrațiilor de amprenavir și ritonavir . 31 • Alte asocieri Inhibitori non- nucleozidici ai revers transcriptazei Efavirenz : nu s- a înregistrat nici o interacțiune semnificativă clinic în cazul administrării de fosamprenavir
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
metabolizează medicamentul . De aceea nu trebuie asociate cu Telzir cu ritonavir preparate vegetale care conțin sunătoare . Dacă un pacient utilizează deja sunătoare , verificați concentrațiile de amprenavir , de ritonavir și , dacă este posibil , viremia și opriți administrarea de sunătoare . La încetarea administrării de sunătoare , este posibil să apară creșterea concentrațiilor de amprenavir și ritonavir . 31 • Alte asocieri Inhibitori non- nucleozidici ai revers transcriptazei Efavirenz : nu s- a înregistrat nici o interacțiune semnificativă clinic în cazul administrării de fosamprenavir 700 mg de două ori
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
și opriți administrarea de sunătoare . La încetarea administrării de sunătoare , este posibil să apară creșterea concentrațiilor de amprenavir și ritonavir . 31 • Alte asocieri Inhibitori non- nucleozidici ai revers transcriptazei Efavirenz : nu s- a înregistrat nici o interacțiune semnificativă clinic în cazul administrării de fosamprenavir 700 mg de două ori pe zi și ritonavir 100 mg de două ori pe zi concomitent cu efavirenz ( 600 de mg o dată pe zi ) . Nevirapină : nu s- a înregistrat nici o interacțiune semnificativă clinic în cazul administrării de
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
cazul administrării de fosamprenavir 700 mg de două ori pe zi și ritonavir 100 mg de două ori pe zi concomitent cu efavirenz ( 600 de mg o dată pe zi ) . Nevirapină : nu s- a înregistrat nici o interacțiune semnificativă clinic în cazul administrării de fosamprenavir 700 mg de două ori pe zi și ritonavir 100 mg de două ori pe zi concomitent cu nevirapină ( 200 mg de două ori pe zi ) . Inhibitori nucleozidici/ nucleotidici ai revers transcriptazei Studiile de interacțiune cu abacavir , lamivudină
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
cu abacavir , lamivudină și zidovudină s- au efectuat cu amprenavir fără ritonavir . Pe baza datelor obținute din aceste studii și deoarece nu este de așteptat ca ritonavirul să aibă o influență semnificativă asupra faracocineticii INRT , nu este de așteptat ca administrarea de fosamprenavir cu ritonavir concomitent cu aceste medicamente să modifice semnificativ expunerea la aceste substanțe active . Didanozină comprimate masticabile : nu s- a efectuat nici un studiu de farmacocinetică cu fosamprenavir administrat în asociere cu didanozina . O interacțiune semnificativă clinic ca urmare
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
nici un studiu de farmacocinetică cu fosamprenavir administrat în asociere cu didanozina . O interacțiune semnificativă clinic ca urmare a creșterii pH- ului gastric datorită componentei antiacide a didanozinei este improbabilă și nu se consideră necesară spațierea sau ajustarea dozelor în cazul administrării concomitente de fosamprenavir și didanozină ( vezi capitolul Antiacide ) . Nu sunt de așteptat interacțiuni semnificative în cazul capsulelor gastrorezistente de didanozină . Lopinavir / ritonavir : administrarea concomitentă de doze standard de lopinavir/ ritonavir cu fosamprenavir duce la reducerea semnificativă a concentrațiilor de amprenavir
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
componentei antiacide a didanozinei este improbabilă și nu se consideră necesară spațierea sau ajustarea dozelor în cazul administrării concomitente de fosamprenavir și didanozină ( vezi capitolul Antiacide ) . Nu sunt de așteptat interacțiuni semnificative în cazul capsulelor gastrorezistente de didanozină . Lopinavir / ritonavir : administrarea concomitentă de doze standard de lopinavir/ ritonavir cu fosamprenavir duce la reducerea semnificativă a concentrațiilor de amprenavir . Administrarea concomitentă de doze crescute de fosamprenavir , 1400 mg de două ori pe zi cu lopinavir/ ritonavir , 533/ 133mg de două ori pe
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
concomitente de fosamprenavir și didanozină ( vezi capitolul Antiacide ) . Nu sunt de așteptat interacțiuni semnificative în cazul capsulelor gastrorezistente de didanozină . Lopinavir / ritonavir : administrarea concomitentă de doze standard de lopinavir/ ritonavir cu fosamprenavir duce la reducerea semnificativă a concentrațiilor de amprenavir . Administrarea concomitentă de doze crescute de fosamprenavir , 1400 mg de două ori pe zi cu lopinavir/ ritonavir , 533/ 133mg de două ori pe zi la pacienții tratați anterior cu IP a dus la o incidență mai mare a evenimentelor adverse gastro-
