3,255 matches
-
din punct de vedere clinic nu poate fi exclusă , Temodal nu trebuie să fie administrat concomitent cu alimentele . Pe baza unei analize farmacocinetice la populația de pacienți din cadrul studiilor clinice de Fază II , asocierea de dexametazonă , proclorperazină , fenitoină , carbamazepină , ondansetron , antagoniști ai receptorilor H2 sau fenobarbital nu a modificat clearance- ul TMZ . Asocierea cu acid valproic a fost urmată de o scădere mică dar semnificativă statistic , a clearance- ului TMZ . Totuși , de vreme ce TMZ nu parcurge metabolizare hepatică și se leagă de
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
TMZ asociat cu ranitidină nu a modificat mărimea absorbției temozolomidei sau expunerea la metabolitul activ monometiltriazenoimidazol carboxamidă ( MTIC ) . Pe baza unei analize farmacocinetice la populația de pacienți în cadrul studiilor clinice de Fază II , asocierea de dexametazonă , proclorperazină , fenitoină , carbamazepină , ondansetron , antagoniști ai receptorilor H2 sau fenobarbital nu a modificat clearance- ul TMZ . Asocierea cu acid valproic a fost urmată de o scădere mică dar semnificativă statistic , a clearance- ului TMZ . Totuși , de vreme ce TMZ nu parcurge metabolizare hepatică și se leagă de
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
infecții opotuniste importante și grave asociate cu tratamentul cu Trudexa , de ma exemplu pneumonia cu pneumocistis carinii , histoplasmoză diseminată , listerioză și aspergiloză . Reactivarea hepatitei B l Reactivarea hepatitei B are loc la pacienții purtători cronici ai acestui virus care primesc antagoniști de na TNF , inclusiv Trudexa . Unele cazuri au avut un rezultat letal . Înaintea inițierii tratamentului cu Trudexa , pacienții cu risc de infecție cu VHB trebuie evaluați din punct de vedere al prezenței infecției VHB . Purtătorii VHB care necesită tratament cu
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
de vedere al prezenței infecției VHB . Purtătorii VHB care necesită tratament cu Trudexa trebuie atent monitorizați în ceea ce privește ici Nu sunt disponibile date corespunzătoare privind prevenirea reactivării HVB la pacienții purtători de VHB care primesc tratament antiviral concomitent cu tratmentul cu antagoniști de TNF . d Administrarea Trudexa trebuie întreruptă la pacienții la care apare reactivarea hepatitei B și trebuie me inițiat un tratament eficace antiviral cu tratament de susținere adecvat . Antagoniștii TNF ( factor de necroză tumorală ) , printre care și Trudexa , au fost
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
purtători de VHB care primesc tratament antiviral concomitent cu tratmentul cu antagoniști de TNF . d Administrarea Trudexa trebuie întreruptă la pacienții la care apare reactivarea hepatitei B și trebuie me inițiat un tratament eficace antiviral cu tratament de susținere adecvat . Antagoniștii TNF ( factor de necroză tumorală ) , printre care și Trudexa , au fost asociați în cazuri rare ul cu exacerbarea simptomelor clinice și/ sau a parametrilor radiologici ai bolii demielinizante . Medicii care prescriu tratamentul cu Trudexa trebuie să fie prudenți în cazul
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
scăderea hipersensibilității de tip întârziat , scăderea nivelurilor de imunoglobuline sau modificarea numărului de celule T și B efectoare , de celule NK , de monocite/ macrofage și de neutrofile . tor Afecțiuni maligne și limfoproliferative În etapa de control a studiilor clinice privind antagoniștii TNF au fost raportate mai multe cazuri de au afecțiuni maligne inclusiv limfom în cazul pacienților care au primit antagoniști TNF comparativ cu pacienții din grupul de control . Totuși , incidența a fost rară . În plus , există o creștere a riscului
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
