3,538 matches
-
de 0, 016 l/ oră și m ( variind între 0, 008 - 0, 027 l/ oră și m ) , volumul central mediu de distribuție a fost de 1, 46 l/ m ( variind între 1, 10 - 1, 64 l/ m ) . Timpul mediu de înjumătățire plasmatică aparent a fost de 71, 5 ore ( variind între 45, 2 - 98, 5 ore ) . Paciente cu cancer ovarian Farmacocinetica pentru Caelyx , evaluată la 11 paciente cu carcinom ovarian , a fost similară cu farmacocinetica determinată la o populație mai mare
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
de 0, 021 l/ oră și m ( variind între 0, 009 - 0, 041 l/ oră și m ) , volumul central mediu de distribuție a fost de 1, 95 l/ m ( variind între 1, 67 - 2, 40 l/ m ) . Timpul mediu de înjumătățire plasmatică a fost de 75, 0 ore ( variind între 36, 1 - 125 ore ) . Pacienți cu SK- SIDA Farmacocinetica plasmatică a Caelyx a fost evaluată la un număr de 23 pacienți cu SK , care au utilizat doze unice de 20 mg
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
pacienții cu SK- SIDA tratați cu Caelyx 20 mg/ m ( n=23 ) Parametru 8, 34 ± 0, 49 Concentrația plasmatică maximă * ( µg/ ml ) Clearance plasmatic ( l/ oră și m ) Volumul aparent de distribuție ( l/ m ) ASC ( µg/ ml⋅oră ) Timp de înjumătățire plasmatică λ1 ( ore ) Timp de înjumătățire plasmatică λ2 ( ore ) 0, 041 ± 0, 004 2, 72 ± 0, 120 590, 00 ± 58, 7 5, 2 ± 1, 4 55, 0 ± 4, 8 * Măsurată după terminarea administrării perfuziei , cu o durată de 30 minute
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
Caelyx 20 mg/ m ( n=23 ) Parametru 8, 34 ± 0, 49 Concentrația plasmatică maximă * ( µg/ ml ) Clearance plasmatic ( l/ oră și m ) Volumul aparent de distribuție ( l/ m ) ASC ( µg/ ml⋅oră ) Timp de înjumătățire plasmatică λ1 ( ore ) Timp de înjumătățire plasmatică λ2 ( ore ) 0, 041 ± 0, 004 2, 72 ± 0, 120 590, 00 ± 58, 7 5, 2 ± 1, 4 55, 0 ± 4, 8 * Măsurată după terminarea administrării perfuziei , cu o durată de 30 minute 5. 3 Date preclinice de siguranță
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
de aproximativ 85 % . Clearance- ul total plasmatic și cel renal au valoarea de 1, 2 ml/ min . x kg , respectiv 0, 1 ml/ min . x kg . Volumul aparent de distribuție ( Vd , aria ) este 1, 1 l/ kg . Timpul mediu de înjumătățire plasmatică terminal după administrare intravenoasă și subcutanată este de aproximativ 12 ore , respectiv 30 ore , ceea ce demonstrează rolul procesului de absorbție de la locul injectării . Atât în administrarea subcutanată de doze unice ( 0, 25- 3 mg cetrorelix ) cât și în administrările
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
de aproximativ 85 % . Clearance- ul total plasmatic și cel renal au valoarea de 1, 2 ml/ min . x kg , respectiv 0, 1 ml/ min . x kg . Volumul aparent de distribuție ( Vd , aria ) este 1, 1 l/ kg . Timpul mediu de înjumătățire plasmatică terminal după administrare intravenoasă și subcutanată este de aproximativ 12 ore , respectiv 30 ore , ceea ce demonstrează rolul procesului de absorbție de la locul injectării . Atât în administrarea subcutanată de doze unice ( 0, 25- 3 mg cetrorelix ) cât și în administrările
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Arava trebuie administrat pacienților numai sub supraveghere medicală atentă . Administrarea concomitentă cu MAMB hepatotoxice sau hematotoxice ( de exemplu metotrexat ) nu este recomandabilă . Metabolitul activ al leflunomidei , A771726 , are un timp de înjumătățire lung , în general de 1 până la 4 săptămâni . Chiar dacă tratamentul cu leflunomidă a fost întrerupt , pot să apară reacții adverse grave ( de exemplu hepatotoxicitate , hematotoxicitate sau reacții alergice , vezi mai jos ) . De aceea , când apar astfel de reacții toxice sau
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
medicamentului contraceptiv , iar farmacocinetica metabolitului A771726 a rămas în limitele predictibile . Nu sunt disponibile date clinice cu privire la eficacitatea și siguranța vaccinărilor efectuate sub tratament cu leflunomidă . Cu toate acestea , vaccinarea cu vaccinuri vii atenuate nu este recomandată . Timpul lung de înjumătățire plasmatică al leflunomidei trebuie luat în considerare atunci când se recomandă vaccinarea cu un vaccin viu atenuat după ce s- a întrerupt tratamentul cu Arava . Metabolitul activ al leflunomidei , A771726 , este suspectat că determină malformații congenitale grave , atunci când este administrat în timpul sarcinii
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
foarte variabil ; concentrația plasmatică maximă poate să apară între 1 și 24 ore după administrarea unei doze unice . Leflunomida poate fi administrată împreună cu alimente , proporțiile absorbite în prezența alimentelor și pe stomacul gol fiind comparabile . Datorită timpului foarte lung de înjumătățire plasmatică al A771726 ( aproximativ 2 săptămâni ) , în studii clinice s- a administrat o doză de încărcare de 100 mg/ zi , timp de 3 zile , pentru a facilita atingerea rapidă a concentrațiilor plasmatice la starea de echilibru de A771726 . Se apreciază