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
zi la pacienții tratați anterior cu IP a dus la o incidență mai mare a evenimentelor adverse gastro- intestinale și la creșterea trigliceridelor în cazul regimului asociat , fără creșterea eficacității virale , comparativ cu dozele standard de fosamprenavir/ ritonavir Prin urmare , administrarea concomitentă a acestor medicamente nu este recomandată . Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile dintre fosamprenavir cu ritonavir și inhibitorii de protează : indinavir , saquinavir , nelfinavir și atazanavir . 32 Ketoconazol/ Itraconazol : administrarea concomitentă de fosamprenavir 700 mg cu ritonavir 100 mg
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
comparativ cu dozele standard de fosamprenavir/ ritonavir Prin urmare , administrarea concomitentă a acestor medicamente nu este recomandată . Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile dintre fosamprenavir cu ritonavir și inhibitorii de protează : indinavir , saquinavir , nelfinavir și atazanavir . 32 Ketoconazol/ Itraconazol : administrarea concomitentă de fosamprenavir 700 mg cu ritonavir 100 mg de două ori pe zi și ketoconazol 200 mg o dată pe zi a crescut Cmax a ketoconazolului plasmatic cu 25 % și ASC( 0- τ ) de 2, 69 ori comparativ cu administrarea
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
administrarea concomitentă de fosamprenavir 700 mg cu ritonavir 100 mg de două ori pe zi și ketoconazol 200 mg o dată pe zi a crescut Cmax a ketoconazolului plasmatic cu 25 % și ASC( 0- τ ) de 2, 69 ori comparativ cu administrarea a 200 mg ketoconazol o dată pe zi fără administrarea concomitentă de fosamprenavir cu ritonavir . Cmax , ASC și Cmin ale amprenavirului nu s - au modificat . Nu se recomandă doze mari ( > 200 mg/ zi ) de ketoconazol sau itraconazol când se administrează
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
mg de două ori pe zi și ketoconazol 200 mg o dată pe zi a crescut Cmax a ketoconazolului plasmatic cu 25 % și ASC( 0- τ ) de 2, 69 ori comparativ cu administrarea a 200 mg ketoconazol o dată pe zi fără administrarea concomitentă de fosamprenavir cu ritonavir . Cmax , ASC și Cmin ale amprenavirului nu s - au modificat . Nu se recomandă doze mari ( > 200 mg/ zi ) de ketoconazol sau itraconazol când se administrează concomitent cu Telzir cu ritonavir . Rifabutină : ASC ( 0- 48
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
au modificat . Nu se recomandă doze mari ( > 200 mg/ zi ) de ketoconazol sau itraconazol când se administrează concomitent cu Telzir cu ritonavir . Rifabutină : ASC ( 0- 48 ) a rifabutinei nu s- a modificat și Cmax a scăzut cu 14 % după administrarea concomitentă a dozelor reduse de rifabutină ( 150 mg la două zile ) cu fosamprenavir 700 mg de două ori pe zi și ritonavir 100 mg de două ori pe zi comparativ cu rifabutina administrată în monoterapie ( 300 mg o dată pe zi
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
ori și respeciv de 6 ori , ceea ce ar putea duce la o creștere a evenimentelor adverse determinate de rifabutină , în special a uveitei . Pe baza comparațiilor precedente , rifabutina nu a redus expunerea la amprenavir . Pe baza acestor date , în cazul administrării rifabutinei concomitent cu Telzir și ritonavir se recomandă o reducere cu 75 % a dozei standard de rifabutină ( adică 150 mg la două zile ) . Poate fi necesară reducerea suplimentară a dozelor . Alte medicamente Medicamente care pot scădea concentrațiile plasmatice de amprenavir
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
cu Telzir și ritonavir se recomandă o reducere cu 75 % a dozei standard de rifabutină ( adică 150 mg la două zile ) . Poate fi necesară reducerea suplimentară a dozelor . Alte medicamente Medicamente care pot scădea concentrațiile plasmatice de amprenavir în cazul administrării concomitente cu Telzir Antiacide , antagoniști ai receptorilor histaminergici H2 și inhibitori ai pompei de protoni : nu sunt necesare ajustări ale dozelor respectivelor medicamente în situațiile când se consideră necesară administrarea de antiacide , de inhibitori de pompă de protoni sau de
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
Medicamente care pot scădea concentrațiile plasmatice de amprenavir în cazul administrării concomitente cu Telzir Antiacide , antagoniști ai receptorilor histaminergici H2 și inhibitori ai pompei de protoni : nu sunt necesare ajustări ale dozelor respectivelor medicamente în situațiile când se consideră necesară administrarea de antiacide , de inhibitori de pompă de protoni sau de antagoniști ai receptorilor histaminergici H2 concomitent cu fosamprenavir . ASC și Cmax de amprenavir au scăzut cu 18 % și , respectiv , 35 % , în timp ce Cmin ( C12h ) a fost comparabilă , în cazul administrării concomitente