NK , de monocite/ macrofage și de neutrofile . tor Afecțiuni maligne și limfoproliferative În etapa de control a studiilor clinice privind antagoniștii TNF au fost raportate mai multe cazuri de au afecțiuni maligne inclusiv limfom în cazul pacienților care au primit antagoniști TNF comparativ cu pacienții din grupul de control . Totuși , incidența a fost rară . În plus , există o creștere a riscului inițial privind apariția limfoamelor la pacienții cu poliartrită reumatoidă cu boală inflamatorie foarte activă și Pe baza cunoștiințelor actuale , nu
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
există o creștere a riscului inițial privind apariția limfoamelor la pacienții cu poliartrită reumatoidă cu boală inflamatorie foarte activă și Pe baza cunoștiințelor actuale , nu poate fi exclus riscul apariției limfoamelor sau a altor afecțiuni maligne la pacienții tratați cu antagoniști TNF . ie pacienți care au continuat tratamentul cu Trudexa după apariția de boli maligne în timpul acestui tratament . trebuie avută grijă atunci când se utilizează antagoniști TNF la pacienții BPOC precum și la pacienții cu risc crescut pentru afecțiunile maligne cauzate de fumatul
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
nu poate fi exclus riscul apariției limfoamelor sau a altor afecțiuni maligne la pacienții tratați cu antagoniști TNF . ie pacienți care au continuat tratamentul cu Trudexa după apariția de boli maligne în timpul acestui tratament . trebuie avută grijă atunci când se utilizează antagoniști TNF la pacienții BPOC precum și la pacienții cu risc crescut pentru afecțiunile maligne cauzate de fumatul intens . l Toți pacienții care primesc Trudexa trebuie atenționați să solicite imediat consult medical dacă apar semne și simptome care sugerează tulburări hematologice ( ex
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
dezvoltarea bolilor autoimune nu este cunoscut . Nu trebuie continuat tratamentul cu Trudexa dacă la un pacient apar semne sugestive pentru sindromul asemănător lupusului ca urmare a tratamentului cu Trudexa și este pozitiv pentru anticorpii anti ADN dublu Administrarea simultană de antagoniști TNF și de anakinra ste administrării terapiei simultane de etanercept și anakinra , toxicitate similară poate rezulta , de asemenea , și în cazul administrării concomitente de anakirna și un alt antagonist de TNF . De aceea , nu este recomandată asocierea de adalimumab și
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
și este pozitiv pentru anticorpii anti ADN dublu Administrarea simultană de antagoniști TNF și de anakinra ste administrării terapiei simultane de etanercept și anakinra , toxicitate similară poate rezulta , de asemenea , și în cazul administrării concomitente de anakirna și un alt antagonist de TNF . De aceea , nu este recomandată asocierea de adalimumab și anakinra . Există experiență limitată cu privire la siguranța procedurilor chirurgicale la pacienții tratați cu ma Trudexa . Dacă se intenționează să se efectueze o intervenție chirurgicală , trebuie luat în considerare timpul de
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
cei cu răspuns clinic în săptămâna 4 , 48 % au fost expuși anterior unui alt tratament anti TNF . Menținerea remisiei și ratele răspunsului clinic sunt prezentate în Tabelul 10 . Rezulatatele remisiei clinice au rămas relativ constante indiferent de expunerea anterioară la antagoniștii TNF . ul Tabelul 10 : Menținerea Remisiei Clinice și Răspunsul us ( Procentul Pacienților ) Placebo 40 mg Trudexa 40 mg Trudexa la două săptămâni Săptămâna 26 Remisie clinică Pr N= 170 17 % N= 172 40 % * N= 157 47 % * Pacienți cu remisie fără
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
atent monitorizați în ceea ce privește semnele și simptomele infecției active cu VHB în timpul tratamentului și câteva luni după terminarea terapiei . Nu sunt disponibile date corespunzătoare privind prevenirea reactivării HVB la pacienții purtători de VHB care primesc tratament antiviral concomitent cu tratmentul cu antagoniști de TNF . ul Administrarea Trudexa trebuie întreruptă la pacienții la care apare reactivarea hepatitei B și trebuie inițiat un tratament eficace antiviral cu tratament de susținere adecvat . us Antagoniștii TNF ( factor de necroză tumorală ) , printre care și Trudexa , au fost