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
și rifampicina ( inductor nespecific al citocromului P450 ) au indicat că , in vivo , enzimele CYP sunt implicate doar în mică măsură în metabolizarea leflunomidei . Eliminarea A771726 este lentă și caracterizată printr- un clearance aparent de aproximativ 31 ml/ oră . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare la pacienți este de aproximativ 2 săptămâni . După administrarea unei doze de leflunomidă radiomarcată , radioactivitatea a fost excretată în mod egal în fecale , probabil prin eliminare biliară , și în urină . A771726 a fost detectabil în urină și
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Arava trebuie administrat pacienților numai sub supraveghere medicală atentă . Administrarea concomitentă cu MAMB hepatotoxice sau hematotoxice ( de exemplu metotrexat ) nu este recomandabilă . Metabolitul activ al leflunomidei , A771726 , are un timp de înjumătățire lung , în general de 1 până la 4 săptămâni . Chiar dacă tratamentul cu leflunomidă a fost întrerupt , pot să apară reacții adverse grave ( de exemplu hepatotoxicitate , hematotoxicitate sau reacții alergice , vezi mai jos ) . De aceea , când apar astfel de reacții toxice sau
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
AINS , metabolizate de către CYP2C9 , cum sunt : fenitoina , warfarina , fenprocumona și tolbutamida . Nu sunt disponibile date clinice cu privire la eficacitatea și siguranța vaccinărilor efectuate sub tratament cu leflunomidă . Cu toate acestea , vaccinarea cu vaccinuri vii atenuate nu este recomandată . Timpul lung de înjumătățire plasmatică al leflunomidei trebuie luat în considerare atunci când se recomandă vaccinarea cu un vaccin viu atenuat după ce s- a întrerupt tratamentul cu Arava . Metabolitul activ al leflunomidei , A771726 , este suspectat că determină malformații congenitale grave , atunci când este administrat în timpul sarcinii
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
foarte variabil ; concentrația plasmatică maximă poate să apară între 1 și 24 ore după administrarea unei doze unice . Leflunomida poate fi administrată împreună cu alimente , proporțiile absorbite în prezența alimentelor și pe stomacul gol fiind comparabile . Datorită timpului foarte lung de înjumătățire plasmatică al A771726 ( aproximativ 2 săptămâni ) , în studii clinice s- a administrat o doză de încărcare de 100 mg/ zi , timp de 3 zile , pentru a facilita atingerea rapidă a concentrațiilor plasmatice la starea de echilibru de A771726 . Se apreciază
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
și rifampicina ( inductor nespecific al citocromului P450 ) au indicat că , in vivo , enzimele CYP sunt implicate doar în mică măsură în metabolizarea leflunomidei . Eliminarea A771726 este lentă și caracterizată printr- un clearance aparent de aproximativ 31 ml/ oră . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare la pacienți este de aproximativ 2 săptămâni . După administrarea unei doze de leflunomidă radiomarcată , radioactivitatea a fost excretată în mod egal în fecale , probabil prin eliminare biliară , și în urină . A771726 a fost detectabil în urină și
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Arava trebuie administrat pacienților numai sub supraveghere medicală atentă . Administrarea concomitentă cu MAMB hepatotoxice sau hematotoxice ( de exemplu metotrexat ) nu este recomandabilă . Metabolitul activ al leflunomidei , A771726 , are un timp de înjumătățire lung , în general de 1 până la 4 săptămâni . Chiar dacă tratamentul cu leflunomidă a fost întrerupt , pot să apară reacții adverse grave ( de exemplu hepatotoxicitate , hematotoxicitate sau reacții alergice , vezi mai jos ) . De aceea , când apar astfel de reacții toxice sau
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
AINS , metabolizate de către CYP2C9 , cum sunt : fenitoina , , warfarina , fenprocumona și tolbutamida . Nu sunt disponibile date clinice cu privire la eficacitatea și siguranța vaccinărilor efectuate sub tratament cu leflunomidă . Cu toate acestea , vaccinarea cu vaccinuri vii atenuate nu este recomandată . Timpul lung de înjumătățire plasmatică al leflunomidei trebuie luat în considerare atunci când se recomandă vaccinarea cu un vaccin viu atenuat după ce s- a întrerupt tratamentul cu Arava . Metabolitul activ al leflunomidei , A771726 , este suspectat că determină malformații congenitale grave , atunci când este administrat în timpul sarcinii
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
foarte variabil ; concentrația plasmatică maximă poate să apară între 1 și 24 ore după administrarea unei doze unice . Leflunomida poate fi administrată împreună cu alimente , proporțiile absorbite în prezența alimentelor și pe stomacul gol fiind comparabile . Datorită timpului foarte lung de înjumătățire plasmatică al A771726 ( aproximativ 2 săptămâni ) , în studii clinice s- a administrat o doză de încărcare de 100 mg/ zi , timp de 3 zile , pentru a facilita atingerea rapidă a concentrațiilor plasmatice la starea de echilibru de A771726 . Se apreciază
