282,134 matches
-
Dac uită i o doz , utiliza i- o imediat ce v aminti i . Dac nu v aminti i pan când a venit momentul s utiliza i doză urm toare , l să i doză uitat i continuă i orarul obi nuit de administrare . Nu utiliza i o doz dubl de TESAVEL . 4 . Că toate medicamentele , TESAVEL poate provoca reac îi adverse , cu toate c nu apar la toate persoanele . Unii pacien i au prezentat urm toarele reac îi adverse dup ad ugarea sitagliptinului
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
ț irea valorilor insulinei dup o mas i reduce cantitatea de zah r fabricat de organism . Este pu în probabil s determine o valoare mic a glucozei din sânge , deoarece nu ac ioneaz când glicemia este mic . Cu toate acestea , administrarea TESAVEL în asociere cu un medicament sulfonilureic poate determina o valoare mic a glucozei din sânge ( hipoglicemie ) . Medicul dumneavoastr v- a recomandat TESAVEL pentru a v ajuta s sc de i valoarea glucozei din sânge , care este prea mare din cauza
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
Dac uită i o doz , utiliza i- o imediat ce v aminti i . Dac nu v aminti i pan când a venit momentul s utiliza i doză urm toare , l să i doză uitat i continuă i orarul obi nuit de administrare . Nu utiliza i o doz dubl de TESAVEL . 4 . Că toate medicamentele , TESAVEL poate provoca reac îi adverse , cu toate c nu apar la toate persoanele . Unii pacien i au prezentat urm toarele reac îi adverse dup ad ugarea sitagliptinului
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
ț irea valorilor insulinei dup o mas i reduce cantitatea de zah r fabricat de organism . Este pu în probabil s determine o valoare mic a glucozei din sânge , deoarece nu ac ioneaz când glicemia este mic . Cu toate acestea , administrarea TESAVEL în asociere cu un medicament sulfonilureic poate determina o valoare mic a glucozei din sânge ( hipoglicemie ) . Medicul dumneavoastr v- a recomandat TESAVEL pentru a v ajuta s sc de i valoarea glucozei din sânge , care este prea mare din cauza
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
Dac uită i o doz , utiliza i- o imediat ce v aminti i . Dac nu v aminti i pan când a venit momentul s utiliza i doză urm toare , l să i doză uitat i continuă i orarul obi nuit de administrare . Nu utiliza i o doz dubl de TESAVEL . 4 . Că toate medicamentele , TESAVEL poate provoca reac îi adverse , cu toate c nu apar la toate persoanele . Unii pacien i au prezentat urm toarele reac îi adverse dup ad ugarea sitagliptinului
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
6 % ) și diaree ( 5 % ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Xagrid , a se consulta prospectul . Xagrid nu se administrează persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice ) la anagrelide sau la oricare dintre celelalte componente . Nu este indicată administrarea Xagrid la pacienții cu disfuncții moderate sau severe ale ficatului sau la pacienții cu disfuncții moderate sau severe ale rinichilor . De ce a fost aprobat Xagrid ? Comitetul pentru Produse Medicinale de Uz Uman ( CHMP ) a ajuns la concluzia că Xagrid și-
Ro_1171 () [Corola-website/Science/291929_a_293258]
-
rezumat va fi actualizat corespunzător . Ce informații se așteaptă în continuare despre Xagrid ? Compania care comercializează Xagrid va efectua studii ulterioare , punând accent în mod deosebit pe eficiența tratamentului cu Xagrid în comparație cu hidroxiurea ( un alt medicament folosit în TE ) , posibilitatea administrării acestuia la femeile însărcinate și modul în care medicamentul este absorbit de pacienții tineri și vârstnici . Compania va comunica de asemenea către CHMP toate informațiile publicate legate de eficiența medicamentului . Informații suplimentare despre Xagrid : Comisia Europeană a acordat o autorizație
Ro_1171 () [Corola-website/Science/291929_a_293258]
-
44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . În cazul intervenției de substituție a șoldului , primul studiu a comparat administrarea timp de cinci săptămâni de Xarelto cu administrarea timp de cinci săptămâni de enoxaparină la 4 500 de pacienți , iar al doilea studiu a comparat administrarea timp de cinci săptămâni de Xarelto cu administrarea timp de două săptămâni de enoxaparină
Ro_1173 () [Corola-website/Science/291931_a_293260]
-
mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . În cazul intervenției de substituție a șoldului , primul studiu a comparat administrarea timp de cinci săptămâni de Xarelto cu administrarea timp de cinci săptămâni de enoxaparină la 4 500 de pacienți , iar al doilea studiu a comparat administrarea timp de cinci săptămâni de Xarelto cu administrarea timp de două săptămâni de enoxaparină la aproximativ 2 500 de pacienți . Al treilea
Ro_1173 () [Corola-website/Science/291931_a_293260]
-
