2,574 matches
-
vinblastină ) − medicamente care afectează sistemul imunitar ( de exemplu , ciclosporină , tacrolimus ) ; − antidepresive ( de exemplu amitriptilină , desipramină , fluoxetină , imipramină , nortriptilină , paroxetină , sertralină , trazodonă ) ; − antifungice ( de exemplu ketoconazol , itraconazol ) ; − antihistaminice ( de exemplu loratidină , fexofenadină ) ; − diferiți steroizi ( de exemplu , dexametazonă , fluticazonă propionat , prednisolon ) ; − medicamente antiretrovirale inclusiv inhibitori de protează HIV și inhibitorii nonuclozidici de reverstranscriptază ( INRT ) ; − contraceptive hormonale care conțin etinil estradiol − medicamente pentru anxietate , buspironă ; − medicamente pentru astm , teofilină ; − atovachionă , un medicament utilizată în tratamentul unui anumit tip de pneumonie și a malariei ; − buprenorfină
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . 4 . Ca toate medicamentele , Norvir poate avea reacții adverse , cu toate că acestea nu apar la toate persoanele . De asemenea , reacțiile adverse ale Norvir atunci când se utilizează în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , sunt în funcție de celelalte medicamente asociate . De aceea , este 81 important ca dumneavoastră să citiți cu atenție punctul privind reacțiile adverse din Prospectul acestor medicamente . Reacțiile adverse foarte frecvente ( se întâlnesc la mai mult de 1 din 10 pacienți ) : • tulburări la
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
până la 10 din 100 pacienți ) : • reacții alergice inclusiv erupții cutanate ( pot fi roșii , în relief , cu mâncărimi ) , umflături severe ale pielii sau altor țesuturi • dificultate în respirație • tegumente fierbinți ( vasodilatație ) • schimbarea distribuției grăsimii corpului ( vezi Reacțiile adverse întâlnite în tratamentul antiretroviral combinat enumerate mai jos ) • amețeli • imposibilitatea de a dormi ( insomnie ) • anxietate • somnolență • amorțeli • sensibilitate neobișnuită la nivelul pielii • arsuri la stomac • iritații faringiene • accentuarea tusei • balonare ( flatulență ) • pierderea apetitului alimentar • senzație de gură uscată • eructații • ulcerații la nivelul gurii • transpirații
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
aveți rigiditate articulară , dureri surde , dureri ( în special la nivelul șoldului , genunchiului și umerilor ) și dificultăți la mers , deaoarece acestea pot fi semne de apariție a osteonecrozei . Vezi de asemenea pct . 2 Înainte de a utiliza Norvir . Reacțiile adverse ale tratamentului antiretroviral asociat poate provoca modificări ale formei corpului , din cauza redistribuției grăsimilor . Acestea pot include scăderea țesutului gras de pe picioare , brațe și față , depunere de grăsime în abdomen ( pântec ) și la nivelul altor organe interne , mărirea sânilor și noduli de grăsime pe
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
de grăsime în abdomen ( pântec ) și la nivelul altor organe interne , mărirea sânilor și noduli de grăsime pe fața posterioară a gâtului ( „ ceafă de bizon ” ) . Nu se cunosc până în present efectele pe termen lung ale acestor modificări asupra sănătății . Terapia antiretrovirală asociată poate să provoace și creșterea acidului lactic și a zahărului în sânge , creșterea valorii grăsimilor din sânge și rezistența la insulină ( insulina nu va acționa eficient ) . La pacienții cu hemofilie de tip A și B s- a raportat o
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
rareori icter . Alți pacienți au prezentat alte afecțiuni sau au utilizat alte medicamente . Pacienții cu afecțiuni hepatice preexistente sau hepatită , pot prezenta agravarea bolii hepatice . S- au raportat dureri musculare , sensibilitate sau slăbiciune , în special când s- a asociat terapiei antiretrovirale care include inhibitori de protează și analogi nucleozidici , medicamente care scad colesterolul din sânge . Rareori aceste tulburări musculare au fost grave ( rabdomioliză ) . În cazul în care durerile , sensibilitatea , slăbiciunea sau crample musculare sunt neașteptate și devin permanente , opriți utilizarea medicamentului