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
și rifampicina ( inductor nespecific al citocromului P450 ) au indicat că , in vivo , enzimele CYP sunt implicate doar în mică măsură în metabolizarea leflunomidei . Eliminarea A771726 este lentă și caracterizată printr- un clearance aparent de aproximativ 31 ml/ oră . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare la pacienți este de aproximativ 2 săptămâni . După administrarea unei doze de leflunomidă radiomarcată , radioactivitatea a fost excretată în mod egal în fecale , probabil prin eliminare biliară , și în urină . A771726 a fost detectabil în urină și
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
fost atins mai repede cu aproximativ 5- 6 min cu insulina glulizină . După administrarea intravenoasă , distribuția și eliminarea insulinei glulizină și ale insulinei umane regular sunt asemănătoare , cu volume de distribuție de 13 l și 22 l și timpi de înjumătățire plasmatică de 13 minute , respectiv 18 minute . După administrarea subcutanată , insulina glulizină se elimină mai rapid comparativ cu insulina umană regular , cu un timp aparent de injumătățire plasmatică de 42 de minute , comparativ cu 86 de minute . Într- o analiză
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
fost atins mai repede cu aproximativ 5- 6 min cu insulina glulizină . După administrarea intravenoasă , distribuția și eliminarea insulinei glulizină și ale insulinei umane regular sunt asemănătoare , cu volume de distribuție de 13 l și 22 l și timpi de înjumătățire plasmatică de 13 minute , respectiv 18 minute . După administrarea subcutanată , insulina glulizină se elimină mai rapid comparativ cu insulina umană regular , cu un timp aparent de injumătățire plasmatică de 42 de minute , comparativ cu 86 de minute . Într- o analiză
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
fost atins mai repede cu aproximativ 5- 6 min cu insulina glulizină . După administrarea intravenoasă , distribuția și eliminarea insulinei glulizină și ale insulinei umane regular sunt asemănătoare , cu volume de distribuție de 13 l și 22 l și timpi de înjumătățire plasmatică de 13 minute , respectiv 18 minute . După administrarea subcutanată , insulina glulizină se elimină mai rapid comparativ cu insulina umană regular , cu un timp aparent de injumătățire plasmatică de 42 de minute , comparativ cu 86 de minute . Într- o analiză
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
fost atins mai repede cu aproximativ 5- 6 min cu insulina glulizină . După administrarea intravenoasă , distribuția și eliminarea insulinei glulizină și ale insulinei umane regular sunt asemănătoare , cu volume de distribuție de 13 l și 22 l și timpi de înjumătățire plasmatică de 13 minute , respectiv 18 minute . După administrarea subcutanată , insulina glulizină se elimină mai rapid comparativ cu insulina umană regular , cu un timp aparent de injumătățire plasmatică de 42 de minute , comparativ cu 86 de minute . Într- o analiză
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
fost atins mai repede cu aproximativ 5- 6 min cu insulina glulizină . După administrarea intravenoasă , distribuția și eliminarea insulinei glulizină și ale insulinei umane regular sunt asemănătoare , cu volume de distribuție de 13 l și 22 l și timpi de înjumătățire plasmatică de 13 minute , respectiv 18 minute . După administrarea subcutanată , insulina glulizină se elimină mai rapid comparativ cu insulina umană regular , cu un timp aparent de injumătățire plasmatică de 42 de minute , comparativ cu 86 de minute . Într- o analiză
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
s- au administrat 4 doze de imiglucerază ( de 7, 5 , 15 , 30 , 60 U/ kg ) , starea de echilibru a activității enzimatice a fost obținută după 30 de minute . După perfuzie , activitatea enzimatică plasmatică a scăzut rapid cu un timp de înjumătățire cuprins între 3, 6 și 10, 4 minute . Clearance- ul plasmatic a variat între 9, 8 și 20, 3 ml/ min și kg , ( media ± deviația standard , 14, 5 ± 4, 0 ml/ min și kg ) . Volumul de distribuție corectat pentru greutate
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
s- au administrat 4 doze de imiglucerază ( de 7, 5 , 15 , 30 , 60 U/ kg ) , starea de echilibru a activității enzimatice a fost obținută după 30 de minute . După perfuzie , activitatea enzimatică plasmatică a scăzut rapid cu un timp de înjumătățire cuprins între 3, 6 și 10, 4 minute . Clearance- ul plasmatic a variat între 9, 8 și 20, 3 ml/ min și kg , ( media ± deviația standard , 14, 5 ± 4, 0 ml/ min și kg ) . Volumul de distribuție corectat pentru greutate
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]