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
necesară administrarea de antiacide , de inhibitori de pompă de protoni sau de antagoniști ai receptorilor histaminergici H2 concomitent cu fosamprenavir . ASC și Cmax de amprenavir au scăzut cu 18 % și , respectiv , 35 % , în timp ce Cmin ( C12h ) a fost comparabilă , în cazul administrării concomitente a unei doze unice de 1400 mg fosamprenavir și a unei doze unice de 30 ml suspensie antiacidă ( echivalentă cu 3, 6 grame hidroxid de aluminiu și 1, 8 grame hidroxid de magneziu ) . Concentrațiile plasmatice de amprenavir pot fi
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
30 ml suspensie antiacidă ( echivalentă cu 3, 6 grame hidroxid de aluminiu și 1, 8 grame hidroxid de magneziu ) . Concentrațiile plasmatice de amprenavir pot fi reduse de utilizarea concomitentă de antagoniști ai receptorilor histaminergici H2 ( de exemplu ranitidină și cimetidină ) . Administrarea concomitentă de ranitidină ( doze unice de 300 mg ) și fosamprenavir ( doze unice de 1400 mg ) a redus ASC a amprenavirului cu 30 % și Cmax cu 51 % . Cu toate acestea , nu s- a observat nici o modificare în ceea ce privește Cmin ( C12h ) a amprenavirului
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
amprenavirului cu 30 % și Cmax cu 51 % . Cu toate acestea , nu s- a observat nici o modificare în ceea ce privește Cmin ( C12h ) a amprenavirului . Substanțe active anticonvulsivante : ASC și Cmin de amprenavir au crescut cu 20 % , respectiv 19 % , cu Cmax neschimbat în cazul administrării de fosamprenavir ( 700 mg de două ori pe zi ) și ritonavir ( 100 mg de doză ori pe zi ) împreună cu fenitoină ( 300 mg o dată pe zi ) . ASC , Cmax și Cmin de fenitoină au scăzut cu 22 % , 20 % și respectiv 29 % . Prin
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
mg de două ori pe zi ) și ritonavir ( 100 mg de doză ori pe zi ) împreună cu fenitoină ( 300 mg o dată pe zi ) . ASC , Cmax și Cmin de fenitoină au scăzut cu 22 % , 20 % și respectiv 29 % . Prin urmare , în cazul administrării concomitente cu fenitoina , nu este necesară ajustarea dozelor de fosamprenavir sau ritonavir . Administrarea concomitentă a altor substanțe anticonvulsivante , cunoscute ca inductori enzimatici ( de exemplu fenobarbital , carbamazepină ) nu a fost studiată dar poate duce la o scădere a concentrațiilor plasmatice de
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
pe zi ) împreună cu fenitoină ( 300 mg o dată pe zi ) . ASC , Cmax și Cmin de fenitoină au scăzut cu 22 % , 20 % și respectiv 29 % . Prin urmare , în cazul administrării concomitente cu fenitoina , nu este necesară ajustarea dozelor de fosamprenavir sau ritonavir . Administrarea concomitentă a altor substanțe anticonvulsivante , cunoscute ca inductori enzimatici ( de exemplu fenobarbital , carbamazepină ) nu a fost studiată dar poate duce la o scădere a concentrațiilor plasmatice de amprenavir . Aceste asocieri trebuie folosite cu precauție . Medicamente ale căror concentrații plasmatice pot
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
anticonvulsivante , cunoscute ca inductori enzimatici ( de exemplu fenobarbital , carbamazepină ) nu a fost studiată dar poate duce la o scădere a concentrațiilor plasmatice de amprenavir . Aceste asocieri trebuie folosite cu precauție . Medicamente ale căror concentrații plasmatice pot fi crescute în cazul administrării concomitente cu Telzir Alte medicamente cu indice terapeutic mic : unele substanțe ( de exemplu lidocaină ( pe cale sistemică ) și halofantrină ) administrate concomitent cu Telzir pot provoca reacții adverse grave . Nu este recomandată utilizarea concomitentă . Medicamente pentru disfuncția erectilă : nu este recomandată utilizarea
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
Medicamente pentru disfuncția erectilă : nu este recomandată utilizarea concomitentă . Pe baza datelor pentru ritonavir și alți inhibitori de protează este de așteptat o creștere semnificativă a concentrațiilor 33 plasmatice ale inhibitorilor de PDE5 ( de exemplu sildenafil și vardenafil ) în cazul administrării concomitente cu Telzir și ritonavir , aceasta putând duce la creșterea frecvenței reacțiilor adverse asociate cu inhibitorii de PDE5 , inclusiv hipotensiune arterială , tulburări vizuale și priapism . Fluticazon propionat ( interacțiune cu ritonavirul ) : într- un studiu clinic în care s- a administrat ritonavir
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]