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Norvir 6 . 1 . CE ESTE NORVIR ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Norvir este un inhibitor al proteazei virusului imunodeficienței umane ( HIV ) . Norvir este prescris pentru administrarea în asociere cu alte medicamente anti- HIV ( antiretrovirale ) . Medicul dumneavoastră stabilește care este cea mai bună asociere a acestor medicamente pentru dumneavoastră . Norvir se poate utiliza singur în doză întragă sau în doze reduse ( numite doze de potențare ) concomitent cu alte medicamente . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NORVIR Dacă
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
asociere a acestor medicamente pentru dumneavoastră . Norvir se poate utiliza singur în doză întragă sau în doze reduse ( numite doze de potențare ) concomitent cu alte medicamente . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NORVIR Dacă Norvir se administrează în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , este important ca dumneavoastră să citiți cu atenție prospectele care sunt distribuite cu aceste medicamente . În aceste prospecte pot fi informații suplimentare privind situațiile în care utilizarea Norvir trebuie evitată . Dacă aveți întrebări suplimentare privind Norvir ( ritonavirul ) sau alte medicamente
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
Rigiditate articulară , dureri surde și durere ( în special la nivelul șoldului , genunchiului și umărului ) și mers cu dificultate , spuneți medicului dumneavoastră , deoarece pot fi semnele unei afecțiuni care vă distruge oasele ( osteonecroză ) . Unii pacienți care utilizează un număr de medicamente antiretrovirale se pot îmbolnăvi de această boală . − Dureri musculare , sensibilitate sau slăbiciune , în special în asociere cu tratamentul antiretroviral inclusiv inhibitorii de protează sau analogii nucleozidici . În rare cazuri aceste tulburări musculare sunt grave . ( vezi pct . 4 Reacții adverse posibile ) . − dacă
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
spuneți medicului dumneavoastră , deoarece pot fi semnele unei afecțiuni care vă distruge oasele ( osteonecroză ) . Unii pacienți care utilizează un număr de medicamente antiretrovirale se pot îmbolnăvi de această boală . − Dureri musculare , sensibilitate sau slăbiciune , în special în asociere cu tratamentul antiretroviral inclusiv inhibitorii de protează sau analogii nucleozidici . În rare cazuri aceste tulburări musculare sunt grave . ( vezi pct . 4 Reacții adverse posibile ) . − dacă aveți alte nelămuriri privind starea de sănătate , discutați- le cât de repede puteți cu medicul dumneavoastră . Copiii cu
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
vinblastină ) − medicamente care afectează sistemul imunitar ( de exemplu , ciclosporină , tacrolimus ) ; − antidepresive ( de exemplu amitriptilină , desipramină , fluoxetină , imipramină , nortriptilină , paroxetină , sertralină , trazodonă ) ; − antifungice ( de exemplu ketoconazol , itraconazol ) ; − antihistaminice ( de exemplu loratidină , fexofenadină ) ; − diferiți steroizi ( de exemplu , dexametazonă , fluticazonă propionat , prednisolon ) ; − medicamente antiretrovirale inclusiv inhibitori de protează HIV și inhibitorii nonuclozidici de reverstranscriptază ( INRT ) ; − contraceptive hormonale care conțin etinil estradiol − medicamente pentru anxietate , buspironă ; − medicamente pentru astm , teofilină ; − atovachionă , un medicament utilizată în tratamentul unui anumit tip de pneumonie și a malariei ; − buprenorfină
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
o doză , luați doza uitată cât se poate de repede . 4 . Ca toate medicamentele , Norvir poate avea reacții adverse , cu toate că acestea nu apar la toate persoanele . De asemenea , reacțiile adverse ale Norvir atunci când se utilizează în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , sunt în funcție de celelalte medicamente asociate . De aceea , este important ca dumneavoastră să citiți cu atenție punctul privind reacțiile adverse din Prospectul acestor medicamente . Reacțiile adverse foarte frecvente ( se întâlnesc la mai mult de 1 din 10 pacienți ) : • tulburări la nivelul
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