source is acknowledged . În cazul intervenției de substituție a șoldului , primul studiu a comparat administrarea timp de cinci săptămâni de Xarelto cu administrarea timp de cinci săptămâni de enoxaparină la 4 500 de pacienți , iar al doilea studiu a comparat administrarea timp de cinci săptămâni de Xarelto cu administrarea timp de două săptămâni de enoxaparină la aproximativ 2 500 de pacienți . Al treilea studiu a comparat administrarea timp de două săptămâni de Xarelto cu administrarea timp de două săptămâni de enoxaparină
Ro_1173 () [Corola-website/Science/291931_a_293260]
-
a șoldului , primul studiu a comparat administrarea timp de cinci săptămâni de Xarelto cu administrarea timp de cinci săptămâni de enoxaparină la 4 500 de pacienți , iar al doilea studiu a comparat administrarea timp de cinci săptămâni de Xarelto cu administrarea timp de două săptămâni de enoxaparină la aproximativ 2 500 de pacienți . Al treilea studiu a comparat administrarea timp de două săptămâni de Xarelto cu administrarea timp de două săptămâni de enoxaparină la 2 500 de pacienți supuși intervenției de
Ro_1173 () [Corola-website/Science/291931_a_293260]
-
săptămâni de enoxaparină la 4 500 de pacienți , iar al doilea studiu a comparat administrarea timp de cinci săptămâni de Xarelto cu administrarea timp de două săptămâni de enoxaparină la aproximativ 2 500 de pacienți . Al treilea studiu a comparat administrarea timp de două săptămâni de Xarelto cu administrarea timp de două săptămâni de enoxaparină la 2 500 de pacienți supuși intervenției de substituție a genunchiului . În toate studiile , eficacitatea a fost măsurată pe baza numărului de pacienți care fie aveau
Ro_1173 () [Corola-website/Science/291931_a_293260]
-
iar al doilea studiu a comparat administrarea timp de cinci săptămâni de Xarelto cu administrarea timp de două săptămâni de enoxaparină la aproximativ 2 500 de pacienți . Al treilea studiu a comparat administrarea timp de două săptămâni de Xarelto cu administrarea timp de două săptămâni de enoxaparină la 2 500 de pacienți supuși intervenției de substituție a genunchiului . În toate studiile , eficacitatea a fost măsurată pe baza numărului de pacienți care fie aveau cheaguri de sânge în vene sau în plămâni
Ro_1173 () [Corola-website/Science/291931_a_293260]
-
de săptămâni , la pacienții cărora li se administra Xelevia și glimepiridă și cu 0, 60 % , la pacienții cărora li se administra și metformin , pe lângă Xelevia și glimepiridă . Care sunt riscurile asociate cu Xelevia ? Cel mai frecvent efect secundar în cazul administrării Xelevia împreună cu alte medicamente este hipoglicemia . Aceasta se observă la mai mult de 1 pacient din 10 , când se administrează Xelevia împreună cu o sulfoniluree ( cu sau fără metformin ) și la 1 până la 10 pacienți din 100 , când se administrează Xelevia
Ro_1176 () [Corola-website/Science/291934_a_293263]
-
Deciziile privind utilizarea antiviralelor pentru tratament și profilaxie trebuie să ia în considerare ceea ce se cunoaște despre caracteristicile virusurilor gripale circulante și impactul bolii în diferite arii geografice și la diferite categorii de pacienți . 4. 2 Doze și mod de administrare - o capsulă de 75 mg sau - o capsulă de 30 mg plus o capsulă de 45 mg sau - prin administrarea suspensiei în doza de 30 mg plus o doză de 45 mg . Adulților , adolescenților sau copiilor ( > 40 kg ) care
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
circulante și impactul bolii în diferite arii geografice și la diferite categorii de pacienți . 4. 2 Doze și mod de administrare - o capsulă de 75 mg sau - o capsulă de 30 mg plus o capsulă de 45 mg sau - prin administrarea suspensiei în doza de 30 mg plus o doză de 45 mg . Adulților , adolescenților sau copiilor ( > 40 kg ) care nu pot înghiți capsule li se poate administra doza potrivită de Tamiflu suspensie . 2 În situațiile în care suspensia orală
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
proteine și metabolizarea independentă de CYP450 și de sistemele glucuronidazei ( vezi pct . 5. 2 ) sugerează că sunt puțin probabile interacțiunile medicamentoase semnificative clinic care să implice aceste mecanisme . La pacienții cu funcție renală normală nu este necesară ajustarea dozelor la administrarea concomitentă de probenecid . Administrarea concomitentă de probenecid , un inhibitor potent al căii anionice a secreției tubulare renale determină o creștere de aproximativ 2 ori a expunerii la metabolitul activ al oseltamivirului . Oseltamivirul nu interacționează cinetic cu amoxicilina , care este eliminată
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