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
purtători de VHB care primesc tratament antiviral concomitent cu tratmentul cu antagoniști de TNF . ul Administrarea Trudexa trebuie întreruptă la pacienții la care apare reactivarea hepatitei B și trebuie inițiat un tratament eficace antiviral cu tratament de susținere adecvat . us Antagoniștii TNF ( factor de necroză tumorală ) , printre care și Trudexa , au fost asociați în cazuri rare cu exacerbarea simptomelor clinice și/ sau a parametrilor radiologici ai bolii demielinizante . 26 În timpul studiilor clinice , nu au fost raportate reacții adverse alergice grave în
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
scăderea hipersensibilității de tip întârziat , scăderea nivelurilor de imunoglobuline sau modificarea numărului de celule T și B efectoare , de celule NK , de monocite/ macrofage și de neutrofile . ste Afecțiuni maligne și limfoproliferative În etapa de control a studiilor clinice privind antagoniștii TNF au fost raportate mai multe cazuri de ie afecțiuni maligne inclusiv limfom în cazul pacienților care au primit antagoniști TNF comparativ cu pacienții din grupul de control . În plus , există o creștere a riscului inițial privind apariția limfoamelor la
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
NK , de monocite/ macrofage și de neutrofile . ste Afecțiuni maligne și limfoproliferative În etapa de control a studiilor clinice privind antagoniștii TNF au fost raportate mai multe cazuri de ie afecțiuni maligne inclusiv limfom în cazul pacienților care au primit antagoniști TNF comparativ cu pacienții din grupul de control . În plus , există o creștere a riscului inițial privind apariția limfoamelor la pacienții cu poliartrită reumatoidă cu boală inflamatorie foarte activă și ma de lungă durată , care complică estimarea gradului de risc
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
pacienții cu poliartrită reumatoidă cu boală inflamatorie foarte activă și ma de lungă durată , care complică estimarea gradului de risc . Pe baza cunoștiințelor actuale , nu poate fi exclus riscul apariției limfoamelor sau a altor afecțiuni maligne la pacienții tratați cu antagoniști TNF . Nu au fost derulate studii clinice care să includă pacienți cu afecțiuni maligne în antecedente sau pacienți care au continuat tratamentul cu Trudexa după apariția de boli maligne în timpul acestui nu Astfel , trebuie luate precauții suplimentare atunci când se ia
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
cu inflixumab comparativ cu un grup control , cazuri de boli pulmonare obstructive cronice ( BPOC ) moderate până la severe , mai multe cazuri de afecțiuni maligne , mai ales la nivelul plămânului , capului sau gâtului . De aceea , ici trebuie avută grijă atunci când se utilizează antagoniști TNF la pacienții BPOC precum și la pacienții cu risc crescut pentru afecțiunile maligne cauzate de fumatul intens . d Au fost raportate rare cazuri de pancitopenie , inclusiv anemie aplastică în cazul tratamentului cu antagoniști de TNF . În cazul folosirii Trudexa au
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
ici trebuie avută grijă atunci când se utilizează antagoniști TNF la pacienții BPOC precum și la pacienții cu risc crescut pentru afecțiunile maligne cauzate de fumatul intens . d Au fost raportate rare cazuri de pancitopenie , inclusiv anemie aplastică în cazul tratamentului cu antagoniști de TNF . În cazul folosirii Trudexa au fost raportate rareori reacții adverse la nivelul sistemului hematologic , inclusiv citopenie semnificativă clinic ( ex . trombocitopenie , leucopenie ) . Toți pacienții care primesc Trudexa trebuie atenționați să solicite imediat consult medical dacă apar semne ul și