10 din 100 pacienți ) : 92 • reacții alergice inclusiv erupții cutanate ( pot fi roșii , în relief , cu mâncărimi ) , umflături severe ale pielii sau altor țesuturi • dificultate în respirație • tegumente fierbinți ( vasodilatație ) • schimbarea distribuției grăsimii corpului ( vezi Reacțiile adverse întâlnite în tratamentul antiretroviral combinat enumerate mai jos ) • amețeli • imposibilitatea de a dormi ( insomnie ) • anxietate • somnolență • amorțeli • sensibilitate neobișnuită la nivelul pielii • arsuri la stomac • iritații faringiene • accentuarea tusei • balonare ( flatulență ) • pierderea apetitului alimentar • senzație de gură uscată • eructații • ulcerații la nivelul gurii • transpirații
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
rigiditate articulară , dureri surde , dureri ( în special la nivelul șoldului , 93 genunchiului și umerilor ) și dificultăți la mers , deaoarece acestea pot fi semne de apariție a osteonecrozei . Vezi de asemenea pct . 2 Înainte de a utiliza Norvir . Reacțiile adverse ale tratamentului antiretroviral asociat poate provoca modificări ale formei corpului , din cauza redistribuției grăsimilor . Acestea pot include scăderea țesutului gras de pe picioare , brațe și față , depunere de grăsime în abdomen ( pântec ) și la nivelul altor organe interne , mărirea sânilor și noduli de grăsime pe
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
de grăsime în abdomen ( pântec ) și la nivelul altor organe interne , mărirea sânilor și noduli de grăsime pe fața posterioară a gâtului ( „ ceafă de bizon ” ) . Nu se cunosc până în present efectele pe termen lung ale acestor modificări asupra sănătății . Terapia antiretrovirală asociată poate să provoace și creșterea acidului lactic și a zahărului în sânge , creșterea valorii grăsimilor din sânge și rezistența la insulină ( insulina nu va acționa eficient ) . La pacienții cu hemofilie de tip A și B s- a raportat o
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
rareori icter . Alți pacienți au prezentat alte afecțiuni sau au utilizat alte medicamente . Pacienții cu afecțiuni hepatice preexistente sau hepatită , pot prezenta agravarea bolii hepatice . S- au raportat dureri musculare , sensibilitate sau slăbiciune , în special când s- a asociat terapiei antiretrovirale care include inhibitori de protează și analogi nucleozidici , medicamente care scad colesterolul din sânge . Rareori aceste tulburări musculare au fost grave ( rabdomioliză ) . În cazul în care durerile , sensibilitatea , slăbiciunea sau crample musculare sunt neașteptate și devin permanente , opriți utilizarea medicamentului
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
tratamentul cu Reyataz . De ce a fost aprobat Reyataz ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Reyataz sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul adulților infectați cu virusul HIV- 1 , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Reyataz . Reyataz a fost inițial autorizat în „ circumstanțe excepționale ” deoarece , din motive științifice , nu a fost posibilă obținerea de informații complete despre acest medicament . Având în vedere că societatea a
Ro_918 () [Corola-website/Science/291677_a_293006]
-
vezi pct . 4. 8 , 5. 3 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii specifice de interacțiune cu hidroxicarbamida . La pacienții infectați cu HIV , care au primit hidroxicarbamidă în asociere cu medicamente antiretrovirale , în special didanozină plus stavudină , s- au raportat pancreatită potențial letală și hepatotoxicitate , precum și neuropatie periferică severă . Pacienții tratați cu hidroxicarbamidă în 4 asociere cu didanozină , stavudină și indinavir au prezentat o scădere mediană a numărului celulelor CD4 de aproximativ
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
un deficit cunoscut de vitamina B12 sau folat Dacă aveți ( sau ați avut ) vreuna din aceste boli , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să informați medicul dumneavoastră sau farmacistul în cazul în care luați : - medicamente antiretrovirale ( destinate inhibării sau distrugerii unui retrovirus , cum este HIV ) , de exemplu didanozină , stavudină și indinavir ( poate apărea o scădere mediană de aproximativ 100/ mm a unora dintre celulele sanguine albe , numite CD4 . ) - medicamente care determină supresie medulară ( scăderea formării de