de CYP450 și de sistemele glucuronidazei ( vezi pct . 5. 2 ) sugerează că sunt puțin probabile interacțiunile medicamentoase semnificative clinic care să implice aceste mecanisme . La pacienții cu funcție renală normală nu este necesară ajustarea dozelor la administrarea concomitentă de probenecid . Administrarea concomitentă de probenecid , un inhibitor potent al căii anionice a secreției tubulare renale determină o creștere de aproximativ 2 ori a expunerii la metabolitul activ al oseltamivirului . Oseltamivirul nu interacționează cinetic cu amoxicilina , care este eliminată pe aceeași cale , sugerând
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
excreție a acestor căi . Totuși , este necesară precauție la prescrierea oseltamivirului la pacienți atunci când se administrează concomitent medicamente cu indice terapeutic mic ( de exemplu clorpropamida , metotrexat , fenilbutazona ) . Nu s- au observat interacțiuni farmacocinetice între oseltamivir sau metabolitul său principal , la administrarea concomitentă a oseltamivirului cu paracetamol , acid acetil- salicilic , cimetidină sau antiacide ( hidroxizi de magneziu și aluminiu și carbonați de calciu ) . Nu există date adecvate privind utilizarea oseltamivirului la gravide . Studiile la animale nu indică efecte dăunatoare directe sau indirecte asupra
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
30 până la 75 mgb Oseltamivir 30 până la 75 mgb ( n = 517 ) 9 % ( n = 158 ) 20 % ( n = 99 ) 10 % 1 % 1 % Studiul de prevenție nu conține un braț placebo , adică a fost un studiu fără control placebo . b Doza pentru o administrare = dozaj în funcție de greutate ( vezi pct . 4. 2 ) . c Pacienții au avut înțepături și durere auriculară . Date suplimentare din experiența după punerea pe piață despre unele reacții adverse grave selecționate : Tulburări ale sistemului imunitar Frecvență necunoscută : reacții de hipersensibilitate , inclusiv reacții
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
p=0, 0015 ] ) . NNT în acest studiu a fost 25 ( IÎ 95 % 23- 62 ) . Nu au fost efectuate studii specifice pentru evaluarea reducerii riscului de complicații . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția Oseltamivirul este rapid absorbit din tractul gastro- intestinal după administrarea pe cale orală de fosfat de oseltamivir ( pro- medicament ) și este în mare măsură transformat în special de către esterazele hepatice în metabolitul activ ( oseltamivir carboxilat ) . Cel puțin 75 % dintr- o doză orală intră în circulația sistemică sub formă de metabolit activ
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
renal ( 18, 8 l/ h ) depășește rata de filtrare glomerulară ( 7, 5 l/ h ) indicând faptul că secreția tubulară apare în plus față de filtrarea glomerulară . Mai puțin de 20 % din doza orală marcată radioactiv este eliminată prin fecale . Insuficiența renală Administrarea de 100 mg fosfat de oseltamivir de 2 ori pe zi , timp de 5 zile la pacienți cu grade diferite de insuficiență renală a aratat că expunerea la oseltamivir carboxilat este invers proporțională cu alterarea funcției renale . Pentru dozaj vezi
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
tolerabilității , nu sunt necesare ajustări ale dozelor pentru pacienții vârstnici decât dacă există dovezi de insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei sub 30 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 2 ) . Copii Farmacocinetica oseltamivirului a fost evaluată în studii de farmacocinetică după administrarea de doză unică la copii cu vârste de la 1 an la 16 ani . Farmacocinetica după administrarea de doze multiple a fost studiată la un număr mic de copii înrolați într- un studiu clinic de eficacitate . Copiii mai mici au eliminat
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
renală severă ( clearance- ul creatininei sub 30 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 2 ) . Copii Farmacocinetica oseltamivirului a fost evaluată în studii de farmacocinetică după administrarea de doză unică la copii cu vârste de la 1 an la 16 ani . Farmacocinetica după administrarea de doze multiple a fost studiată la un număr mic de copii înrolați într- un studiu clinic de eficacitate . Copiii mai mici au eliminat atât pro- medicamentul cât și metabolitul său activ mai repede decat adulții , acesta realizând o expunere
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
de 75 mg ( aproximativ 1 mg/ kg ) . Farmacocinetica oseltamivirului la copiii cu vârsta peste 12 ani este similară cu cea constatată la adulți . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele preclinice , pe baza studiilor convenționale de siguranță farmacologică , toxicitate după administrarea de doze repetate și genotoxicitate , nu au relevat un risc special pentru om . Rezultatele studiilor convenționale de carcinogenitate efectuate la rozătoare au evidențiat o tendință dependentă de doză , de creștere a incidenței unor tumori care sunt tipice pentru speciile de
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]