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
date disponibile privind transmiterea secundară a infecției de către vaccinurile cu virus viu la pacienții care primesc Trudexa . Pacienții tratați cu Trudexa pot primi vaccinările curente , cu excepția vaccinurilor cu virus viu . Insuficiență cardiacă congestivă 27 Într- un studiu clinic utilizând alt antagonist TNF , a fost observată agravarea insuficienței cardiace congestive și creșterea mortalității determinate de insuficiența cardiacă congestivă . Au fost raportate , de asemenea , cazuri de agravare a insuficienței cardiace congestive la pacienții care au primit tratament cu Trudexa . Trudexa trebuie utilizată cu
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
este cunoscut . au tratamentul cu Trudexa dacă la un pacient apar semne sugestive pentru sindromul asemănător lupusului ca urmare a tratamentului cu Trudexa și este pozitiv pentru anticorpii anti ADN dublu spiralat ( vezi pct . 4. 8 ) . ste Administrarea simultană de antagoniști TNF și de anakinra Din cauza tipului de reacții adverse întâlnite în cazul administrării terapiei simultane de etanercept și anakinra , toxicitate similară poate rezulta , de ma asemenea , și în cazul administrării concomitente de anakirna și un alt antagonist de TNF . De
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
Administrarea simultană de antagoniști TNF și de anakinra Din cauza tipului de reacții adverse întâlnite în cazul administrării terapiei simultane de etanercept și anakinra , toxicitate similară poate rezulta , de ma asemenea , și în cazul administrării concomitente de anakirna și un alt antagonist de TNF . De aceea , nu este recomandată asocierea de adalimumab și anakinra . Există experiență limitată cu privire la siguranța procedurilor chirurgicale la pacienții tratați cu Trudexa . Dacă se intenționează să se efectueze o intervenție chirurgicală , trebuie luat în considerare timpul de înjumătățire
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
vedere al prezenței infecției VHB . Purtătorii VHB care necesită tratament cu Trudexa trebuie atent monitorizați în ceea ce privește d terapiei . Nu sunt disponibile date corespunzătoare privind prevenirea reactivării HVB la pacienții purtători de VHB care primesc tratament antiviral concomitent cu tratmentul cu antagoniști de TNF . Administrarea Trudexa trebuie întreruptă la pacienții la care apare reactivarea hepatitei B și trebuie inițiat un tratament eficace antiviral cu tratament de susținere adecvat . ul Antagoniștii TNF ( factor de necroză tumorală ) , printre care și Trudexa , au fost asociați
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
pacienții purtători de VHB care primesc tratament antiviral concomitent cu tratmentul cu antagoniști de TNF . Administrarea Trudexa trebuie întreruptă la pacienții la care apare reactivarea hepatitei B și trebuie inițiat un tratament eficace antiviral cu tratament de susținere adecvat . ul Antagoniștii TNF ( factor de necroză tumorală ) , printre care și Trudexa , au fost asociați în cazuri rare cu exacerbarea simptomelor clinice și/ sau a parametrilor radiologici ai bolii demielinizante . În timpul studiilor clinice , nu au fost raportate reacții adverse alergice grave în cazul
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
scăderea hipersensibilității de tip întârziat , scăderea nivelurilor de imunoglobuline sau modificarea numărului de celule T și B efectoare , de celule NK , de monocite/ macrofage și de neutrofile . au Afecțiuni maligne și limfoproliferative În etapa de control a studiilor clinice privind antagoniștii TNF au fost raportate mai multe cazuri de ste afecțiuni maligne inclusiv limfom în cazul pacienților care au primit antagoniști TNF comparativ cu pacienții din grupul de control . Totuși , incidența a fost rară . În plus , există o creștere a riscului
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]