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
pacienți . Alți factori inițiali , care se pot asocia cu un risc mai mare de decompensare hepatică în cazul pacienților cu infecție concomitentă , sunt tratamentul cu didanozină și concentrația plasmatică crescută de bilirubină . Pacienții cu infecție concomitentă care primesc atât tratament antiretroviral ( ARV ) , cât și tratament antihepatitic , trebuie monitorizați atent , prin evaluarea scorului Child- Pugh pe durata tratamentului . La pacienții care evoluează către decompensare hepatică tratamentul antihepatitic trebuie întrerupt imediat , iar tratamentul ARV trebuie reevaluat . 8 Pacienții cu infecție concomitentă cu VHC
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
în ceea ce privește eficacitatea și siguranța în cazul subiecților cu CD4 sub 200 celule/ μl . Se recomandă astfel prudență la administrarea tratamentului în cazul pacienților cu număr mic de celule CD4 . Vă rugăm să citiți și Rezumatul caracteristicilor produsului al celorlalte medicamente antiretrovirale care vor fi administrate în asociere cu terapia VHC , pentru atenționări privind toxicitatea specifică , precum și abordarea terapeutică a toxicității specifice fiecărui medicament , cât și a potențialelor suprapuneri ale efectelor toxice ale ribavirinei în asociere cu peginterferon alfa- 2b . Tulburări dentare
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
din regimul terapeutic al HIV , deși mecanismele exacte rămân încă neelucidate . Utilizarea concomitentă a ribavirinei cu zidovudina nu este recomandată datorită unui risc crescut de anemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie luată în considerare înlocuirea zidovudinei într- un tratament combinat antiretroviral ( TAR ) , dacă acesta a fost stabilit deja . Acest fapt este important în special în cazul pacienților cu antecedente cunoscute de anemie indusă de zidovudină . Datorită timpului de înjumătățire îndelungat posibilitatea interacțiunilor medicamentoase poate persista până la două luni ( de cinci ori
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
urmăririi după tratament . Sunt disponibile date limitate în ceea ce privește siguranța ( N = 25 ) în cazul pacienților cu infecție concomitentă cu număr de celule CD4+ < 200/ μl ( vezi pct . 4. 4 ) . Vă rugăm să citiți și Rezumatul caracteristicilor produsului al celorlalte medicamente antiretrovirale care vor fi administrate în asociere cu terapia pentru VHC , pentru atenționări privind toxicitatea Copii și adolescenți : În studii clinice din 118 pacienți copii și adolescenți cu vârsta între 3 și 16 ani , 6 % au întrerupt tratamentul datorită evenimentelor adverse
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
pacienți . Alți factori inițiali , care se pot asocia cu un risc mai mare de decompensare hepatică în cazul pacienților cu infecție concomitentă , sunt tratamentul cu didanozină și concentrația plasmatică crescută de bilirubină . Pacienții cu infecție concomitentă care primesc atât tratament antiretroviral ( ARV ) , cât și tratament antihepatitic , trebuie monitorizați atent , prin evaluarea scorului Child- Pugh pe durata tratamentului . La pacienții care evoluează către decompensare hepatică tratamentul antihepatitic trebuie întrerupt imediat , iar tratamentul ARV trebuie reevaluat . Pacienții cu infecție concomitentă cu VHC/ HIV
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
în ceea ce privește eficacitatea și siguranța în cazul subiecților cu CD4 sub 200 celule/ μl . Se recomandă astfel prudență la administrarea tratamentului în cazul pacienților cu număr mic de celule CD4 . Vă rugăm să citiți și Rezumatul caracteristicilor produsului al celorlalte medicamente antiretrovirale care vor fi administrate în asociere cu terapia VHC , pentru atenționări privind toxicitatea specifică , precum și abordarea terapeutică a toxicității specifice fiecărui medicament , cât și a potențialelor suprapuneri ale efectelor toxice ale Rebetol în asociere cu peginterferon alfa- 2b . Tulburări dentare
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]